甘肃张家川牛卵形巴贝斯虫的分离及补充传播试验 被引量：12

1

作者 白启 刘光远 +1 位作者 韩根凤 惠禹 《中国兽医科技》 CSCD 1994年第9期9-10,共2页

利用甘肃张家川牛体所采集的长角血脾饱血雌虫的次代幼虫，叮咬除脾健康易感牛，于第９天的未稍血液涂片中，发现了典型的卵形巴贝斯虫，第１２天染虫率达到３．１２％的高峰，随后下降至带虫水平。这是在甘肃省首次发现并分离出的一株... 利用甘肃张家川牛体所采集的长角血脾饱血雌虫的次代幼虫，叮咬除脾健康易感牛，于第９天的未稍血液涂片中，发现了典型的卵形巴贝斯虫，第１２天染虫率达到３．１２％的高峰，随后下降至带虫水平。这是在甘肃省首次发现并分离出的一株卵形巴贝斯虫。试验证实，长角血脾雄虫也具有传播卵形巴贝斯虫的能力，卵形巴贝斯虫也可以通过长角血脾隔代垂直传播，这两个结果尚属首次报道。在自然感染牛体采集的饱血雌虫血淋巴涂片中也观察到了卵形巴贝斯虫大裂殖子。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 长角血脾 垂直传播

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牛卵形巴贝斯虫的体外培养 被引量：9

2

作者 白音查汗 五十岚郁男 《中国兽医寄生虫病》 CAS 2001年第2期15-17,共3页

本试验研究了长期在液氮或 - 80°C冷冻保存虫株 -牛卵形巴贝斯虫 (B.ovata)的体外培养方法 ,并探讨了培养条件。试验结果表明 :液氮内保存 2年之久的牛卵形巴贝斯虫 980 814号虫株 ,先经过 BO- SCID小鼠体内大量增殖后 ,在完全培... 本试验研究了长期在液氮或 - 80°C冷冻保存虫株 -牛卵形巴贝斯虫 (B.ovata)的体外培养方法 ,并探讨了培养条件。试验结果表明 :液氮内保存 2年之久的牛卵形巴贝斯虫 980 814号虫株 ,先经过 BO- SCID小鼠体内大量增殖后 ,在完全培养液和 37°C,5 % CO2 ,5 % O2 ,90 % N2 培养箱内能够快速增殖 ,连续培养 45天 ,继代 9次。B.ovata在 BO- RBC- SCID小鼠体内染虫率可达 15 %以上 ,体外培养最高染虫率为 6 .3%。染虫率 5 %以上红细胞可作诊断用抗原的制备材料或用液氮 (或冷冻 )继续保存。 展开更多

关键词 牛 卵形巴贝斯虫 BO-RBC-SCID小鼠 体外培养 培养箱 巴贝斯虫病 抗原

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牛巴贝斯虫病及其防治措施

3

作者 潘文章 《农村新技术》 2024年第3期40-41,共2页

牛巴贝斯虫病是牛被双芽巴贝斯虫等病原感染后引起的一种急性发作的血液寄生虫病,导致病牛出现贫血、高热、黄疸、血红蛋白尿等症状。以下介绍牛巴贝斯虫病的感染特点、流行病学、临床症状及防治措施,供养殖户参考。一、巴贝斯虫病感染... 牛巴贝斯虫病是牛被双芽巴贝斯虫等病原感染后引起的一种急性发作的血液寄生虫病,导致病牛出现贫血、高热、黄疸、血红蛋白尿等症状。以下介绍牛巴贝斯虫病的感染特点、流行病学、临床症状及防治措施,供养殖户参考。一、巴贝斯虫病感染特点。巴贝斯虫有多个种类,其中我国已报道可感染牛的有3种,分别是双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫和卵形巴贝斯虫,它们都有多形性的特点,且虫体大小不一。 展开更多

关键词 血红蛋白尿 巴贝斯虫病 感染特点 病原感染 牛巴贝斯虫 卵形巴贝斯虫 流行病学 病牛

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实验性卵形巴贝斯虫病的研究 被引量：7

4

作者 白启 张林 +3 位作者 刘光远 周俊英 郦云漫 严吉红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1991年第2期7-9,共3页

Fujinaga,T.(1981)进行了实验感染卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)的除脾牛和非除脾牛的临床症状、血液学、血液化学及尿液变化研究。该作者1982年又观察了摘除脾脏和地塞米松处理对牛实验感染卵形巴贝斯虫的影响。国内实验性卵形巴贝斯虫... Fujinaga,T.(1981)进行了实验感染卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)的除脾牛和非除脾牛的临床症状、血液学、血液化学及尿液变化研究。该作者1982年又观察了摘除脾脏和地塞米松处理对牛实验感染卵形巴贝斯虫的影响。国内实验性卵形巴贝斯虫病的研究尚无报道。本文报告除脾、注射氢化泼尼松和不作任何处理的3组试验牛,实验感染卵形巴贝斯虫后的临床症状、虫体反应、血液学变化以及病理学观察。 展开更多

关键词 牛 卵形巴贝斯虫 实验感染

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卵形巴贝斯虫与中华泰勒虫双重PCR检测方法的建立

5

作者 田万年 迟雪 +1 位作者 袁世超 郭小雨 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第2期160-164,共5页

为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检... 为建立一种能快速对卵形巴贝斯虫(Babesia ovata)和中华泰勒虫(Theileria sinensis)同时进行检测的双重PCR方法。根据GenBank已报道的卵形巴贝斯虫AMA1基因和中华泰勒虫MPSP基因设计合成了2对特异性引物,通过条件优化,建立了双重PCR检测方法。结果显示:双重PCR可特异扩增出卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫目的条带,片段大小分别为500 bp和986 bp。该方法具有较好的特异性,对卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的最低检出浓度为16 fg/μL。对采集的90份牛血液样本进行双重PCR检测,卵形巴贝斯虫阳性率为30%(27/90),中华泰勒虫阳性率为16.67%(15/90),混合感染率为10%(9/90)。结果表明,双重PCR方法可用于卵形巴贝斯虫和中华泰勒虫的快速诊断和流行病学调查。 展开更多

关键词 双重PCR 卵形巴贝斯虫 中华泰勒虫 AMA1 MPSP

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1例牛卵形巴贝斯虫与嗜吞噬细胞无浆体混合感染的诊断

6

作者 田万年 郑秀红 +1 位作者 刘耀亮 李齐 《现代畜牧科技》 2024年第9期95-97,共3页

2023年6月,吉林省图们市某牛场黄牛出现贫血、消瘦、反刍障碍和血红蛋白尿等症状。为分析病牛的发病原因,对其进行临床初步诊断和PCR检测。PCR检测结果显示,卵形巴贝斯虫和嗜吞噬细胞无浆体均为阳性。系统进化分析显示,试验获得的卵形... 2023年6月,吉林省图们市某牛场黄牛出现贫血、消瘦、反刍障碍和血红蛋白尿等症状。为分析病牛的发病原因,对其进行临床初步诊断和PCR检测。PCR检测结果显示,卵形巴贝斯虫和嗜吞噬细胞无浆体均为阳性。系统进化分析显示,试验获得的卵形巴贝斯虫吉林株与日本株亲缘关系较近;嗜吞噬细胞无浆体吉林株与韩国株亲缘关系较近。该文为吉林省牛卵形巴贝斯虫病和嗜吞噬细胞无浆体病的综合防治提供理论依据。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 嗜吞噬细胞无浆体 诊断

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卵形巴贝斯虫荧光定量PCR方法的建立及初步应用 被引量：4

7

作者 田万年 薛书江 +1 位作者 贾立军 张守发 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期610-614,共5页

为建立一种检测感染牛的卵形巴贝斯虫的敏感、快速方法,本研究根据GenBank中登录的卵形巴贝斯虫18S rRNA保守区设计1对特异引物,通过优化反应条件,建立了检测卵形巴贝斯虫荧光定量PCR方法。结果显示,该方法可以特异地检测出卵形巴贝斯虫... 为建立一种检测感染牛的卵形巴贝斯虫的敏感、快速方法,本研究根据GenBank中登录的卵形巴贝斯虫18S rRNA保守区设计1对特异引物,通过优化反应条件,建立了检测卵形巴贝斯虫荧光定量PCR方法。结果显示,该方法可以特异地检测出卵形巴贝斯虫DNA,对瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫DNA的检测均为阴性;该方法的灵敏度可达1.26 copies/μL,比普通PCR灵敏度高100倍。组内及组间重复试验的变异系数均小于3%。对60份临床牛血液DNA样本进行检测,荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为41.67%和33.33%。结果表明,本试验建立的荧光定量PCR方法可用于对卵形巴贝斯虫定量分析和卵形巴贝斯虫病的分子流行病学调查。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 荧光定量PCR 临床检测

原文传递

奶牛巴贝斯虫病的诊断与治疗

8

作者 蒋兴云 李晗升 +1 位作者 余启茂 张德贤 《贵州畜牧兽医》 2010年第6期21-22,共2页

关键词 巴贝斯虫病 奶牛 牛巴贝斯虫 治疗 诊断 双芽巴贝斯虫 卵形巴贝斯虫 传播媒介

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牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较 被引量：3

9

作者 田万年 李荣权 +2 位作者 薛书江 贾立军 张守发 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期30-32,共3页

旨在筛选出检测牛卵形巴贝斯虫特异、敏感的PCR方法。本试验以牛卵形巴贝斯虫18S rRNA、AMA-1和CCTη基因为靶基因进行PCR检测,从敏感性、特异性和临床检出率方面进行比较。结果显示,以18S rRNA基因的PCR方法敏感性最高,最小检出率为16 ... 旨在筛选出检测牛卵形巴贝斯虫特异、敏感的PCR方法。本试验以牛卵形巴贝斯虫18S rRNA、AMA-1和CCTη基因为靶基因进行PCR检测,从敏感性、特异性和临床检出率方面进行比较。结果显示,以18S rRNA基因的PCR方法敏感性最高,最小检出率为16 fg/μL;以CCTη为靶基因的PCR方法敏感性最低,检测量为1.6 pg/μL;而以顶膜抗原(AMA-1)为靶基因的PCR方法的最低检测量为160 fg/μL。三种靶基因均扩增不出牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫基因片段。通过60份临床血液样本的检测结果表明,以18S rRNA基因设计引物的检出率最高,为30%(18/60),明显高于以AMA-1基因25%(15/60)和CCTη基因21.67%(13/60)。本试验为卵形巴贝斯虫病的诊断提供了更为敏感、特异的检测技术。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 18S RRNA基因 AMA-1基因 CCTη基因 PCR方法

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延边地区牛卵形巴贝斯虫病的分子流行病学调查 被引量：3

10

作者 田万年 薛书江 +2 位作者 贾立军 张守发 李国江 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期13-16,共4页

为了解牛卵形巴贝斯虫病在吉林省延边地区流行情况,本试验应用PCR方法对珲春地区190份牛的血液样本进行牛巴贝斯虫病的分子流行病学调查,并与血液涂片染色镜检法进行了比较。结果该地区牛巴贝斯虫病的PCR方法检测阳性率为30.52%,而血涂... 为了解牛卵形巴贝斯虫病在吉林省延边地区流行情况,本试验应用PCR方法对珲春地区190份牛的血液样本进行牛巴贝斯虫病的分子流行病学调查,并与血液涂片染色镜检法进行了比较。结果该地区牛巴贝斯虫病的PCR方法检测阳性率为30.52%,而血涂片染色镜检法的阳性率为11.05%。不同地区和不同饲养方式间牛卵形巴贝斯虫感染率差异显著(P<0.05)。遗传进化分析显示,吉林省延边地区牛卵形巴贝斯虫与日本分离株处于同一分支,而区别于河南和韩国分离株。调查表明,吉林省延边地区是牛卵形巴贝斯虫病的流行地区。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 PCR 血液涂片镜检法 分子流行病学调查

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牛卵形巴贝斯虫病二温式PCR诊断方法的建立 被引量：2

11

作者 田万年 王妍慧 +2 位作者 薛书江 贾立军 张守发 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期38-40,共3页

为建立一种特异、敏感、快速的牛卵形巴贝斯虫病诊断方法。根据GenBank已报道的牛卵形巴贝斯虫18S rRNA基因(LC125457)设计合成了1对引物,通过条件优化,建立了牛卵形巴贝斯虫病二温式PCR诊断方法。该方法能扩增出464 bp的牛卵形巴贝斯... 为建立一种特异、敏感、快速的牛卵形巴贝斯虫病诊断方法。根据GenBank已报道的牛卵形巴贝斯虫18S rRNA基因(LC125457)设计合成了1对引物,通过条件优化,建立了牛卵形巴贝斯虫病二温式PCR诊断方法。该方法能扩增出464 bp的牛卵形巴贝斯虫特异性基因片段,测序结果与已知基因序列同源性为100%。对牛卵形巴贝斯虫基因组DNA的最小检测量为16 fg/μL,与牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫均无交叉反应。二温式PCR诊断方法具有较高的特异性和敏感性,可用于牛卵形巴贝斯虫病的快速诊断和流行病学调查。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 18S rRNA基因 二温式PCR

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卵形巴贝斯虫AMA1基因的克隆与原核表达 被引量：1

12

作者 田万年 刘杰 +3 位作者 张馨月 薛书江 贾立军 张守发 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期41-43,47,I0001,共5页

为了解卵形巴贝斯虫AMA1基因蛋白特性及免疫活性,本试验用卵形巴贝斯虫特异性引物进行PCR扩增,克隆到pGEX-4T-1中构建BoAMA1重组pGEX-4T-1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western Blot分析。结果显示,克隆的基因片段长1042 bp... 为了解卵形巴贝斯虫AMA1基因蛋白特性及免疫活性,本试验用卵形巴贝斯虫特异性引物进行PCR扩增,克隆到pGEX-4T-1中构建BoAMA1重组pGEX-4T-1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western Blot分析。结果显示,克隆的基因片段长1042 bp,编码347个氨基酸,与GenBank中相应基因序列(KT312793)的同源性为99.8%。SDS-PAGE分析和Western Blot分析表明,BoAMA1蛋白分子质量约为68 ku,具有较好反应原性。本试验为卵形巴贝斯AMA1基因疫苗研究奠定了基础。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 AMA1基因 原核表达

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牛卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因的扩增测序及系统进化分析

13

作者 张瑾涵 吴银礴 +1 位作者 田万年 吕树臣 《贵州畜牧兽医》 2022年第1期40-42,共3页

为了解卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因的结构及功能特性,采用PCR方法对其HSP70基因进行扩增测序及系统进化分析。结果:结构分析显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因片段大小为1947 bp;测序结果显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因与卵形巴贝... 为了解卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因的结构及功能特性,采用PCR方法对其HSP70基因进行扩增测序及系统进化分析。结果:结构分析显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因片段大小为1947 bp;测序结果显示,卵形巴贝斯虫吉林株HSP70基因与卵形巴贝斯虫日本株(XM_029011319)同源性为99.8%,与双芽巴贝斯虫同源性为95.12%,与牛巴贝斯虫同源性为86.72%;系统进化树分析表明,卵形巴贝斯虫吉林株与双芽巴贝斯虫亲缘关系较近,与牛巴贝斯虫及其他虫种亲缘关系较远。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 HSP70基因 基因结构 系统进化

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不同PCR方法检测牛卵形巴贝斯虫的比较分析

14

作者 田万年 薛书江 +1 位作者 贾立军 张守发 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期39-41,共3页

对普通PCR、巢式PCR和荧光定量PCR检测结果进行比较,筛选适合卵形巴贝斯虫的检测方法。结果显示,巢式PCR最小检出率为10 copies/μL,比普通PCR灵敏度分别高100倍。运用3种方法对86份血液样本进行检测,结果发现荧光定量PCR检出率最高,为4... 对普通PCR、巢式PCR和荧光定量PCR检测结果进行比较,筛选适合卵形巴贝斯虫的检测方法。结果显示,巢式PCR最小检出率为10 copies/μL,比普通PCR灵敏度分别高100倍。运用3种方法对86份血液样本进行检测,结果发现荧光定量PCR检出率最高,为41.68%,明显高于巢式PCR 37.20%和普通PCR 32.56%。结果表明,3种PCR方法均可用于检测牛卵形巴贝斯虫,荧光定量PCR优于其他两种方法。 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 普通PCR 巢式PCR 荧光定量PCR 比较分析

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从日本牛体分离的卵形巴贝斯虫新种

15

作者 白启 石原忠雄 《甘肃畜牧兽医》 北大核心 1998年第4期42-45,共4页

从日本牛体分离的卵形巴贝斯虫新种译者白启作者南，哲郎，石原忠雄除冲绳本岛而外，对从日本牛体分离的巴贝斯虫未定种作了鉴定。与双芽巴贝斯虫（Ｂａｂｅｓｉａｂｉｇｅｍｉｎａ）、牛巴贝斯虫（Ｂ．ｂｏｖｉｓ）、分歧巴贝斯虫（Ｂ... 从日本牛体分离的卵形巴贝斯虫新种译者白启作者南，哲郎，石原忠雄除冲绳本岛而外，对从日本牛体分离的巴贝斯虫未定种作了鉴定。与双芽巴贝斯虫（Ｂａｂｅｓｉａｂｉｇｅｍｉｎａ）、牛巴贝斯虫（Ｂ．ｂｏｖｉｓ）、分歧巴贝斯虫（Ｂ．ｄｉｖｅｒｇｅｎｓ）和大巴贝斯虫... 展开更多

关键词 卵形巴贝斯虫 新种 检测比较

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从日本牛体分离的卵形巴贝斯虫新种(续完)

16

作者 白启 石源忠雄 《甘肃畜牧兽医》 北大核心 1998年第5期40-44,共5页

在双芽巴贝斯虫的病例中，红细胞和白细胞数的减少率分别为７４．６％和５７．６％，在所研究的４个种中，这个种出现了最明显的变化。相反，在大巴贝斯虫的病例中，平均寄生率和最高寄生红细胞数分别为２．１％和１．３×１０５个... 在双芽巴贝斯虫的病例中，红细胞和白细胞数的减少率分别为７４．６％和５７．６％，在所研究的４个种中，这个种出现了最明显的变化。相反，在大巴贝斯虫的病例中，平均寄生率和最高寄生红细胞数分别为２．１％和１．３×１０５个／ｍｍ３，在所研究的４个种中，这个种最... 展开更多

关键词 牛病 卵形巴贝斯虫 新种 临床变化 血液学变化

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牛卵形巴贝斯虫巢式PCR诊断方法的建立及初步应用 被引量：6

17

作者 黄国明 贾立军 +1 位作者 薛书江 张守发 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1484-1487,共4页

根据GenBank上发表的牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列设计合成2对巢式PCR引物,建立牛卵形巴贝斯虫巢式PCR诊断方法,对该方法的最佳反应条件进行了筛选,并进行了特异性、敏感性及临床样本检测试验。结果表明,建立的巢式PCR方法外引物扩增牛... 根据GenBank上发表的牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列设计合成2对巢式PCR引物,建立牛卵形巴贝斯虫巢式PCR诊断方法,对该方法的最佳反应条件进行了筛选,并进行了特异性、敏感性及临床样本检测试验。结果表明,建立的巢式PCR方法外引物扩增牛卵形巴贝斯虫基因组片段的长度为1 008bp,内引物为537bp;该方法扩增不出牛瑟氏泰勒虫、弓形虫、犬新孢子虫基因组DNA;最低检测DNA含量为16fg;通过对46份临床样本的检测,该巢式PCR较常规PCR阳性检出率高8.7%。本试验为牛卵形巴贝斯虫病的诊断提供了一种更为特异、敏感的检测技术。 展开更多

关键词 牛卵形巴贝斯虫 巢式PCR 诊断

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牛卵形巴贝斯虫PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：4

18

作者 黄国明 贾立军 +3 位作者 薛书江 李闯 焦石 张守发 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期651-654,共4页

为建立牛卵形巴贝斯虫(B.ovata)快速检测方法,本研究根据GenBank中登录的B.ovata CCTη基因序列设计引物,建立了PCR检测方法。对该方法的最佳反应条件进行优化,并进行特异性、敏感性及临床样本检测试验。结果表明,建立的PCR方法扩增B.ov... 为建立牛卵形巴贝斯虫(B.ovata)快速检测方法,本研究根据GenBank中登录的B.ovata CCTη基因序列设计引物,建立了PCR检测方法。对该方法的最佳反应条件进行优化,并进行特异性、敏感性及临床样本检测试验。结果表明,建立的PCR方法扩增B.ovata CCTη基因片段大小为1 008 bp,与参考株序列同源性为100%。该方法对牛巴贝斯虫、牛双芽巴贝斯虫、牛瑟氏泰勒虫基因组DNA扩增结果均为阴性。最低可以检测样品中34个拷贝的DNA。通过对49份临床样本的检测,该方法比姬姆萨染色镜检阳性率高8.2%。本实验为B.ovata的诊断提供了一种特异、敏感的检测技术。 展开更多

关键词 牛卵形巴贝斯虫 PCR 检测

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牛卵形巴贝斯虫伴侣素CCT_η基因的克隆与生物信息学分析 被引量：4

19

作者 黄国明 薛书江 +2 位作者 贾立军 李闯 张守发 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第10期17-19,共3页

对牛卵形巴贝斯虫延边株的伴侣素CCTη基因进行分子克隆,并利用生物信息学软件对CCTη基因进行了同源性、系统进化树、编码蛋白等电点、信号肽、跨膜区、糖基化位点及疏水性分析。结果显示,克隆的CCTη基因由1 008个核苷酸组成,其中编码... 对牛卵形巴贝斯虫延边株的伴侣素CCTη基因进行分子克隆,并利用生物信息学软件对CCTη基因进行了同源性、系统进化树、编码蛋白等电点、信号肽、跨膜区、糖基化位点及疏水性分析。结果显示,克隆的CCTη基因由1 008个核苷酸组成,其中编码335个氨基酸。与GenBank上发表的牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列(AB367928.1)同源性100%。CCTη基因编码蛋白等电点为7.32,不存在信号肽结构、跨膜区及糖基化位点。疏水性最大值3.38,最小值-3.79。本研究从CCTη基因方面近一步证实了该分离株的分子分类。 展开更多

关键词 牛卵形巴贝斯虫 伴侣素 CCTη基因 生物学信息

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牛瑟氏泰勒虫与牛卵形巴贝斯虫多重PCR检测方法的建立 被引量：3

20

作者 王轶男 钱年超 +4 位作者 黄国明 胡诗悦 薛书江 贾立军 张守发 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期412-415,共4页

根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫内转录间隔子基因(ITS基因)和牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列,设计合成了2对特异性引物。通过对反应条件进行优化,建立了同时检测牛瑟氏泰勒虫和牛卵形巴贝斯虫的多重PCR方法。结果显示,用该多重PCR方法... 根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫内转录间隔子基因(ITS基因)和牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列,设计合成了2对特异性引物。通过对反应条件进行优化,建立了同时检测牛瑟氏泰勒虫和牛卵形巴贝斯虫的多重PCR方法。结果显示,用该多重PCR方法可同时扩增出2条与试验设计相符的1 020bp(牛瑟氏泰勒虫)和537bp(牛卵形巴贝斯虫)的特异性条带,对牛瑟氏泰勒虫和牛卵形巴贝斯虫的最低检出限分别为10pg/μL和1pg/μL。用该方法对采自吉林省珲春市的23份临床样本进行检测,结果牛瑟氏泰勒虫的阳性率为69%,牛卵形巴贝斯虫的阳性率为52%,混合感染率为52%。表明,建立的多重PCR方法可用于临床诊断。 展开更多

关键词 牛瑟氏泰勒虫 牛卵形巴贝斯虫 多重PCR

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