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曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌1例及文献分析
被引量:
1
1
作者
徐华
李封
+5 位作者
王娟
郑玉
唐洪屈
朱玉
邱敏
汪宇宏
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1126-1132,共7页
国家癌症中心发布的最新统计数据显示,肺癌仍是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。同时,肺癌的发病率及死亡率逐年攀升,对癌症患者及社会造成了严重的负担。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要病理类型,约占...
国家癌症中心发布的最新统计数据显示,肺癌仍是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。同时,肺癌的发病率及死亡率逐年攀升,对癌症患者及社会造成了严重的负担。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要病理类型,约占全部肺癌的85%左右。晚期NSCLC患者的5年生存率较低,目前,化疗仍然是晚期肺癌治疗的基石。细胞毒类药物会损伤骨髓内的造血干细胞,导致骨髓抑制,使患者因不能耐受而中止治疗。针对骨髓抑制的传统治疗手段可能会引发其他不良反应,如骨髓造血储备功能耗竭等。2022年7月,曲拉西利获批用于预防小细胞肺癌化疗引起的骨髓抑制。曲拉西利能有效预防化疗引起的骨髓抑制,并且不会拮抗化疗的抗肿瘤作用。本文特报道1例曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗晚期NSCLC的病例,以期为临床实践提供进一步的参考。
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关键词
非小细胞肺癌
化疗
引起
的
骨髓
抑制
曲拉西利
免疫治疗
原文传递
晚期结直肠癌患者一线FOLFOX化疗引起的骨髓抑制与预后的关系
被引量:
6
2
作者
陈杨
王艳荣
+5 位作者
石燕
韩全利
陈丽
吴志勇
王浩
戴广海
《世界华人消化杂志》
CAS
2015年第3期502-509,共8页
目的:探讨一线应用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙(FOLFOX)方案的晚期结直肠癌患者化疗引起的骨髓抑制(chemotherapy induced hematological toxicity,CIH)与预后的关系.方法:回顾性分析158例患者,根据CTCAE4.0标准将患者化疗引起的中...
目的:探讨一线应用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙(FOLFOX)方案的晚期结直肠癌患者化疗引起的骨髓抑制(chemotherapy induced hematological toxicity,CIH)与预后的关系.方法:回顾性分析158例患者,根据CTCAE4.0标准将患者化疗引起的中性粒细胞减少(chemotherapy induced-neutropenia,CIN)分为:G0、G1、G2、G3-4组;血小板减少分为:T0、T1组;将血红蛋白(hemoglobin,Hb)减少分为贫血组(A1)和非贫血组(A0),分析中性粒细胞减少、血小板减少以及贫血与预后的关系.结果:CIN、血小板减少以及贫血是影响无进展生存期(progression-free survival,PFS)的独立预后因子.G1、G2、G3-4组较G0组进展风险降低27%、36%、29%(HR=0.73,95%C I:0.286-0.891,P=0.018;H R=0.64,95%CI:0.56-0.88,P=0.03;HR=0.71,95%CI:0.44-0.85,P<0.003);血小板减少患者较未出现血小板减少患者进展风险降低26%(HR=0.74,95%CI:0.68-0.753,P=0.015);非贫血患者较贫血患者进展风险降低18%(HR=0.823,95%CI:0.609-0.921,P=0.03).结论:化疗过程中出现CIN、血小板降低与较好的预后相关.监测并根据骨髓抑制程度及时调整化疗药物剂量,纠正贫血将有助于改善预后.
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关键词
结直肠癌
化疗
引起
的
骨髓
抑制
化疗
引起
的
中性粒细胞减少
贫血
预后
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职称材料
题名
曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌1例及文献分析
被引量:
1
1
作者
徐华
李封
王娟
郑玉
唐洪屈
朱玉
邱敏
汪宇宏
机构
重庆市中医院肿瘤科
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1126-1132,共7页
基金
重庆市科卫联合医学科研项目:基于高通量测序肺癌化疗后骨髓抑制患者的肠道菌群特征研究(2022GDRC008)。
文摘
国家癌症中心发布的最新统计数据显示,肺癌仍是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。同时,肺癌的发病率及死亡率逐年攀升,对癌症患者及社会造成了严重的负担。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要病理类型,约占全部肺癌的85%左右。晚期NSCLC患者的5年生存率较低,目前,化疗仍然是晚期肺癌治疗的基石。细胞毒类药物会损伤骨髓内的造血干细胞,导致骨髓抑制,使患者因不能耐受而中止治疗。针对骨髓抑制的传统治疗手段可能会引发其他不良反应,如骨髓造血储备功能耗竭等。2022年7月,曲拉西利获批用于预防小细胞肺癌化疗引起的骨髓抑制。曲拉西利能有效预防化疗引起的骨髓抑制,并且不会拮抗化疗的抗肿瘤作用。本文特报道1例曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗晚期NSCLC的病例,以期为临床实践提供进一步的参考。
关键词
非小细胞肺癌
化疗
引起
的
骨髓
抑制
曲拉西利
免疫治疗
Keywords
non-small cell lung cancer
chemotherapy-induced myelosuppression
trilaciclib
immunotherapy
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
晚期结直肠癌患者一线FOLFOX化疗引起的骨髓抑制与预后的关系
被引量:
6
2
作者
陈杨
王艳荣
石燕
韩全利
陈丽
吴志勇
王浩
戴广海
机构
中国人民解放军总医院肿瘤内二科
庆阳市人民医院内科
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2015年第3期502-509,共8页
基金
吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金项目
No.320.6750.11076~~
文摘
目的:探讨一线应用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙(FOLFOX)方案的晚期结直肠癌患者化疗引起的骨髓抑制(chemotherapy induced hematological toxicity,CIH)与预后的关系.方法:回顾性分析158例患者,根据CTCAE4.0标准将患者化疗引起的中性粒细胞减少(chemotherapy induced-neutropenia,CIN)分为:G0、G1、G2、G3-4组;血小板减少分为:T0、T1组;将血红蛋白(hemoglobin,Hb)减少分为贫血组(A1)和非贫血组(A0),分析中性粒细胞减少、血小板减少以及贫血与预后的关系.结果:CIN、血小板减少以及贫血是影响无进展生存期(progression-free survival,PFS)的独立预后因子.G1、G2、G3-4组较G0组进展风险降低27%、36%、29%(HR=0.73,95%C I:0.286-0.891,P=0.018;H R=0.64,95%CI:0.56-0.88,P=0.03;HR=0.71,95%CI:0.44-0.85,P<0.003);血小板减少患者较未出现血小板减少患者进展风险降低26%(HR=0.74,95%CI:0.68-0.753,P=0.015);非贫血患者较贫血患者进展风险降低18%(HR=0.823,95%CI:0.609-0.921,P=0.03).结论:化疗过程中出现CIN、血小板降低与较好的预后相关.监测并根据骨髓抑制程度及时调整化疗药物剂量,纠正贫血将有助于改善预后.
关键词
结直肠癌
化疗
引起
的
骨髓
抑制
化疗
引起
的
中性粒细胞减少
贫血
预后
Keywords
Colorectal cancer
Chemotherapy induced hematological toxicity
Chemotherapy induced neutropenia
Anemia
Prognosis
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌1例及文献分析
徐华
李封
王娟
郑玉
唐洪屈
朱玉
邱敏
汪宇宏
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
原文传递
2
晚期结直肠癌患者一线FOLFOX化疗引起的骨髓抑制与预后的关系
陈杨
王艳荣
石燕
韩全利
陈丽
吴志勇
王浩
戴广海
《世界华人消化杂志》
CAS
2015
6
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