双噁唑啉扩链尼龙1010 被引量：14

1

作者 钱震宇 郭宝华 +1 位作者 史建中 徐军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期506-510,共5页

对尼龙 10 10的加成型化学扩链做了系统的研究 ,并对 2 ,2′ 双 (2 唑啉 ) (BOZ)和 1,4 双 (2 唑啉基 )苯 (PBO)的偶联效果和扩链产物的性能做了详细的探讨 ,前者的扩链效果较好 .研究结果表明 ,尼龙10 10熔体的转矩随着反应... 对尼龙 10 10的加成型化学扩链做了系统的研究 ,并对 2 ,2′ 双 (2 唑啉 ) (BOZ)和 1,4 双 (2 唑啉基 )苯 (PBO)的偶联效果和扩链产物的性能做了详细的探讨 ,前者的扩链效果较好 .研究结果表明 ,尼龙10 10熔体的转矩随着反应时间的延长显著增加 .但转矩达到极大值后开始缓慢下降 ,表明扩链产物在高温条件下发生热降解 .扩链剂的用量存在最佳值 ,用量不足时偶联反应不充分 ,用量过量时封端反应加剧 .扩链以后尼龙 10 10的端羧基含量大大降低 ,反应温度对反应速率的影响符合阿累尼乌斯关系式 .扩链产物极限粘度大大高于尼龙原料 。 展开更多

关键词 双噁唑啉 加成型扩链 尼龙1010 聚酰胺树脂 热塑性工程塑料 分子量

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噁唑啉类化合物在聚合物改性中的应用 被引量：13

2

作者 唐峰 蔡长庚 贾德民 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第7期43-45,共3页

综述了唑啉用于聚合物增粘改性及聚合物共混改性研究 。

关键词 噁唑啉 聚合物 改性 共混 线性扩链剂 双噁唑啉 增粘

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1,3-PBO扩链改性端羧基聚乳酸的性能表征 被引量：11

3

作者 樊国栋 李甜甜 +1 位作者 白晓丹 张春梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期14-18,共5页

以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在170℃、0.098 MPa条件下直接熔融缩聚合成端羧基共聚物P(LA/SA).将其用2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)扩链,按n(—COOH)/n(—oxazoline)=1∶1.4比例加入1,3-PBO,在150℃,0.098 MP... 以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在170℃、0.098 MPa条件下直接熔融缩聚合成端羧基共聚物P(LA/SA).将其用2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)扩链,按n(—COOH)/n(—oxazoline)=1∶1.4比例加入1,3-PBO,在150℃,0.098 MPa条件下反应15 min制得聚酰胺酯(PEA).采用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC、XRD、TGA、SEM等手段对聚合物的结构进行了表征和性能测试.结果表明,与P(LA/SA)相比,扩链产物相对分子质量大幅度提高,重均分子量达36×104;产物Tg比PLA升高,材料的刚性增强;产物热稳定性能提高,为一步分解;产物结晶度较P(LA/SA)降低,其柔韧性较P(LA/SA)增强,但相对于PLA有所降低. 展开更多

关键词 聚乳酸 羧基封端 双噁唑啉 扩链 直接熔融缩聚

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尼龙1010扩链反应的动力学模型和分析 被引量：5

4

作者 钱震宇 郭宝华 +1 位作者 徐军 刘萍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期511-517,共7页

双唑啉类化合物通过唑啉环与尼龙端羧基的开环加成反应使尼龙 10 10的分子量大幅提高 .以线性扩链反应的理想动力学模型为基础 ,通过对关键因素的修正使其更好地符合聚合物高粘度熔体扩链反应的实际过程 .通过数值积分方法 ,可以方... 双唑啉类化合物通过唑啉环与尼龙端羧基的开环加成反应使尼龙 10 10的分子量大幅提高 .以线性扩链反应的理想动力学模型为基础 ,通过对关键因素的修正使其更好地符合聚合物高粘度熔体扩链反应的实际过程 .通过数值积分方法 ,可以方便地模拟关键因素对扩链反应的影响 .理想线性模型与熔融扩链反应的前期规律相符合 ,但是其未考虑后期扩链产物的降解对偶联效果造成的影响 .通过基于降解的修正 ,该模型更好地符合了实际情况 .在扩链过程中 ,反应速率k和唑啉环与端羧基的比r是控制偶联效果的关键因素 ,温度和扩链剂加入量可以通过改变k和r进行方便的分析 .由于PA熔体反应体系的高粘性 ,2 ,2′ 双 (2 唑啉 ) (BOZ)和 1,4 双 (2 唑啉基 )苯 (PBO) 展开更多

关键词 尼龙1010 扩链反应 动力学模型 双噁唑啉 聚酰胺树脂 热塑性工程塑料

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手性双噁唑啉配体在不对称催化中的应用新进展 被引量：7

5

作者 刘磊 麻红利 +4 位作者 吴燕华 袁德凯 刘吉平 傅滨 马晓东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2283-2290,共8页

综述了近几年来手性双噁唑啉配体在各种不对称催化反应中的应用新进展,尤其是在催化形成C—C,C—N和C—O键反应中的应用.

关键词 双噁唑啉 进展 不对称催化

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双噁唑啉对尼龙6的化学改性研究 被引量：6

6

作者 鲁成祥 叶荣根 +1 位作者 任显诚 蔡绪福 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1026-1031,共6页

在Haake转矩流变仪中对1,3-双-(2-噁唑啉基)苯(MPBO)和2,2-双-(2-噁唑啉)(BOZ)化学扩链尼龙6做了系统的研究。偶联结果表明:扩链剂(MPBO)和(BOZ)的用量均存在最佳值,用量不足时,偶联反应不充分;用量过量时,封端反应加剧,同时MPBO的扩链... 在Haake转矩流变仪中对1,3-双-(2-噁唑啉基)苯(MPBO)和2,2-双-(2-噁唑啉)(BOZ)化学扩链尼龙6做了系统的研究。偶联结果表明:扩链剂(MPBO)和(BOZ)的用量均存在最佳值,用量不足时,偶联反应不充分;用量过量时,封端反应加剧,同时MPBO的扩链效果要比BOZ的差。当扩链剂的加入量均为最佳用量时,扩链后尼龙6的特性黏度分别从空白样的1.632dL·g-1提高到1.787dL·g-1(MPBO)和2.031dL·g-1(BOZ),此时端羧基浓度分别从初始值的7.15×10-5mol·g-1降低到3.70×10-5mol·g-1(MPBO)和2.33×10-5mol·g-1(BOZ)。反应温度对扩链反应速率的影响符合阿累尼乌斯公式,温度为260℃,扩链反应完成时间约为3min。扩链产物在高温条件下存在热降解现象。 展开更多

关键词 双噁唑啉 扩链 PA6 特性黏度 降解

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铜(Ⅱ)催化的吲哚与四取代D-A环丙烷[3+2]开环/环化反应 被引量：5

7

作者 严文广 王盼 +2 位作者 王丽佳 孙秀丽 唐勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期783-787,共5页

D-A环丙烷在Lewis酸的活化作用下,形成1,3-两性离子中间体,可以发生[3+n]形式环加成反应构建多元碳(杂)环、并环结构,已成为有机反应中一类重要的合成砌块.利用Cu(II)/BOX为催化剂,首次实现了吲哚与四取代D-A环丙烷的[3+2]环化反应,抑... D-A环丙烷在Lewis酸的活化作用下,形成1,3-两性离子中间体,可以发生[3+n]形式环加成反应构建多元碳(杂)环、并环结构,已成为有机反应中一类重要的合成砌块.利用Cu(II)/BOX为催化剂,首次实现了吲哚与四取代D-A环丙烷的[3+2]环化反应,抑制了最常见的傅-克反应副产物,以最高91%的产率和>20/1的非对映选择性,简单高效、原子经济性地构建了吲哚并五元碳环结构骨架,在五元环上可以一次性引入三个季碳中心.对含有不同取代基的吲哚、色胺、色醇及各类四取代D-A环丙烷都能取得很好的结果,为一些天然产物核心骨架的构建提供了新的方法. 展开更多

关键词 D-A环丙烷 吲哚 环加成 季碳 双噁唑啉

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2,2′-(1,3-亚苯基)双(2-噁唑啉)的合成研究 被引量：3

8

作者 龚真固 袁国峰 《辽宁化工》 CAS 2008年第8期539-540,556,共3页

探讨了由间苯二甲腈和一乙醇胺在氯化锌催化下合成2,2′-(1,3-亚苯基)双(2-噁唑啉)的方法。操作条件:间苯二甲腈与一乙醇胺的摩儿比为1∶2,催化剂的量为腈的2.5%、反应时间5 h,反应温度为140℃,使产品收率达85%。

关键词 双噁唑啉 PBO 间苯二甲腈

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芳甲叉双噁唑啉-铜络合物催化三氟甲基丙酮酸酯与吲哚的傅-克烷基化反应研究 被引量：4

9

作者 殷伯翰 吴燕华 +3 位作者 麻红利 马晓东 傅滨 刘吉平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2119-2124,共6页

报道了芳甲叉双噁唑啉-铜络合物催化三氟甲基丙酮酸酯对吲哚的傅-克烷基化反应,探讨了配体结构、溶剂、温度等因素对反应的影响.研究表明,反应表现出高活性和中等程度以上的对映选择性,吲哚环上取代基对催化反应有重要的影响.提供了一... 报道了芳甲叉双噁唑啉-铜络合物催化三氟甲基丙酮酸酯对吲哚的傅-克烷基化反应,探讨了配体结构、溶剂、温度等因素对反应的影响.研究表明,反应表现出高活性和中等程度以上的对映选择性,吲哚环上取代基对催化反应有重要的影响.提供了一种合成含手性三氟甲基季碳吲哚化合物的新方法. 展开更多

关键词 三氟甲基 傅-克烷基化 吲哚 双噁唑啉

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手性多噁唑啉的一步合成方法 被引量：1

10

作者 李伟杰 许遵乐 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1459-1461,共3页

尽管已报道了多种结构类型的手性单或双噁唑啉,但手性多噁唑啉的合成及其应用的文献报道比较少.本工作以多元羧酸为原料,与手性2-氨基-1-丁醇经一步反应合成了8个手性多噁唑啉,产率为89%～98%,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确证.

关键词 多噁唑啉 手性试剂 合成 双噁唑啉 合成方法 手性 结构类型 多元羧酸 文献报道 反应合成

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反应挤出中PET相对分子质量的研究 被引量：2

11

作者 王顶 王益龙 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2005年第2期6-9,共4页

用反应挤出机研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在熔融挤出过程中工艺条件和扩链剂用量对PET相对分子质量的影响。试验结果表明:降低反应段温度、提高真空度和增加螺杆转速可以有效地降低PET 分子链的断裂。使用反应挤出机,在反应段温度... 用反应挤出机研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在熔融挤出过程中工艺条件和扩链剂用量对PET相对分子质量的影响。试验结果表明:降低反应段温度、提高真空度和增加螺杆转速可以有效地降低PET 分子链的断裂。使用反应挤出机,在反应段温度为260 ℃、真空度-0.1 MPa、螺杆转速45 r/min、扩链剂2,2′-双(2 -口恶唑啉)(简称双口恶唑啉)用量为0.4%时效果最好,可以使PET相对分子质量由挤出前的25 800 g/mol提高到32 000 g/mol。对口恶唑啉的结构和热谱研究表明,PET相对分子质量的提高是由于口恶唑啉与PET的端基发生了偶联反应。 展开更多

关键词 相对分子质量 PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 反应挤出机 螺杆转速 工艺条件 挤出过程 试验结果 双噁唑啉 偶联反应 扩链剂 真空度 分子链 用量 温度 熔融

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手性双噁唑啉配体在不对称合成中的应用 被引量：2

12

作者 周元清 曹靖 齐红蕊 《广州化学》 CAS 2006年第2期50-59,共10页

双噁唑啉手性配体已广泛用于不对称Henry反应、环丙烷化反应、Aldol反应、烷基化反应、环加成反应中,并表现出很高的对映选择性和催化活性,成为最有用的手性配体之一。文章综述了近10年来双噁唑啉手性配体及高分子受载手性双噁唑啉在不... 双噁唑啉手性配体已广泛用于不对称Henry反应、环丙烷化反应、Aldol反应、烷基化反应、环加成反应中,并表现出很高的对映选择性和催化活性,成为最有用的手性配体之一。文章综述了近10年来双噁唑啉手性配体及高分子受载手性双噁唑啉在不对称合成中的研究进展。 展开更多

关键词 双噁唑啉 不对称合成 手性催化剂 对映选择性

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双噁唑啉的制备及改性酚醛和苯并噁嗪树脂的研究 被引量：1

13

作者 李胜方 付继芳 王洛礼 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期105-109,共5页

双噁唑啉化合物是一种重要的有机反应中间体.酚醛树脂具有优良的耐热性、电绝缘性、耐化学腐蚀性,所以在工业中得到广泛的应用,然而通用酚醛树脂也有自身的缺点,如固化过程中有小分子释放出,固化时形成微孔结构,降低了固化物的性能;苯... 双噁唑啉化合物是一种重要的有机反应中间体.酚醛树脂具有优良的耐热性、电绝缘性、耐化学腐蚀性,所以在工业中得到广泛的应用,然而通用酚醛树脂也有自身的缺点,如固化过程中有小分子释放出,固化时形成微孔结构,降低了固化物的性能;苯并噁嗪树脂是一种新型的酚醛树脂,虽然固化时无小分子放出,然而存在固化温度高、固化诱导期和固化时间长,尤其是交联密度太低的缺点.这些缺点限制了通用酚醛树脂和苯并噁嗪树脂的应用.用双噁唑啉改性通用酚醛树脂或苯并噁嗪树脂得到的聚醚酰胺树脂有良好的耐热性、电绝缘性、低吸水性、优良的工艺性能. 展开更多

关键词 双噁唑啉 聚醚酰胺树脂 酚醛 苯并噁嗪 制备 改性

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二胺型苯并噁嗪预聚物/双噁唑啉共混物的固化反应及动力学研究

14

作者 冯江涛 李胜方 《黄石理工学院学报》 2011年第5期25-28,共4页

采用FTIR(傅立叶红外光谱)和DSC(差示扫描量热)方法研究了二胺型苯并噁嗪预聚物/双噁唑啉共混物的固化反应及动力学,并确定了其固化工艺。研究结果表明,二胺型苯并噁嗪预聚物/双噁唑啉共混物的固化平均反应活化能为90.36 kJ/mol,反应级... 采用FTIR(傅立叶红外光谱)和DSC(差示扫描量热)方法研究了二胺型苯并噁嗪预聚物/双噁唑啉共混物的固化反应及动力学,并确定了其固化工艺。研究结果表明,二胺型苯并噁嗪预聚物/双噁唑啉共混物的固化平均反应活化能为90.36 kJ/mol,反应级数为0.93;固化工艺为:170℃/2h,190℃/2h,200℃/2h;后处理230℃/2h。 展开更多

关键词 二胺型苯并噁嗪 双噁唑啉 固化反应 DSC

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氧化石墨烯增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂纳米复合材料 被引量：1

15

作者 李胜方 晏石林 +2 位作者 王小波 陶敏 余波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期68-73,共6页

将双酚A型苯并噁嗪(Ba)、双噁唑啉(1,3-PBO)和氧化石墨烯(GO)在室温下进行物理共混,再将共混物逐步升温热固化制备了GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料。红外光谱证实Ba、1,3-PBO与GO之间已经发生反应,热重分析表明,随着GO含量增加,GO/Ba/1... 将双酚A型苯并噁嗪(Ba)、双噁唑啉(1,3-PBO)和氧化石墨烯(GO)在室温下进行物理共混,再将共混物逐步升温热固化制备了GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料。红外光谱证实Ba、1,3-PBO与GO之间已经发生反应,热重分析表明,随着GO含量增加,GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的热稳定性得到显著提高。GO的添加能明显增强苯并噁嗪-双噁唑啉树脂的力学性能,当仅添加0.3%的GO时,复合材料的弹性模量和拉伸强度较纯树脂分别增加了146.7%和127.8%。GO/Ba/1,3-PBO树脂纳米复合材料的吸潮率也显著降低。 展开更多

关键词 氧化石墨烯 苯并噁嗪 双噁唑啉 复合材料

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双噁唑啉改性苯并噁嗪的性能研究 被引量：1

16

作者 徐波 徐庆玉 王洛礼 《覆铜板资讯》 2009年第6期22-24,共3页

本文介绍了苯并噁嗪的合成以及改性的方法。2,2'—(1,3—间苯撑)双—2—噁唑啉与二胺型苯并噁嗪树脂共聚,共聚后树脂的玻璃化转变温度可达到250℃;残炭率可达到54%。填料的加入使得苯并噁嗪的阻燃性达到应用需求。但是填料过量会导... 本文介绍了苯并噁嗪的合成以及改性的方法。2,2'—(1,3—间苯撑)双—2—噁唑啉与二胺型苯并噁嗪树脂共聚,共聚后树脂的玻璃化转变温度可达到250℃;残炭率可达到54%。填料的加入使得苯并噁嗪的阻燃性达到应用需求。但是填料过量会导致工艺性能下降。在少量加入某几种阻燃剂的情况下,能使得树脂具有理想的阻燃性能,UL94测试能够达到V-0级。 展开更多

关键词 苯并噁嗪 无卤阻燃 双噁唑啉

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新型类卟啉手性双噁唑啉化合物的合成 被引量：1

17

作者 张春华 阳年发 +1 位作者 杨利文 杨果 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期81-84,共4页

以对硝基苯甲醛与 3 ,4 二甲基吡咯 2 甲酸乙酯缩合 ,然后将缩合产物的酯基水解成羧基得二元酸 ,由羧酸与手性氨基醇一步法合成了 6个具有C2 对称的类卟啉手性双唑啉化合物。

关键词 类卟啉 C2 对称 手性 双噁唑啉 合成

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1，3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1，3，4-噁唑啉-5-基)苯化合物的合成与表征 被引量：1

18

作者 龙德清 李德江 唐传球 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期370-372,共3页

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-噁唑啉-5-基)苯化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨。

关键词 双酰腙 双噁唑啉 合成 表征

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双噁唑啉接枝的氨基酸聚合物作为手性催化中心在不对称Henry反应中的应用

19

作者 朱佶鹏 刘润辉 宋恭华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期163-171,共9页

通过控制聚合单体L-谷氨酸-γ-乙酯和DL-半胱氨酸以及聚合过程中引发剂与单体的比例,制备了一系列溶解性能不同的氨基酸聚合物.利用其作为负载手性配体的载体,通过双噁唑啉配体上的双键和聚合物上巯基的加成反应,合成了一系列双噁唑啉... 通过控制聚合单体L-谷氨酸-γ-乙酯和DL-半胱氨酸以及聚合过程中引发剂与单体的比例,制备了一系列溶解性能不同的氨基酸聚合物.利用其作为负载手性配体的载体,通过双噁唑啉配体上的双键和聚合物上巯基的加成反应,合成了一系列双噁唑啉接枝氨基酸聚合物.将合成的聚合物作为可回收的手性催化剂用于催化不对称Henry反应,反应选择性(e.e.值)在50%~90%之间,产率在67%~95%之间.该催化剂可以循环使用至少7次而不需要经过重新活化. 展开更多

关键词 氨基酸聚合物 双噁唑啉 Henry反应 不对称催化

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改性PBT中扩链剂的选用 被引量：1

20

作者 何晓东 《化工中间体》 2010年第10期40-42,共3页

介绍了在改性PBT中扩链剂的选用。

关键词 PBT 扩链剂 双噁唑啉

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