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题名原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤14例病理和临床分析
被引量：7
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作者
李秋阳
周小鸽
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机构
首都医科大学附属北京友谊医院病理科
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出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2010年第4期215-218,共4页
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文摘
目的总结原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（PC—ALCL）的病理形态学、免疫表型、临床表现等特点，提高对该病的认识。方法回顾性分析14例PC-ALCL的形态学、免疫表型、临床表现等资料，总结它们的特点。结果14例PC—ALCL中，随访结果提示13例生存，1例失访，生存时间2～53个月，平均生存时间19．8个月，中位生存时间18个月。形态学方面，瘤细胞以中-大细胞为主，多形性明显的经典型11例，免疫母细胞型2例，小细胞型1例。所有病例多数肿瘤细胞（〉75％）表达CD30。结论PC—ALCL是一种预后很好的少见淋巴瘤类型，皮肤结节、中大细胞浸润、CD30弥漫阳性为其主要病理学特征，
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关键词
原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤
形态学
免疫组织化学
WHO分类
临床表现
预后
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Keywords
PC-ALCL
Morphology
Immunohistochemistry
WHO classification
Clinical manifestations
Prognosis
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分类号
R733.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤临床特征及预后分析
被引量：1
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作者
夏效升
张涛
鲁英娟
原瑞凤
贾卫静
张娜
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机构
空军军医大学第一附属医院血液科
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出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022年第14期2595-2599,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(编号:82100172)
陕西省自然科学基础研究项目(编号:2021JQ-350)。
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文摘
目的:探讨原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征及预后。方法:回顾性分析2008年08月至2019年09月我院血液科收治的7例PC-ALCL患者临床特征及预后。结果:7例患者,男性3例,女性4例,中位年龄为52岁(15~73岁)。孤立性病灶1例,区域性病灶2例,广泛性病灶4例。病理亚型6例为ALK阴性,1例为ALK阳性。与孤立性和区域性病灶患者不同,广泛性病灶患者具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG。7例患者均行全身化疗,主要采用CHOP样方案,而接受手术、放疗各1例。7例患者的中位随访时间为67个月(0.6~152个月),5年OS为85.7%。1例ALK阳性孤立性病灶患者,经手术及化疗,原发病持续CR,OS为152个月。2例区域性病灶患者,原发病分别持续PR和CR。4例广泛性病灶患者5年OS为50%,2例死亡患者中,1例接受多次化疗及自体外周血造血干细胞移植,OS为67个月;另1例诊断时存在睾丸、附睾浸润,OS仅为0.6个月。结论:PC-ALCL是相对罕见的ALCL亚型,中年高发,病理类型以ALK阴性为主,孤立性和区域性PC-ALCL预后较好,广泛性PC-ALCL具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG,且预后更差;ALK阳性PC-ALCL相对少见,但预后良好。
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关键词
原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤
皮肤肿瘤
T细胞淋巴瘤
临床特征
预后
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Keywords
primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma
cutaneous tumor
T-cell lymphoma
clinical characteristics
prognosis
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分类号
R733.4
[医药卫生—肿瘤]
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