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原位水凝胶作为联合递药系统在肿瘤治疗中的研究进展
1
作者 刘梦丽 何东升 +1 位作者 姜雷 涂家生 《药学研究》 CAS 2024年第9期887-894,共8页
原位水凝胶因其具有生物相容性、环境敏感性、高稳定性、可注射性等优点,成了医药领域的研究热点。由于原位水凝胶独特的相转变性质,它能够在给药部位实现药物在局部的持续释放。此外,原位水凝胶还可以将多种治疗手段(如化疗、光热疗法... 原位水凝胶因其具有生物相容性、环境敏感性、高稳定性、可注射性等优点,成了医药领域的研究热点。由于原位水凝胶独特的相转变性质,它能够在给药部位实现药物在局部的持续释放。此外,原位水凝胶还可以将多种治疗手段(如化疗、光热疗法、光动力疗法、基因疗法和免疫疗法等)结合使用,以实现肿瘤的联合治疗。本文综述了近年来原位水凝胶作为联合递药系统在肿瘤治疗中的研究进展和发展前景。 展开更多
关键词 原位水凝胶 联合治疗 抗肿瘤 药物递送系统
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新型胶原基原位水凝胶的制备及其性能研究 被引量：2
2
作者 郑路 张慧杰 《广东化工》 CAS 2018年第14期34-36,26,共4页
本文通过马来酰化胶原(Col-MA),巯基化透明质酸(HA-SH)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)在生理条件下的迈克尔加成反应制备了新型胶原基原位水凝胶。圆二色谱图证明Col-MA仍然具有完整的三螺旋结构。流变学分析结果表明控制各组分含量可以... 本文通过马来酰化胶原(Col-MA),巯基化透明质酸(HA-SH)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)在生理条件下的迈克尔加成反应制备了新型胶原基原位水凝胶。圆二色谱图证明Col-MA仍然具有完整的三螺旋结构。流变学分析结果表明控制各组分含量可以使水凝胶成胶时间由49.75分钟缩短到18秒,储能模量由30.47 Pa增加到6582.24 Pa。水凝胶能快速溶胀至平衡,含水量达到90%以上。细胞培养实验结果显示水凝胶具有良好的生物相容性。基于这些优点,这种原位水凝胶在组织工程领域有较好的应用前景。 展开更多
关键词 原位水凝胶 马来酰化胶原 巯基化透明质酸 PEGDA 迈克尔加成
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蛋白多肽类药物注射缓控释制剂的研究进展 被引量：2
3
作者 孙丽君 全东琴 冯端浩 《中国药物应用与监测》 CAS 2008年第3期33-36,共4页
研制开发蛋白多肽类药物注射缓控释制剂新技术,使此类药物更好地用于疾病的预防和治疗,已成为现代药剂学的热点。本文主要介绍国内外注射用蛋白多肽类药物在微球、纳米粒、脂质体、原位水凝胶等制剂新技术的发展概况。
关键词 微球 脂质体 纳米粒 原位水凝胶 注射用缓控释给药系统
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自组装短肽RAD16-Ⅰ构建抗肿瘤药物原位水凝胶的初步研究 被引量：2
4
作者 唐富山 原凌燕 +1 位作者 孟翠 王玉和 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第19期2605-2607,共3页
目的:探索自组装短肽RAD16-Ⅰ构建抗肿瘤药物原位水凝胶的可能性。方法:采用流变仪测量含与不含抗肿瘤药物紫杉醇的0.1%、0.2%、0.5%RAD16-Ⅰ水溶液与等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)混合前后的储存模量(G′)、损耗模量(G″)、相位角(Δ)等... 目的:探索自组装短肽RAD16-Ⅰ构建抗肿瘤药物原位水凝胶的可能性。方法:采用流变仪测量含与不含抗肿瘤药物紫杉醇的0.1%、0.2%、0.5%RAD16-Ⅰ水溶液与等体积的磷酸盐缓冲液(PBS)混合前后的储存模量(G′)、损耗模量(G″)、相位角(Δ)等流变学参数;通过倒置显微镜观察含与不含紫杉醇的RAD16-Ⅰ水溶液加入乳腺癌MDA-MB-435S细胞的培养基后形成的水凝胶状态及对细胞形态的影响(与紫杉醇水溶液比较)。结果:在含与不含紫杉醇的RAD16-Ⅰ水溶液中,G′近似或略大于G″,随RAD16-Ⅰ浓度增加G′和G″变化很小;与不加PBS比较,加入PBS后G′显著增加且呈浓度依赖性,G″也有增加但增加幅度比G′要小很多,Δ显著变小。含紫杉醇的RAD16-Ⅰ溶液在细胞培养基中能形成并保持水凝胶状态,水凝胶与同浓度紫杉醇水溶液作用于细胞相同时间后的细胞形态基本相同。结论:含紫杉醇的RAD16-Ⅰ水溶液可在模拟生理条件下形成水凝胶,并保持凝胶状态和紫杉醇固有的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 自组装短肽RAD16-Ⅰ 紫杉醇 原位水凝胶 流变学参数 细胞形态
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两性霉素B共轭物原位水凝胶的制备及表征
5
作者 曹莹 邱立朋 陈敬华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期850-855,共6页
分别制备并表征了己二酸二酰肼修饰的透明质酸、氧化葡聚糖及其与两性霉素B的共轭物。将三者混合可自发交联形成载两性霉素B共轭物的原位水凝胶。扫描电镜观察到该水凝胶内部呈现疏松的多孔结构,孔径50~150？m。流变学测试表明凝胶中形... 分别制备并表征了己二酸二酰肼修饰的透明质酸、氧化葡聚糖及其与两性霉素B的共轭物。将三者混合可自发交联形成载两性霉素B共轭物的原位水凝胶。扫描电镜观察到该水凝胶内部呈现疏松的多孔结构,孔径50~150？m。流变学测试表明凝胶中形成了稳定的交联网络结构,具有良好的弹性。在pH 7.4磷酸盐缓冲液中,制品在3 h和126 h时的累积释放率分别为33%和58%。与载两性霉素B的凝胶相比,载共轭物凝胶的抑菌圈较大,且抑制白色念珠菌的效果可持续3 d。 展开更多
关键词 两性霉素B 葡聚糖 透明质酸 原位水凝胶 白色念珠菌 抑菌作用
原文传递
可注射明胶原位水凝胶作为脱钙骨基质粉末输送载体可行性的初步研究 被引量：4
6
作者 马潞 田猛 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期300-305,共6页
目的介绍一种可注射明胶原位水凝胶,探讨其作为脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)粉末输送载体的可行性。方法首先取明胶制备巯基化明胶,Ellman法检测其巯基含量;然后将其与聚乙二醇双丙烯酸酯交联反应制备可注射明胶原位水凝... 目的介绍一种可注射明胶原位水凝胶,探讨其作为脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)粉末输送载体的可行性。方法首先取明胶制备巯基化明胶,Ellman法检测其巯基含量;然后将其与聚乙二醇双丙烯酸酯交联反应制备可注射明胶原位水凝胶,采用倒置法检测凝胶时间;最后将可注射明胶原位水凝胶与DBM粉末混合后制备复合物(以下简称DBM-Gel)。将C2C12细胞包裹于DBM-Gel内,采用live/dead染色和Alamar blue法研究材料细胞毒性。将C2C12细胞黏附于DBM表面,制备包裹细胞的DBM-Gel(DBM-Gel组),培养1、3、5、7 d后检测细胞ALP活性;以单纯黏附细胞的DBM作为对照(DBM组)。采用裸鼠肌肉异位成骨模型进行体内骨诱导性观察,于裸鼠腹部肌袋分别植入DBM-Gel(DBM-Gel组)以及DBM、PBS混合液(DBM组),4周后取材进行组织学观察以及ALP活性检测。结果 Ellman法检测制备的巯基化明胶其巯基含量为(0.51±0.03)mmol/g,可注射明胶原位水凝胶凝胶时间为(6±1)min。将DBM与巯基化明胶、PEGDA溶液混合后,在凝胶时间内可以通过注射方式到达植入位点。随着培养时间延长,DBM-Gel中细胞呈铺展形态,并且部分细胞之间有连接;培养1、3、7 d细胞成活率分别为95.4%±1.9%、97.3%±1.3%、96.1%±1.6%;培养1、3、5、7 d细胞相对增殖率分别为1.0±0.0、1.1±0.1、1.5±0.1、1.6±0.1。体外诱导培养1、3、5、7 d DBM-Gel组和DBM组细胞表现相似的ALP活性,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);随培养时间延长,两组ALP活性均逐渐增加,5、7 d时ALP活性显著高于1、3 d(P<0.05),1、3 d间比较以及5、7 d间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。体内植入4周后,DBM-Gel组可见骨、软骨形成,未观察到骨髓形成;DBM组可见骨髓、骨、软骨形成。DBM-Gel组、DBM组骨诱导性组织学评分分别为4.0、4.5分;ALP活性分别为(119.4±22.7)、(146.7±13.0)μmol/mg protein/min,组间比较差异无统计学意义(t=–2.08 展开更多
关键词 可注射原位水凝胶 明胶 脱钙骨基质 载体
原文传递
可降解载药原位水凝胶在眼后段药物缓释的有限元分析 被引量：2
7
作者 竹鑫裕 段春争 +1 位作者 李红霞 李洪林 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1026-1031,共6页
目的探究在水凝胶的降解行为下药物在眼后段的扩散过程,为评估局部药物浓度和优化可降解水凝胶的眼内释药性能提供研究基础。方法通过有限元分析法建立可降解载药原位水凝胶在眼后段的药物传递模型。模型考虑水凝胶的降解作用、眼内压... 目的探究在水凝胶的降解行为下药物在眼后段的扩散过程,为评估局部药物浓度和优化可降解水凝胶的眼内释药性能提供研究基础。方法通过有限元分析法建立可降解载药原位水凝胶在眼后段的药物传递模型。模型考虑水凝胶的降解作用、眼内压和视网膜色素上皮细胞主动吸收引起的对流作用,以及眼内吸收清除作用对药物扩散的影响,探究药物在眼后段中的浓度变化情况。结果释药过程中,眼内药物主要向后部扩散,载药水凝胶的释药速度明显慢于溶液药物。结论可降解水凝胶通过防止药物中心移动和限制凝胶内部药物扩散的方式延长药物在眼后段的停留时间,合理调整原位水凝胶注射位置和降解性能参数能有效提高其治疗效果。 展开更多
关键词 可降解原位水凝胶 药物缓释 眼后段
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