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十二烷基磺酸根插层Ni^(2+)-Fe^(3+)/Co^(2+)-Ni^(2+)-Fe^(3+) LDHs及其结构研究 被引量：3
1
作者 马向荣 李红娟 +2 位作者 张智芳 屈媛 刘宗怀 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1007-1010,1014,共5页
应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-... 应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。 展开更多
关键词 Ni2+-Fe3+ LDHS Co2+-Ni2+-Fe3+ LDHS 十二烷基磺酸根 离子交换反应
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聚吡咯/DS^-膜电聚合过程及其可控离子交换行为的EQCM研究 被引量：1
2
作者 李越 李慧 +3 位作者 郝晓刚 张忠林 梁镇海 刘世斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期56-62,共7页
采用电沉积方法在铂基体上制备了十二烷基磺酸根掺杂聚吡咯(PPy/DS-)薄膜。通过电化学石英晶体微天平技术探讨了膜的聚合机制,并结合循环伏安法和XPS能谱考察了PPy/DS-薄膜在碱金属和碱土金属溶液中的电化学行为和离子置入/置出机制。... 采用电沉积方法在铂基体上制备了十二烷基磺酸根掺杂聚吡咯(PPy/DS-)薄膜。通过电化学石英晶体微天平技术探讨了膜的聚合机制,并结合循环伏安法和XPS能谱考察了PPy/DS-薄膜在碱金属和碱土金属溶液中的电化学行为和离子置入/置出机制。结果表明:PPy/DS-薄膜具有良好的电活性;膜电极在进行氧化还原扫描的同时伴随有阴/阳离子的交换,通过控制电位可单独实现阳(阴)离子的交换过程;电压范围为-1.05～0.14V时,薄膜在CsNO3溶液中循环扫描只伴随着Cs+的交换;PPy/DS-薄膜在碱金属溶液中的稳定性高于碱土金属溶液,尤其在CsNO3溶液中显示了良好的稳定性。PPy/DS-膜可用作优良的电控离子交换材料分离Cs离子。 展开更多
关键词 聚吡咯 电化学控制离子交换 聚合 十二烷基磺酸根 电化学石英晶体微天平
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有机阴离子对不锈钢局部腐蚀闭塞区的作用及机理 被引量：2
3
作者 许淳淳 吴小梅 刘幼平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期793-797,共5页
采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了 30 4不锈钢在 0 .5mol·L-1NaCl (pH值 7)溶液中及添加不同浓度十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠后局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化 .为了模拟闭塞区内外间的电偶电流 ,对内试件通入电流进行阳... 采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了 30 4不锈钢在 0 .5mol·L-1NaCl (pH值 7)溶液中及添加不同浓度十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠后局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化 .为了模拟闭塞区内外间的电偶电流 ,对内试件通入电流进行阳极极化 .结果表明 ,主体溶液中添加一定浓度的C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 离子后 ,随着时间的延长 ,闭塞区的pH值与未加C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 离子时的pH值相近 ,总是在其上下浮动 .C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 离子与Cl-离子向闭塞区内竞争迁移 .只有当添加的C12 H2 5SO4Na、C12 H2 5C6H4SO3 Na超过一定浓度时 ,才能有效地阻止Cl-向闭塞区内的电迁移 ,且C12 H2 5C6H4SO-3 抑制Cl-向闭塞区内的迁移效果比C12 H2 5SO-4好 .闭塞区内C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 浓度随主体溶液中C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 离子浓度的增加而增大 .对含一定浓度C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 的主体溶液 ,C12 H2 5SO-4、C12 H2 5C6H4SO-3 离子向闭塞区的迁移量随时间延长而增大 ,而迁移速率则随时间的延长而降低 .C12 H2 5C6H4SO-3向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量比C12 H2 5SO-4向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量大 . 展开更多
关键词 有机阴离子 不锈钢 局部腐蚀 闭塞区 闭塞电池 十二烷基硫酸根 十二烷基苯磺酸根
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改性层状双氢氧化物对铜离子(Ⅱ)和双酚A的协同吸附 被引量：3
4
作者 李燕 王国旺 王宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期816-824,共9页
采用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸根(DBS-)和柠檬酸根(Cit3-)复合改性层状双氢氧化物(LDHs),简写为DBS-Cit-LDHs。利用粉末X射线衍射分析、红外光谱分析、比表面积测定以及元素分析等技术手段对样品进行了表征。结果表明,DBS-和Cit3... 采用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸根(DBS-)和柠檬酸根(Cit3-)复合改性层状双氢氧化物(LDHs),简写为DBS-Cit-LDHs。利用粉末X射线衍射分析、红外光谱分析、比表面积测定以及元素分析等技术手段对样品进行了表征。结果表明,DBS-和Cit3-已柱撑进入LDHs层间。研究了DBS-Cit-LDHs对水中重金属离子Cu2+和有机污染物双酚A(BPA)的协同吸附性能。吸附实验结果表明,DBS-Cit-LDHs能同时高效去除Cu2+和BPA:对Cu2+的强吸附能力缘于DBS-Cit-LDHs层间Cit3-与Cu2+形成了稳定配合物;对BPA的强吸附能力缘于分配作用,且吸附能力与样品比表面积无关。DBS-Cit-LDHs对Cu2+的吸附动力学和热力学分别符合准二级动力学方程和Freundlich等温式;对BPA的吸附分别符合准一级动力学方程和Linear等温式。二者吸附过程的ΔGo和ΔHo均为负值,表明吸附为自发放热过程。 展开更多
关键词 层状双氢氧化物 十二烷基苯磺酸根 柠檬酸根 协同吸附 铜离子(Ⅱ) 双酚A
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