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A method for haplotype inference in general pedigrees without recombination
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作者 WANG ChunKao WANG ZhiPeng QIU XiaoTian ZHANG Qin 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第4期471-476,共6页
The abundance of single nucleotide polymorphisms (SNPs) makes the haplotype-based method instead of single-maker-oriented method the main approach to association studies on QTL mapping. The key problem in haploptype-b... The abundance of single nucleotide polymorphisms (SNPs) makes the haplotype-based method instead of single-maker-oriented method the main approach to association studies on QTL mapping. The key problem in haploptype-based method is how to reconstruct haplotypes from genotype data. Directly assaying haplotypes in diploid individuals by experimental methods is too expensive, therefore the in silico haplotyping-determination methods are the major choice at the present. This paper presents a rapid and reliable algorithm for haplotype reconstruction for tightly linked SNPs in general pedigrees. It is based on six rules and consists of three steps. First, the parental origins of alleles in offspring are assigned conditional on genotypes in parent-offspring trios; second, the redundant haplotypes are eliminated based on the six rules; and finally, the most likely haplotype combinations are chosen via maximum likelihood method. Our method was verified and compared with PEDPHASE by simulated data with different pedigree sizes, numbers of loci, and proportions of missing genotypes. The result shows that our algorithm was superior to PEDPHASE in terms of computing time and accuracy of haplotype estimation. The computing time for 100 runs was 10―15 times less and the accuracy was 4%―10% higher than PEDPHASE. The result also indicates that our method was very robust and was hardly affected by pedigree size, number of loci, and proportion of missing genotypes. 展开更多
关键词 单核多态性 单倍型干扰 谱系 非重组 计算方法 QTL
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风湿病治疗药物的药物基因组学研究及进展 被引量:4
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作者 童强 徐霞 蔡青 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第1期198-200,194,共4页
风湿病的传统治疗以激素和甲氨蝶呤为代表的改善病情药物为主,随着分子水平研究的深入,以肿瘤坏死因子α阻断剂为代表的多种靶向生物制剂进入临床。药物的选择性治疗必须依靠基因组及药物遗传学的研究,对不同患者疗效及药物毒副反应作... 风湿病的传统治疗以激素和甲氨蝶呤为代表的改善病情药物为主,随着分子水平研究的深入,以肿瘤坏死因子α阻断剂为代表的多种靶向生物制剂进入临床。药物的选择性治疗必须依靠基因组及药物遗传学的研究,对不同患者疗效及药物毒副反应作个体化的分析,从而正确的选择药物。本文就风湿病的传统的甲氨蝶呤和TNF-α阻断剂在药物基因组学预测药物的疗效及副作用等进行综述。 展开更多
关键词 风湿病 单核基因多态性 甲氨蝶呤 TNF-α阻断剂
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胰岛素样生长因子-1受体基因多态性与系统性红斑狼疮相关性研究 被引量:3
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作者 王晶 宋继权 孟祖东 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2015年第2期285-288,共4页
目的:研究胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)基因rs2229765位点多态性与湖北汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的关系。方法:SLE患者22例及70名健康对照者,采取聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法对IGF-1受体基因rs2229765位点... 目的:研究胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)基因rs2229765位点多态性与湖北汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的关系。方法:SLE患者22例及70名健康对照者,采取聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法对IGF-1受体基因rs2229765位点多态性进行检测。结果:SLE组患者IGF-1受体基因rs2229765位点AA、AG、GG基因型频率分别0.182,0.636,0.182,正常人对照组为0.042,0.928,0.028。SLE组与对照组相比基因型频率具有统计学差异(χ2=3.891,P<0.05),A、G等位基因频率无统计学差异(χ2=0.544,P>0.05)。结论:IGF-1R基因rs2229765位点单核苷酸多态性与SLE明显相关,IGF-1R基因可能是SLE的易感基因。 展开更多
关键词 系统红斑狼疮 胰岛素样受体因子-1 单核基因多态性
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CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOS T-786C基因多态性与非瓣膜性心房颤动的关联研究 被引量:14
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作者 徐力辛 杨炜宇 +2 位作者 张怀勤 陶志华 段成城 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期486-492,共7页
目的研究浙江省汉族人群胆同醇酯转运蛋白基因TaqIB(CETP TaqIB)、心肌缓慢延迟整流钾离子通道(Iks)β亚单位基因S38G(KCNE1 S38G)和内皮型一氧化氮合酶基因T-786C(eNOST-786C)遗传多态性与非瓣膜性心房颤动(房颤)易感性的关... 目的研究浙江省汉族人群胆同醇酯转运蛋白基因TaqIB(CETP TaqIB)、心肌缓慢延迟整流钾离子通道(Iks)β亚单位基因S38G(KCNE1 S38G)和内皮型一氧化氮合酶基因T-786C(eNOST-786C)遗传多态性与非瓣膜性心房颤动(房颤)易感性的关联。方法选取非瓣膜性房颤患者147例,病区对照147例,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR—RFLP)鉴定CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOST-786C遗传多态性的基因型和等位基因分布。结果(1)CETPB1等位基因频率在非瓣膜性房颤组明显高于对照组,差异有统计学意义(OR=1.763,95%CI:1.247~2.492,P=0.002);(2)logistic回归分析:校正性别、年龄、高血压、吸烟、BMI等混杂因素之后,CETP TaqIB基因多态性在病例组和对照组之间差异具有统计学意义;(3)多因子降维法分析表明,CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOST-786C存在交互作用,3个基因多态性同时存在危险度优势比为CETP TaqIB单独存在时的1849倍。结论CETP B1等位基因是非瓣膜性房颤遗传易感性的独立危险因子。CETP B1等化基因、KCNE1 S38G等位丛因和eNOST-786C等值基因同时存在可能增加非瓣膜性房颤遗传易感性。 展开更多
关键词 心房颤动 非瓣膜 多因子降维法 单核旨酸多态性 基因交互作用
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沿海地区人群高尿酸血症患病率及其与SLC2A9基因rs2241480位点多态性的关系 被引量:14
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作者 魏晓珠 苏维 +1 位作者 陈望 刘爱玲 《临床输血与检验》 CAS 2020年第2期160-164,共5页
目的 了解深圳沿海地区人群高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)患病率现状,并探讨HUA与SLC2A9基因rs2241480位点多态性的相关性,为HUA的诊断和治疗提供科学依据。方法 随机选取2018年3~7月居住在沿海地区的人群2 753例,应用AU5800全自动生... 目的 了解深圳沿海地区人群高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)患病率现状,并探讨HUA与SLC2A9基因rs2241480位点多态性的相关性,为HUA的诊断和治疗提供科学依据。方法 随机选取2018年3~7月居住在沿海地区的人群2 753例,应用AU5800全自动生化分析仪检测血清中尿酸(uric acid,UA)含量,采用Sequenom Mass Array iPlex Gold技术对HUA患者和120例非HUA人群的SLC2A9基因rs2241480位点多态性进行检测和统计分析。结果 2 753例人群中检出425例HUA,患病率为15.44%,其中男性18.27%,女性11.55%,男性高于女性,差异有统计学意义(χ^2=3.782 1,P<0.05)。>60岁组的HUA患病率最高,为30.67%,其次为51~60岁组和41~50岁组,分别为21.18%和15.09%,各年龄组之间的差异均有统计学意义(χ^2=2.168 3~3.418 6,P<0.05)。60岁及以下各组男性HUA患病率均高于女性,差异有统计学意义(χ^2=2.761 5~3.905 2,P<0.05),但>60岁组HUA患病率女性高于男性,差异有统计学意义(χ^2=2.036 5,P<0.05)。HUA组SLC2A9基因rs2241480位点CC、CT及TT基因型检出率分别为44.71%、30.82%及24.47%,非HUA组分别为18.33%、37.50%及44.17%,HUA组CC基因型检出率高于非HUA组,差异有统计学意义(χ^2=5.162 5,P<0.05)。HUA组C等位基因频率为60.12%,明显高于非HUA组的37.08%,差异有统计学意义(χ^2=3.602 4,P<0.05)。结论 深圳沿海地区人群HUA患病率处于国内平均水平之上,且呈低龄化趋势。SLC2A9基因rs2241480位点多态性与HUA有一定的相关性,CC基因型和C等位基因可能是导致本区HUA患病的致病基因。 展开更多
关键词 沿海地区 高尿酸血症 SLC2A9基因 单核甘酸多态性
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2例多数牙先天缺失患儿及其父母的Pax9基因突变检测 被引量:12
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作者 袁林天 文玲英 +4 位作者 杨富生 罗亚宁 姚元庆 樊淑梅 刘勇 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第3期137-140,共4页
目的 :探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点。方法 :从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA ,在Pax9基因内设计引物 ,采用PCR方法扩增Pax9基因的外显子 2、3、4 ,而后通过对分段PCR纯化产物的测序 ,并结合系谱进行单... 目的 :探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点。方法 :从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA ,在Pax9基因内设计引物 ,采用PCR方法扩增Pax9基因的外显子 2、3、4 ,而后通过对分段PCR纯化产物的测序 ,并结合系谱进行单核甘酸多态性分析。结果 :外显子 3的第 88、89位点上发现两个单核甘酸多态性位点 (singlenucleotidepolymorphisms ,SNPs) ,其中第 88位为C变为T ,第 99位为G变为C ,前者是同义突变 ,后者是错义突变 ,由丙氨酸变为脯氨酸。结论 :多数牙先天缺失可能与Pax9基因外显子 3的第 88、89位点上的两个SNPs有关。 展开更多
关键词 多数牙先天缺失 Pax9 突变 单核甘酸多态性
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闽南地区急性淋巴细胞白血病患儿亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与甲氨蝶呤的相关性 被引量:13
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作者 陈先睿 温红 +4 位作者 郭碧赟 白海涛 吴谨准 黄建琪 王玥 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第14期1068-1071,共4页
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T及A1298C位点多态性与闽南地区儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗用药甲氨蝶呤(MTX)不良反应易感性的相关性。方法选取2015年1月至2018年6月厦门大学附属第一医院儿科收治的128例闽南地区AL... 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T及A1298C位点多态性与闽南地区儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗用药甲氨蝶呤(MTX)不良反应易感性的相关性。方法选取2015年1月至2018年6月厦门大学附属第一医院儿科收治的128例闽南地区ALL患儿,采集其外周血2 mL,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)直接测序方法检测MTHFR基因C677T和A1298C基因型,依据国立癌症研究所毒性判定标准评估ALL患儿MTX不良反应。结果128例患儿中,54例(42.2%)出现皮疹,48例(37.5%)出现黏膜损害,51例(39.8%)出现肝损害,23例(18.0%)出现肾损害,52例(40.6%)出现胃肠道反应,38例(29.7%)出现白细胞减少,34例(26.6%)出现血小板减少,63例(49.2%)出现血红蛋白下降。MTHFR C677T和A1298C基因不同基因型组的MTX化疗不良反应(皮疹、黏膜损害、肝肾损害、胃肠道反应、白细胞减少、血红蛋白下降和血小板减少)的发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。患儿不同临床危险度(MTX剂量)分组在MTHFR C677T和A1298C的基因型和等位基因频率中分布差异无统计学意义(χ^2=2.573、2.264、1.615、0.267,均P>0.05)。24 h、48 h和72 h MTX血药浓度异常发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论MTHFR的C677T和A1298C多态性可能不是预测闽南地区儿童ALL MTX化疗的良好指标,其临床应用仍需进一步探讨。 展开更多
关键词 淋巴细胞白血病 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲氨蝶呤 单核昔酸多态性
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新型的分子标记——SNPs 被引量:11
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作者 吴春太 叶水英 +1 位作者 李雄 方团 《景德镇高专学报》 2003年第4期8-9,49,共3页
SNPs(Singlenucleotidepolymorphisms)是近年来发展起来的最有效的新一代分子标记。本文对SNPs的发展、基本原理、检测 ,以及在确定疾病相关基因研究中的应用进行了介绍和评述。
关键词 分子标记 SNPS 疾病 基因研究 遗传标记 单核甘酸多态性
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CHI3L1基因多态性和血清YKL-40水平与支气管哮喘发病的关联性 被引量:11
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作者 陈敏 赖天文 +4 位作者 招轩娜 吕莹莹 高拯妮 黄丹 刘升明 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1058-1063,共6页
目的:观察几丁质酶3类1(CHI3L1)基因多态性与广东地区汉族人群哮喘发病的关联性,探讨采用其编码的几丁质酶样蛋白40(YKL-40)评估病情严重程度及监测病情的临床意义。方法:入选的251例研究对象分为哮喘组(150例)和正常对照组(... 目的:观察几丁质酶3类1(CHI3L1)基因多态性与广东地区汉族人群哮喘发病的关联性,探讨采用其编码的几丁质酶样蛋白40(YKL-40)评估病情严重程度及监测病情的临床意义。方法:入选的251例研究对象分为哮喘组(150例)和正常对照组(101例)。采用 Massarray法检测 CHI3L1基因单核苷酸多态性(SNP),同时检测哮喘组和对照组研究对象血清 YKL-40水平、外周血嗜酸性粒细胞百分比(Eos%)、总 IgE和肺功能,同时将哮喘组分为急性加重期和稳定期2个亚组,比较患者血清 YKL-40水平的差异。结果:CHI3L1基因位点rs3806448 A/G等位基因在哮喘组和对照组中分布比较差异有统计学意义(P<0.01),哮喘组患者 rs3806448等位基因 A频数明显高于正常对照组(OR=1.93,95%CI=1.30~2.62,χ2=11.6,P<0.01);rs3806448基因型为AA患者血清YKL-40水平、总IgE和Eos%高于基因型为GG或AG患者(P<0.05);而rs3806448基因型为AA患者一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)低于基因型为 GG或 AG患者(P<0.05);哮喘组患者血清YKL-40水平明显高于正常对照组(P<0.01),哮喘急性加重组患者血清 YKL-40水平高于病情稳定组和正常对照组(P<0.01);哮喘组患者血清 YKL-40水平与外周血 EOS%及总 IgE 水平呈正相关关系(rEos=0.348,rIgE=0.437,P<0.01),与肺功能呈负相关关系(r=-0.745,P<0.01)。结论:CHI3L1-rs3806448多态性与广东地区汉族人群的哮喘发病有关联,提示血清 YKL-40可能是评价哮喘患者病情严重程度及监测病情变化的一个新生物标志物。 展开更多
关键词 支气管哮喘 单核甘酸多态性 几丁质酶3样蛋白1
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胃癌患者舌苔变化与表皮生长因子受体基因单核苷酸多态性的相关性分析 被引量:9
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作者 张军峰 张春兵 +6 位作者 吴娟 赵旺胜 杨亚平 佟书娟 秦蕾 邱红 詹臻 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期665-670,共6页
目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因多态性影响胃癌患者舌苔变化的分子遗传学机制。方法以胃癌为基础病种,基于医院进行临床一对照研究。胃癌组患者387例,对照组392例体检健康者,观察苔色和苔质,通过连接酶检测反应检测11个EGFR基因单... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因多态性影响胃癌患者舌苔变化的分子遗传学机制。方法以胃癌为基础病种,基于医院进行临床一对照研究。胃癌组患者387例,对照组392例体检健康者,观察苔色和苔质,通过连接酶检测反应检测11个EGFR基因单核甘酸多态性(SNPs),SPSS 16.0软件统计分析苔色、苔质与EGFR基因SNPs的相关性。结果错配SNP rs28384375仅检测到T等位基因,携带SNP rs763317 GA/AA基因型的白苔者患胃癌率增加,SNP rs1050171 GG基因型和rs2293347显著影响苔色变化(P<0.05),SNP rs17337023 TA/TT基因型、rs1050171和rs2293347显著影响苔质变化(P<0.05)。结论 EGFR基因多态性与胃癌患者舌苔变化存在相关性。 展开更多
关键词 胃癌 舌苔 表皮生长因子受体 单核甘酸多态性
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内脏素启动子区-3186C〉T的单核苷酸多态性:非酒精性脂肪肝与正常人群的比较 被引量:4
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作者 丁百静 关英慧 +3 位作者 李静 王凯 祝尔健 朴云峰 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1345-1348,共4页
目的:采用酶连接检测反应和基因芯片相结合的检测方法,检测东北地区汉族人群内脏素基因启动子区-3186C>T的单核苷酸多态性(SNPs-3186C>T),并分析其与非酒精性脂肪肝的相关性。方法:选择2006-01/2007-05于吉林大学第一医院诊断明... 目的:采用酶连接检测反应和基因芯片相结合的检测方法,检测东北地区汉族人群内脏素基因启动子区-3186C>T的单核苷酸多态性(SNPs-3186C>T),并分析其与非酒精性脂肪肝的相关性。方法:选择2006-01/2007-05于吉林大学第一医院诊断明确的非酒精性脂肪肝患者79例,以及同期的健康体检者69例,运用酶连接检测反应和基因芯片相结合的方法,检测所有受试者的内脏素基因启动子区-3186C>T的单核苷酸多态性,同时测量受试者的身高、体质量、腰围、臀围,并检测空腹胰岛素水平、肝功能、血糖、血脂等临床指标。所有受试者均为东北地区的汉族人,均签署了知情同意书。结果:①CC,CT,TT基因型在非酒精性脂肪肝患者中分别为22.78%,50.63%,26.58%,在正常对照组中分别为21.74%,53.62%,24.64%。SNPs-3186C>T的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性(P>0.05)。②非酒精性脂肪肝患者的SNPs-3186C>T不同基因型的各测量指标及临床指标比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:在东北地区汉族人中存在内脏素基因启动子区-3186C>T的单核苷酸多态性,但与非酒精性脂肪肝无相关性。 展开更多
关键词 脂肪肝 非酒精 内脏素 单核甘酸多态性 遗传学 组织构建
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人乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞与Sipal基因多态性的关系 被引量:5
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作者 缪苏宇 凌立君 +1 位作者 崇梅红 王水 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1601-1604,共4页
目的探讨Sipal基因rs931127和rs746429多态性与乳腺癌外周血循环肿瘤细胞的关系。方法采用基因测序的方法,对124例原发性乳腺癌患者以及120例健康人进行Sipal基因rs931127和rs746429多态性分析。实时荧光定量聚合酶链反应(RT—qPCR)... 目的探讨Sipal基因rs931127和rs746429多态性与乳腺癌外周血循环肿瘤细胞的关系。方法采用基因测序的方法,对124例原发性乳腺癌患者以及120例健康人进行Sipal基因rs931127和rs746429多态性分析。实时荧光定量聚合酶链反应(RT—qPCR)检测其中92例患者外周血循环肿瘤细胞,比较Sipal基因rs931127和rs746429多态性与外周血循环肿瘤细胞之间的关系。采用Fisher精确检验及非条件Logisitie回归法计算各组P值及相对危险度比(DR)及95%可信区间(95%CI)。结果Sipal基因rs931127和rs746429多态性与乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞无明显相关(P〉0.05)。Sipal基因rs931127和rs746429多态性与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、C—erb—B2蛋白的表达以及乳腺癌分子分型均无明显相关(P〉0.05)。但Sipalrs931127野生型GG淋巴转移率22.6%,低于杂合型GA48.3%和突变型AA71.0%(P〈0.01),Sipalrs746429野生型cc的淋巴结转移率为31.4%,也低于杂合型cT64.2%及突变型_rr44.4%(P〈0.01)。结论Sipal基因rs931127多态性和rs746429多态性与乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞无明显相关,但与淋巴结转移有关。提示rs931127GA或AA以及rs746429CT或‘Trr基因型可能与乳腺癌淋巴转移有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 转移 单核甘酸多态性 Sipa1
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甲状腺球蛋白基因多态性与甲状腺球蛋白抗体的相关性 被引量:5
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作者 买尔哈巴 迪力木拉提·阿不来提 +1 位作者 杨香菊 张进安 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期591-593,共3页
分析陕西地区汉族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者体内甲状腺球蛋白(Tg)外显子10、12及33的单核苷酸多态性与甲状腺球蛋白抗体(TgAb)产生的相关性.对222例AITD患者依据TgAb滴度进行分组,采用PCR-RFLP方法 检测甲状腺球蛋白基因外... 分析陕西地区汉族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者体内甲状腺球蛋白(Tg)外显子10、12及33的单核苷酸多态性与甲状腺球蛋白抗体(TgAb)产生的相关性.对222例AITD患者依据TgAb滴度进行分组,采用PCR-RFLP方法 检测甲状腺球蛋白基因外显子10、12和33的单核苷酸多态性,并对其进行单体型分析.4个位点的等位基因及基因型在TgAb阳性组和TgAb阴性组两组分布频率差异无统计学意义;但单体型分析结果提示:在TgAb阳性组中,单体型G-C-A-C所占频率明显增高(P=0.028,OR=3.34),而单体型G-C-G-C的频率明显降低(P=0.048,OR=0.62),提示单体型G-C-A-C增多与单体型 G-C-G-C 的减少可能与AITD患者体内TgAb的产生有关.甲状腺球蛋白的基因多态性可能是导致TgAb产生的重要机制之一. 展开更多
关键词 自身免疫甲状腺疾病 甲状腺球蛋白 单核甘酸多态性 单体型
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基因芯片技术在水稻研究中应用进展 被引量:4
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作者 张津津 严成其 +1 位作者 金志华 陈剑平 《浙江农业学报》 CSCD 2008年第4期308-311,共4页
随着"后基因组时代"的到来,基因芯片技术成为研究功能基因组学最重要的手段之一。文章简述了基因芯片技术的基本原理及其在生命科学领域的应用,并主要从基因表达水平检测与基因功能鉴别,新一代分子标记-单核甘酸多态性(SNPs),... 随着"后基因组时代"的到来,基因芯片技术成为研究功能基因组学最重要的手段之一。文章简述了基因芯片技术的基本原理及其在生命科学领域的应用,并主要从基因表达水平检测与基因功能鉴别,新一代分子标记-单核甘酸多态性(SNPs),miRNA表达调控三个方面,阐述其在水稻研究中的应用进展。 展开更多
关键词 基因芯片 水稻 基因表达谱 单核甘酸多态性 miRNA表达谱
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白细胞介素17A和17F单核昔酸多态性与膝骨关节炎的相关性 被引量:5
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作者 张培莉 杨发满 +7 位作者 乔志忠 刘冀 杨青岩 汪元浚 祁梅 崔丽娜 孟莉 李晓平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期1870-1874,共5页
目的探讨白细胞介素(IL)-17A(rs2275913)和IL-17F(rs763780)基因单核昔酸多态性与中国汉族及藏族人群膝骨关节炎(K0A)易感性的相关性。方法采用病例对照研究,于2015至2017年选取青海地区汉族KOA患者122例、汉族健康对照124名及藏族KOA患... 目的探讨白细胞介素(IL)-17A(rs2275913)和IL-17F(rs763780)基因单核昔酸多态性与中国汉族及藏族人群膝骨关节炎(K0A)易感性的相关性。方法采用病例对照研究,于2015至2017年选取青海地区汉族KOA患者122例、汉族健康对照124名及藏族KOA患者76例、藏族健康对照68名。采用聚合酶链反应(PCR)测序法对rs2275913及rs763780多态性位点在4组样本中进行单核昔酸多态性(SNP)分型,检测IL-17A和IL-17F基因型频率及等位基因频率。两组计量资料比较采用t检验。结果IL-17A(rs2275913)的基因型AA频率在汉族KOA组和对照组之间有显著性差异(OR=2.625,P=0.016);汉族KOA组与对照组等位基因A频率差异有统计学意义(0R=1.445,P=0.047);藏族KOA组及对照组1L-17A的基因型频率差异无统计学意义(OR=1.696,1.355,均P>0.05);IL-17F(rs763780)基因型频率及等位基因频率在汉族、藏族KOA组及对照组之间差异均无统计学意义(OR=1.346、1.126,均P>0.05)。结论IL-17A(rs2275913)的基因型AA和等位基因A可能与汉族KOA的发病相关。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 单核昔酸多态性 易感 基因型 等位基因
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DNA双链断裂修复基因XRCC4多态性与肺癌易感性的关系 被引量:4
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作者 陈星 樊丽辉 +2 位作者 邱月锋 黄萌 蔡琳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期852-859,共8页
目的:探讨DNA双链断裂修复基因X-射线修复交叉互补4(X-ray repair cross-complementing 4, XRCC4)基因单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与肺癌发生风险的关系.方法:采用病例-对照研究的方法,应用聚合酶链反应-限制... 目的:探讨DNA双链断裂修复基因X-射线修复交叉互补4(X-ray repair cross-complementing 4, XRCC4)基因单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与肺癌发生风险的关系.方法:采用病例-对照研究的方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术和TaqMan探针基因分型技术对781例肺癌患者和781健康志愿者(作为对照)进行XRCC4 rs6869366、rs3734091和rs1056503多态性的检测;结合PCR和定点突变技术,分别构建含有XRCC4基因启动子rs6869366位点不同等位基因的重组质粒,以双荧光素酶报告系统检测SNP位点碱基突变对启动子活性的影响.结果:XRCC4 rs6869366位点携带G等位基因的基因型(T/G+G/G)可显著增加肺癌的患病风险[比值比(odds ratio, OR)=1.607, 95%可信区间(confidence interval,CI): 1.138~2.270];rs6869366与rs3734091存在连锁不平衡,携带由其构建的单体型GC或单体型对TC/GC者患肺癌的风险增加(OR=1.993,95%CI:1.194~3.329;OR=2.013,95%CI:1.174~3.452);含rs6869366不同等位基因的启动子转录活性差异无统计学意义.结论:XRCC4 rs6869366位点多态性与肺癌的易感性有关,其影响机制还需进一步研究. 展开更多
关键词 DNA双链断裂修复基因 限制片段长度多态性 肺癌易感 关系 lung cancer 等位基因 启动子活 应用聚合酶链反应 位点 单核甘酸多态性 基因分型技术 风险 定点突变技术 单体型 统计学意义 双荧光素酶 连锁不平衡 健康志愿者 基因启动子 TaqMan探针
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Sotos综合征患儿的遗传学分析 被引量:5
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作者 罗玉琴 孙义锡 +4 位作者 钱叶青 沈敏 王丽雅 金帆 董旻岳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第2期127-130,共4页
目的对1例智力低下患儿进行遗传学分析,明确患儿的遗传学病因。方法对1例智力低下患儿行G显带染色体核型分析、单核昔酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNParray)及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridizatio... 目的对1例智力低下患儿进行遗传学分析,明确患儿的遗传学病因。方法对1例智力低下患儿行G显带染色体核型分析、单核昔酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNParray)及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,患儿父母行外周血染色体核型及FISH分析。结果SNP-array分析显示患儿染色体5q35.2q35.3存在5077 kb缺失,7q36.2q36.3存在4964 kb重复,FISH验证了SNP-array的结果。根据患儿SNP-array和FISH结果及其父母外周血FISH结果,确认胎儿父亲为隐匿性t(5;7)(q35.2;q36.2)携带者,而胎儿遗传了其中一条衍生的5号染色体der(5)t(5)7)(q35.2;q3&2)。结论5q35.2q35.3微缺失对Sotos综合征表型的产生起主导作用,SNParray结合FISH技术有助于发现染色体隐匿性易位。 展开更多
关键词 单核昔酸多态性微阵列芯片 Sotos综合征 荧光原位杂交 相互易位
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环氧化酶2基因-1195G/A基因型和病毒性乙型肝炎相关性肝癌发病风险相关的病例对照研究 被引量:3
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作者 刘丽凤 张金良 林菊生 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第4期333-335,共3页
目的探讨环氧化酶2(COX-2)基因启动子区的单核苷酸多态性,并研究其与病毒性乙型肝炎相关性肝癌发病风险的关系。方法采取以人口为基础的病例对照研究,收集湖北省汉族人630例:210例病毒性乙型肝炎相关性肝癌患者、210例慢性病毒性乙型肝... 目的探讨环氧化酶2(COX-2)基因启动子区的单核苷酸多态性,并研究其与病毒性乙型肝炎相关性肝癌发病风险的关系。方法采取以人口为基础的病例对照研究,收集湖北省汉族人630例:210例病毒性乙型肝炎相关性肝癌患者、210例慢性病毒性乙型肝炎患者和210例健康对照。通过聚合酶链反应-限制性片段多态性的方法,研究其启动子区-1195位单核甘酸多态性:-1195 G/A。结果-1195 A等位基因携带者乙肝相关性肝癌的发病风险增高(OR=1.388,95%CI-1.057-1.823)。结论-1195 A等位基因可能会成为乙肝相关性肝癌高危人群的预测标记。 展开更多
关键词 环氧化酶2 单核甘酸多态性 易感 病毒乙型肝炎相关肝癌
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DRD1基因4个多态性位点与注意缺陷多动障碍的关联分析 被引量:4
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作者 高雪屏 苏林雁 +1 位作者 赵爱玲 夏昆 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 2009年第6期658-660,663,共4页
目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系。方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ2检验... 目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系。方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ2检验比较两组间各位点基因型及等位基因频率的差异。结果:①ADHD组中DRD1基因G-48A多态性-48G/-48G基因型频率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.318,P=0.045)。②ADHD组和对照组在DRD1基因的其他3个多态性位点(G-1251C、T-800C和T1403C)等位基因和基因型频率分布均无统计学差异(P>0.05))。结论:①DRD1基因G-48A多态性与ADHD可能存在关联。-48G/-48G基因型可能是ADHD的保护因素。②DRD1基因的其他三个SNP(G-1251C,T800C和T1403C)与ADHD可能均无关联。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 基因 单核骨酸多态性 DRD1 病例-对照
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等位基因结构变异及差异表达研究进展 被引量:2
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作者 吴建勇 杨光圣 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期455-460,共6页
等位基因的结构变异及差异表达在多种生物中普遍存在。等位基因差异表达对基因的表达起了很重要的调控作用,并最终可能与生物的表型多态性联系起来。但是,由于问题的复杂性和缺乏有效的技术,等位差异表达与基因表达变化乃至表型变化之... 等位基因的结构变异及差异表达在多种生物中普遍存在。等位基因差异表达对基因的表达起了很重要的调控作用,并最终可能与生物的表型多态性联系起来。但是,由于问题的复杂性和缺乏有效的技术,等位差异表达与基因表达变化乃至表型变化之间的关系至今没有解决,因此对等位差异表达在各种生物中所起的作用仍然是低估的。本文从等位基因差异表达产生的原因、其生物学意义以及检测方法等方面对目前等位基因结构变异及差异表达的研究进展做一简单介绍。 展开更多
关键词 等位基因差异表达 表型多态性 单核甘酸多态性 单倍体模型
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