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小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因的克隆与原核异源表达
1
作者
李平
刘吉元
+1 位作者
张雅林
王敦
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2010年第2期179-183,共5页
【目的】克隆小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因(Plutella xylostellaphosphoserine phosphatase,PxPP),并进行原核异源表达,为小菜蛾抗性机理研究奠定基础。【方法】提取小菜蛾的总RNA,反转录获得总cDNA,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其克隆...
【目的】克隆小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因(Plutella xylostellaphosphoserine phosphatase,PxPP),并进行原核异源表达,为小菜蛾抗性机理研究奠定基础。【方法】提取小菜蛾的总RNA,反转录获得总cDNA,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其克隆进T载体并测序,然后将目的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a(+)中表达。【结果】目的基因序列分析结果表明,PxPP阅读框全长693 bp,编码230个氨基酸,预测编码蛋白分子质量和等电点分别为25.6 ku和5.82,表达的融合蛋白分子质量为26.9 ku。【结论】成功克隆和表达了小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因。
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关键词
小菜蛾
磷酸丝氨酸磷酸酶
基因序列
基因克隆
原核
异
源
表达
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题名
小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因的克隆与原核异源表达
1
作者
李平
刘吉元
张雅林
王敦
机构
西北农林科技大学植物保护学院植保资源与病虫害治理教育部重点实验室
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2010年第2期179-183,共5页
基金
陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(2007ZDKG-14)
陕西省科学技术研究发展计划项目(农业攻关
2007K01-17)
文摘
【目的】克隆小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因(Plutella xylostellaphosphoserine phosphatase,PxPP),并进行原核异源表达,为小菜蛾抗性机理研究奠定基础。【方法】提取小菜蛾的总RNA,反转录获得总cDNA,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其克隆进T载体并测序,然后将目的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a(+)中表达。【结果】目的基因序列分析结果表明,PxPP阅读框全长693 bp,编码230个氨基酸,预测编码蛋白分子质量和等电点分别为25.6 ku和5.82,表达的融合蛋白分子质量为26.9 ku。【结论】成功克隆和表达了小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因。
关键词
小菜蛾
磷酸丝氨酸磷酸酶
基因序列
基因克隆
原核
异
源
表达
Keywords
Plutella xylostellaL.
phosphoserine phosphatase
gene sequence
gene cloning
heterologous expression
分类号
S433 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因的克隆与原核异源表达
李平
刘吉元
张雅林
王敦
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2010
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