四丁基氯化铵半笼型二氧化碳水合物生成动力学研究 被引量：3

1

作者 闫超生 李聪 +2 位作者 孙婷婷 何骋远 周诗岽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1248-1254,共7页

为明确四丁基氯化铵+CO2+水体系下水合物生成的动力学特性,在可视化高压搅拌反应釜内进行四丁基氯化铵+CO2+水体系水合物的动力学实验,探究了溶液中四丁基氯化铵浓度对诱导时间、快速生长时间、快速生长速率和累积耗气量的影响以及机理... 为明确四丁基氯化铵+CO2+水体系下水合物生成的动力学特性,在可视化高压搅拌反应釜内进行四丁基氯化铵+CO2+水体系水合物的动力学实验,探究了溶液中四丁基氯化铵浓度对诱导时间、快速生长时间、快速生长速率和累积耗气量的影响以及机理。实验结果表明,与纯水体系相比,随着四丁基氯化铵浓度的增加,诱导时间显著增加;5%(w)的四丁基氯化铵溶液对水合物的生成有抑制作用,而10%(w),15%(w)的四丁基氯化铵溶液则会促进水合物的生成,但是由于气体的大量消耗,驱动力减小,快速生成时间较短;随四丁基氯化铵浓度的增加,总的气体消耗量逐渐减小。 展开更多

关键词 四丁基氯化铵 二氧化碳 水合物 生成动力学 半水合物 溶解度

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盐酸绿卡色林半水合物的合成工艺及有关物质研究 被引量：2

2

作者 孟涛 刘丹 +2 位作者 赫畅 刘晨芳 王钝 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期128-133,共6页

目的优化合成工艺,制备高光学纯度的减肥药盐酸绿卡色林半水合物(lorcaserin hydrochloride hemihydrate)及有关物质。方法以4-氯苯乙酸为起始原料,经过酯化、还原、溴代、胺化、氯代、傅克烃化、拆分、游离、成盐共9步反应得到盐酸绿... 目的优化合成工艺,制备高光学纯度的减肥药盐酸绿卡色林半水合物(lorcaserin hydrochloride hemihydrate)及有关物质。方法以4-氯苯乙酸为起始原料,经过酯化、还原、溴代、胺化、氯代、傅克烃化、拆分、游离、成盐共9步反应得到盐酸绿卡色林半水合物,同时合成一种异构体杂质,分离出一种中间体杂质,并对其进行LC-MS初步结构确证。结果与结论改进后的合成路线总收率为17.8%(4-氯苯乙酸计),含量为99.5%(滴定法)。目标化合物的结构经氢谱、碳谱及质谱确证。该路线原料廉价易得,溶剂可回收套用,收率有大幅度提高,产品化学和光学纯度高,反应操作简便稳定,适合工业化生产。 展开更多

关键词 减肥药 半水合物 绿卡色林 工艺研究 有关物质

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一种盐酸普拉克索新晶型的制备及表征 被引量：1

3

作者 刘旭 尹利献 +5 位作者 戴华山 施晓枫 朱晶 翟佳平 罗宏军 梁慧兴 《中南药学》 CAS 2023年第1期130-133,共4页

目的制备一种盐酸普拉克索新晶型(半水合物)。方法利用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、热重法和红外光谱法分别对半水合物晶型和原研一水合物晶型进行表征分析,并通过加速6个月试验分别考察了半水合物晶型、一水合物晶型及无水物晶... 目的制备一种盐酸普拉克索新晶型(半水合物)。方法利用粉末X射线衍射法、差示扫描量热法、热重法和红外光谱法分别对半水合物晶型和原研一水合物晶型进行表征分析,并通过加速6个月试验分别考察了半水合物晶型、一水合物晶型及无水物晶型的稳定性。结果表征分析确认了两种晶型存在明显的差别,加速6个月试验显示半水合物晶型有关物质稳定性最佳。结论半水合物晶型有很大潜力成为盐酸普拉克索的一种优势药用晶型。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索 晶型 半水合物 表征 稳定性

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1,2-环己二酮半水合物的制备

4

作者 寿崇琦 张书香 孙光日 《山东建材学院学报》 1992年第2期38-41,共4页

讨论了利用硝酸氧化环己醇制备1,2-环己二酮半水合物的过程及影响因素,并用红外光谱(IR),核磁共振氢谱(′HNMR)、元素分析和熔点测定等手段对产物进行了确定、同时采用加入催化剂,改变反应物的浓度及用热水代替乙醚洗涤分离产品等方法,... 讨论了利用硝酸氧化环己醇制备1,2-环己二酮半水合物的过程及影响因素,并用红外光谱(IR),核磁共振氢谱(′HNMR)、元素分析和熔点测定等手段对产物进行了确定、同时采用加入催化剂,改变反应物的浓度及用热水代替乙醚洗涤分离产品等方法,提高了产品的产率,降低了成本,使反应更安全可靠,容易控制,更适宜于工业化生产。 展开更多

关键词 环己二酮 半水合物 硝酸 环己醇

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绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备新方法

5

作者 刘丹 祝春艳 +5 位作者 赵会 白跃飞 皮昌桥 韩晓丹 于河舟 周凯 《辽宁化工》 CAS 2015年第11期1316-1317,共2页

目的:改进绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备方法。方法:将绿卡色林游离碱完全溶于二氯甲烷中,向反应液中通入氯化氢气体至饱和后,减压蒸馏除去溶剂得到绿卡色林盐酸盐,之后将绿卡色林盐酸盐完全溶解于二氯甲烷中,加入水,搅拌,减压蒸馏... 目的:改进绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备方法。方法:将绿卡色林游离碱完全溶于二氯甲烷中,向反应液中通入氯化氢气体至饱和后,减压蒸馏除去溶剂得到绿卡色林盐酸盐,之后将绿卡色林盐酸盐完全溶解于二氯甲烷中,加入水,搅拌,减压蒸馏除去溶剂,得到油状物,向油状物中加入乙酸乙酯,搅拌,得到绿卡色林盐酸盐半水合物晶型。结果与讨论:该方法无需控制氯化氢气体通入量以及无需通过加热实现转晶过程,具有反应条件易于控制、温和、收率高、产品质量好、适于工业化生产等优点。 展开更多

关键词 绿卡色林 半水合物 氯化氢

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一种左氧氟沙星半水合物的纯化方法

6

作者 何小鹏 李日生 +2 位作者 卢峻 毛宏辉 李晓亮 《山东化工》 CAS 2018年第12期27-28,共2页

目的:纯化左氧氟沙星半水合物.方法:以左氧氟羧酸和N-甲基哌嗪为原料,通过缩合、成盐酸盐、游离、结晶提纯得左氧氟沙星半水合物;结果:本方法得到的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保... 目的:纯化左氧氟沙星半水合物.方法:以左氧氟羧酸和N-甲基哌嗪为原料,通过缩合、成盐酸盐、游离、结晶提纯得左氧氟沙星半水合物;结果:本方法得到的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保性好的优点。结论:本纯化方法操作简单,成本低,绿色环保,适合工业化生产。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 半水合物 纯化 缩合

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^(19)F核磁共振定量技术测定酒石酸吉米格列汀倍半水合物含量 被引量：11

7

作者 刘阳 魏宁漪 +3 位作者 张琪 李晓东 何兰 杨化新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1197-1199,共3页

目的:建立19F核磁共振定量法测定酒石酸吉米格列汀倍半水合物含量。方法:以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,氘代DMSO为溶剂测定19F核磁共振谱,通过比较吉米格列汀样品定量峰与内标物质响应峰面积,计算酒石酸吉米格列汀倍半水合物的含量。结果... 目的:建立19F核磁共振定量法测定酒石酸吉米格列汀倍半水合物含量。方法:以4-溴-2-氟乙酰苯胺为内标,氘代DMSO为溶剂测定19F核磁共振谱,通过比较吉米格列汀样品定量峰与内标物质响应峰面积,计算酒石酸吉米格列汀倍半水合物的含量。结果:同一样品在相同条件下测定6次,定量峰与内标响应峰比值的RSD为0.99%;将图谱重复积分5次,定量峰与内标峰比值的RSD为0.39%;平行配制5份样品溶液,依据定量峰与内标响应峰比值计算的酒石酸吉米格列汀倍半水合物平均含量为99.3%,RSD为0.54%,19F核磁共振定量结果与质量平衡法测定结果 99.0%一致。结论:19F核磁共振定量法内标选择广泛,图谱解析简单,可以准确快速地测定酒石酸吉米格列汀倍半水合物。 展开更多

关键词 19F核磁共振定量 酒石酸吉米格列汀倍半水合物 Zemiglo含量测定

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泮托拉唑钠单水合物与倍半水合物的晶型与稳定性差异研究 被引量：8

8

作者 邱珲 杨庆云 +1 位作者 童元峰 吴松 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期869-874,共6页

目的:研究泮托拉唑钠单水合物和倍半水合物的晶型及稳定性差异。方法:采用差示扫描量热法和X-射线粉末衍射等多种分析方法,对两种结晶水合物进行表征;通过吸湿性试验、影响因素试验及加速试验,对两种水合物的稳定性进行对比研究。结果:... 目的:研究泮托拉唑钠单水合物和倍半水合物的晶型及稳定性差异。方法:采用差示扫描量热法和X-射线粉末衍射等多种分析方法,对两种结晶水合物进行表征;通过吸湿性试验、影响因素试验及加速试验,对两种水合物的稳定性进行对比研究。结果:表征晶型的分析测定参数存在差异;单水合物较倍半水合物更具吸湿性;在影响因素试验条件下,单水合物有关物质检测中均有未知杂质产生,在高温、高湿条件下颜色发生变化,高湿条件下含水量增加,倍半水合物无显著变化;两种结晶水合物在加速实验条件下放置6个月基本无变化。结论:两种结晶水合物的晶型不同;倍半水合物在光照、高温和高湿条件下均较单水合物稳定;将单水合物密封包装后置于凉暗处保存,可有效隔绝湿度等外界条件对样品的影响,保证样品的稳定性。 展开更多

关键词 泮托拉唑钠 单水合物 倍半水合物 晶型研究 稳定性研究

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5-甲氧基吲哚的合成 被引量：4

9

作者 姬明理 张翠娥 刘鸿 《精细化工中间体》 CAS 2005年第6期27-28,40,共3页

介绍了5-甲氧基吲哚在药物合成中的重要用途,叙述了5-甲氧基吲哚的主要合成方法,采用了以吲哚为原料,经2-磺酸钠-1-乙酰基-二氢吲哚半水合物和5-溴吲哚中间体的合成路线,合成了标题化合物5-甲氧基吲哚。产品进行了纯化和结构鉴定。产品... 介绍了5-甲氧基吲哚在药物合成中的重要用途,叙述了5-甲氧基吲哚的主要合成方法,采用了以吲哚为原料,经2-磺酸钠-1-乙酰基-二氢吲哚半水合物和5-溴吲哚中间体的合成路线,合成了标题化合物5-甲氧基吲哚。产品进行了纯化和结构鉴定。产品纯度达98%以上,反应总收率50%以上。 展开更多

关键词 5-甲氧基吲哚 2-磺酸钠-1-乙酰基-二氢吲哚半水合物 5-溴吲哚

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左氧氟沙星半水合物的制备工艺 被引量：1

10

作者 舒理建 沈晓峰 +2 位作者 杨平爱 杜超 王哲清 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期713-715,共3页

本研究对左氧氟沙星半水合物(1)的合成工艺进行了改进。将硫酸钠十结晶水合物作为制备1的定量水分的来源,在乙醇中逐步缓慢加热,于33~35℃保温1 h,再升温至65~70℃,保温2 h,促使硫酸钠十结晶水合物释放出所含水分,从而保证左氧氟沙星专... 本研究对左氧氟沙星半水合物(1)的合成工艺进行了改进。将硫酸钠十结晶水合物作为制备1的定量水分的来源,在乙醇中逐步缓慢加热,于33~35℃保温1 h,再升温至65~70℃,保温2 h,促使硫酸钠十结晶水合物释放出所含水分,从而保证左氧氟沙星专一性地生成1。改进后的工艺解决了文献中高沸点溶剂在1中残余量大、低沸点溶剂用量大的问题,更方便可靠。 展开更多

关键词 左氧氟沙星半水合物 硫酸钠十结晶水合物 合成 工艺改进

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泮托拉唑钠倍半水合物原料药的细菌内毒素检查方法研究 被引量：1

11

作者 陈程 刘均均 +1 位作者 范昭泽 余艳平 《海峡药学》 2023年第2期33-36,共4页

目的为保证泮托拉唑钠倍半水合物原料药的使用安全,建立其细菌内毒素的检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》附录1143收录的细菌内毒素检查方法,采用市售的两种厂家生产的鲎试剂对检测方法进行探究,建立了半定量凝胶法检测方法... 目的为保证泮托拉唑钠倍半水合物原料药的使用安全,建立其细菌内毒素的检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》附录1143收录的细菌内毒素检查方法,采用市售的两种厂家生产的鲎试剂对检测方法进行探究,建立了半定量凝胶法检测方法,对泮托拉唑钠倍半水合物原料药进行细菌内毒素检查和干扰试验。结果样品稀释至浓度为1 mg·mL^(-1)及以下可消除样品对检查的干扰;配制0.5 mg·mL^(-1)泮托拉唑钠倍半水合物原料药溶液供试品,采用灵敏度(λ)为0.25 EU·mL^(-1)的鲎试剂检测细菌内毒素限度,样品含量小于0.5 EU·mg^(-1),符合限度要求。结论所建立的方法可用于泮托拉唑钠倍半水合物原料药细菌内毒素的检查。 展开更多

关键词 泮托拉唑钠倍半水合物原料药 细菌内毒素 检查方法 凝胶法

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L-门冬氨酸钾结晶工艺研究

12

作者 夏杰 胡华彬 +2 位作者 张文轩 武红娜 吴松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期139-143,共5页

目的探索L-门冬氨酸钾盐的结晶方法,建立L-门冬氨酸钾盐的不同水合物的制备工艺。方法考察了不同的氢氧化钾水溶液的浓度和温度对结晶的影响,确定水中析晶的最佳条件;在此基础上进一步加入有机溶剂以提高收率;采用不同有机溶剂进行二水... 目的探索L-门冬氨酸钾盐的结晶方法,建立L-门冬氨酸钾盐的不同水合物的制备工艺。方法考察了不同的氢氧化钾水溶液的浓度和温度对结晶的影响,确定水中析晶的最佳条件;在此基础上进一步加入有机溶剂以提高收率;采用不同有机溶剂进行二水合物晶型转化为半水合物的研究。结果与结论氢氧化钾水溶液的质量浓度为750 g·L^(-1)、温度为10℃为L-门冬氨酸钾盐在水中结晶的最佳条件;产物中加入甲醇可提高收率,并得到二水合物;二水合物经过甲醇、无水乙醇、丙酮及异丙醇转晶都可制得半水合物,其中无水乙醇转晶收率较高,且毒性低;二水合物与半水合物的热重分析、差示扫描量热及X-射线粉末衍射图谱存在显著差异,二水合物为晶态物质,半水合物为非晶态物质。 展开更多

关键词 L-门冬氨酸钾二水合物 L-门冬氨酸钾半水合物 结晶工艺 热分析 粉末X-衍射

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氨的半水合物的高压拉曼光谱研究

13

作者 马春丽 周强 +3 位作者 黄凤仙 王婧姝 崔啟良 李芳菲 《光散射学报》 北大核心 2012年第2期168-171,共4页

在室温条件下,利用金刚石对顶砧超高压技术,对氨的半水合物(2NH3.H2O)进行了原位高压拉曼光谱研究,采用红宝石荧光压标测压,实验的最高压力为41.0GPa。装入金刚石对顶砧样品腔的初始样品为液态的氨的半水合物,当压力达到3.5GPa时,显微... 在室温条件下,利用金刚石对顶砧超高压技术,对氨的半水合物(2NH3.H2O)进行了原位高压拉曼光谱研究,采用红宝石荧光压标测压,实验的最高压力为41.0GPa。装入金刚石对顶砧样品腔的初始样品为液态的氨的半水合物,当压力达到3.5GPa时,显微镜下观察到整个样品腔内均匀的出现块状晶体,同时,测量到的拉曼谱上出现许多新的拉曼峰。因此,我们判断在此压力下液态的2NH3.H2O发生了液固相变。当压力增加到19.0GPa左右时,2NH3.H2O的拉曼频移随压力变化的曲线有拐点,并且具有软化特性的N-H伸缩振动模式消失。我们分析这是因为在高压下,通过O-H…N成键的II型氨分子发生了旋转,所以2NH3·H2O在此压力下发生了一次固固相变。 展开更多

关键词 拉曼光谱 高压 氨的半水合物 金刚石对顶砧

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盐酸西维美林半水合物的制备

14

作者 王信见 朱小锋 +1 位作者 喻威 但国蓉 《化学与生物工程》 CAS 2019年第10期55-57,共3页

在叔丁醇钠催化下,将3-喹咛环酮盐酸盐(Ⅱ)与三甲基碘化亚砜反应生成三亚甲基喹咛环氧化物(Ⅲ),再通入硫化氢开环加成得到3-羟基-3-巯基亚甲基喹咛(Ⅳ),化合物Ⅳ与乙缩醛缩合后生成西维美林碱基(Ⅴ),化合物Ⅴ再与消旋樟脑磺酸成盐,并经... 在叔丁醇钠催化下,将3-喹咛环酮盐酸盐(Ⅱ)与三甲基碘化亚砜反应生成三亚甲基喹咛环氧化物(Ⅲ),再通入硫化氢开环加成得到3-羟基-3-巯基亚甲基喹咛(Ⅳ),化合物Ⅳ与乙缩醛缩合后生成西维美林碱基(Ⅴ),化合物Ⅴ再与消旋樟脑磺酸成盐,并经过多次精制得到高纯度西维美林樟脑磺酸盐(Ⅵ),化合物Ⅵ碱化后与氯化氢成盐得到目标产物盐酸西维美林半水合物(Ⅰ),总收率20.5%。该合成方法反应条件温和、操作简单、周期短、收率高,利于工业化生产。 展开更多

关键词 西维美林半水合物 高收率 制备

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(S)-噻吗洛尔半水合物的合成及表征

15

作者 周政虎 左波 +1 位作者 马晓旭 吴莉 《武汉工程大学学报》 CAS 2020年第6期628-632,共5页

为了开发β受体阻断剂新药(S)-噻吗洛尔半水合物,采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,经水解反应得到中间体1(3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑)。中间体1与R-环氧氯丙烷发生醚化反应,经后处理及重结晶得到中间体2{(R)-4-[4-(环氧乙烷-2... 为了开发β受体阻断剂新药(S)-噻吗洛尔半水合物,采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,经水解反应得到中间体1(3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑)。中间体1与R-环氧氯丙烷发生醚化反应,经后处理及重结晶得到中间体2{(R)-4-[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1,2,5-噻二唑-3-基]吗啉}。中间体2经胺化反应、马来酸成盐及重结晶得到(S)-马来酸噻吗洛尔。(S)-马来酸噻吗洛尔经游离、纯水转晶得到符合药典标准的(S)-噻吗洛尔半水合物,总收率14.05%且e.e.值为99.66%。最终成品经IR、1 H-NMR、13C-NMR、MS、TGA、DSC表征,并优化各步反应条件。结果表明:以三乙胺为醚化反应缚酸剂75℃反应最佳;以乙醇为胺化反应溶剂46℃反应16 h最佳;S-噻吗洛尔的转晶拆分以水作溶剂,比传统不对称合成工艺安全稳定,操作简单,适合工业化生产。 展开更多

关键词 (S)-噻马洛尔半水合物 3-吗啉-4-氯-1 2 5-噻二唑 不对称合成 R-环氧氯丙烷

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四丁基溴化铵-二氧化碳-水体系半笼水合物相平衡数据的测定 被引量：7

16

作者 孙志高 刘成刚 +1 位作者 周波 黄海峰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期52-54,共3页

水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5... 水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5%—30%。实验结果表明:在一定的温度条件下,与纯水中二氧化碳水合物形成条件相比,添加四丁基溴化铵降低了水合物的形成压力,说明添加四丁基溴化铵利于二氧化碳水合物的形成,是二氧化碳水合物形成的促进剂。随着四丁基溴化铵水溶液质量分数的增大,水合物相平衡压力下降幅度也增大,这表明四丁基溴化铵高质量分数体系中二氧化碳水合物的稳定性好,水合物生长的推动力大。 展开更多

关键词 半笼水合物 相平衡 二氧化碳 四丁基溴化铵

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储氢笼型水合物生成促进机理的分子动力学模拟研究 被引量：6

17

作者 颜克凤 李小森 +2 位作者 孙丽华 陈朝阳 夏志明 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期640-647,共8页

用分子动力学(MD)模拟方法研究水合物法储氢的促进机理,系统研究纯H2水合物、H2+四氢呋喃(THF)水合物、H2+四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物和H2+四异戊基溴化铵(TiAAB)半笼型水合物的微观结构及性质.模拟分析客体与笼子之间的稳定能ΔE... 用分子动力学(MD)模拟方法研究水合物法储氢的促进机理,系统研究纯H2水合物、H2+四氢呋喃(THF)水合物、H2+四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物和H2+四异戊基溴化铵(TiAAB)半笼型水合物的微观结构及性质.模拟分析客体与笼子之间的稳定能ΔEGH,得出水合物中大笼子对稳定水合物起到主要作用.THF进入大笼子能促进H2水合物稳定,降低H2水合物形成压力,模拟结果与实验一致.模拟对比不同客体在大笼子中的ΔEGH值,得出从小到大的顺序依次为TiAAB,TBAB,THF,H2.模拟结果表明半笼型水合物的稳定性比结构Ⅱ型水合物强,同时得出H2+TiAAB半笼型水合物的结构最稳定.MD模拟为TiAAB成为一种水合物新型促进剂和新型储氢材料提供了理论依据. 展开更多

关键词 H2笼型水合物 分子动力学模拟 储氢 半笼型水合物

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季铵盐半笼型甲烷水合物激光拉曼光谱研究 被引量：4

18

作者 史伶俐 梁德青 丁家祥 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2362-2365,共4页

四丁基铵盐生成的半笼型水合物以其独有的高稳定性、不易挥发性等优点,成为一种有吸引力的水合物法工业应用的新方法。实验制备了不同浓度的四丁基溴化铵和四丁基氯化铵溶液中生成的半笼型甲烷水合物样品,并使用激光拉曼光谱仪进行了光... 四丁基铵盐生成的半笼型水合物以其独有的高稳定性、不易挥发性等优点,成为一种有吸引力的水合物法工业应用的新方法。实验制备了不同浓度的四丁基溴化铵和四丁基氯化铵溶液中生成的半笼型甲烷水合物样品,并使用激光拉曼光谱仪进行了光谱实验和结构分析。结果表明,半笼型水合物中的512小笼可以将CH_4分子包络其中;且当添加剂浓度较低时,CH_4分子对半笼型结构产生HS结构诱导作用,当添加剂浓度较高时,添加剂对半笼型结构的影响占主导作用。 展开更多

关键词 四丁基铵盐 半笼型水合物 甲烷水合物 激光拉曼光谱

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TBAB水溶液体系中半笼型水合物的相平衡预测模型 被引量：2

19

作者 蔡进 王晓辉 +2 位作者 汤涵 陈光进 孙长宇 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第1期408-415,共8页

四丁基溴化铵(TBAB)是一种广泛使用的水合物促进剂,可以显著降低水合反应的形成条件。针对TBAB水溶液中离子与溶剂间较强的相互作用力,采用电解质NRTL方程确定液相组分的活度系数,结合含TBAB水合物的晶体结构特征和Chen-Guo水合物模型,... 四丁基溴化铵(TBAB)是一种广泛使用的水合物促进剂,可以显著降低水合反应的形成条件。针对TBAB水溶液中离子与溶剂间较强的相互作用力,采用电解质NRTL方程确定液相组分的活度系数,结合含TBAB水合物的晶体结构特征和Chen-Guo水合物模型,建立了TBAB水溶液体系中水合物形成热力学条件的预测模型。与TBAB质量分数为5%~60%的221个实验数据点进行对比分析,结果显示温度平均相对误差为0.112%,预测值与实验数据具有较好的一致性。通过关联混合电解质体系下盐-溶剂间的交互作用参数,该模型还可进一步扩展到TBAB+NaCl复合盐体系下水合物相平衡条件的预测。在TBAB质量分数范围为5%~20%、NaCl质量分数为3.5%~10%的复合盐溶液体系中,CO_(2)形成半笼型水合物的相平衡条件的实验值与预测值的温度偏差范围为0.01~1.17 K,二者比较吻合。本模型可以为水合物法气体分离、气体储运等技术的实际应用和工艺包开发提供理论基础。 展开更多

关键词 半笼型水合物 相平衡 TBAB 活度系数 Chen-Guo模型

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四丁基氯化铵半笼型水合物的相平衡模型 被引量：2

20

作者 史伶俐 梁德青 《新能源进展》 2014年第3期221-225,共5页

本文在范德瓦尔-普朗特理论的基础上,考虑了四丁基氯化铵(TBAC)水合物的结构特征,建立了TBAC半笼型水合物相平衡模型。模型确定了水在空水合物晶格的蒸汽压及兰格缪尔常数与TBAC浓度的关系,引用e-NRTL模型和PR气体状态方程分别计算液相... 本文在范德瓦尔-普朗特理论的基础上,考虑了四丁基氯化铵(TBAC)水合物的结构特征,建立了TBAC半笼型水合物相平衡模型。模型确定了水在空水合物晶格的蒸汽压及兰格缪尔常数与TBAC浓度的关系,引用e-NRTL模型和PR气体状态方程分别计算液相组分活度系数和客体分子气相逸度。同时,本文在280.1 K^293.6 K温度范围和0.337 MPa^7.017 MPa压力范围内预测了TBAC质量浓度范围为4.34%~34%的溶液体系下TBAC+CH4、TBAC+CO2半笼型水合物的相平衡条件,预测压力与实验数据的平均绝对偏差分别为3.2637%和9.2258%。预测结果与实验数据吻合较好。 展开更多

关键词 四丁基氯化铵 半笼型水合物 相平衡 热力学模型

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