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Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹微球的制备及其对姜黄素的选择性识别 被引量：2
1
作者 李慧卿 张冰洁 +1 位作者 刘枫 李小凤 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第8期141-146,共6页
本文以姜黄素为模板分子,以四氧化三铁磁性纳米微球为芯材,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,利用表面分子印迹技术制备了姜黄素磁性分子印迹微球,用于姜黄素的高选择性识别。其结构表征采用了扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 本文以姜黄素为模板分子,以四氧化三铁磁性纳米微球为芯材,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,利用表面分子印迹技术制备了姜黄素磁性分子印迹微球,用于姜黄素的高选择性识别。其结构表征采用了扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、热重(TG-DTG)分析等手段;在对同类黄色素的吸附中,磁性分子印迹微球能够特异性识别姜黄素,其吸附率达到60.62%,而非印迹微球为26.11%;吸附性能的研究表明印迹微球对姜黄素吸附符合Langmuir单分子吸附方程;好的重复性吸附行为使其可以循环使用。磁性印迹微球的选择吸附行为从混合物中提取姜黄素提供了应用前景。 展开更多
关键词 磁性 印迹微球 姜黄素 选择性识别
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分子印迹微球的合成吸附性能研究 被引量：3
2
作者 梁亮 杨鑫莉 史博 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期148-150,共3页
采用分子印迹技术,分别采用反相乳液聚合方法和反相悬浮聚合法,以阿司匹林为目标印迹分子,分别以丙烯酰胺、β-环糊精(β-CD)为功能单体,合成了阿司匹林分子印迹聚合物微球。2种聚合物微球的红外光谱红移表明丙烯酰胺与Asp之间作用以氢... 采用分子印迹技术,分别采用反相乳液聚合方法和反相悬浮聚合法,以阿司匹林为目标印迹分子,分别以丙烯酰胺、β-环糊精(β-CD)为功能单体,合成了阿司匹林分子印迹聚合物微球。2种聚合物微球的红外光谱红移表明丙烯酰胺与Asp之间作用以氢键为主,而β-CD与Asp之间形成氢键和包结并存的两种作用方式。吸附研究表明两种分子印迹微球对Asp保留了印迹效应,且两种分子印迹微球均存在两种不同亲和力的结合位点。但P(βAsp)对Asp的结合性能与P(AAsp)相比更强。 展开更多
关键词 印迹微球 吸附性能 丙烯酰胺 环糊精
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反相悬浮聚合法制备硫氰酸根阴离子印迹微球及其离子识别性质 被引量：1
3
作者 徐锐 杨青 +1 位作者 李延斌 高保娇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期931-939,共9页
利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散... 利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN-)阴离子印迹微球。以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN-、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200μm的离子印迹微球(IIPMs)。以同为一价阴离子的NO-3和I-为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性。研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN-紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN-的印迹。所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN-具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性。该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN-离子,相对于NO-3和I-阴离子,IIPMs对SCN-阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78。该印迹微球还具有优良的重复使用性能。 展开更多
关键词 反相悬浮聚合 印迹微球 静电相互作用 离子印迹 离子识别
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氧氟沙星印迹微球的制备及条件优化
4
作者 唐红哲 何娟 +2 位作者 陈宁宁 杨敬武 符崇垚 《广东化工》 CAS 2013年第2期5-6,共2页
文章采用悬浮聚合的方法合成氧氟沙星印迹微球,以氧氟沙星(模板分子)∶苯乙烯(功能单体)∶α-甲基丙烯酸(功能单体)∶二乙烯基苯(交联剂)摩尔比为1∶40∶40∶50,偶氮二异丁腈为1.5%,反应温度为80℃,反应时间为8 h。在最优条件下合成的... 文章采用悬浮聚合的方法合成氧氟沙星印迹微球,以氧氟沙星(模板分子)∶苯乙烯(功能单体)∶α-甲基丙烯酸(功能单体)∶二乙烯基苯(交联剂)摩尔比为1∶40∶40∶50,偶氮二异丁腈为1.5%,反应温度为80℃,反应时间为8 h。在最优条件下合成的印迹微球的吸附量为5.43mg.g-1,非印迹微球的吸附量为2.92 mg.g-1,印迹微球吸附性明显优于非印迹微球。 展开更多
关键词 氧氟沙星 印迹微球 悬浮聚合
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量：39
5
作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能 被引量：20
6
作者 赵娜 胡小玲 +3 位作者 管萍 宋任远 田甜 张向荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期121-128,共8页
以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、... 以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对模板分子和功能单体形成的复合物进行了研究,结果表明EM与MAA之间的相互作用力为氢键作用.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪对EM-MIPMs的形貌和热稳定性进行表征,结果显示EM-MIPMs为均匀规整的球型,平均粒径为4.24μm,且有良好的热稳定性.同时采用动力学,平衡吸附和选择性吸附实验对其吸附性能进行研究.动力学研究结果表明,EM-MIPMs的吸附速率符合准二级动力学方程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温方程分别分析了EM-MIPMs的平衡吸附数据,结果表明,EM-MIPMs对红霉素有良好的结合性能,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为0.242 mmol g-1.EM-MIPMs的选择识别性能利用固相萃取法来考察,研究表明EM-MIPMs有着良好的特异识别选择性. 展开更多
关键词 红霉素 分子印迹微球 吸附 结合性能 识别性能
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左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究 被引量：12
7
作者 凌霞 李红萍 +2 位作者 郭娟 汤又文 赖家平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期95-101,共7页
采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AI... 采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究. 展开更多
关键词 左旋甲基多巴 沉淀聚合 分子印迹微球 药物缓释 给药系统
原文传递
分子印迹技术在天然活性成分分离纯化中的研究进展 被引量：10
8
作者 刘克建 屈琦超 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期328-333,340,共7页
分子印迹聚合物对模板分子具有特异识别能力和选择性,被广泛应用于环境、医药、生物及食品等领域。本文从印迹分离材料不同使用形式的角度出发,分别讨论了分子印迹整体柱,印迹微球和印迹膜等印迹材料在天然活性成分分离方面的研究进展... 分子印迹聚合物对模板分子具有特异识别能力和选择性,被广泛应用于环境、医药、生物及食品等领域。本文从印迹分离材料不同使用形式的角度出发,分别讨论了分子印迹整体柱,印迹微球和印迹膜等印迹材料在天然活性成分分离方面的研究进展。通过分析说明了分子印迹聚合物材料对天然活性成分具有特异识别功能和选择性,分离工艺简单、快速、印迹材料可重复使用等优势,具有潜在应用价值。同时指出分子印迹微球和分子印迹膜作为分离材料在天然活性成分分离中更具有良好的应用前景,值得深入研究。 展开更多
关键词 天然活性成分 分离纯化 分子印迹整体柱 分子印迹微球 分子印迹膜
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双模板分子印迹微球的制备及其在海水溶液中的分子识别行为研究 被引量：8
9
作者 宋兴良 连子如 王江涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-15,共7页
以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水... 以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水中2—3环多环芳烃的吸附选择性,并以分子印迹-分散固相微萃取法分析了海水中2—3环的多环芳烃.结果表明,双模板-功能单体分子间的多位点协同作用,优化了分子印迹材料的印迹孔穴,提高了双模板分子印迹微球的分子识别能力;所制备的双模板分子印迹材料使用3次后其选择识别性能未显著降低,显示出其富集与分离海水样品中2—3环多环芳烃的良好前景. 展开更多
关键词 双模板分子印迹微球(DMIPM) 悬浮聚合 分散固相微萃取 多环芳烃
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引发转移终止剂修饰载体表面光接枝共聚制备分子印迹聚合物微球 被引量：6
10
作者 戎非 冯小刚 +2 位作者 李萍 袁春伟 付德刚 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1504-1508,共5页
以二乙烯苯(DVB)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体通过沉淀聚合制备了聚苯乙烯微球载体,表面经过引发转移终止剂(iniferter)修饰后,采用光接枝表面印迹的方法制备了以D-扁桃酸(D-MDA)为模板分子的分子印迹微球(MIMs).扫描电子显微镜(SEM)研... 以二乙烯苯(DVB)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体通过沉淀聚合制备了聚苯乙烯微球载体,表面经过引发转移终止剂(iniferter)修饰后,采用光接枝表面印迹的方法制备了以D-扁桃酸(D-MDA)为模板分子的分子印迹微球(MIMs).扫描电子显微镜(SEM)研究结果显示,分子印迹微球具有良好的单分散性和球形度,平均粒径为4.38μm,多分散系数为1.02.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和热重分析对聚合物微球进行了表征,结果显示聚合物反应完全并具有良好的热稳定性.将分子印迹微球用作高效液相色谱固定相研究了其分子识别和选择性吸附性能.结果表明,采用光接枝法制备的表面分子印迹微球对模板分子及其手性对映体呈现出良好的分离能力,在化学传感、色谱分析和固相萃取等领域具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 聚苯乙烯微球 光接枝 引发转移终止剂 分子印迹微球
原文传递
氯霉素分子印迹聚合物微球的制备及色谱性能评价 被引量：6
11
作者 史西志 杨华 +2 位作者 孙爱丽 李德祥 陈炯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期95-98,共4页
以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜... 以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜观察显示其表面为多孔结构;通过孔容和孔径研究表明,与非印迹聚合物微球(NIPMs)相比,MIPMs具有更大的孔径和孔体积;进一步通过液相色谱对其选择性能进行评价,可知氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素在MeCN/Water/H3PO4(30:70:0.1,V/V)流动相条件下,3种物质达到了较好的分离效果,获得的MIPMs对3种物质具有较好的选择性能。 展开更多
关键词 氯霉素 分子印迹微球 甲砜霉素 氟甲砜霉素
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虚拟模板分子印迹微球的制备及其对水中微囊藻毒素的吸附性能 被引量：6
12
作者 宋兴良 王爱香 +2 位作者 刘晓泓 黄怡 石莉莉 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期451-459,共9页
本文以L-精氨酸为模板、丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂以及偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了微囊藻毒素分子印迹聚合物.采用量子化学密度泛函理论(DFT)模拟计算以确定模板分子(L-精氨酸)... 本文以L-精氨酸为模板、丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂以及偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了微囊藻毒素分子印迹聚合物.采用量子化学密度泛函理论(DFT)模拟计算以确定模板分子(L-精氨酸)与功能单体(AM)的印迹比例,通过扫描电镜和红外吸收光谱对分子印迹聚合物微球进行表征,并利用平衡吸附实验考察了印迹微球对微囊藻毒素的吸附性能.结果表明,本虚拟模板法制备的印迹微球对MC-LR的吸附符合Langmuir模型,线性拟合得出MIPs的线性回归方程为Ce/Q=3.026×10-4+0.125(r=0.991),由此推导出对MC-LR的最大表观吸附量为80.3μg·g^(-1).实验还表明,印迹聚合物对MC-LR和MC-RR的吸附比非印迹聚合物具有更好的选择性,MIPs对MC-LR的初始吸附速率为58.8μg·g^(-1)·min^(-1),大于非印迹聚合物的初始吸附速率19.6μg·g^(-1)·min^(-1),具有选择性富集水体中MC-LR和MC-RR等微囊藻毒素的应用前景. 展开更多
关键词 分子印迹微球 高效液相色谱 微囊藻毒素 L-精氨酸
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磁性印迹交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备与吸附性能 被引量：5
13
作者 李和平 龚俊 +2 位作者 张淑芬 张俊 胡英相 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1930-1940,共11页
以木薯淀粉为主要原料,通过醚化、酯化、接枝三步反应,合成了交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉。然后以Fe_3O_4为磁性核中心,在反相乳液中制得磁性复合改性淀粉微球;进一步以Cu^(2+)为模板离子,经表面印迹修饰得到一种对Cu^(2+)具有选... 以木薯淀粉为主要原料,通过醚化、酯化、接枝三步反应,合成了交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉。然后以Fe_3O_4为磁性核中心,在反相乳液中制得磁性复合改性淀粉微球;进一步以Cu^(2+)为模板离子,经表面印迹修饰得到一种对Cu^(2+)具有选择吸附性的磁性印迹交联AA/AM接枝酯化氰乙基木薯淀粉衍生物微球(Cu-ⅡPs)。CuⅡPs粒径分布均匀,平均粒径为15.60μm,对Cu^(2+)的吸附率可达98.18%。采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和综合热分析仪对Cu-ⅡPs的结构进行了表征。通过量子化学计算,对优化结构的Cu-ⅡPs的前线轨道、电子密度分布以及Fukui指数进行分析,研究了Cu-ⅡPs的吸附机理,说明Cu-ⅡPs能够与Cu^(2+)形成稳定的配合物,确定了可能的吸附活性位点。通过分子前线轨道理论和电荷分布解释了吸附剂与Cu^(2+)发生吸附时的电子转移机制。 展开更多
关键词 接枝酯化氰乙基木薯淀粉 磁性印迹微球 离子印迹 铜离子吸附
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MC-LR磁性分子印迹微球结合高效液相色谱-串联质谱对鱼肉中微囊藻毒素的测定
14
作者 徐潇颖 李帆 +1 位作者 刘柱 梁晶晶 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期435-441,共7页
建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-L... 建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP。并对其磁性、吸附性能和特异性进行检测。将MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP作为磁性固相萃取的吸附剂,在优化条件下测定鱼肉中8种MCs,该方法在0.1~10μg/L的范围内呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.99),检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.15μg/kg,平均回收率在74.8%~92.7%之间,相对标准偏差在1.1%~4.5%之间。结果表明,利用MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP能实现鱼肉中MCs的绿色、高效、特异性检测。 展开更多
关键词 磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP) 鱼肉 微囊藻毒素 高效液相色谱串联质谱
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电子束辐射引发沉淀法制备氯霉素分子印迹微球 被引量：5
15
作者 刘静 王兵 单娟娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期143-148,共6页
为了能够快速合成大小均一的分子印迹微球,采用电子加速器的高能电子束引发,甲基丙烯酸(MAA)为单体,沉淀聚合制备了氯霉素(CAP)分子印迹微球。紫外、红外光谱和静态氮吸附实验结果显示,CAP和MAA能够形成超分子复合物,辐照引发能使CAP成... 为了能够快速合成大小均一的分子印迹微球,采用电子加速器的高能电子束引发,甲基丙烯酸(MAA)为单体,沉淀聚合制备了氯霉素(CAP)分子印迹微球。紫外、红外光谱和静态氮吸附实验结果显示,CAP和MAA能够形成超分子复合物,辐照引发能使CAP成功印迹在三维网络结构中并且具有较大的比表面积280.25 m2/g。扫描电镜和等温吸附实验考察了辐照剂量对微球微观形态和吸附性能的影响,结果显示,在辐照剂量为20 kGy条件下能快速制备出粒径为300 nm^500 nm的印迹微球,最大吸附量为107.65μmol/g,且对氯霉素表现出明显的选择吸附性。 展开更多
关键词 高能电子束 沉淀聚合 分子印迹微球 辐照剂量 氯霉素
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核-壳型白藜芦醇分子印迹微球研制及应用 被引量：5
16
作者 张明磊 张朝晖 +2 位作者 刘丽 张立吉 聂丽华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期129-132,共4页
以表面修饰乙烯基团的SiO2微球为基体,白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面印迹技术制备核-壳型白藜芦醇印迹微球。采用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)对该分子印迹微球进行表... 以表面修饰乙烯基团的SiO2微球为基体,白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用表面印迹技术制备核-壳型白藜芦醇印迹微球。采用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)对该分子印迹微球进行表征,结果表明,SiO2表面成功接枝一层厚度为200nm的印迹聚合物,该印迹微球颗粒分散均匀。采用高效液相色谱技术对印迹微球的吸附性进行研究表明,此印迹微球具有良好的识别性能,利用Scatchard模型分析得出印迹微球的最大吸附量分别为Qmax1=9.087mg/g和Qmax2=13.80mg/g。此印迹微球成功用于分离虎杖提取液中白藜芦醇。 展开更多
关键词 分子印迹微球 白藜芦醇 吸附性能 核-壳型
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和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征 被引量：5
17
作者 王婧 陈元涛 +2 位作者 洪美花 段黎昊 张建东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期598-601,605,共5页
采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸... 采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。 展开更多
关键词 和厚朴酚 分子印迹微球 制备 表征
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磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究 被引量：4
18
作者 司汇通 王兵 +2 位作者 单娟娟 皇甫风云 孙智纯 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B06期188-192,共5页
运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核,在其上嫁接二氧化硅层,继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性,使之可发生聚合;最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-... 运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核,在其上嫁接二氧化硅层,继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性,使之可发生聚合;最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-壳分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4/SiO_2@MIPs)。运用傅立叶红外光谱(FT-IR),振动样品磁力测定(VSM),热重分析(TGA),紫外可见分光光度计测试其性能。并通过与非印迹聚合微球(Fe_3O_4/SiO_2@NIPs)对比印证其所具有的特异性吸附。 展开更多
关键词 分子印迹微球 二苯并噻吩 磁性 核壳 蒸馏沉淀聚合
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溶菌酶分子印迹微球的制备与评价 被引量：3
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作者 孙寅静 刘瑜 +2 位作者 谢操 陆伟跃 潘俊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期747-751,765,共6页
以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对... 以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对溶菌酶、核糖核酸酶A或牛血清白蛋白的吸附量,以及微球在生理盐水中对两种蛋白质混合溶液中溶菌酶的特异性吸附能力。结果表明,微球对溶菌酶的吸附在40 min内达到平衡。无论在单一蛋白质还是有其它蛋白质干扰的竞争环境中,印迹微球对模板蛋白溶菌酶都表现出更强的吸附能力。在生生理盐水介质中,由于降低了非特异性吸附效应,印迹微球对模板蛋白的选择性吸附更显著。 展开更多
关键词 溶菌酶 分子印迹微球 反相悬浮聚合法 特异性吸附
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2-异戊基环戊酮虚拟模板印迹微球的制备及其吸附性能 被引量：2
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作者 宋俊杰 龚梦婷 +4 位作者 田海希 李辉 黄信慧 邹灵敏 韦永庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1333-1342,共10页
以2-异戊基环戊酮为虚拟模板,采用沉淀聚合法制备了粒径20~50μm的分子印迹微球。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)研究了分子印迹微球的表面化学特征及粒径分布,测试了印迹聚合物对玫瑰醚的吸附动力学、等温吸附性能... 以2-异戊基环戊酮为虚拟模板,采用沉淀聚合法制备了粒径20~50μm的分子印迹微球。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)研究了分子印迹微球的表面化学特征及粒径分布,测试了印迹聚合物对玫瑰醚的吸附动力学、等温吸附性能及吸附选择性。考察了分子印迹固相萃取玫瑰醚的应用效能。结果表明:分子印迹聚合物(MIPs)对玫瑰醚的吸附可在25 min达到平衡,具有较快的吸附动力学,一级动力学模型更适合描述其吸附动力学行为。Freundlich模型最适合描述MIPs对玫瑰醚的等温吸附行为,聚合物材料最大的印迹位点数目为149.3μmol/g。聚合物对玫瑰醚的平均吸附能为166 kJ/mol,表明主要为化学吸附。虚拟模板印迹聚合物对玫瑰醚的选择因子相对于香叶醇和香茅醇分别为3.710和5.636,且对含玫瑰醚的混合物中的目标化合物仍具有较高的选择吸附能力(竞争吸附量为18.02 mg/g)。在优化洗涤(1 mL乙腈+1 mL乙腈和水混合溶剂(体积比9.5∶0.5)+2 mL乙腈、甲醇和水混合溶剂(体积比8∶1∶2)和洗脱(3 mL甲醇和醋酸混合溶剂(体积比9∶1))条件下,通过分子印迹固相萃取可实现玫瑰醚的有效分离和富集,回收率为96.23%。 展开更多
关键词 虚拟膜板印迹 分子印迹微球 玫瑰醚 吸附 萃取
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