目的用卵清蛋白(OVA)致敏小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD),建立一种更为简便、稳定的小鼠AD模型。方法采用6周龄BALB/c雌性小鼠,第1日腹腔注射200μg/m L OVA溶液0.5 m L系统致敏,第6日皮下注射100μg/m L OVA溶液0.5 m L再次致...目的用卵清蛋白(OVA)致敏小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD),建立一种更为简便、稳定的小鼠AD模型。方法采用6周龄BALB/c雌性小鼠,第1日腹腔注射200μg/m L OVA溶液0.5 m L系统致敏,第6日皮下注射100μg/m L OVA溶液0.5 m L再次致敏。并于第18、39日背部局部贴含50μL,1 000μg/m LOVA的1.5 cm2的无菌纱布,每日更换,分2次局部致敏,各持续1周。第46日,观察小鼠皮肤及其病理学改变,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中总Ig E水平,统计成模率及动物死亡情况。结果 AD模型小鼠皮肤肉眼可见潮红、脱屑、偶见结痂等皮炎改变;病理可见表皮细胞增厚,过度角化,真皮内淋巴细胞等浸润。模型组小鼠血清总Ig E水平为(6 296.17±1 021.28)ng/L,显著高于空白对照组的(1 280.97±501.24)ng/L和生理盐水组的(1 327.57±629.71)ng/L(均P<0.01)。成模率为94%,死亡率6%。结论该方法可以成功建立小鼠AD模型,造模方法简单,成模率高。展开更多
文摘目的用卵清蛋白(OVA)致敏小鼠特应性皮炎(atopic dermatitis,AD),建立一种更为简便、稳定的小鼠AD模型。方法采用6周龄BALB/c雌性小鼠,第1日腹腔注射200μg/m L OVA溶液0.5 m L系统致敏,第6日皮下注射100μg/m L OVA溶液0.5 m L再次致敏。并于第18、39日背部局部贴含50μL,1 000μg/m LOVA的1.5 cm2的无菌纱布,每日更换,分2次局部致敏,各持续1周。第46日,观察小鼠皮肤及其病理学改变,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中总Ig E水平,统计成模率及动物死亡情况。结果 AD模型小鼠皮肤肉眼可见潮红、脱屑、偶见结痂等皮炎改变;病理可见表皮细胞增厚,过度角化,真皮内淋巴细胞等浸润。模型组小鼠血清总Ig E水平为(6 296.17±1 021.28)ng/L,显著高于空白对照组的(1 280.97±501.24)ng/L和生理盐水组的(1 327.57±629.71)ng/L(均P<0.01)。成模率为94%,死亡率6%。结论该方法可以成功建立小鼠AD模型,造模方法简单,成模率高。
