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卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：83
1
作者 万一元 惠红霞 +2 位作者 王晓炜 吴健 孙苏安 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页
目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～... 目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～2分、预计生存期≥3个月的患者，采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组，分别接受CAPOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）和SOX方案（奥沙利铂＋替吉奥），无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为49．0％（25／51）和46．0％（23／50），差异无统计学意义（P〉0．05）。病例组患者总生存时间（Os）和疾病进展时间（1T11P）分别为（357．36±24．69）d和（216．75±19．32）d，对照组分别为（349．87±22．63）d和（220．54±18．47）d，差异无统计学意义（P〉0．05）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（72．O％）高于对照组（41．7％，P=0．032）；TP表达阴性的患者中，病例组和照组患者的ORR分别为26．9％和50．0％，差异无统计学意义（P=0．087）。而DPD表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（34．6％）低于对照组（51．9％，P=0．046）；DPD表达阴性的患者中，病例组和对照组患者的ORR分别为39．1％和64．0％，差异无统计学意义（P=0．084）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的OS和TTP为（378．42±22．56）d和（271．77±24．92）d，对照组分别为（326．57±19．84）d和（229．13±22．68）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；DPD表达阳性的患者中，对照组患者的OS和TTP分别为（371．25±23．97）d和（264．66±21．36）d，病例组患者分别为（334．73±21．47）d和（208．58±20．70）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而TP或DPD表达阴性的患者中， 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 胸腺嘧啶磷酸化酶 二氢嘧啶脱氢酶 卡培他滨 替吉奥 奥沙利铂 治疗结果
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靶向化疗——氟化嘧啶类药物的研究进展 被引量：73
2
作者 王宝成 毕经旺 李志 《国外医学（肿瘤学分册）》 2001年第6期447-451,共5页
氟化嘧啶类药物是目前临床常用的抗肿瘤一线药物 ,在治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌及大肠癌等恶性肿瘤中起着极为重要的作用。近些年 ,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展 ,其新颖的设计和特异性的疗效引起了肿瘤化疗界... 氟化嘧啶类药物是目前临床常用的抗肿瘤一线药物 ,在治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌及大肠癌等恶性肿瘤中起着极为重要的作用。近些年 ,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展 ,其新颖的设计和特异性的疗效引起了肿瘤化疗界的广泛重视。本文对氟化嘧啶类药物 。 展开更多
关键词 肿瘤 脱氧氟尿苷 卡培他滨 治疗 药物疗法 靶向化疗 氟化嘧啶类药
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究 被引量：69
3
作者 樊翠珍 初玉平 戴红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期725-727,共3页
目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组... 目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组（L-OHP＋S-1）40例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;S-1 40 mg/m2分早晚2次餐后服用,d1~d14,3周为1周期。2个周期评价疗效及毒性。治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,随访两组的疾病进展时间和生存期。结果 94例均可评价疗效,A、B两组的有效率分别为46.4%和51.8%,疾病控制率为72.8%和79.4%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,上述两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论卡培他滨联合L-OHP与S-1联合L-OHP治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗
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奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：60
4
作者 钱军 秦叔逵 +3 位作者 梅静峰 陈映霞 邵志坚 何泽明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期746-748,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组24例均可评价疗效。每例进行2～6个周期的治疗,共完成92个周期。其中完全缓解2例,部分缓解5例,稳定10例,进展7例,客观有效率为29.2%。疾病进展时间2～18个月,中位疾病进展时间5个月。缓解期4～14个月,中位缓解期8个月。毒性反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 治疗 晚期胃癌 临床观察
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新辅助化放疗与TME联合治疗局部进展期低位直肠癌 被引量：56
5
作者 郁宝铭 吴唯勤 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第5期270-272,共3页
目的探讨将新辅助化放疗与全直肠系膜切除(TME)操作规范相结合能否进一步提高局部进展期低位直肠癌的治疗效果。方法2001年5月至2004年6月,将60例T3、T4期的低位直肠癌随机分为二组,给予放疗40～46Gy/20～23次,每周5次,每次2Gy。A组同... 目的探讨将新辅助化放疗与全直肠系膜切除(TME)操作规范相结合能否进一步提高局部进展期低位直肠癌的治疗效果。方法2001年5月至2004年6月,将60例T3、T4期的低位直肠癌随机分为二组,给予放疗40～46Gy/20～23次,每周5次,每次2Gy。A组同时给予卡培他滨2500mg/(m2·d),分2次口服,服用14d休息7d;B组给予卡培他滨1250mg/(m2·d),分2次口服,从放疗开始连续服用至手术,放疗结束后休息6周进行手术。手术均按TME操作规范进行。结果全部病例按计划完成新辅助化放疗,其中9例肿瘤完全消失,未行手术。51例施行了根治性切除术,49例为保肛手术,2例为腹会阴切除术,故全组实际保留肛门率为96.67%(58/60)。病理结果显示8例肿瘤消失(T0)。总的肿瘤消失为17例,T2N011例,T3N019例,T2-3N113例,无T4期。总共43例(71.67%)达到降期(downstaging)。全组均获随访,随访时间6～38个月,中位24个月。随访中无局部复发,2例肺转移,总复发率3.33%,无死亡,无瘤生存和无复发生存率均为96.67%。新辅助化放疗的副反应发生率为28.67%,2例Ⅲ级均发生在手足综合征。结论新辅助治疗与TME操作规范相结合有效地达到肿瘤降期的目的,肿瘤缩小,切除率和肿瘤保肛率均明显增加,进一步降低了复发的风险,提高了长期生存的希望;副反应轻、安全、病人耐受好。 展开更多
关键词 直肠癌 肿瘤 全直肠系膜切除术 卡培他滨 化疗 放疗 TME
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卡培他滨的药理特性及临床应用进展 被引量：50
6
作者 安富荣 戈升荣 祝德秋 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期503-507,共5页
卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (... 卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (5’ deoxy 5 fluorocytidine,5’ DFCR) ,然后经肝脏和肿瘤细胞中的胞苷脱氨酶催化转化为 5’ 脱氧 氟尿嘧啶 (5’ deoxy 5 fluorouridine,5’ DFUR) ,最后经胸苷磷酸化酶 (thymidinephosphorylase,TP)催化转化为氟尿嘧啶 (FU)而发挥细胞毒作用。卡培他滨临床用于晚期转移性乳腺癌 ,结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 ,具有良好的抗肿瘤作用和极少的不良反应。本文主要对卡培他滨的药理作用特性、药动学和临床应用进展等作一综述。 展开更多
关键词 卡培他滨 药理特性 临床应用 药物代谢动力学 抗肿瘤药
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替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效 被引量：52
7
作者 王月 蔡哲 +3 位作者 成建 刘维 王亚帝 哈敏文 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1504-1505,共2页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效及安全性。方法实验组:替吉奥(80 mg.m-2.d-1),分2次服用,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1。对照组:卡培他滨(1 650 mg.m-2.d-1)口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1。... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效及安全性。方法实验组:替吉奥(80 mg.m-2.d-1),分2次服用,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1。对照组:卡培他滨(1 650 mg.m-2.d-1)口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1。3 w为一个疗程,每例受试者至少进行2个周期的治疗后进行疗效评价。观察两组患者的化疗疗效、生活质量及化疗毒副反应情况。结果实验组与对照组治疗进展期胃癌总有效率分别为48.39%、46.88%,两组比较差异无统计学意义(P=0.904);KPS评分改善方面差异无统计学意义(P=0.383);实验组未见1例患者出现腹泻及手足综合征等不良反应,与对照组差异显著(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌疗效确切,毒副反应较少,患者耐受性好。 展开更多
关键词 进展期胃癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂
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卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的临床观察 被引量：51
8
作者 王树滨 吴煊 +3 位作者 陈晓秋 彭安 申东兰 童刚领 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期913-917,共5页
目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或m FOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,... 目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或m FOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,疗效评价无疾病进展(progressive disease,PD)的患者,分为卡培他滨维持治疗组(1 000 mg/m^2,2次/d,口服,d1~14,21 d为1个周期);替吉奥维持治疗组:1)体表面积≤1.25 m^2,40 mg/次;2)体表面积1.25~1.5 m^2,50 mg/次;3)体表面积≥1.5 m^2,60 mg/次,2次/d,早晚口服,d1~14,21 d为1个周期,或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果:130例患者中采用XELOX、SOX和m FOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例,总体疾病控制率(disease control rate,DCR)为63.1%。82例患者中采用卡培他滨、替吉奥维持治疗和观察的例数分别为35、28和19例。卡培他滨组与替吉奥维持治疗组的疗效无显著性差异(P=0.678)。卡培他滨组、替吉奥组的疾病进展时间(time to progress,TTP)分别为8.5个月和9.0个月(P>0.05),均优于观察组的6.0个月(P<0.001)。卡培他滨组、替吉奥组和观察组的总生存期(overall survival,OS)无显著性差异(14.5 vs.15.0 vs.14.0,P=0.188)。维持化疗患者不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、疲乏、手足综合征和口腔炎等为主,无治疗相关死亡。结论:卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗疗效相当,均可延长患者TTP,不良反应较轻。 展开更多
关键词 胃癌 卡培他滨 替吉奥 维持化疗 疗效 不良反应 S-1
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奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的疗效比较 被引量：49
9
作者 魏光敏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期369-370,共2页
胃癌现已居恶性肿瘤死因的第2位，是我国常见的恶性肿瘤之一，就诊时大多数患者已经发展为进展期胃癌，无法行根治术，因此化疗成为进展期胃癌的重要治疗手段之一。以往5．氟尿嘧啶、顺铂及阿霉素等组成的化疗方案虽然取得一定疗效，但... 胃癌现已居恶性肿瘤死因的第2位，是我国常见的恶性肿瘤之一，就诊时大多数患者已经发展为进展期胃癌，无法行根治术，因此化疗成为进展期胃癌的重要治疗手段之一。以往5．氟尿嘧啶、顺铂及阿霉素等组成的化疗方案虽然取得一定疗效，但其毒副作用大；近年来随着奥沙利铂、卡培他滨和替吉奥胶囊等新药问世， 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 进展期胃癌
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替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗结直肠癌的疗效比较研究 被引量：49
10
作者 左富义 于波 聂玉辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第29期3612-3616,共5页
目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和... 目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。治疗组、对照组术后分别进行8个周期的SOX方案、XELOX方案化疗。以术后开始化疗为观察起点,采用电话或信函方式随访,以死亡为终点事件,随访截至2016-12-31。记录化疗期间毒副作用(骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着)的发生及严重程度。结果随访期间,治疗组复发或转移15例(30.0%),对照组复发或转移13例(31.0%),两组复发或转移发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=2.513,P=0.816)。治疗组、对照组中位生存时间分别为24.2、25.6个月,两组生存曲线比较,差异无统计学意义(χ~2=1.005,P=0.601)。两组消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着严重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者采用SOX方案化疗可取得与XELOX方案相似的效果,且不增加或加重毒副作用的发生及严重程度,可作为一线结直肠癌备选化疗方案。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 替吉奥 卡培他滨 抗肿瘤联合化疗方案 药物毒性
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床研究 被引量：48
11
作者 毛跃伟 杨松鹏 +3 位作者 高磊 胡德升 尹宁伟 刘寒松 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1286-1288,1292,共4页
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1... 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1个周期,共治疗3个周期;试验组予以静脉滴注130mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+口服1250 mg·m^(-2)卡培他滨,第1~14天,21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清卵巢癌缺失基因蛋白、癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白以及白细胞介素-6,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为85.00%(17/20例)显著高于对照组的45.00%(9/20例,P<0.05)。治疗后,试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为(25.65±3.14)μg·m L^(-1)明显高于对照组的(17.45±2.27)μg·m L^(-1)。治疗后,试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为(8.54±1.23),(15.67±2.11)ng·m L^(-1);原癌基因蛋白分别为(1.76±1.15),(19.54±2.31)ng·m L^(-1);白细胞介素-6分别为(108.62±10.77),(122.45±14.25)pg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主,其发生率分别为15.00%和30.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,能显著降低结肠癌患者血清癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白及白细胞介素-6水平,促进巢癌缺失基因蛋白表达,安全性较高。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 结肠癌 安全性
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察 被引量：46
12
作者 吕慧芳 张延新 +4 位作者 韩黎丽 陈贝贝 王新锋 罗素霞 陈小兵 《中国医药导报》 CAS 2012年第23期61-63,共3页
目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗(SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次... 目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗(SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复);41例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗(XELOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1 200 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复)。结果 SOX组总有效率为43.33%,XELOX组总有效率为41.03%,差异无统计学意义(P>0.05);SOX组无手足综合征发生,XELOX组手足综合征发生率为17.07%,差异有统计学意义(P<0.05);其余毒副作用,如白细胞下降、贫血、乏力、恶心呕吐、肝毒性等相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌,效果基本相似,奥沙利铂手足综合征发生率较高,但患者基本耐受。氟尿嘧啶口服剂型,有利于提高老年患者的化疗依从性,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂
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新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期胃癌的疗效分析 被引量：42
13
作者 崔勇 张荣香 +2 位作者 王福立 魏本尊 张建东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期747-752,共6页
目的:探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期进展期胃癌的临床疗效。方法:选取寿光市人民医院、淄博市中心医院和山东大学附属千佛山医院自2010年1月至2013年1月收治的Ⅲ期进展期胃癌患者55例,随机分... 目的:探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期进展期胃癌的临床疗效。方法:选取寿光市人民医院、淄博市中心医院和山东大学附属千佛山医院自2010年1月至2013年1月收治的Ⅲ期进展期胃癌患者55例,随机分为治疗组(28例)和对照组(27例)。治疗组给予XELOX方案新辅助化疗,然后行手术,术后给予三维适形放疗同步XELOX方案化疗;对照组先行手术,术后给予同步放化疗。结果:治疗组新辅助化疗后客观有效率为75%。治疗组肿瘤切除率为92.9%,明显高于对照组的81.5%(P=0.049)。治疗组肿瘤根治性切除率为71.4%,明显高于对照组的44.4%(P=0.043)。治疗组淋巴结转移率为48.2%,明显低于对照组的60.2%(P=0.006)。治疗组有1例患者术后病理肿瘤完全消退,9例消退良好,7例中度消退。治疗组和对照组的1、2、3年生存率分别为88.9%vs.69.2%、66.7%vs.46.2%、59.3%vs.38.5%,两组比较差异均具有统计学意义(P=0.037、P=0.045、P=0.049)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XELOX方案新辅助化疗联合术后同步放化疗可以提高Ⅲ期进展期胃癌患者的肿瘤根治性切除率和术后远期生存率,降低淋巴结转移率。 展开更多
关键词 胃癌 新辅助化疗 放射治疗 奥沙利铂 卡培他滨
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察 被引量：41
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作者 李晓琴 姬发祥 +2 位作者 林民哲 马金花 李豪 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期795-796,共2页
目的观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂方案(XELOX)治疗进展期老年胃癌患者的疗效和安全性。方法选择2008年3月至2011年4月在青海大学附属医院肿瘤内科经病理检查证实的进展期胃癌患者81例,分为实验组43例,对照组38例,两组均采用卡培他滨... 目的观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂方案(XELOX)治疗进展期老年胃癌患者的疗效和安全性。方法选择2008年3月至2011年4月在青海大学附属医院肿瘤内科经病理检查证实的进展期胃癌患者81例,分为实验组43例,对照组38例,两组均采用卡培他滨联合奥沙利铂的方案治疗2个疗程,按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和毒性;由Karnofsky功能状态评分(KPS)变化情况评价患者的生活质量(QOL)改善情况。结果实验组总有效率(46.5%)与对照组总有效率(50.0%)和不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期老年胃癌的客观疗效高,安全性好,患者依从性高。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 卡培他滨 奥沙利铂 老年
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替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌的效果及对血清学指标的影响 被引量：40
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作者 王云涛 熊伟杰 +1 位作者 徐毅 何朗 《中国医药》 2020年第2期267-270,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗;观察组患者给予替吉奥联合奥沙利铂化疗。分别于治疗前及治疗4个周期后检测患者血清肿瘤标志物水平,包括甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原19-9(CA19-9)和细胞质胸苷激酶1(TK1),同时检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)和γ-干扰素(INF-γ)水平。评价2组临床疗效,记录疾病进展时间和1年生存率,观察和记录治疗期间的不良反应。结果2组治疗后甲胎蛋白、癌胚抗原、CA19-9、TK1水平均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组[(5.2±1.2)μg/L比(8.8±2.4)μg/L、(13.6±1.9)μg/L比(19.9±3.2)μg/L、(127±24)kU/L比(158±31)kU/L、(1.1±0.4)pmol/L比(2.1±0.5)pmol/L](均P<0.05)。2组治疗后血清TNF-α、IL-2、INF-γ水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(67±5)ng/L比(59±5)ng/L、(73±7)ng/L比(66±6)ng/L、(26±5)ng/L比(18±4)ng/L](均P<0.05)。观察组治疗临床缓解率明显高于对照组[76.0%(38/50)比34.0%(17/50)](P<0.001)。2组无进展生存时间、1年生存率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌效果明显,有利于提高患者免疫功能,改善血清肿瘤标志物,提高治疗效果,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 替吉奥 奥沙利铂 卡培他滨 血清学指标 免疫功能
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奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清CA125、CEA、TPS、CYFRA21-1、CA19-9及T淋巴细胞亚群水平的影响 被引量：40
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作者 邓峰 张茹虎 朱磊 《海南医学院学报》 CAS 2016年第17期2011-2014,2018,共5页
目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokerantin-19-fragment antigen21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)及T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选择2014年1月~2016年1月南京中医药大学江阴附属医院收治的80例中晚期胃癌细胞清扫术后患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组患者FOLFOX化疗方案,实验组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨的XELOX化疗方案,14d为1个疗程,两组患者均给予治疗3个疗程。评价并比较两组患者临床疗效。检测并比较两组患者治疗前后血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1、CA19-9水平以及外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占的比值。结果:治疗前,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平均明显低于治疗前,同时实验组患者上述各血清肿瘤标志物水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值均明显高于治疗前,同时实验组患者各细胞免疫功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中晚期胃癌细胞清扫术后患者采用奥沙利铂联合卡培他滨的化疗方案能明显降低患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平,改善细胞免疫功能,临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 疗效 糖类抗原125 癌胚抗原 组织多肽特异性抗原 细胞角蛋白19片段抗原21-1 糖类抗原19-9 T淋巴细胞亚群
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奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者疗效对比 被引量：40
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作者 张瑞亮 李文见 姜统杰 《癌症进展》 2017年第2期196-198,共3页
目的探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂... 目的探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂联合替吉奥进行化疗。观察比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、miRNA(miR-21)水平及恶心呕吐、手足综合征(HFS)、口腔黏膜炎、肝功能异常发生率,并比较两组疗效。结果治疗前两组患者的WBC、PLT及miR-21水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组患者WBC、PLT及miR-21水平较本组治疗前均降低,组间比较卡培他滨组患者的PLT高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗过程中卡培他滨组患者HFS及恶心呕吐发生率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均可对晚期结肠癌患者起到明显治疗效果,两者均可作为结肠癌的临床治疗方案。 展开更多
关键词 结肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 疗效
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伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移的临床研究 被引量：39
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作者 曹玉娟 王德林 +5 位作者 刘承伟 杜芳 郝龙英 曹凤 李伟伟 赵聪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期593-596,共4页
目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次... 目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次，1～14 d，治疗组给予伊立替康150 mg/m2＋0.9％氯化钠注射液250 mL，1 d静脉滴注，滴注1.5 h；对照组给予奥沙利铂130 mg/m2，1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间（PFS）、中位生存时间（MST）、短期疗效和不良反应等。结果：治疗组的ORR、DCR分别为33.3%、66.7%；对照组ORR、DCR分别为35.5%、70.9%；两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。治疗组和对照组的中位总生存期分别为14、12个月，相应的中位无进展生存期分别为5、4个月，两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）；两组Ⅲ、Ⅳ级药物不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合症等，其治疗组的腹泻发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；不良反应能得到有效控制，未影响化疗进程。结论：伊立替康联合卡培他滨和奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效较好，不良反应无明显增多，患者耐受良好，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 临床疗效 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂
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奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：38
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作者 肖康 戈伟 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第3期261-263,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗,对照组患者接受表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECF)化疗,观察和比较两组患者治疗的临床疗效、毒副反应及1年生存率。结果与对照组相比,观察组患者总有效率明显升高(P<0.05);观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率显著降低(P<0.05),而肝肾功能损伤、脱发、色素沉着等发生率无明显变化(P>0.05);观察组患者1年生存率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效显著、不良反应少,可明显提高患者生存率,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 新辅助化疗
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卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌效果观察 被引量：38
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作者 胡欣 文世民 +3 位作者 李爽 李德智 孙永红 潘荣强 《山东医药》 CAS 2012年第43期70-72,共3页
目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法将44例经6周期全身化疗后取得完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定(SD)的胃癌患者随机分为维持化疗组和对照组各22例,两组均行常规对症支持治疗,在此基础上... 目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法将44例经6周期全身化疗后取得完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定(SD)的胃癌患者随机分为维持化疗组和对照组各22例,两组均行常规对症支持治疗,在此基础上维持化疗组口服卡培他滨1.0 g/d,每周服5 d,用药至疾病进展或患者不能耐受。观察两组中位生存期及1、2年生存率;评定卡培他滨毒性反应及不同受累器官病灶对维持化疗的反应性。结果维持化疗组中位生存期显著长于对照组(P<0.05),1年生存率与对照组无显著差异(P>0.05),2年生存率显著高于对照组(P<0.05);维持化疗组最主要的Ⅲ～Ⅳ度毒性反应为白细胞降低、疲乏、手足综合征,无化疗相关性死亡;受累器官中对化疗反应性最好的是肝脏转移病灶,反应性最差的是肺转移病灶。结论对诱导化疗取得CR、PR、SD的无手术指征晚期胃癌和术后复发转移的胃癌患者(尤其是仅有肝转移灶者),卡培他滨维持化疗能延长生存期及疾病进展时间,提高2年生存率,且毒副反应可耐受;远期效果有待于扩大样本量进行更深入的分层研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 卡培他滨 维持化疗
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