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普拉克索治疗原发性不安腿综合征疗效观察 被引量:10
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作者 郁可 胡婷婷 +2 位作者 王建 彭芳 王庆松 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第10期19-21,共3页
目的观察普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效及安全性。方法将66例原发性RLS患者随机分为普拉克索组与美多巴组,应用国际不安腿综合征评估量表(IRLS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前及治疗后6周进行病情评估,观察比较... 目的观察普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效及安全性。方法将66例原发性RLS患者随机分为普拉克索组与美多巴组,应用国际不安腿综合征评估量表(IRLS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前及治疗后6周进行病情评估,观察比较2组治疗前后各量表评分情况,并记录2组患者出现的药物不良反应。结果 2组患者治疗后IRLS与HAMD评分较治疗前均明显下降(P<0.05),相比美多巴组,普拉克索组治疗后IRLS评分差异无统计学意义(P>0.05),但HAMD评分下降更为明显(P<0.01),2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索能有效缓解原发性RLS症状,且药物不良反应较小,相比美多巴其抗抑郁的优势更为明显。 展开更多
关键词 原发性不安腿综合征 普拉克索 美多巴
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普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效及安全性研究 被引量:6
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作者 马利 王娟娟 薛涛 《临床药物治疗杂志》 2017年第3期25-28,共4页
目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者... 目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者给予美多巴治疗,共治疗8周。疗效的评定采用国际不安腿综合征评估量表(IRLS),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。同时,密切观察并记录普拉克索治疗的不良反应,评价其安全性。两组受试者分别于治疗前,治疗8周结束后和随访3个月进行疗效评估,以及治疗后评估其安全性。结果:治疗前,两组受试者IRLS,PSQI和HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗后,与对照组比较,试验组原发性RLS受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著低于对照组。二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索不仅能有效缓解原发性不安腿综合征的临床症状,还可以有效改善这些患者的睡眠和焦虑。该药物的不良反应较小,患者可以耐受。 展开更多
关键词 原发性不安腿综合征 普拉克索 美多巴 疗效 安全性
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风市穴埋线配合多巴丝肼治疗原发性不安腿综合征的临床观察 被引量:6
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作者 张传恩 申涛 石宝序 《中国民间疗法》 2019年第14期51-52,共2页
目的:观察风市穴穴位埋线配合多巴丝肼治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法:选取40例原发性不安腿综合征患者,随机分为空白组、药物组、埋线组、联合组,每组10例。空白组给予常规宣教,药物组在空白组治疗的基础上给予多巴丝肼片治疗... 目的:观察风市穴穴位埋线配合多巴丝肼治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法:选取40例原发性不安腿综合征患者,随机分为空白组、药物组、埋线组、联合组,每组10例。空白组给予常规宣教,药物组在空白组治疗的基础上给予多巴丝肼片治疗,埋线组在空白组治疗的基础上给予穴位埋线治疗,联合组在空白组治疗的基础上给予多巴丝肼及穴位埋线治疗,治疗6个月。比较4组患者治疗前后国际不安腿综合征严重程度评定量表(IRLS)评分及不良反应情况。结果:通过析因设计资料的方差分析,药物统计量F=18.08,P<0.05,埋线统计量F=152.56,P<0.05,可以认为药物治疗和埋线治疗单独应用都有统计学意义;埋线与药物交互作用的F=5.90,P<0.05,联合治疗的作用有统计学意义。结论:风市穴穴位埋线配合多巴丝肼治疗原发性不安腿综合征疗效确切,值得临床推广。 展开更多
关键词 原发性不安腿综合征 风市穴 穴位埋线 多巴丝肼
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百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效观察 被引量:3
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作者 王光元 《基层医学论坛》 2014年第29期3925-3926,共2页
目的探讨百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法选取2009年2月—2014年1月我院收治的原发性不安腿综合征患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者采取多巴丝肼... 目的探讨百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法选取2009年2月—2014年1月我院收治的原发性不安腿综合征患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者采取多巴丝肼治疗,观察组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊治疗。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗14 d、28 d时的国际不安腿综合征评估量表(IRLS)评分优于对照组(P<0.05);2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的IRLS评分均优于同组治疗前的评分(P<0.05)。观察组患者在治疗7d、14d、28d时的匹兹堡睡眠质量指数(PSQL)评分优于对照组(P<0.05);2组患者在治疗7d、14d、28d时的PSQL评分均优于同组治疗前的评分(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 原发性不安腿综合征 百乐眠胶囊 多巴丝肼片 临床疗效
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