贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌患者的临床研究 被引量：36

1

作者 黄志荣 曹齐生 +7 位作者 杜成荣 丁德权 何昌霞 陈磊 陈媛媛 王平安 葛昕 鲁薇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期2993-2995,2999,共4页

目的观察贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将84例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组给予130 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+1000 mg·m^-2卡培... 目的观察贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将84例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组给予130 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+1000 mg·m^-2卡培他滨,bid,口服,治疗2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,给予5 mg·kg^-1贝伐单抗,静脉滴注,第1和15天。2组患者一个疗程均为21 d,共治疗2个疗程。观察2组患者的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64.29%(27例/42例)和30.95%(13例/42例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为23.81%和28.57%,血小板减少症发生率分别为16.67%和21.43%,白细胞减少发生率分别为28.57%和23.81%,口腔炎发生率分别为11.90%和16.67%,肝肾功能受损发生率分别为23.81%和19.05%,手足综合征发生率分别为33.33%和26.19%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂注射剂和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗注射液 奥沙利铂注射剂 卡培他滨片 晚期结肠癌 安全性评价

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甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：26

2

作者 包久铭 高艳梅 +1 位作者 邱华凉 周秀敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1565-1567,共3页

目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·m^-2卡培他滨片,bid,口服,给药2周停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,予以甲磺酸阿帕替尼片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为69. 70%(23例/33例)和36. 36%(12例/33例),疾病控制率分别为96. 97%(32例/33例)和75. 76%(25例/33例),总生存期分别为(5. 14±0. 14)和(2. 22±0. 15)年,无进展生存期分别为(4. 16±0. 15)和(1. 41±0. 09)年,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以高血压、骨髓抑制、头痛、乏力、腹泻、蛋白尿次和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66. 67%和60. 61%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效较好,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 卡培他滨片 奥沙利铂注射剂 晚期结直肠癌 安全性评估

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卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床研究 被引量：15

3

作者 郎新梅 李欣荣 +1 位作者 徐占平 牛越 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期802-804,808,共4页

目的观察卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将97例晚期结肠癌患者随机分为对照组49例和试验组48例。对照组给予130 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,于2~3 h内滴完,第1天;试验组在对照组治疗的... 目的观察卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将97例晚期结肠癌患者随机分为对照组49例和试验组48例。对照组给予130 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,于2~3 h内滴完,第1天;试验组在对照组治疗的基础上,给予1 250 mg·m^(-2)卡培他滨,bid,口服,第1~14天。2组患者均治疗6个疗程,每个疗程21 d。比较2组患者的临床疗效,血清癌基因ras产物P21蛋白(rasP21)和环氧化酶-2(COX-2)的水平,以及药物不良反应的发生情况。方法治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为60.42%(29例/48例)和36.73%(18例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的rasP21分别为(10.03±2.11)和(19.90±3.02)ng·mL^(-1),COX-2分别为(3.11±1.10)和(6.70±2.01)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、手足综合征、神经毒性和皮炎为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66.67%(32例/48例)和73.47%(36例/49例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨片联合奥沙利铂注射剂治疗晚期结肠癌患者的临床疗效确切,其能明显降低血清rasP21和COX-2水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 卡培他滨片 奥沙利铂注射剂 晚期结肠癌 癌基因ras产物P21蛋白 环氧化酶-2 安全性评价

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复方斑蝥胶囊联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：15

4

作者 陆坤 朱青 +2 位作者 朱莹 陈建章 尤传文 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1985-1988,共4页

目的探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服卡培他滨片,1 250 mg/m^2,2次/d,治疗2周,停药1周,3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75 g/次,2次/d,3周为1个疗程。两组均治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分和毒副反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率(ORR)分别为23.33%、50.00%,临床受益率(CBR)分别为53.33%、86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原糖链抗原199(CA199)、糖类抗原糖链抗原242(CA242)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组毒副反应发生率分别为66.67%、40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 复方斑蝥胶囊 卡培他滨片 晚期结直肠癌 肿瘤标志物 QLQ-C30评分 毒副反应

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安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：12

5

作者 王敏 杨勇 +1 位作者 李冲 胡雄辉 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期1036-1039,共4页

目的探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服卡培他... 目的探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服卡培他滨片,1 g/m^2,2次/d;同时静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m^2,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为40.48%,临床获益率(CBR)为71.43%;治疗组ORR和CBR分别为61.90%、90.48%,两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组上述两项指标降低的更显著(P<0.05)。治疗过程中,治疗组不良反应发生率为28.57%,低于对照组的54.76%,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效,可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力,改善患者生活质量,具有一定的临床应用推广价值。 展开更多

关键词 安替可胶囊 卡培他滨片 注射用奥沙利铂 晚期结直肠癌 临床疗效 客观缓解率 临床获益率 生存质量 基质金属蛋白酶

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替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床研究 被引量：12

6

作者 冀晓辉 滕燕 +2 位作者 庞才双 李代蓉 王东林 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期2033-2035,共3页

目的比较替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效及安全性。方法将59例转移性结直肠癌一线联合诱导化疗后疾病控制患者随机分为对照组31例和试验组28例。对照组予以替吉奥每次40或50 mg,bid,口服;试验组予以... 目的比较替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效及安全性。方法将59例转移性结直肠癌一线联合诱导化疗后疾病控制患者随机分为对照组31例和试验组28例。对照组予以替吉奥每次40或50 mg,bid,口服;试验组予以2000 mg·m-2·d-1卡培他滨,bid,口服。2组患者均服药2周后停药1周,直至疾病进展或出现不能耐受的药物不良反应。比较2组患者的临床疗效,无疾病进展生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗6周后,试验组和对照组的疾病控制率分别为46. 43%(13例/28例)和51. 61%(16例/31例),中位无进展生存期分别为8. 6和9. 2个月,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。2组患者的药物不良反应均以骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为53. 57%和48. 39%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论替吉奥胶囊和卡培他滨片用于转移性结直肠癌化疗后维持治疗的临床疗效和安全性均相似。 展开更多

关键词 替吉奥胶囊 卡培他滨片 转移性结直肠癌 安全性评价

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安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床研究 被引量：11

7

作者 戴科军 卢绪菁 +5 位作者 周希法 方明明 陈玲 刘俊 丁玉琼 顾成 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期631-634,共4页

目的观察安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法将88例结直肠癌患者随机分为对照组44例和试验组44例.对照组给予1250 mg·m^(2)卡培他滨,早晚各口服1次,连续服药2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基... 目的观察安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法将88例结直肠癌患者随机分为对照组44例和试验组44例.对照组给予1250 mg·m^(2)卡培他滨,早晚各口服1次,连续服药2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,加用安罗替尼胶囊每次12 mg,qd,口服,连续服药2周后停药1周.2组患者均连续治疗2个疗程,每个疗程3周.比较2组患者的临床疗效、内脂素及磷脂酶Cε1(PLCE1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果试验过程中共脱落3例.治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为58.14%(25例/43例)和35.71%(15例/42例),疾病控制率分别为86.05%(37例/43例)和66.67%(28例/42例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的内脂素分别为(32.87±8.43)和(37.42±10.32)ng·mL^(-1),PLCE1分别为(1.05±0.23)和(1.17±0.24)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应(51.16%)、肝功能异常(18.60%)、口腔黏膜炎(13.95%)、血细胞减少(9.30%)和皮疹(6.98%);对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应(45.24%)、肝功能异常(16.67%)、口腔黏膜炎(11.63%)、血细胞减少(4.76%)和皮疹(2.38%).2组患者的上述药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效较单用卡培他滨片好,前者能更显著地降低患者内脂素及PLCE1水平,且不增加药物不良反应的发生率. 展开更多

关键词 安罗替尼胶囊 卡培他滨片 结直肠癌 安全性评价

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平消胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床研究 被引量：12

8

作者 李红君 陈光华 +2 位作者 李文东 李胜前 林帅 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2151-2155,共5页

目的探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效。方法选取2014年12月-2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服... 目的探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效。方法选取2014年12月-2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服卡培他滨片1.25 g/m^2,2次/d,连续服用2周后停药1周;治疗组在对照组的基础上口服平消胶囊,6粒/次,3次/d。3周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的免疫学指标、肿瘤标志物水平、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)。结果治疗后,对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为22.45%、48.98%,疾病控制率分别为63.27%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均明显降低,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均明显升高,(P<0.05);治疗后,治疗组免疫学指标水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清肿瘤标志物水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者PFS和OS均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效,可以减轻化疗不良反应,提高机体免疫水平,延长患者生存期,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 平消胶囊 卡培他滨片 晚期乳腺癌 免疫学指标 癌胚抗原 血管内皮生长因子 KPS评分

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中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌临床疗效Meta分析 被引量：10

9

作者 张功 任建琳 +3 位作者 张莹瑄 王慧 吴杏黎 陆鑫熠 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第10期86-91,共6页

目的系统评价中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌的临床疗效。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)及中国重要会议论文全文数据库中医药... 目的系统评价中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌的临床疗效。方法检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)及中国重要会议论文全文数据库中医药辅助卡培他滨片维持治疗结直肠癌随机对照试验(RCT),检索时间范围为建库至2018年11月。采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,应用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入13项RCT,涉及患者964例。Meta分析结果显示:与对照组比较,试验组明显提高卡氏评分(RR=0.35,95%CI[0.26,0.49],P<0.00001),改善手足综合征(RR=0.55,95%CI[0.38,0.79],P=0.001),减少白细胞降低(RR=0.66,95%CI[0.49,0.89],P=0.006),减轻恶心呕吐(RR=0.51,95%CI[0.36,0.72],P=0.0002),减轻腹泻(RR=0.49,95%CI[0.35,0.68],P<0.0001),增加CD3+、NK细胞计数(RR=5.62,95%CI[3.08,8.16],P<0.05;RR=7.18,95%CI[5.31,9.06],P<0.05)。试验组对瘤体有效率与对照组比较差异无统计学意义(RR=0.78,95%CI[0.57,1.05],P=0.10)。结论中医药辅助卡培他滨片维持治疗晚期结直肠癌患者疗效优于单纯化疗,可改善患者生活质量,减轻化疗毒副作用,提高机体免疫力,但尚需更多大样本高质量的RCT验证。 展开更多

关键词 中医药 结直肠癌 卡培他滨片 系统评价

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沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：9

10

作者 丁丽芳 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3274-3278,共5页

目的探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次... 目的探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1 250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d。治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平。结果治疗后,对照组客观缓解率为35.6%,显著低于治疗组的51.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 沙利度胺片 注射用奥沙利铂 卡培他滨片 晚期胃癌 血管内皮生长因子 内皮细胞特异性分子 神经纤毛蛋白-1

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乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究 被引量：9

11

作者 任宁 程维刚 卫利民 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期128-133,共6页

目的探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例,随机分成对照组(41... 目的探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例,随机分成对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患者给予XEC化疗方案治疗,第1天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m^2,同时静脉滴注注射用盐酸表柔比星100 mg/m^2,第1~14天口服卡培他滨片1 g/m^2,疗程为21 d。治疗组在对照组的基础上口服乌苯美司片,30 mg/次,1次/d,疗程为21 d。两组均持续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36评分、外周血T淋巴细胞亚群表达水平和OPN水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.61%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体疼痛、躯体功能、睡眠质量、生命活力、生理职能、心理健康等生活质量评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组生活质量评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均显著升高,CD^(8+)水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清OPN水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清OPN水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者效果显著,可有效改善患者外周血T淋巴细胞亚群和血清OPN水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 乌苯美司片 XEC化疗方案 注射用环磷酰胺 注射用盐酸表柔比星 卡培他滨片 三阴性乳腺癌 外周血T淋巴细胞亚群 骨桥蛋白

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鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察 被引量：9

12

作者 明华 邹春华 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第1期79-82,共4页

目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂^+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射... 目的探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果。方法选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂^+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量。结果观察组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者体液免疫功能Ig A、Ig M、Ig G水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量。 展开更多

关键词 直肠癌 鸦胆子油乳注射液 XELOX方案 奥沙利铂 卡培他滨片

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消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究 被引量：9

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作者 王力福 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期719-723,共5页

目的探讨消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨片同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法选取2013年2月—2017年5月在内蒙古林业总医院进行治疗的局部晚期鼻咽癌患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组静脉... 目的探讨消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨片同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法选取2013年2月—2017年5月在内蒙古林业总医院进行治疗的局部晚期鼻咽癌患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组静脉滴注顺铂注射液,第1天80 mg/m^2,同时口服卡培他滨片1 000 mg/m^2,2次/d,每3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液,40 mL加入50%葡萄糖液500mL,10d为1个疗程,1个月重复1次,至同步放化疗结束。两组患者治疗9周后进行效果评价。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观缓解率和临床获益率分别为42.11%和78.95%,均分别显著低于治疗组的65.79%和92.11%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清巨噬细胞炎性蛋白-3α(MIP-3α)、糖抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、骨碱性磷酸酶(B-ALP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、表皮细胞生长因子(EGF)和表皮细胞生长因子受体(EGFR)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些肿瘤标志物和血清学指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30量表各评分均明显升高(P<0.05),且治疗组患者QLQ-C30各项评分明显高于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液联合顺铂和卡培他滨片同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌够降低机体肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 消癌平注射液 顺铂注射液 卡培他滨片 鼻咽癌 临床获益率 细胞角蛋白19片段 血管内皮生长因子 骨碱性磷酸酶 表皮细胞生长因子受体

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卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌疗效及对血清OPN、VEGF-C的影响 被引量：8

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作者 吴晓霞 赵平 冯婷婷 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第17期1843-1846,1851,共5页

目的观察卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者疗效及对血清骨桥蛋白(OPN)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)水平的影响。方法将92例蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者随机分为观察组和... 目的观察卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者疗效及对血清骨桥蛋白(OPN)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)水平的影响。方法将92例蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予表柔比星联合卡培他滨片维持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予红金消结片口服,2组均治疗4个周期后评价疗效。统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医症状总积分及血清OPN、VEGF-C、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平变化情况。结果观察组总有效率和肿瘤控制率均显著高于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后中医症状总积分显著低于治疗前及对照组(P<0.05),对照组治疗前后中医症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血清OPN、VEGF-C水平均显著降低(P均<0.05),且观察组OPN、VEGF-C水平显著低于对照组(P均<0.05);观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞水平显著高于治疗前及对照组(P均<0.05),CD8^+水平显著低于治疗前及对照组(P均<0.05),而对照组治疗前后CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者可显著提高临床疗效,减轻临床症状,可改善免疫功能,下调血清OPN及VEGFC水平,且安全性较高,值得在临床借鉴应用。 展开更多

关键词 卡培他滨片 表柔比星 红金消结片 三阴性乳腺癌

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复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗结直肠癌的临床研究 被引量：3

15

作者 张大伟 张宇光 +4 位作者 赵景山 王洪亮 臧瑞 张萌萌 海丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2023年第11期2814-2818,共5页

目的观察复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗术后结直肠癌患者的临床疗效。方法选择2021年1月—2022年6月在长春市人民医院手术的80例结直肠癌患者,按照治疗方法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组采用XELOX化疗方案治疗,第1天将... 目的观察复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗术后结直肠癌患者的临床疗效。方法选择2021年1月—2022年6月在长春市人民医院手术的80例结直肠癌患者,按照治疗方法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组采用XELOX化疗方案治疗,第1天将130 mg/m^(2)注射用奥沙利铂混在250 mL葡萄糖注射液中静脉滴注2~6 h,同时口服卡培他滨片,2次/d,每次1000 mg/m^(2)。治疗组在对照组基础上,从第1天开始将20 mL复方苦参注射液加入250 mL生理盐水中静脉注射,1次/d,连续治疗14 d,间隔7 d。两组均以21 d为1个疗程,持续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组T淋巴细胞和NK细胞水平,血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)和转铁蛋白(TRF)指标水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组患者(60.00%,P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和NK细胞水平均高于治疗前,而CD8^(+)水平低于治疗前,且治疗组T淋巴细胞和NK细胞水平均明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者Hb、Alb、TRF高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组出现胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性和骨髓抑制等并发症的患者数均低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合XELOX化疗方案对术后结直肠癌患者具有较好的疗效,可提高患者免疫功能及营养状况,且安全性高。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 XELOX化疗 注射用奥沙利铂 卡培他滨片 结直肠癌 血红蛋白 转铁蛋白 不良反应

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小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究 被引量：6

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作者 刘柳 张娜贤 +2 位作者 李刚 姬玉涵 刘丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期288-292,共5页

目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组... 目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液,25 mg/m^(2);第1~14天口服卡培他滨片,1 000 mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金片,2片/次,2次/d。以21 d为1个周期,两组患者共治疗4个周期。观察两组疗效,比较两组的KPS评分、细胞免疫功能指标、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的客观缓解率为64.00%,较对照组的44.00%更高(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分升高(P<0.05),且治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8+升高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+下降(P<0.05),治疗后治疗组CD8+比对照组高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平下降(P<0.05),且治疗组CEA、CA125和CA199水平比对照组更低(P<0.05)。结论小金片联合NX化疗方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效,可有效阻止疾病进展,提高生活质量,减轻免疫抑制,降低患者血清肿瘤标志物水平,安全较好。 展开更多

关键词 小金片 NX化疗方案 酒石酸长春瑞滨注射液 卡培他滨片 紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌 KPS评分 细胞免疫功能指标 血清肿瘤标志物

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卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床研究

17

作者 段梅梅 张耀晴 付佳佳 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期1023-1027,共5页

目的探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130mg/m^(2);第1~14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1000mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更显著(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合XELOX方案可有效改善晚期结肠癌患者血清中异常肿瘤标志物及VEGF-A、VEGFR2等血管生长因子水平,提高生活质量,疗效显著。 展开更多

关键词 注射用卡瑞利珠单抗 注射用奥沙利铂 卡培他滨片 XELOX方案 结肠癌 癌胚抗原 糖类抗原19-9 血管内皮生长因子 生活质量核心量表

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替雷利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

18

作者 童慧 邢鹏 《现代药物与临床》 CAS 2024年第3期700-704,共5页

目的探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用XELOX方案:第1天静脉滴注注射用... 目的探讨替雷利珠单抗注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月泾县医院收治的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法将纳入患者分为对照组和治疗组,每组30例。对照组采用XELOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂130 mg/m^(2),同时口服卡培他滨片1000 mg/m^(2),2次/d,连续治疗14 d,并以3周为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注替雷利珠单抗注射液200 mg/次,3周用药1次,3周为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组近期临床疗效、免疫功能指标和血清肿瘤标志物。结果治疗组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著降低,治疗组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均显著升高(P<0.05);治疗组患者CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)T/CD8^(+)T比值均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原199(CA199)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清CA199、MMP-2、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合XELOX方案可提高晚期胃癌患者的近期疗效,促进免疫功能恢复,加强抗肿瘤效果。 展开更多

关键词 替雷利珠单抗注射液 XELOX方案 注射用奥沙利铂 卡培他滨片 晚期胃癌 CD3+T细胞 CD4+T细胞 CD4+T/CD8+T比值 糖类抗原199 基质金属蛋白酶-2 血管内皮生长因子

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鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：6

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作者 周东 何艳平 +1 位作者 李恒平 黄卫东 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2147-2150,共4页

目的探讨鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2016年10月-2018年10月湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者入... 目的探讨鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2016年10月-2018年10月湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者入院后口服卡培他滨片,推荐剂量为1 250 mg/m^2,2次/d,早晚各1次;治疗组患者在对照组的基础上口服鸦胆子油口服乳液,1支/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的KPS评分、肿瘤标志物、血清炎性因子水平和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为54.00%,疾病控制率(DCR)为74.00%;治疗组客观缓解率为74.00%,疾病控制率为88.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组CA199、CEA水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组IL-6、CRP水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐和腹泻发生例数显著少于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨片治疗晚期胃癌的临床疗效较好,能够改善患者生活质量,降低肿瘤标志物水平和血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 鸦胆子油口服乳液 卡培他滨片 晚期胃癌 KPS评分 肿瘤标志物 血清炎性因子 糖类抗原199

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国产替吉奥胶囊单药治疗老年晚期结直肠癌临床观察 被引量：6

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作者 傅红专 施兵 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第21期113-114,共2页

目的观察国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法选择本院收治的晚期结直肠癌患者48例,随机分为2组:观察组24例,予口服替吉奥胶囊;对照组24例,予口服卡培他滨片。观察其有效率及副作用。结果观察组和对照组的有效率... 目的观察国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法选择本院收治的晚期结直肠癌患者48例,随机分为2组:观察组24例,予口服替吉奥胶囊;对照组24例,予口服卡培他滨片。观察其有效率及副作用。结果观察组和对照组的有效率分别为37.5%和33.3%。2组不良反应轻微,观察组手足综合征发生率明显低于对照组。结论国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定,与卡培他滨单药治疗有效率相近,不良反应少,值得在临床进一步推广。 展开更多

关键词 老年 晚期结直肠癌 替吉奥胶囊 卡培他滨片

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