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不同保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响
1
作者
刘晓玲
袁青
王敏强
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第3期1169-1170,1195,共3页
[目的]初步探讨保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响。[方法]设置3种温度和4个时间点的正交试验,对不同温度和不同时间保存的中国蛤蜊进行总DNA提取及检验,判断不同保存条件对线粒体16S rRNA基因PCR扩增的影响。...
[目的]初步探讨保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响。[方法]设置3种温度和4个时间点的正交试验,对不同温度和不同时间保存的中国蛤蜊进行总DNA提取及检验,判断不同保存条件对线粒体16S rRNA基因PCR扩增的影响。[结果]中国蛤蜊在4、-20和-40℃条件下保存7 d,其DNA含量和PCR电泳条带检出率均无明显差异,说明7 d内中国蛤蜊线粒体基因的保存是完好的。20和28 d的保存结果表明,在4、-20和-40℃条件下保存中国蛤蜊组织样的总DNA仍可出现很亮的电泳条带,但PCR结果则显示,线粒体16S rRNA基因扩增效果不好。[结论]若要利用中国蛤蜊总DNA作为模板扩增线粒体16S rRNA基因,最好能在7 d内进行。若需保存较长时间,应将样品放置在-40℃或更低温度。
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关键词
双
因子
正交
试验
中国蛤蜊
16S
RRNA
PCR扩增
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题名
不同保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响
1
作者
刘晓玲
袁青
王敏强
机构
烟台大学化学生物理工学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第3期1169-1170,1195,共3页
文摘
[目的]初步探讨保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响。[方法]设置3种温度和4个时间点的正交试验,对不同温度和不同时间保存的中国蛤蜊进行总DNA提取及检验,判断不同保存条件对线粒体16S rRNA基因PCR扩增的影响。[结果]中国蛤蜊在4、-20和-40℃条件下保存7 d,其DNA含量和PCR电泳条带检出率均无明显差异,说明7 d内中国蛤蜊线粒体基因的保存是完好的。20和28 d的保存结果表明,在4、-20和-40℃条件下保存中国蛤蜊组织样的总DNA仍可出现很亮的电泳条带,但PCR结果则显示,线粒体16S rRNA基因扩增效果不好。[结论]若要利用中国蛤蜊总DNA作为模板扩增线粒体16S rRNA基因,最好能在7 d内进行。若需保存较长时间,应将样品放置在-40℃或更低温度。
关键词
双
因子
正交
试验
中国蛤蜊
16S
RRNA
PCR扩增
Keywords
Two -factor orthogonal test
Mactra chinensis
16S rRNA
PCR amplification
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同保存条件对中国蛤蜊总DNA提取及线粒体16S rRNA基因扩增的影响
刘晓玲
袁青
王敏强
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010
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