期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,884篇文章
< 1 2 … 95 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
在位分散聚合聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米复合材料研究 被引量：104
1
作者 欧玉春 杨锋 +1 位作者 庄严 漆宗能 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期199-205,共7页
应用在位分散聚合方法制备了分散相粒径介于１３０ｎｍ左右的聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２纳米复合材料，并利用ＳＥＭ，ＤＭＡ，ＴＧＡ等手段研究了该体系的性能．结果表明，经表面处理的ＳｉＯ２无机填料在复合材料... 应用在位分散聚合方法制备了分散相粒径介于１３０ｎｍ左右的聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅ＰＭＭＡ／ＳｉＯ２纳米复合材料，并利用ＳＥＭ，ＤＭＡ，ＴＧＡ等手段研究了该体系的性能．结果表明，经表面处理的ＳｉＯ２无机填料在复合材料基体中分散均匀，界面粘结好．ＳｉＯ２填充粒子的用量对基体的热稳定性，动态力学行为，光学行为以及拉伸强度，弹性模量。 展开更多
关键词 纳米级 复合材料 原位聚合 PMMA 二氧化硅
下载PDF
无机粉体的聚合物胶囊化过程研究 被引量：35
2
作者 谈定生 严年喜 施亚钧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期101-104,共4页
采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）处理二氧化钛粒子，然后以这样的粒子为核，用原位聚合方法制得了二氧化钛－聚合物复合胶囊化粒子，探讨了复合粒子形成的条件并推测其形成机理，研究了聚合条件对胶囊化过程的影响。
关键词 二氧化钛 胶囊化 原位聚合 改性 无机聚合物
下载PDF
邻香草醛分子印迹聚合物膜的制备及其透过选择性质的研究 被引量：43
3
作者 卢春阳 马向霞 +2 位作者 何锡文 李文友 陈朗星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期479-483,F006,共6页
采用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印迹聚合物膜.紫外光度法测定了模板分子和功能单体之间的结合常数和化学计量比(n=2).用傅立叶红外光谱和扫描电镜分别测定了膜的结构和表面形貌;膜渗透实验结果表明在干扰... 采用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印迹聚合物膜.紫外光度法测定了模板分子和功能单体之间的结合常数和化学计量比(n=2).用傅立叶红外光谱和扫描电镜分别测定了膜的结构和表面形貌;膜渗透实验结果表明在干扰物存在时印迹膜对模板分子表现出良好的选择透过性能.研究了分子印迹聚合物膜透过的机理、并为分子印迹技术应用于传感器领域增加了理论和实验方法. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 模板分子 香草醛 化学计量比 功能单体 紫外光引发 结合常数 制备 原位聚合 傅立叶红外光谱
下载PDF
丙烯酸酯/纳米SiO_2复合乳液的制备和表征 被引量：33
4
作者 熊明娜 武利民 +1 位作者 周树学 游波 《涂料工业》 CAS CSCD 2002年第11期1-3,共3页
通过原位聚合、高速剪切法分散共混和球磨法分散共混等三种方法制备丙烯酸酯 /纳米SiO2 复合乳液 ,以相同的方法制备丙烯酸酯 /微米SiO2 复合乳液 ,并利用电子拉力机 (Instron)、动力学粘弹谱 (DMA)、紫外可见光分光光度计 (UV -VIS)和... 通过原位聚合、高速剪切法分散共混和球磨法分散共混等三种方法制备丙烯酸酯 /纳米SiO2 复合乳液 ,以相同的方法制备丙烯酸酯 /微米SiO2 复合乳液 ,并利用电子拉力机 (Instron)、动力学粘弹谱 (DMA)、紫外可见光分光光度计 (UV -VIS)和透射电子显微镜 (TEM)考察了复合物的各种力学和光学性能。结果发现 ,共混法制得的纳米复合物的拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)随纳米二氧化硅含量的增加先上升然后逐渐下降 ,而通过原位聚合制得的纳米复合物的这些性能均低于未加纳米SiO2 的丙烯酸酯。涂层对紫外光的吸收和透过随纳米SiO2 含量的增加分别呈上升和下降趋势 ,而微米SiO2 复合的丙烯酸酯乳液 。 展开更多
关键词 丙烯酸酯 纳米SIO2 复合乳液 制备 表征 原位聚合 高速剪切法
下载PDF
分子印迹手性整体柱的制备及对非对映异构体的分离 被引量：26
5
作者 黄晓冬 邹汉法 +3 位作者 毛希琴 罗权舟 陈小明 肖湘竹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期436-438,共3页
采用原位分子印迹技术 ,单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。为了提高柱效和选择性 ,选择了相对低极性的甲苯 /十二醇复合致孔体系。在等度及梯度洗脱条件下 ,非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。等度洗脱中相对较宽的色谱峰... 采用原位分子印迹技术 ,单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。为了提高柱效和选择性 ,选择了相对低极性的甲苯 /十二醇复合致孔体系。在等度及梯度洗脱条件下 ,非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。等度洗脱中相对较宽的色谱峰可以在梯度洗脱中得到改善。同时考察了流动相中醋酸浓度、流速以及温度对分离的影响。由于柱中存在大的流通孔 ,大大降低了分离过程中的柱压降 ,从而使这种色谱柱能够在相对高的流速下使用。提高温度可以提高分离因子 ,在 60℃获得最大分离因子 5 40。 展开更多
关键词 手性整体柱 制备 分子印迹 原位聚合 手性分离 非对映异构体 色谱固定相
下载PDF
原位聚合法制备相变储热微胶囊 被引量：41
6
作者 任晓亮 王立新 +1 位作者 任丽 苏峻峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1722-1724,1727,共4页
以三聚氰胺-甲醛为壁材,十二醇为囊芯,采用原位聚合法制备了相变储热微胶囊。采用SEM、DSC、FT-IR、激光粒径分布仪等测试仪器分别测定微胶囊形态、热性能、化学成分以及粒径分布;采用光学显微镜二次聚焦法测定微胶囊的壁厚,并讨论微胶... 以三聚氰胺-甲醛为壁材,十二醇为囊芯,采用原位聚合法制备了相变储热微胶囊。采用SEM、DSC、FT-IR、激光粒径分布仪等测试仪器分别测定微胶囊形态、热性能、化学成分以及粒径分布;采用光学显微镜二次聚焦法测定微胶囊的壁厚,并讨论微胶囊壁厚的影响因素。实验结果表明,当壁材/芯材用量比为1∶2时,在3000r/min的乳化转速下乳化10min,80℃时固化1h制备的微胶囊粒径分布均匀,平均粒径<10μm,且表面光洁;微胶囊壁厚随乳化转数增加而减小,而囊芯比对壁厚影响并不显著;DSC显示相变材料微胶囊化后并不影响其相变点,相变储热效果明显。 展开更多
关键词 微胶囊 相变材料 原位聚合 三聚氰胺-甲醛
下载PDF
农药微胶囊剂的加工和进展(Ⅰ) 被引量：43
7
作者 华乃震 《现代农药》 CAS 2010年第3期10-14,18,共6页
微胶囊方法是农药剂型制备中一项重要的应用技术。它与常规农药剂型相比,具有延长持效期、降低对环境污染、降低毒性、改善抗雨性、有好的防效等优点,近年来受到普遍关注。论述微胶囊技术进展和农药微胶囊剂特点及其几种适合农药微胶囊... 微胶囊方法是农药剂型制备中一项重要的应用技术。它与常规农药剂型相比,具有延长持效期、降低对环境污染、降低毒性、改善抗雨性、有好的防效等优点,近年来受到普遍关注。论述微胶囊技术进展和农药微胶囊剂特点及其几种适合农药微胶囊剂工业规模生产的方法,认为在农药微胶囊剂开发中应优先开发微囊悬浮剂。同时也论述了农药微囊悬浮剂的配方组成、剂型稳定性、控制释放性能、实例、国外市场产品和应用。 展开更多
关键词 微胶囊 微囊悬浮剂 界面聚合 原位聚合 控制释放
下载PDF
对原位聚合法制备微胶囊技术的研究 被引量：26
8
作者 戴杜雁 张万长 +1 位作者 张婉南 杨涛 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期27-31,35,共6页
本文讨论了用原位聚合法制备微胶囊的工艺.研究了影响微胶囊粒径大小、分布和影响微胶囊释放性能的各种因素.实验结果表明:随乳化分散剂用量的增加,搅拌速度和搅拌时间的增加,微胶囊粒径变小,粒径分布变窄.微胶囊壁材的聚合反应速率大,... 本文讨论了用原位聚合法制备微胶囊的工艺.研究了影响微胶囊粒径大小、分布和影响微胶囊释放性能的各种因素.实验结果表明:随乳化分散剂用量的增加,搅拌速度和搅拌时间的增加,微胶囊粒径变小,粒径分布变窄.微胶囊壁材的聚合反应速率大,交联密度高.则孔隙率大,释放速率快;而壁膜厚度增大,则其释放速率减慢. 展开更多
关键词 微胶囊 原位聚合 渗透性 高聚物
下载PDF
复合材料领域中的纳米技术进展 被引量：28
9
作者 黄丽 孙正滨 张金生 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期1-4,共4页
纳米技术是当代制备材料的新技术 ,本文作者概要地叙述了纳米粒子的结构特征 ,并介绍了五种纳米复合材料制备技术——直接分散法、原位聚合法、前驱体法、原位插入聚合法、sol- gel技术的机理和特点 ,及所制备材料的性能 。
关键词 复合材料 纳米粒子 sol-gel技术 原位插入聚合 原位聚合 纳米材料 制备 纳米复合材料 制备
下载PDF
一种蜜胺树脂为壁材的相变储热微胶囊致密性研究 被引量：23
10
作者 王立新 苏峻峰 任丽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期705-708,共4页
采用原位聚合法用蜜胺树脂包覆了一种相变点为24℃,相变热为225 5J/g的有机复合相变材料,并对所制备的相变储热微胶囊的致密性进行了研究。利用扫描电子显微镜对微胶囊的表面形态进行了观察;用722型分光光度计对不同工艺条件下所得微胶... 采用原位聚合法用蜜胺树脂包覆了一种相变点为24℃,相变热为225 5J/g的有机复合相变材料,并对所制备的相变储热微胶囊的致密性进行了研究。利用扫描电子显微镜对微胶囊的表面形态进行了观察;用722型分光光度计对不同工艺条件下所得微胶囊在密度为0.79g/mL乙醇中的渗透性进行了研究;采用压力法观察微胶囊在受压后的表面形貌,对其强度进行了评价。结果表明:相变储热微胶囊呈均匀的球形,表面光滑且致密,平均粒径110μm;由于蜜胺树脂有大的交联密度,微胶囊在乙醇中渗透缓慢,证明芯材包覆效果好,同时发现双层壁材微胶囊的致密性优于单层壁材的微胶囊;平均粒径为10μm的优于平均粒径为1μm的;随着壁材用量的增大,渗透性减弱,但为了保证相变储热微胶囊的储热效果,芯材与壁材质量比以3为好。所制备的微胶囊可以承受1 96×105Pa的压力而不破损。 展开更多
关键词 微胶囊 原位聚合 相变材料 储热 致密性
下载PDF
粘土/聚烯烃纳米复合材料研究进展 被引量：30
11
作者 郭存悦 柳忠阳 +2 位作者 徐德民 贺大为 胡友良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期351-356,共6页
简要叙述粘土 /聚烯烃纳米复合材料的发展 ,详述粘土与聚乙烯、聚丙烯纳米复合材料的制备方法 ,重点介绍原位聚合插层复合制备粘土
关键词 粘土 聚烯烃 纳米复合材料 原位聚合 插层复合
下载PDF
聚氨酯/碳纳米管复合材料力学及电性能研究 被引量：35
12
作者 喻光辉 曾繁涤 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期11-14,共4页
利用超声分散和原位聚合的方法制备了聚氨酯/碳纳米管((PUR/CNTs)复合材料,观察了该复合材料的微观结构,探讨了CNTs含量对复合材料力学性能和电性能的影响。结果表明,CNTs在基体中获得了较好的分散,当CNTs质量分数为2%时复合材料的力学... 利用超声分散和原位聚合的方法制备了聚氨酯/碳纳米管((PUR/CNTs)复合材料,观察了该复合材料的微观结构,探讨了CNTs含量对复合材料力学性能和电性能的影响。结果表明,CNTs在基体中获得了较好的分散,当CNTs质量分数为2%时复合材料的力学性能得到全面提高,与PUR相比,拉伸强度提高11.6%,拉伸弹性模量提高11.3%,断裂伸长率提高10.4%;复合材料的导电性能得到明显的提高,在CNTs质量分数为0.5%时可用作抗静电材料。 展开更多
关键词 碳纳米管 复合材料力学 聚氨酯 性能研究 CNTs 材料力学性能 拉伸弹性模量 质量分数 断裂伸长率 抗静电材料 原位聚合 超声分散 微观结构 拉伸强度 导电性能 PUR 相比
下载PDF
聚合物基有机-无机纳米复合材料研究及应用前景 被引量：11
13
作者 任杰 刘艳 唐小真 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第2期58-62,共5页
分别阐述了聚合物基有机-无机纳米复合材料的制备方法,并介绍了不同纳米复合体系的应用现状,最后展望了聚合物基有机-无机纳米复合材料的应用前景。
关键词 聚合物基有机-无机纳米复合材料 应用 溶胶凝胶法 插层法 共混 原位聚合 分子自组装 辐射聚合
下载PDF
原位聚合法制备分散染料微胶囊 被引量：27
14
作者 李立 薛敏钊 +1 位作者 王伟 刘燕刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期76-80,共5页
以尿素和甲醛为壁材,分散染料酸性红GP(C.I.266)为囊芯制备了分散染料微胶囊。用SEM和Zeta激光粒度测定仪观察分析微胶囊的粒径分布,讨论了反应条件对微胶囊粒径分布的影响。通过实验,提出了制备该分散染料微胶囊的最佳反应条件为:壁材n... 以尿素和甲醛为壁材,分散染料酸性红GP(C.I.266)为囊芯制备了分散染料微胶囊。用SEM和Zeta激光粒度测定仪观察分析微胶囊的粒径分布,讨论了反应条件对微胶囊粒径分布的影响。通过实验,提出了制备该分散染料微胶囊的最佳反应条件为:壁材n(尿素)∶n(甲醛)=2∶3,分散剂阿拉伯树胶质量分数为5%,m(芯材)∶m(壁材)∶m(分散剂)=1∶7 25∶2 5,在pH=3,80℃和搅拌速率为1500r/min的体系中反应2h。 展开更多
关键词 微胶囊 原位聚合 脲醛树脂
下载PDF
聚苯胺/石墨导电复合材料的制备与表征 被引量：24
15
作者 李侃社 邵水源 +1 位作者 闫兰英 任华苗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期92-95,共4页
根据石墨的层状结构 ,以可膨胀石墨 (KP)或膨胀石墨 (EP)为模板 ,应用原位聚合法成功制备了聚苯胺 (PANi) /石墨导电复合材料。通过 FT- IR、XRD、SEM和电导率测量等手段表征了其结构和性能。结果表明 ,PANi/EP的电导率与单一组分相比 ... 根据石墨的层状结构 ,以可膨胀石墨 (KP)或膨胀石墨 (EP)为模板 ,应用原位聚合法成功制备了聚苯胺 (PANi) /石墨导电复合材料。通过 FT- IR、XRD、SEM和电导率测量等手段表征了其结构和性能。结果表明 ,PANi/EP的电导率与单一组分相比 ,都有大幅度提高 ,而 PANi/KP的电导率介于两组分之间 ,PANi/EP的电导率高于 PANi/KP复合材料 4～ 5倍。XRD证明 ,膨胀石墨与聚苯胺复合大大提高了聚苯胺的结晶度 ,改善了聚苯胺的结构缺陷。FT- IR表明聚苯胺的特征吸收峰发生了位移 ,表明 KP或 EP的表面官能团与聚苯胺之间发生了氢键或共轭作用。 展开更多
关键词 聚苯胺 石墨 导电复合材料 制备 表征 膨胀石墨 电导率 原位聚合
下载PDF
基于碳纳米管-聚苯胺纳米复合物的超级电容器研究 被引量：25
16
作者 邓梅根 杨邦朝 +1 位作者 胡永达 汪斌华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1127-1130,i005,共5页
为了提高碳纳米管的比容,采用化学原位聚合的方法在碳纳米管的表面包覆聚苯胺,制备碳纳米管-聚苯胺纳米复合物.运用TEM和IR对样品进行了表征.通过循环伏安研究样品的电化学特性.利用恒流充放电考察基于碳纳米管-聚苯胺复合物超级电容器... 为了提高碳纳米管的比容,采用化学原位聚合的方法在碳纳米管的表面包覆聚苯胺,制备碳纳米管-聚苯胺纳米复合物.运用TEM和IR对样品进行了表征.通过循环伏安研究样品的电化学特性.利用恒流充放电考察基于碳纳米管-聚苯胺复合物超级电容器的性能.在相同实验条件下,对碳纳米管进行了比较分析.实验结果表明,在电流密度为10mA/cm2时,碳纳米管和碳纳米管-聚苯胺复合物的比容分别为52和201F/g.基于碳纳米管-聚苯胺纳米复合物的超级电容器的能量密度达到6.97Wh/kg,并且具有良好的功率特性. 展开更多
关键词 超级电容器 纳米复合物 碳纳米管 聚苯胺 恒流充放电 电化学特性 表面包覆 原位聚合 实验条件 循环伏安 比较分析 电流密度 能量密度 功率特性 TEM 比容 样品 IR
下载PDF
原位聚合制备聚乙烯/蒙脱土(MMT)纳米复合材料的研究 被引量：26
17
作者 杨凤 赵海超 +2 位作者 张学全 黄葆同 冯之榴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期711-714,共4页
利用 Mg Cl2 在醇中溶解和蒙脱土 ( MMT)在醇中层间膨胀的特性 ,制备了 Mg Cl2 /Ti Cl4 负载于 MMT层间的 MMT/Mg Cl2 /Ti Cl4 催化剂 ,并通过原位聚合合成了聚乙烯 /蒙脱土纳米复合材料 .经广角 X射线衍射 ( WAXD)和透射电子显微镜 ( T... 利用 Mg Cl2 在醇中溶解和蒙脱土 ( MMT)在醇中层间膨胀的特性 ,制备了 Mg Cl2 /Ti Cl4 负载于 MMT层间的 MMT/Mg Cl2 /Ti Cl4 催化剂 ,并通过原位聚合合成了聚乙烯 /蒙脱土纳米复合材料 .经广角 X射线衍射 ( WAXD)和透射电子显微镜 ( TEM)分析表明 ,蒙脱土片层在乙烯聚合过程中发生了层间剥离 ,以单片层或几片层共存的形式无规地分散于聚乙烯基质中 .与分子量相近的纯聚乙烯相比 ,极低的蒙脱土含量 (质量分数 <1 % )能使复合材料的屈服强度、拉伸强度和拉伸模量有很大提高 . 展开更多
关键词 原位聚合 聚乙烯 蒙脱土 纳米复合材料 力学性能
下载PDF
原位聚合法制备相变材料微胶囊及其致密性 被引量：34
18
作者 王立新 任晓亮 +1 位作者 任丽 苏峻峰 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期53-58,共6页
采用原位聚合法以三聚氰胺-尿素-甲醛预聚物为壁材,包覆一种相变点为24℃、相变焓为225.5 J/g的有机相变材料,制备一种具有调温储热功能的复合材料。通过改变三聚氰胺和尿素摩尔比对微胶囊壁材渗透性和强度进行研究。相变材料受热时会... 采用原位聚合法以三聚氰胺-尿素-甲醛预聚物为壁材,包覆一种相变点为24℃、相变焓为225.5 J/g的有机相变材料,制备一种具有调温储热功能的复合材料。通过改变三聚氰胺和尿素摩尔比对微胶囊壁材渗透性和强度进行研究。相变材料受热时会在微胶囊内部产生较大的蒸汽压使微胶囊壁破裂渗出芯材,采用TGA测定微胶囊热失重温度得到胶囊壁破裂时的温度。采用压力法观察微胶囊受力后的形貌,对其强度进行评价。采用752型紫外分光光度仪对微胶囊壁渗透性进行表征。实验结果表明:微胶囊呈球形,平均粒径小于5μm,固化剂滴加速度为0.8 mL/min时微胶囊形貌最好。当尿素质量为反应总单体质量的20%时,与不加尿素相比,微胶囊热失重温度大约提高30℃,可以承受6.0 MPa压力而不破损,并且渗透性并不增加。 展开更多
关键词 微胶囊 相变材料 原位聚合 强度 致密性
下载PDF
一步法制备脲醛树脂微胶囊过程的研究 被引量：30
19
作者 杨毅 王亭杰 +1 位作者 裴广玲 金涌 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期338-343,共6页
通过直接原位聚合法制备了以有机溶剂为内相的脲醛树脂微胶囊。考察了系统改性剂、pH值、反应时间等条件对微胶囊化过程和微胶囊形貌的影响。结果表明,以PVA作为系统改性剂,在pH值为2.5或更低的条件下,制备的微胶囊具有光滑的囊壁,但强... 通过直接原位聚合法制备了以有机溶剂为内相的脲醛树脂微胶囊。考察了系统改性剂、pH值、反应时间等条件对微胶囊化过程和微胶囊形貌的影响。结果表明,以PVA作为系统改性剂,在pH值为2.5或更低的条件下,制备的微胶囊具有光滑的囊壁,但强度较低;而以PAA作为系统改性剂,在pH值为3.5的条件下,制备的微胶囊具有良好的光滑度、透明度和强度。分析了一步法中脲醛树脂微胶囊的形成过程。分析表明,体系中的相界面特性对微胶囊化过程有重要影响,要制备具有良好形貌和强度的微胶囊,需要在适当的系统改性剂条件下,控制反应速度,使体系发生平缓和充分的液液相分离。 展开更多
关键词 微胶囊 原位聚合 脲醛树脂 改性剂 液液相分离
下载PDF
原位聚合法制备酞菁绿G颜料微胶囊 被引量：17
20
作者 冯薇 王申 王丽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期538-540,共3页
用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,... 用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,酸化时间 4h ,终点 pH值为1 5 ,固化温度 70℃ ,固化时间 2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于 5 μm的流动性固体微胶囊。 展开更多
关键词 制备 颜料 原位聚合 微胶囊 酞菁绿G
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 95 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部