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题名去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性
被引量：13
- 1
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作者
候丙波
郑丽玲
绪广林
敖桂珍
张玉凤
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机构
苏州大学药学院
南京师范大学生命科学院新药研究中心
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期28-31,共4页
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文摘
去甲丹皮酚或丹皮酚分别与非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林、布洛芬和双氯芬酸偶联,合成了5个新的去甲丹皮酚衍生物(3a～3c,4b)和丹皮酚衍生物(5b),其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明,3和5均有较强的抗炎活性,与阴性对照对CMC-Na相比,表现出显著性差异(P<0.01)。
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关键词
非甾体抗炎药(NSAIDs)
去甲丹皮酚
丹皮酚
合成
抗炎活性
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Keywords
NSAIDs
resacetophenone
paeonol
synthesis
anti-inflammatory activity
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分类号
O625.4
[理学—有机化学]
R914.5
[理学—化学]
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题名酮洛芬衍生物的合成及其抗炎活性
被引量：3
- 2
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作者
楚小晶
刘金宜
绪广林
敖桂珍
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机构
苏州大学药学院
南京师范大学生命科学院新药研究中心
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出处
《抗感染药学》
2013年第2期95-97,共3页
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基金
江苏高校优势学科建设工程项目
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文摘
目的:研究酮洛芬衍生物的合成工艺及其抗炎活性。方法:将酮洛芬通过碳二亚胺法或酰氯法分别与去甲丹皮酚或丹皮酚偶联,合成酮洛芬衍生物,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。结果:得到2个酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2),其结构均经1HNMR,IR和HR-MS确证;药理结果表明,与阴性对照CMC-Na组相比,化合物组(Ⅰ1,Ⅰ2)表现明显抗炎活性其差异有统计学意义(P<0.01),抑制率大于阳性对照组(阿司匹林组)。结论:通过偶联作用,并经过抗炎活性的测定,酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2)的抗炎作用增强。
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关键词
酮洛芬
去甲丹皮酚
丹皮酚
合成
抗炎活性
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Keywords
ketoprofen
resacetophenone
paeonol
synthesis
anti-inflammatory activity
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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题名布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价
被引量：4
- 3
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作者
朱丽
韩莎
敖桂珍
曹青日
崔京浩
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机构
苏州大学医学部药学院
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期455-457,共3页
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基金
科技部国际科技合作项目(2009DFA31330)
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文摘
目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势。另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min。结论建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解。
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关键词
布洛芬
去甲丹皮酚
偶合物
稳定性
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Keywords
ibuprofen
resacetophenone
conjugate
stability
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分类号
R916.63
[医药卫生—药学]
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题名去甲丹皮酚对抗正己烷所致小鼠脂质过氧化损伤的作用
被引量：1
- 4
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作者
盛习锋
周源
刘英姿
冯星
黄桃芳
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机构
湖南师范大学医学院
湖南师范大学
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出处
《湖南师范大学学报（医学版）》
2007年第2期8-10,共3页
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基金
湖南省中医药科研基金资助项目(6304-66)
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文摘
目的:探讨去甲丹皮酚对正己烷所致小鼠脂质过氧化损伤的影响。方法:采用经口给予小鼠正己烷为脂质过氧化损伤模型,动物随机分成四组:①正常对照,②正己烷氧化损伤组,③丹皮酚+正己烷损伤组,④去甲丹皮酚+正己烷损伤组。计算各组小鼠脑、肝脏、心脏各脏器系数,硫代巴比妥酸法测定组织MDA水平,镜下观察胸主动脉内壁形态学变化。结果:丹皮酚和去甲丹皮酚能明显减轻血管内皮损伤,降低正己烷所致肝、心、脑组织MDA含量(P<0.01)。结论:去甲丹皮酚可对抗正己烷所致血管损伤,作用机制可能涉及抗脂质过氧化作用。
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关键词
去甲丹皮酚
丹皮酚
正己烷
脂质过氧化
小鼠
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Keywords
paeonol
a paeonol
n-butane
lipid peroxidization
MDA
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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