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参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：6
1
作者 段树鹏 侯丽娟 +1 位作者 王宏伟 宋新文 《药物评价研究》 CAS 2020年第6期1099-1103,共5页
目的探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)... 目的探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组口服抗病毒药物马来酸恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服参芪肝康片治疗,2.1 g/次,3次/d。两组疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能指标、Th17细胞频率、Treg细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平以及不良反应发生率。结果治疗后,对照组和观察组总有效率分别为77.19%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清ALT、AST和TBIL均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Th17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平均显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组Τh17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05)。对照组和观察组两组患者不良反应发生率分别为10.53%和14.04%,两组不良反应率相比较无显著差异。结论参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎安全有效,能显著改善肝功能,并降低血清炎症因子水平,可能与影响Th17、Treg细胞频率及降低Th17/Treg细胞频率比值有关。 展开更多
关键词 参芪肝康片 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝功能 T淋巴细胞 炎症因子 不良反应
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经肝动脉化疗栓塞术后参芪肝康片联合抗病毒治疗HBV相关肝细胞癌的效果观察 被引量：3
2
作者 杨道坤 魏帅 +2 位作者 高海丽 王新伟 梁海军 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期2345-2351,共7页
目的探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)后参芪肝康片联合抗病毒治疗HBV相关肝细胞癌的临床效果。方法选取2015年10月-2017年2月新乡医学院第一附属医院收治的HBV相关肝细胞癌患者106例,随机分为对照组(TACE+恩替卡韦组) 57例、试验组(参芪... 目的探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)后参芪肝康片联合抗病毒治疗HBV相关肝细胞癌的临床效果。方法选取2015年10月-2017年2月新乡医学院第一附属医院收治的HBV相关肝细胞癌患者106例,随机分为对照组(TACE+恩替卡韦组) 57例、试验组(参芪肝康片+TACE+恩替卡韦组) 49例,最终完成随访89例(对照组44例、试验组45例)。观察治疗前和治疗1、3、6、12个月后患者TBil、ALT、AFP、Alb水平变化,记录治疗前及治疗12个月后患者CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平、生存率、Child-Pugh分级和卡氏(KPS)评分变化。计数资料组间比较采用χ~2检验或Wilcoxon秩和检验。符合正态分布的计量资料2组间比较采用t检验;非正态分布计量资料2组间比较采用Wilcoxon秩和检验。结果治疗3个月后,试验组ALT、TBil、Alb水平较对照组好转,差异均有统计学意义(P值均<0. 05);治疗6、12个月后,试验组ATL、TBil、AFP、Alb水平较对照组进一步好转,差异均有统计学意义(P值均<0. 05)。试验组ALT、AFP、TBil、Alb水平变化趋势优于对照组,且ALT、TBil、Alb相较于对照组呈持续好转趋势。治疗12个月后,试验组CD4+、CD4+/CD8+T淋巴细胞百分比高于对照组,CD8+T淋巴细胞百分比低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为-2. 202、3. 851、-5. 324,P值分别为0. 030、<0. 001、<0. 001)。随访第12个月,对照组生存44例,死亡9例,生存率83. 0%;试验组生存45例,死亡2例,生存率95. 7%,2组生存率差异有统计学意义(χ~2=4. 121,P=0. 042);试验组患者Child-Pugh分级较对照组改善,差异有统计学意义(Z=-2. 260,P=0. 024);试验组患者KPS评分明显改善和改善例数分别为11、25例,占80. 00%;对照组分别为5、19例,占54. 55%,2组改善率比较差异有统计学意义(Z=-2. 688,P=0. 007)。结论参芪肝康片联合TACE术后抗病毒治疗HBV相关肝细胞癌,在调节免疫系统、改善肝功能、降低胆红素水平、提高生存率等方� 展开更多
关键词 癌 肝细胞 肝炎病毒 乙型 化学栓塞 治疗性 参芪肝康片
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参芪肝康片联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎轻中度患者的临床疗效观察 被引量：1
3
作者 刘雯 张国强 王灵菊 《航空航天医学杂志》 2020年第6期701-702,共2页
目的探究参芪肝康片联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎轻中度患者的临床疗效。方法分析2017年3月-2019年3月门诊治疗的80例慢性乙型肝炎患者,其中采取替诺福韦治疗患者为对照组,参芪肝康片联合替诺福韦为观察组,两组患者均40例。经6个月治疗... 目的探究参芪肝康片联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎轻中度患者的临床疗效。方法分析2017年3月-2019年3月门诊治疗的80例慢性乙型肝炎患者,其中采取替诺福韦治疗患者为对照组,参芪肝康片联合替诺福韦为观察组,两组患者均40例。经6个月治疗后,比较两组患者治疗有效率、ALT复常率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率、肝纤维指标[肝硬度值]。结果两组患者治疗有效率均为100%,HBV-DNA、HBeAg转阴率比较无统计学差异(P>0.05);观察组患者治疗后肝纤维化指标较对照组低,ALT复常率较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪肝康片联合替诺福韦能够提高ALT复常率,改善肝硬度值,缓解肝纤维化。提高慢性乙型肝炎轻中度患者治疗效果。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 ALT复常率 参芪肝康片 替诺福韦
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参芪肝康片联合复方甘草酸单铵S治疗慢性肝炎疗效的研究 被引量：1
4
作者 王春颖 焦向鲲 《中国卫生标准管理》 2015年第27期118-119,共2页
目的观察参芪肝康片联合复方甘草酸单铵S治疗慢性肝炎的临床疗效。方法 30例慢性肝炎患者随机分为治疗组、对照组各15例。对照组予复方甘草酸单铵S保肝治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪肝康片5片,3次/d,长期坚持服药4周,观察两组... 目的观察参芪肝康片联合复方甘草酸单铵S治疗慢性肝炎的临床疗效。方法 30例慢性肝炎患者随机分为治疗组、对照组各15例。对照组予复方甘草酸单铵S保肝治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪肝康片5片,3次/d,长期坚持服药4周,观察两组治疗前后肝功能总胆红素,ATL,AST及肝纤维化指标。结果治疗组临床疗效总有效率为100%,对照组为73.33%,两组均使肝脏炎症情况改善,但治疗组好于对照组。结论参芪肝康片联合复方甘草酸单铵S注射液可有效的减轻肝脏炎症,改善肝脏功能,同时参芪肝康片可改善患者的睡眠情况,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 参芪肝康片 复方甘草酸单铵S 慢性肝炎
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参芪肝康片对慢性乙型肝炎患者的疗效及免疫功能的影响
5
作者 魏晓霞 段树鹏 朱斌 《世界临床药物》 CAS 2022年第7期868-872,共5页
目的 探讨参芪肝康片对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的疗效及免疫功能的影响。方法 选取2017年1月至2019年12月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的182例CHB患者作研究对象,随机分为对照组(n=91)和观察组(n=91)。... 目的 探讨参芪肝康片对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的疗效及免疫功能的影响。方法 选取2017年1月至2019年12月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的182例CHB患者作研究对象,随机分为对照组(n=91)和观察组(n=91)。对照组给予马来酸恩替卡韦片,一日1次,每次0.5 mg;观察组在对照组的基础上给予口服参芪肝康片,一日3次,每次2.1 g。两组患者均治疗6个月。比较两组患者临床疗效、肝功能[谷草酸氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferanse,ALT)、肝纤维化[层粘连蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hualuronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原(Ⅲprocollagen,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳcollagen,Ⅳ-C)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、细胞因子水平[干扰素(interferon,IFN)-γ、白介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-10]及不良反应发生率的差异。结果 与对照组比较,观察组总有效率显著升高,差异具有统计学意义(P=0.014)。治疗后,两组ALT、AST、LN、HA、PCⅢ、Ⅳ-C、CD8^(+)细胞、IL-4和IL-10水平均显著降低(P<0.05),而CD4^(+)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值、IFN-γ和IL-2均显著升高(P<0.05),且与对照组相比,观察组ALT、AST、LN、HA、PCⅢ、Ⅳ-C、CD8^(+)细胞、IL-4和IL-10水平降低更为显著(P<0.05),而CD4^(+)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值、IFN-γ及IL-2升高更为显著(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率分别为13.19%和12.08%,差异无统计学意义(P=0.823)。结论 参芪肝康片辅助治疗CHB安全有效,能显著改善患者的肝功能并减轻肝纤维化,促进辅助性T1细胞免疫应答及增强免疫功能。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 参芪肝康片 肝功能 肝纤维化 T淋巴细胞亚群 临床疗效 不良反应
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参芪肝康片保护乙型肝炎病毒大鼠肝功能机制研究
6
作者 姚乐 马灿业 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期65-67,共3页
目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg... 目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理],每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29)IU/L比(172.73±22.60)IU/L,AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75)IU/L比(324.96±32.31)IU/L,Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07),JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27),JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56),STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41),STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)],差异有统计学意义(F=126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933,P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0. 展开更多
关键词 乙型病毒性肝炎 参芪肝康片 Janus激酶/信号转导与转录激活子 肝损伤
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参芪肝康片质量标准研究
7
作者 许红辉 韩桂茹 +3 位作者 赵韶华 李晓燕 高翔 李向军 《中国药业》 CAS 2008年第13期21-22,共2页
目的探讨参芪肝康片质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、茵陈和黄芪,用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果绿原酸进样量在65～650ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99995),平均回收率为98.45%,RSD为0.99%(n... 目的探讨参芪肝康片质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、茵陈和黄芪,用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果绿原酸进样量在65～650ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99995),平均回收率为98.45%,RSD为0.99%(n=9)。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能很好地控制参芪肝康片的质量。 展开更多
关键词 参芪肝康片 当归 五味子 菌陈 黄芪 绿原酸 高效液相色谱法
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参芪肝康片(胶囊)质量标准研究 被引量：4
8
作者 毛丹 许勇 +2 位作者 陈钶 毛秀红 季申 《中国药师》 CAS 2013年第12期1830-1833,共4页
目的：研究修订参芪肝康片（胶囊）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）,检测波长为327 nm。结果：薄层... 目的：研究修订参芪肝康片（胶囊）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）,检测波长为327 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论：修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片（胶囊）的质量标准,可作为两者的质量控制标准。 展开更多
关键词 参芪肝康片(胶囊) 绿原酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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