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β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤中国专家共识 被引量:24
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作者 马琳 +3 位作者 王华 李丽 汤建萍 李萍 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期493-500,共8页
β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁... β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁忌证、治疗起始时间及剂量、疗程与停药指征、用药期间注意事项和不良反应的监测及处理和特殊人群治疗剂量、疗程以及外用β受体阻滞剂适应证、应用具体方法等进行总结,希望为皮肤科及相关专业医生规范应用β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤提供参考依据。 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 肾上腺素能Β受体拮抗剂 普萘洛尔 噻吗洛尔 洛尔 专家共识
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0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔对原发性闭角型青光眼术后高眼压的降眼压作用 被引量:17
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作者 姚宝群 庞玉英 李祎馨 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期340-344,共5页
目的比较0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔治疗原发性闭角型青光眼激光周边虹膜切除术(LPI)或小梁切除术后高眼压的临床效果。方法对照研究。将原发性闭角型青光眼行LPI或小梁切除术后眼压〉21mmHg(1mmHg=0.133kPa)的52例(52只眼... 目的比较0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔治疗原发性闭角型青光眼激光周边虹膜切除术(LPI)或小梁切除术后高眼压的临床效果。方法对照研究。将原发性闭角型青光眼行LPI或小梁切除术后眼压〉21mmHg(1mmHg=0.133kPa)的52例(52只眼)患者,分为曲伏前列素组和卡替洛尔组。分别给予0.004%曲伏前列素(每晚1次)或2%卡替洛尔(每天2次)眼液治疗。两组患者用药前后眼压、用药前后眼压差及用药后眼压下降百分率的比较均采用t检验;用药前后眼压差和用药后眼压下降百分率与前房角开放程度的关系采用Spearman相关分析法。结果曲伏前列素组患者24例(24只眼),用药前眼压(24.67±3.08)mmHg,用药后眼压(18.58±2.71)mmHg,用药前后眼压差异有统计学意义(t=5.130,P〈0.05);卡替洛尔组28例(28只眼),用药前眼压(23.57±1.60)mmHg,用药后眼压(19.57±1.60)mmHg,用药前后眼压差异有统计学意义(t=6.600,P〈0.05)。两组患者间用药前后眼压差(t=2.533)和用药后眼压下降百分率(t=2.532)差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的用药前后眼压差(r=0.145,0.090)和用药后眼压下降百分率(r=0.009,0.183)均与前房角开放程度无关(P〉0.05)。结论0.004%曲伏前列素和2%卡替洛尔对原发性闭角型青光眼术后高眼压均有降眼压效果,0.004%曲伏前列素的降眼压效果优于2%卡替洛尔。 展开更多
关键词 青光眼 闭角型 高眼压 氯前列醇 洛尔
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万古霉素手性固定相分离几种药物对映体 被引量:12
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作者 李凌云 钱宝英 +1 位作者 高如瑜 王琴孙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期83-85,共3页
采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究... 采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究了流动相组成、比例及流速对分离的影响。 展开更多
关键词 万古霉素 手性固定相 手性分离 药物对映体 洛尔 噻利洛尔 洛尔 沙丁胺醇 地平 异丙嗪
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2%卡替洛尔溶液局部治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性研究 被引量:16
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作者 刘笑宇 李丽 +1 位作者 尉莉 马琳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期68-70,共3页
婴儿血管瘤(infantile hemangioma, IH)是常见的婴幼儿良性肿瘤,发病率在4%~5%。约40%的病例在出生时即出现,生后3个月为早期增殖期,之后血管瘤的增殖逐渐变缓。生后6-9个月为晚期增殖期,少数IH患儿增殖期会持续至1岁之后,... 婴儿血管瘤(infantile hemangioma, IH)是常见的婴幼儿良性肿瘤,发病率在4%~5%。约40%的病例在出生时即出现,生后3个月为早期增殖期,之后血管瘤的增殖逐渐变缓。生后6-9个月为晚期增殖期,少数IH患儿增殖期会持续至1岁之后,瘤体最终在几年后逐渐消退团。根据Luu和FriedenE21的建议,可以将IH分为3个风险等级。中低风险IH的治疗方案可选择局部治疗,通常用于小的浅表IH治疗以及已经大致消退的减停口服普萘洛尔的IH患儿。 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 洛尔
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噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用 被引量:11
5
作者 张慧芝 李庆超 +4 位作者 袁军 汪梦园 赵晓金 王娟 张颖 《中国药物与临床》 CAS 2015年第3期319-322,共4页
目的比较0.5%马来酸噻吗洛尔联合0.004%曲伏前列素和2%盐酸卡替洛尔联合0.004%曲伏前列素2种联合用药方法,对于单用曲伏前列素效果不佳的患有开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)受试者的降眼压作用和影响血脂的作用。方法本试验为前瞻性... 目的比较0.5%马来酸噻吗洛尔联合0.004%曲伏前列素和2%盐酸卡替洛尔联合0.004%曲伏前列素2种联合用药方法,对于单用曲伏前列素效果不佳的患有开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)受试者的降眼压作用和影响血脂的作用。方法本试验为前瞻性、随机、单盲、平行对照试验。将受试者随机分为2组,分别接受2种联合用药方法,测定治疗前后眼压及空腹血脂水平。结果噻吗洛尔联合曲伏前列素组平均眼压从(23.4±3.5)mm Hg降到(17.2±1.9)mm Hg;卡替洛尔联合曲伏前列素组从(22.8±2.8)mm Hg降到(16.4±2.2)mm Hg。对于血脂的影响,噻吗洛尔联合曲伏前列素组高密度脂蛋白(HDL)从(524±162)mg/L降到(495±177)mg/L,总胆固醇/高密度脂蛋白(TC/HDL)从4.3升到4.6,卡替洛尔组HDL从(489±177)mg/L降到(482±181)mg/L,TC/HDL从4.5升到4.6。结论对于单用曲伏前列素降眼压效果不佳的OAG或OHT受试者,噻吗洛尔和卡替洛尔在作为辅助治疗药物时,都有较好的降眼压作用,且两药作用没有明显差别。但对于血脂水平的影响,噻吗洛尔组HDL和TC/HDL的变化对于受试者产生了不利的影响,而卡替洛尔组的变化对受试者基本没有影响。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 洛尔 眼内压 血脂异常 曲伏前列素
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降眼压药物预防LASIK术后屈光回退 被引量:10
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作者 牟章兵 吴宁玲 +3 位作者 莫静 谢艾芮 黄旭 赵江华 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第6期539-542,共4页
目的探讨降眼压药物20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液对LASIK术后屈光回退的预防作用及其可能机制。方法将2008年11月至2009年1月在我院眼科行LASIK的200例(394眼)患者随机分为试验组(加用20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液)和对照组,根据术前... 目的探讨降眼压药物20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液对LASIK术后屈光回退的预防作用及其可能机制。方法将2008年11月至2009年1月在我院眼科行LASIK的200例(394眼)患者随机分为试验组(加用20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液)和对照组,根据术前屈光度将试验组和对照组分为低度、中度、高度和超高度四个亚组,根据角膜基质床厚度分为A(<300μm)、B(300~350μm)和C(≥350μm)三个亚组,分别对两组的各亚组术后各时间点的裸眼视力(uncorrect visual acuity,UC-VA)、屈光度和角膜曲率进行比较。对两组术后6个月的屈光回退比率比较进行χ2检验,两组术后1d、1周、1个月、3个月、6个月的UCVA、屈光度和角膜曲率比较分别进行t检验。结果 139例(275眼)患者完成有效观察。试验组术后6个月的回退率低于对照组(0.71%、5.19%)。两组术后1d、1周、1个月和3个月UCVA差异无统计学意义,术后6个月试验组高于对照组(P<0.05);其中两组的低度、中度、B亚组和C亚组病例术后各时间点差异均无统计学意义(均为P>0.05);而两组的高度、超高度和A亚组病例术后1d差异也无统计学意义(均为P>0.05),术后1周、1个月和3个月试验组低于对照组,术后6个月试验组高于对照组(均为P<0.05)。术后过矫屈光度方面,两组的高度、超高度和A亚组病例术后1d差异均无统计学意义(均为P>0.05),试验组其他各时间点均高于对照组(均为P<0.05)。两组的高度、超高度和A亚组病例的角膜曲率术后1d差异无统计学意义(均为P>0.05),试验组其他各时间点均低于对照组(均为P<0.05)。结论降眼压药物可减少LASIK术后屈光回退的发生率,提高手术效果,特别对于高度、超高度近视以及角膜基质床厚度偏薄的患者来说,还可以增加术后屈光度和角膜曲率的稳定性,可能在预防屈光回退方面起着积极作用。 展开更多
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 屈光回退 洛尔
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2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的临床疗效及安全性 被引量:10
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作者 陈日新 陈婧弘 +2 位作者 刘成印 马红蕊 毕晓东 《皮肤性病诊疗学杂志》 2018年第3期156-160,共5页
目的:探讨外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的临床疗效及安全性。方法:将入选的96例婴儿浅表性血管瘤随机分为联合治疗组(44例)和对照组(52例)。对照组使用595 nm脉冲染料激光,每3周1次,共治疗1~6... 目的:探讨外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的临床疗效及安全性。方法:将入选的96例婴儿浅表性血管瘤随机分为联合治疗组(44例)和对照组(52例)。对照组使用595 nm脉冲染料激光,每3周1次,共治疗1~6次。联合治疗组在对照组治疗方法的基础上给予2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布并湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治疗3个月。两组均在治疗第1、3、6个月时各随访1次,观察疗效及不良反应。结果:联合治疗组在治疗后第1、3和6个月时的有效率(38.64%、77.27%和90.91%)均分别高于对照组(19.23%、55.77%和73.08%),两组有效率比较差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。联合治疗组和对照组的色素脱失率分别为2.27%和13.46%,湿疹发生率分别为4.55%和21.15%,联合治疗组的色素脱失及湿疹的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(x^2值分别为3.91、5.62,P值分别为0.048、0.018)。结论:2%盐酸卡替洛尔滴眼液联合595 nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤疗效好,不良反应少。 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 洛尔 595 nm脉冲染料激光
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噻吗洛尔和卡替洛尔外用治疗婴幼儿血管瘤疗效观察 被引量:8
8
作者 林晓 钱秋芳 +1 位作者 黄迎 陈茜岚 《国际皮肤性病学杂志》 2016年第6期441-443,共3页
目的 评价和比较噻吗洛尔和卡替洛尔溶液外用治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效.方法 163例婴幼儿浅表型血管瘤,分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液或2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治... 目的 评价和比较噻吗洛尔和卡替洛尔溶液外用治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效.方法 163例婴幼儿浅表型血管瘤,分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液或2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治疗4个月,观察疗效及不良反应.结果 噻吗洛尔组82例,平均瘤体厚度从治疗前(2.51±1.36)mm减至(1.54±1.55)mm,疗前后比较P<0.01.卡替洛尔组81例,瘤体厚度从(2.45±1.37)mm减至(2.00±1.41)mm,疗前后比较P<0.05.噻吗洛尔组治疗有效率81.71%,显著高于卡替洛尔组的46.91%,两组比较P<0.01.两组增生期瘤体治疗有效率均高于消退期(P<0.05).结论 噻吗洛尔溶液湿敷治疗婴幼儿浅表型血管瘤方便且效果确切,增生期瘤体效果更佳. 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 儿童 噻吗洛尔 治疗应用 投药 局部 洛尔
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卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性评价 被引量:7
9
作者 倪思利 王华 +1 位作者 谭春花 甘立强 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期2002-2004,共3页
目的评价卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法入选婴儿期血管瘤患儿264例,分为试验组122例和对照组142例。试验组口服卡替洛尔治疗,初始剂量0.5 mg·kg-1·d-1,前3 d逐渐增量至2.0mg·kg-1·d-1,每... 目的评价卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法入选婴儿期血管瘤患儿264例,分为试验组122例和对照组142例。试验组口服卡替洛尔治疗,初始剂量0.5 mg·kg-1·d-1,前3 d逐渐增量至2.0mg·kg-1·d-1,每次增量0.5 mg,分2次口服;对照组外用普萘洛尔治疗,每次滴2~5滴,外敷时间持续30~60 min,每天早晚各一次。2组采取Achauer评分法评估疗效及心电图、彩色多普勒超声、血常规检查、空腹血糖、肝肾功能、甲状腺功能等检查,并定期随访病变恢复情况及不良反应。结果试验组的治疗周期明显短于对照组(P〈0.05)。治疗后,试验组血瘤缩小有效率为80.33%,高于对照组的69.72%(P〈0.05)。试验组不良反应发生率0.82%,低于对照组的15.49%(P〈0.05)。结论卡替洛尔治疗婴儿血管瘤可有效的缩小血管瘤瘤体,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 洛尔 普萘洛尔 婴儿血管瘤
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马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者38例 被引量:7
10
作者 郑静 姜世菊 《中国药业》 CAS 2014年第9期74-75,共2页
目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果及安全性。方法将收治的72例患者随机分为对照组34例和观察组38例,对照组使用卡替洛尔,观察组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,比较2种滴眼液的降眼压效果、安全性及... 目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果及安全性。方法将收治的72例患者随机分为对照组34例和观察组38例,对照组使用卡替洛尔,观察组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,比较2种滴眼液的降眼压效果、安全性及对收缩压、舒张压、心率的影响。结果两组药物均能使患者眼压下降,且在4周后保持平稳,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);用药后对照组和观察组的心率分别为(69.1±7.9)次/分和(68.3±7.8)次/分,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率分别为7.89%和5.88%,差异无统计学意义。结论马来酸噻吗洛尔滴眼液可明显降低原发性开角型青光眼患者的眼压,无严重不良反应,但对心率有一定的抑制作用,用药需谨慎。 展开更多
关键词 青光眼 马来酸噻吗洛尔滴眼液 洛尔 眼压
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噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤的疗效观察 被引量:6
11
作者 常锦萍 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第5期117-121,共5页
目的:分析噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤(IH)的临床疗效,以期为临床婴幼儿血管瘤治疗提供参考依据。方法:选取93例IH患儿为研究对象,按照随机数字表法分为噻吗洛尔组(n=47)和卡替洛尔组(n=46),两组均给予... 目的:分析噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤(IH)的临床疗效,以期为临床婴幼儿血管瘤治疗提供参考依据。方法:选取93例IH患儿为研究对象,按照随机数字表法分为噻吗洛尔组(n=47)和卡替洛尔组(n=46),两组均给予盐酸普萘洛尔[年龄小于6个月给予1 mg/(kg·d),大于6个月给予2 mg/(kg·d),分两次服用]治疗,在此基础上噻吗洛尔组给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外用治疗,卡替洛尔组给予2%盐酸卡替洛尔滴眼液局部外用治疗,观察两组治疗前后瘤体内血管阻力系数和血流峰值、血管内皮生长因子(VEGF)和人基质金属蛋白酶(MMP)-9的变化,比较两组治疗后临床总有效率以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后瘤体内血管阻力系数较治疗前明显升高,血流峰值较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组血清VEGF、MMP-9较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P <0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:噻吗洛尔和卡替洛尔联合普萘洛尔治疗IH的疗效均理想,且安全性高。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 洛尔 普萘洛尔 婴幼儿血管瘤 临床疗效
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卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在青少年近视中的应用 被引量:7
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作者 姚迅 《实用药物与临床》 CAS 2013年第5期414-415,共2页
目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的... 目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的非矫正视力和屈光度比较差异有统计学意义(P<0.01),试验组的不良发生发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 1%卡替洛尔滴眼液联合0.5%阿托品滴眼液能有效降低青少年近视患者的屈光度,提高其视力,且有效率高,不良反应少。 展开更多
关键词 青少年 近视 洛尔 阿托品
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外用β受体阻滞剂和脉冲燃料激光治疗低、中风险血管瘤的效果对比
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作者 陈茜岚 钱秋芳 +2 位作者 林晓 黄迎 杨芸 《智慧健康》 2024年第16期40-43,共4页
目的比较外用β受体阻滞剂和激光治疗低、中风险血管瘤的效果。方法将2018年10月—2021年9月本院收治的262例低、中风险婴幼儿血管瘤患者根据治疗方式分为脉冲燃料激光组(85例)、外用0.5%噻马洛尔组(91例)和外用2%卡替洛尔组(86例)。对... 目的比较外用β受体阻滞剂和激光治疗低、中风险血管瘤的效果。方法将2018年10月—2021年9月本院收治的262例低、中风险婴幼儿血管瘤患者根据治疗方式分为脉冲燃料激光组(85例)、外用0.5%噻马洛尔组(91例)和外用2%卡替洛尔组(86例)。对比各组的疗效。脉冲燃料激光治疗采用595nm PDL联合1064nm Nd:钇铝石榴石(yttrium aluminum garnet,YAG),每月1次,持续治疗1~6月。其余两组将外用β受体阻滞剂湿敷于瘤体上,持续30min,每日湿敷2次。结果总有效率方面,激光组与噻马洛尔组的差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但与卡替洛尔组相比,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。激光组疗程为(3.47±1.46)月,明显快于外用β受体阻滞剂组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。噻马洛尔组的疗程(9.33±5.80月)较卡替洛尔组(5.57±2.57月)长,但噻马洛尔组有效率(85.4%)较卡替洛尔组(79.3%)高。三组血管瘤疗效与性别、风险等级没有相关性。浅表性血管瘤的疗效明显优于混合性。结论无论是脉冲燃料激光还是外用β受体阻滞剂均对低、中风险血管瘤有效。激光治疗较外用β受体阻滞剂控制快、疗程短。建议尽早开始治疗,最好在出生3月以内,并坚持用药保证一定的疗程,使治疗效果达到最优。 展开更多
关键词 Β受体阻滞剂 噻吗洛尔 洛尔 脉冲激光 风险等级 婴幼儿血管瘤
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噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼305例临床比较 被引量:6
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作者 徐滇 《南通大学学报(医学版)》 2010年第5期367-369,共3页
目的:比较噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的效果。方法:原发性开角型青光眼305例中采用噻吗洛尔滴眼液治疗113例,用2%卡替洛尔滴眼液治疗192例,比较两种滴眼液的降眼压效果和安全性。结果:(1)两种药物均能使眼压下降(P>0.... 目的:比较噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的效果。方法:原发性开角型青光眼305例中采用噻吗洛尔滴眼液治疗113例,用2%卡替洛尔滴眼液治疗192例,比较两种滴眼液的降眼压效果和安全性。结果:(1)两种药物均能使眼压下降(P>0.05),276例患者2周后眼压能受到药物的平稳控制,未见明显眼压波动;(2)卡替洛尔平稳179例,噻吗洛尔平稳97例,两组眼压平稳差异有统计学意义(P<0.05);视野损伤卡替洛尔2例,噻吗洛尔6例,心率减慢卡替洛尔37例,噻吗洛尔34例,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼比噻吗洛尔降眼压平稳,安全性好。 展开更多
关键词 开角型青光眼 噻吗洛尔 洛尔
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噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及对心血管系统的影响 被引量:6
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作者 张慧芝 孙惠斌 +3 位作者 王博 王贝贝 王娟 汪梦园 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期106-110,共5页
目的 比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法 随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用... 目的 比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法 随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用噻吗洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼;卡替洛尔组患者使用卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼.在患者治疗后第14天、28天进行疗效评价及心血管不良反应、其他药物不良反应评价.采用重复测量资料的方差分析对数据进行比较.结果 2组患者治疗前人口基线特征差异均无统计学意义.2组患者用药后14、28 d与治疗前比较,眼压均下降(P<0.05),组间差异无统计学意义.用药后28 d,2组心率均下降(P<0.05),噻吗洛尔组较卡替洛尔组的心率抑制作用明显(P< 0.05);22:00-04:00时间段内患者心率与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);噻吗洛尔组心率过缓发生率增加,而卡替洛尔组下降,00:00-04:00时间段内卡替洛尔组心动过缓的发生率低于噻吗洛尔组(x2=4.077,P<0.05).治疗后收缩压、舒张压均下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),组间差异无统计学意义.结论 对于POAG或OHT患者,噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素均具有较好的降眼压效果.在22:00以后,卡替洛尔联合曲伏前列素引起心动过缓和心率下降的比率较低. 展开更多
关键词 曲伏前列素 噻吗洛尔 洛尔 眼内压 心率 心动过缓 血压
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外用2%盐酸卡替洛尔和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗浅表性婴儿血管瘤临床观察 被引量:6
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作者 刘建中 邓霞 +5 位作者 谭卫群 李萍 李建红 罗珍 朱思虹 石航 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期277-282,共6页
目的观察外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法采用随机开放平行对照试验将240例患者分为卡替洛尔组和噻吗洛尔组,最后分析201例患者的临床资料,分别对治疗... 目的观察外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法采用随机开放平行对照试验将240例患者分为卡替洛尔组和噻吗洛尔组,最后分析201例患者的临床资料,分别对治疗后1个月、3个月和6个月时的疗效及不良反应进行组内和组间比较。结果卡替洛尔组(105例)和噻吗洛尔组(96例)治疗后1个月、3个月、6个月时的有效率分别为18.10%和22.92%、63.81%和83.33%、82.86%和91.67%,表明随着用药时间的延长,有效率逐渐增高,疗程和疗效呈正相关(P均=0.00)。两组在用药后1个月和6个月时的有效率差异无统计学意义(P均>0.05),表明两种药物的起效时间和远期疗效无明显差别。总不良反应发生率:卡替洛尔组为6.67%(7/105),噻吗洛尔组为4.17%(4/96),差异未见统计学意义(P>0.05)。湿疹和溃疡为常见局部不良反应,其中卡替洛尔组7例(湿疹5例、溃疡2例)、噻吗洛尔组4例(湿疹3例、溃疡1例)。仅噻吗洛尔组的1例患者出现一过性不完全性房室传导阻滞,两组均未出现其他系统不良反应。结论2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤疗效肯定,随用药时间的延长,疗效增加。湿疹为局部常见不良反应,长期使用极少发生系统不良反应。两药均可作为婴儿血管瘤的治疗选择。 展开更多
关键词 洛尔 噻吗洛尔 外用 中低风险 浅表性 增殖期 婴儿血管瘤
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毛细管电泳手性拆分美托洛尔、阿普洛尔和卡替洛尔对映体 被引量:4
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作者 利健文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期175-177,共3页
提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法。考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响。在95mmol.L-1Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5g.L-... 提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法。考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响。在95mmol.L-1Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5g.L-1羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),美托洛尔对映体和阿普洛尔对映体分别在pH3.2和pH3.8获得基线分离,卡替洛尔对映体在同一分离条件下在pH3.8获得较好分离,分离度达1.0。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 美托洛尔 阿普洛尔 洛尔
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2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价 被引量:6
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作者 王攀 郑源泉 +1 位作者 卢静静 付桂莉 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第6期360-364,共5页
目的:评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法:收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿,随机分为试验组和对照组,试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗,对照... 目的:评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法:收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿,随机分为试验组和对照组,试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗,对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗,观察临床疗效及不良反应。结果:2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿,其中试验组113例,对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%;对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异(均P>0.05)。不良反应为湿疹和溃疡,治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%,低于对照组9.52%(P<0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效,但可减低湿疹和溃疡的发生率。 展开更多
关键词 血管瘤 洛尔 多磺酸粘多糖乳膏
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脉冲染料激光、曲安奈德注射和外用卡替洛尔治疗婴幼儿浅表性血管瘤的疗效分析 被引量:5
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作者 汪城河 余淑萍 +6 位作者 苏振民 林文雄 江秋霞 吴雅莹 刘长江 林东福 蔡加滨 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2022年第8期488-491,I0016,共5页
目的探讨脉冲染料激光、曲安奈德注射、外用2%卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表性血管瘤的有效性和安全性。方法自2020年4月至2021年6月,泉州市妇幼保健院整形外科将90例婴幼儿浅表性血管瘤患儿(年龄≤6个月)随机分为3组:脉冲染料激光组(... 目的探讨脉冲染料激光、曲安奈德注射、外用2%卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表性血管瘤的有效性和安全性。方法自2020年4月至2021年6月,泉州市妇幼保健院整形外科将90例婴幼儿浅表性血管瘤患儿(年龄≤6个月)随机分为3组:脉冲染料激光组(激光组)、曲安奈德注射组(注射组)、外用卡替洛尔组(外用组),每组30例。观察治疗后3、6个月的临床效果。结果筛除未按医嘱随访者,65例患儿进入最后数据统计,外用组18例,激光组24例,注射组23例。治疗后6个月:3组疗效优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组有效率比较,激光组与外用组差异具有统计学意义(P<0.05);3组病灶厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05),组内病灶厚度对比激光组和注射组治疗后3个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),而外用组则无统计学意义(P>0.05)。结论针对浅表性的婴幼儿血管瘤,单独采用脉冲染料激光、曲安奈德注射和外用卡替洛尔治疗均能获得满意的疗效,相对而言染料激光治疗具有一定的优越性。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 脉冲染料激光治疗 浅表性 曲安奈德 洛尔 疗效
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卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的临床研究
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作者 丁汉文 陈勇 +2 位作者 王倩 王慜 袁斯明 《中国美容医学》 CAS 2024年第6期65-68,共4页
目的:探讨应用卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果。方法:回顾性分析2016年1月-2021年12月在笔者科室接受卡替洛尔联合匹多康液体敷料外涂治疗的23例浅表型婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。治疗方法为每次外敷时间90m... 目的:探讨应用卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果。方法:回顾性分析2016年1月-2021年12月在笔者科室接受卡替洛尔联合匹多康液体敷料外涂治疗的23例浅表型婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。治疗方法为每次外敷时间90min,一日3次,持续6~12个月。治疗后将患儿疗效分为三级进行评定:Ⅰ级,治疗无效,需改用其他治疗方法;Ⅱ级,控制瘤体生长;Ⅲ级,促进瘤体消退。结果:23例进行上述治疗的患儿中,Ⅲ级患儿达16例,其中完全消退或仅残留毛细血管扩张的有5例;Ⅱ级3例;Ⅰ级4例。湿疹和溃疡为常见局部不良反应。结论:卡替洛尔联合匹多康液体敷料外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤有较好效果。 展开更多
关键词 洛尔 婴幼儿血管瘤 匹多康液体敷料 外用
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