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基于HPLC二维指纹图谱结合化学计量分析对生地黄质量评价研究 被引量:22
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作者 黄春跃 欧阳丹薇 +3 位作者 牛莉鑫 周靖 林珊 胡晓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1667-1674,共8页
对22批安徽产生地黄饮片进行二维指纹图谱分析,采用Waters AtlantisT3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温35℃,建立了HPLC-PDA指纹图谱;同时采用Welch UltimateHilic-NH... 对22批安徽产生地黄饮片进行二维指纹图谱分析,采用Waters AtlantisT3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温35℃,建立了HPLC-PDA指纹图谱;同时采用Welch UltimateHilic-NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,建立了HPLC-ELSD指纹图谱。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,分别确定了26个和10个色谱峰作为生地黄HPLC-PDA和HPLC-ELSD指纹图谱的共有峰。对多个来源、不同种类的41批地黄样品的二维指纹图谱进行化学计量分析,包括相似度分析、聚类分析和主成分分析,结果显示HPLC-PDA指纹图谱能很好的区分不同来源的生地黄样品,HPLC-ELSD指纹图谱能敏锐的鉴定生地黄和熟地黄。建立的生地黄二维指纹图谱方法色谱峰分离度高、化学信息丰富、指认的化学成分多,包括2个核苷类(尿苷和腺苷)、4个环烯醚萜苷类(梓醇、地黄苷D、地黄苷A及益母草苷),2个苯乙醇苷类(毛蕊花糖苷和肉苁蓉苷A)以及9个糖类成分,该方法简便易行,可用于生地黄的鉴别,也可为生地黄的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 生地黄 二维指纹图谱 化学计量分析 聚类分析 主成分分析
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HPLC指纹图谱结合多模式化学计量学方法评价枳壳药材质量 被引量:13
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作者 李灿 曾娟 +5 位作者 龙雨青 周新茹 杨敏 童巧珍 周日宝 刘湘丹 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第4期665-676,共12页
本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.9... 本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.999,相似度良好,并对13种化学成分进行了含量测定。聚类分析及主成分分析结果将枳壳聚为4类,主成分综合得分对11份枳壳样品质量进行了评价;正交偏最小二乘法-判别分析结果表明柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、枸橘苷是引起枳壳质量差异的主要成分。本研究建立的枳壳HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为枳壳质量控制和品质评价提供参考依据。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC指纹图谱 定量分析 化学计量分析
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一测多评法定量分析半夏及其混伪品中的4种核苷类成分 被引量:9
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作者 王翠翠 毕启瑞 +3 位作者 张建青 杨琳 姚帅 果德安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期6180-6186,共7页
目的建立一测多评法测定半夏Pinellia ternate及其混伪品天南星Arisaema erubescens、水半夏Typhonium flagelliforme和虎掌南星Pinellia pedatisecta中尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷的含量方法。方法利用高效液相色谱法,采用Shim-pack Scep... 目的建立一测多评法测定半夏Pinellia ternate及其混伪品天南星Arisaema erubescens、水半夏Typhonium flagelliforme和虎掌南星Pinellia pedatisecta中尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷的含量方法。方法利用高效液相色谱法,采用Shim-pack Scepter C_(18)-120色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相10%乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长260 nm;柱温20℃。以腺苷为内标,建立尿苷、腺嘌呤和鸟苷的相对校正因子,同时采用外标法和一测多评法测定多批次药材中4种成分的含量,验证一测多评法的准确性和可行性。结果尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷在各自线性范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率95.40%~104.02%,一测多评法和外标法测得的含量无显著差异(RSD<3%),不同产地的半夏中4种核苷含量显示有明显差异。除天南星外,基于核苷的含量测定结果结合化学计量分析可以很好地区分半夏、水半夏和虎掌南星。结论该方法简便准确度高,可为半夏的质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 一测多评 半夏 天南星 水半夏 虎杖南星 混伪品 核苷 化学计量分析
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基于GC-MS指纹图谱和化学计量分析鉴别预包装纯葡萄汁及葡萄汁制品 被引量:10
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作者 李宝丽 朱宇轩 +5 位作者 邓建玲 谭军 刘睿 王红 李涛 周胜银 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期156-161,共6页
采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究预包装纯葡萄汁的香气成分,建立其香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱,结合化学计量分析对3个产地的混合果汁、纯葡萄汁、葡萄汁饮料共3类预包装葡萄汁制品进行鉴别。结果表明:预包装纯葡萄... 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究预包装纯葡萄汁的香气成分,建立其香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱,结合化学计量分析对3个产地的混合果汁、纯葡萄汁、葡萄汁饮料共3类预包装葡萄汁制品进行鉴别。结果表明:预包装纯葡萄汁中主要香气成分共38种,所建立香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱中共分析出15个特征峰,其峰面积之和占总峰面积的95%以上。利用夹角余弦法和相关系数法对指纹图谱进行分析,发现气相色谱-质谱指纹图谱相似度与其品质呈正相关。所建立的香气成分指纹图谱结合化学计量分析能准确将预包装混合果汁、葡萄汁饮料和纯葡萄汁鉴别区分。 展开更多
关键词 预包装纯葡萄汁 香气成分 气相色谱-质谱指纹图谱 化学计量分析 质量评价
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基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究 被引量:5
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作者 张迪文 马开 +1 位作者 田萍 郭晓燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3426-3432,共7页
目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,... 目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,波长切换(0~8 min,260 nm,检测原儿茶酸;8~15 min,324 nm,检测咖啡酸;15~60min,360nm,检测芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素),柱温为30℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版及SPSS 19.0软件建立金花葵HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果金花葵HPLC指纹图谱确认了25个共有峰,指认9个共有峰,并对指认共有峰进行了含量测定。16批金花葵样品相似度在0.879~0.983,相似度良好;聚类分析结果将金花葵聚为2类,表明不同产地金花葵在相似中存在差异性;根据主成分综合得分对金花葵质量进行了排名。结论该方法简便准确,可用于金花葵药材的综合质量评价。 展开更多
关键词 金花葵 多波长HPLC指纹图谱 化学计量分析 定量分析 聚类分析 主成分分析 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 杨梅素 槲皮素-3′-O-葡萄糖苷
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三乌胶丸HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析研究 被引量:4
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作者 罗才琴 肖素芸 +3 位作者 吕冬 曲媛 崔秀明 段嫏环 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期150-159,共10页
建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(... 建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考. 展开更多
关键词 三乌胶丸 HPLC指纹图谱 乌头类生物碱 大黄素 化学计量分析 含量测定
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基于化学计量方法甘松药材不同采收期挥发油及指纹图谱差异性评价
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作者 王继强 王二欢 +6 位作者 杨祎辰 马存德 刘腾恬 安莉 李婷 王慧 刘峰 《亚太传统医药》 2023年第5期48-54,共7页
目的:研究甘松药材不同采收期挥发油及有效成分的质量差异。方法:参考2020版《中华人民共和国药典》水蒸气蒸馏法进行挥发油提取测定及有效成分提取,结合化学计量方法及中药指纹图谱技术建立不同采收甘松HPLC指纹图谱,采用相似度评价、... 目的:研究甘松药材不同采收期挥发油及有效成分的质量差异。方法:参考2020版《中华人民共和国药典》水蒸气蒸馏法进行挥发油提取测定及有效成分提取,结合化学计量方法及中药指纹图谱技术建立不同采收甘松HPLC指纹图谱,采用相似度评价、距离分析及主成分分析进行综合评价。结果:甘松不同采收期指纹图谱共指认共有峰15个,挥发油聚类分析为2类,主成分综合评价中共标记3个主成分,HPLC指纹图谱相似度为0.500~0.993,主成分因子分析综合得分为0.6741。结论:建立甘松不同采收指纹图谱评价方法,确定最佳采收期。 展开更多
关键词 甘松 挥发油 指纹图谱 化学计量分析
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基于指纹图谱和化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊掺假植物油鉴定 被引量:3
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作者 王琼芬 刘婷 +2 位作者 张梦奇 徐虹 石婧 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第22期7787-7792,共6页
目的建立一种基于脂肪酸气相色谱(gas chromatography,GC)指纹图谱技术结合化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定方法。方法采用G C法测定不同来源鳕鱼肝油软胶囊脂肪酸指纹图谱,经拟合后构建对照指纹图谱,并进行样品相似度... 目的建立一种基于脂肪酸气相色谱(gas chromatography,GC)指纹图谱技术结合化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定方法。方法采用G C法测定不同来源鳕鱼肝油软胶囊脂肪酸指纹图谱,经拟合后构建对照指纹图谱,并进行样品相似度评价。模拟制备鳕鱼肝油软胶囊中掺人不同种类、不同比例植物油的掺假样品,以其中14个共有脂肪酸峰的相对峰面积作为数据源,输入S1MCA-P数据分析软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)及掺假模型建立。结果获得鳕鱼肝油软胶囊G C对照指纹图谱及三维掺假识别模型,44批样品经相似度评价发现有2批拟似掺假植物油,将拟似样品色谱数据标准化后导人SIMCA-P软件,显示2批样品均掺了大豆油,掺假比例约为15%和35%。结论脂肪酸G C指纹图谱结合化学计量分析为鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定提供一种可靠准确的检测手段,可快速有效识别鳕鱼肝油掺假行为。 展开更多
关键词 气相色谱法 指纹图谱 化学计量分析 脂肪酸 鳕鱼肝油软胶囊 掺假鉴定
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水煤浆与甲烷共气化体系的化学计量法分析 被引量:2
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作者 乔鹏卫 谢星 +2 位作者 张勇 徐红东 杨伯伦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期33-39,共7页
为了证实水煤浆与主要由甲烷构成的伴生气共气化反应过程的有效性,科学分析其基本操作特性并预测产物分布,在不涉及反应动力学和反应器设计的情况下,通过化学计量法对该过程进行了基本考察。将反应体系中涉及到的总反应简化为8个非负基... 为了证实水煤浆与主要由甲烷构成的伴生气共气化反应过程的有效性,科学分析其基本操作特性并预测产物分布,在不涉及反应动力学和反应器设计的情况下,通过化学计量法对该过程进行了基本考察。将反应体系中涉及到的总反应简化为8个非负基本反应的非负线性组合,划出无过剩组分的反应物和产物分布区;根据反应吸热量与放热量相等的原则绘制出不同甲烷进料分率下的热平衡线,进一步将该反应物和产物分布区缩小到热平衡区内。通过对热平衡区的分析表明:水煤浆气化所产生的合成气氢碳比大于0.295,H_2的摩尔分数在29.1%~43.9%;甲烷蒸汽重整产生的合成气氢碳比大于3.0,H2的摩尔分数在75.0%~80.0%;甲烷非催化部分氧化产生的合成气产物氢碳比接近1.82,H2的摩尔分数接近63.1%;通过控制相关工艺参数,可实现合成气的氢碳比在1~2之间连续可调,以满足下游加工需要。水煤浆和甲烷共气化能实现甲烷和煤之间的碳氢互补,降低产物中CO_2含量,提高原料水利用率,同时可有效实现过程的能量互补。 展开更多
关键词 共气化 产物分布 化学计量分析 热平衡
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玫瑰花HPLC指纹图谱及质量评价研究 被引量:1
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作者 符映均 姜晓燕 +5 位作者 张硕 彭敏 张莉 徐容 杨楠 张欣怡 《现代中药研究与实践》 CAS 2022年第6期49-54,共6页
目的建立玫瑰花的HPLC指纹图谱和没食子酸、原儿茶酸、原花青素B2、鞣花酸及槲皮素的含量测定方法。方法通过正交试验优选玫瑰花中5种指标成分的提取条件,利用HPLC法建立30批玫瑰花酸水解提取物的指纹图谱,进行相似度评价,并对指认的5... 目的建立玫瑰花的HPLC指纹图谱和没食子酸、原儿茶酸、原花青素B2、鞣花酸及槲皮素的含量测定方法。方法通过正交试验优选玫瑰花中5种指标成分的提取条件,利用HPLC法建立30批玫瑰花酸水解提取物的指纹图谱,进行相似度评价,并对指认的5个成分进行含量测定,使用SPSS 26.0、SIMCA 14.1等软件对实验数据进行分析评价。结果建立了玫瑰花的指纹图谱,共标定20个共有峰。30批样品的相似度均大于0.9,样品差异不大,质量接近,并筛选出对质量影响较大的成分,分别为峰12(鞣花酸)、峰16、峰19(槲皮素)、峰8、峰3、峰6。5种定量成分在一定范围内线性关系良好(r=0.9994~0.9998),平均回收率(n=6)分别为102.15%、97.59%、98.52%、97.38%、98.62%(RSD<2.7%),平均含量分别为6.63 mg/mL、0.57 mg/mL、7.58 mg/mL、19.33 mg/mL、1.48 mg/mL。结论建立的玫瑰花指纹图谱和5个成分含量测定的方法高效、准确、重复性好,可为玫瑰花药材的质量控制、评价提供参考。 展开更多
关键词 玫瑰花 指纹图谱 质量评价 化学计量分析
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基于含量测定和化学计量分析的消渴灵片质量标准研究 被引量:1
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作者 林燕翔 张颖婷 +5 位作者 黄博 张慧 姚力 罗轶 朱雪妍 谢培德 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期508-514,共7页
目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药... 目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)、丹皮酚的含量测定方法及通过Chempatten化学计量学软件对不同生产企业的消渴灵片进行系统比较和评价。结果:建立消渴灵片的含量测定方法,测定了其中7个成分的含量,各个成分均能达到基线分离,进样量分别在6.05~249、9.29~226、5.94~195、11.0~283 ng、9.94~267、55.4~1847、23.576~589.410 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为90.0%、84.8%、91.9%、90.3%、93.1%、93.0%、92.3%,符合方法验证要求。同时,化学计量统计体现了所建立的含量测定方法可以对不同生产企业生产的样品进行区分。结论:本实验所建立的多指标含量测定方法简单易行,准确性、稳定性和重复性良好,综合主成分分析和聚类分析,可为消渴灵片质量标准提供参考。 展开更多
关键词 消渴灵片 黄连 生物碱 非洲防己碱 表小檗碱 盐酸药根碱 盐酸黄连碱 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 丹皮酚 含量测定 化学计量分析 质量标准
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基于GC-MS结合化学计量分析甘松野生与栽培品挥发油化学成分比较研究
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作者 王继强 杨祎辰 +5 位作者 王二欢 王慧 杨玲 常晖 靳鹏博 马存德 《亚太传统医药》 2022年第10期42-48,共7页
目的:研究四川产区与甘肃产区甘松栽培与野生品挥发油的化学成分,为人工栽培技术提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取不同产区甘松栽培与野生品的挥发油,采用GC-MS技术分析鉴定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:共计鉴定分... 目的:研究四川产区与甘肃产区甘松栽培与野生品挥发油的化学成分,为人工栽培技术提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取不同产区甘松栽培与野生品的挥发油,采用GC-MS技术分析鉴定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:共计鉴定分离出已标识成分134种,占挥发油总量79.25%~96.74%,共有化学成分35种,其中,四川产区栽培品挥发油已标识成分含量为96.74%高于野生含量的79.35%;甘肃产区栽培品挥发油已标识成分含量为90.71%高于野生含量的86.78%,四川产区栽培品挥发油含量高于甘肃产区栽培品的含量。结论:在甘松挥发油化学成分对比分析中,栽培甘松挥发油含量高于野生甘松挥发油含量,四川产区优于甘肃产区。 展开更多
关键词 甘松 挥发油 GC-MS 化学计量分析
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化学指纹图谱检测技术在茶叶领域的应用 被引量:6
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作者 郭小媛 董俊杰 +2 位作者 叶影 叶俭慧 梁月荣 《茶叶》 2020年第1期4-10,共7页
化学指纹图谱技术由化学指纹图谱收集和化学计量分析两个部分组成。化学指纹图谱收集技术主要包括液相色谱、气相色谱、红外光谱和质谱;化学计量法主要包括主成分分析、聚类分析、人工神经网络法和偏最小二乘判别分析法。化学指纹图谱... 化学指纹图谱技术由化学指纹图谱收集和化学计量分析两个部分组成。化学指纹图谱收集技术主要包括液相色谱、气相色谱、红外光谱和质谱;化学计量法主要包括主成分分析、聚类分析、人工神经网络法和偏最小二乘判别分析法。化学指纹图谱检测技术目前已在茶叶溯源地区分、不同茶类和等级区分、茶树品种区分、茶叶陈新区分、数字化感官评价体系建立等方面有了良好研究进展,但相关技术仍需进一步深入和完善。 展开更多
关键词 茶叶 色谱 质谱 红外光谱 指纹检测技术 化学计量分析
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高光谱成像技术结合线性回归算法快速预测鸡肉掺假牛肉 被引量:18
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作者 朱亚东 何鸿举 +7 位作者 王魏 蒋圣启 马汉军 刘玺 刘苏汉 朱明明 赵圣明 王正荣 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第4期184-189,共6页
采用近红外高光谱成像技术(900~1700 nm)结合线性回归算法对牛肉掺假快速无损检测。将鸡肉糜掺入牛肉糜中制备牛肉掺假样品,掺假比例为2%~98%(w/w),掺假间隔为2%。采集掺假样品的光谱图像,提取光谱数据,并利用偏最小二乘回归(Partial le... 采用近红外高光谱成像技术(900~1700 nm)结合线性回归算法对牛肉掺假快速无损检测。将鸡肉糜掺入牛肉糜中制备牛肉掺假样品,掺假比例为2%~98%(w/w),掺假间隔为2%。采集掺假样品的光谱图像,提取光谱数据,并利用偏最小二乘回归(Partial least squares regression,PLSR)和多元线性回归(Multiple linear regression,MLR)算法建立掺假样品的定量预测模型。为了减少高维共线性问题,提高模型运算效率,分别采用PLS-β系数法、逐步回归法(Stepwise)和连续投影算法(Successive projection algorithm,SPA)筛选最优波长建立优化预测模型。结果表明,基于SPA算法结合MLR建模方法得到的掺假牛肉预测模型,其预测效果最优,校正集决定系数(R2C)和均方根误差(Root mean square error of calibration,RMSEC)分别为0.99和3.23%,验证集的决定系数(R2P)和均方根误差(Root mean square error of prediction)RMSEP分别为0.97和5.31%,预测偏差(Residual predictive deviation,RPD)为6.82。综上,近红外高光谱成像技术结合线性回归算法可以实现对掺假牛肉的快速无损定量检测。 展开更多
关键词 高光谱成像技术 化学计量分析 线性回归算法 掺假 定量检测 牛肉 鸡肉
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枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱及10种指标成分含量测定研究 被引量:16
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作者 袁海建 李卫 +5 位作者 祝一飞 张光际 封亮 贾晓斌 王卉 周涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2448-2459,共12页
目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,... 目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,开展相似度评价研究;测定复方中10个指标成分,分析复方中药材不同配伍对其量的变化影响;采用聚类分析等化学计量学方法,对获取相关数据进行分析,评价枳实薤白桂枝汤的质量控制相关指标的影响和价值。结果10批样品的相似度在0.376~0.990,部分批次相似度大于0.9(5批),说明10批样品相似度差异较大。10批样品中S1~S3、S5、S6、S8、S10为一组,S4、S9为一组,S7单独为一组。共标定了30个特征峰,经主成分分析,主成分1~6是影响药材样品质量评价的主要因子;30个特征峰中对样品分组起关键作用的成分为21(新橙皮苷)、26、29(和厚朴酚)、3、23、17、30(厚朴酚)、5、24(香豆素)、28和7。含量测定结果显示,除槲皮素外,其余9种成分在测定的质量浓度范围内线性关系、精密度、稳定性和重复性良好;不同配伍会对药材中相关成分产生增加或抑制溶出的作用。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定枳实薤白桂枝汤中10种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于枳实薤白桂枝汤的质量控制和评价。 展开更多
关键词 枳实薤白桂枝汤 HPLC 指纹图谱 化学计量分析 辛弗林 槲皮素 桂皮酸 厚朴酚 柚皮苷 腺苷 香豆素 橙皮苷 和厚朴酚 新橙皮苷 主成分分析 质量控制 质量评价
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应用激光诱导击穿光谱对土壤中多元素同时定量分析 被引量:13
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作者 余克强 赵艳茹 +1 位作者 刘飞 何勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2879-2884,共6页
土壤元素的丰缺是对土壤养分检测、农业按需种植和科学施肥的依据,是精准农业农情信息感知技术检测的关键点,更为农业生态、高效和优质生产提供理论指导。该研究运用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术结合定标曲线法和偏最小二乘回归(PLSR)方... 土壤元素的丰缺是对土壤养分检测、农业按需种植和科学施肥的依据,是精准农业农情信息感知技术检测的关键点,更为农业生态、高效和优质生产提供理论指导。该研究运用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术结合定标曲线法和偏最小二乘回归(PLSR)方法对土壤中的Al,Fe,Mg,Ca,Na和K多种元素同时进行定量分析。利用LIBS检测仪获取了五种标准土壤样品(国家编号:GBW07446,GBW07447,GBW07454,GBW07455和GBW07456)的LIBS数据之后,将每种土壤的多条谱线平均处理来消除试验误差。通过分析所获取的土壤LIBS谱线信息,选取了Al,Fe,Mg,Ca,Na和K元素的特征分析谱线和分析光谱区间,并利用谱线的峰值信息和分析光谱区间内的单个或多个谱峰的积分信息(峰面积)与对应元素浓度拟合并建立定标曲线。结果表明,基于谱峰的峰面积建立的定标曲线的线性关系优于利用峰值信息建立的定标曲线(Fe除外)。同时,针对所选的分析光谱区间和元素的浓度信息,运用PLSR建立定量分析模型,其结果明显要优于定标曲线的分析精度,这也表明LIBS技术结合化学计量学分析在未来光谱化学分析领域有很大应用前景。研究的结果不仅为现代农业的土壤养分空间分布检测和农田精准施肥技术的应用起指导作用,还为田间使用的便携式LIBS土壤检测仪的开发奠定了理论基础。 展开更多
关键词 激光诱导击穿光谱 土壤 定标曲线法 化学计量分析
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基于矿质元素指纹的粉葛产地溯源研究 被引量:9
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作者 贺媛媛 孙倩倩 +1 位作者 郭波莉 张磊 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1565-1573,共9页
为明确矿质元素指纹对粉葛产地鉴别的可行性,筛选出鉴别粉葛产地的有效指标,本研究采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定陕西、湖北、广西3个地域粉葛和土壤样品中B、Na、Mg、P、K、Ca、Mn、Co、Cu、Zn、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、La... 为明确矿质元素指纹对粉葛产地鉴别的可行性,筛选出鉴别粉葛产地的有效指标,本研究采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定陕西、湖北、广西3个地域粉葛和土壤样品中B、Na、Mg、P、K、Ca、Mn、Co、Cu、Zn、Rb、Sr、Mo、Cd、Cs、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm和Ti 22种矿质元素含量,并结合主成分分析、逐步判别分析和聚类分析对不同地域样品进行分类。结果表明,除B、Cu元素外,其余元素含量在不同地域粉葛间均存在显著差异(P<0.05);不同地域间粉葛矿质元素含量表现出独有的地理指纹特征,经逐步判别分析筛选出Mg、P、Co、Rb和Sr 5种元素,经回代检验和交叉检验的整体判别率分别为97.7%和93.0%;相关性分析结果表明,粉葛中Rb、Sr和Ti元素含量与对应土壤中的元素呈极显著正相关(P<0.01)。因此,矿质元素指纹结合多元统计分析能够在一定程度上实现不同产地粉葛的鉴别,这为粉葛产地溯源的可行性提供了技术支持。 展开更多
关键词 粉葛 矿质元素指纹 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 化学计量分析 产地鉴别
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牡丹根不同部位成分差异性分析 被引量:5
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作者 张树蓉 赵宏苏 +4 位作者 欧迎雪 翟宏焱 吴德玲 张村 张伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第2期250-259,共10页
本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进... 本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中留栓皮去木心提供依据;牡丹须根与木心也具有一定药用价值,可考虑综合开发利用。 展开更多
关键词 牡丹根 特征图谱 含量测定 化学计量分析
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气相指纹图谱结合化学计量学在化橘红分类中的应用 被引量:8
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作者 黄润平 林彤 +2 位作者 刘主洁 毕福钧 江英桥 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第8期1895-1900,共6页
目的:采用气相色谱指纹图谱比较不同基原化橘红(毛橘红和光橘红)的挥发性成分差异,并用化学计量学法对不同基原的化橘红进行区分。方法:化橘红样品经乙酸乙酯超声提取后,采用DB-WAXETR(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱程序升... 目的:采用气相色谱指纹图谱比较不同基原化橘红(毛橘红和光橘红)的挥发性成分差异,并用化学计量学法对不同基原的化橘红进行区分。方法:化橘红样品经乙酸乙酯超声提取后,采用DB-WAXETR(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱程序升温的模式进行分离,以FID检测器检测,采用相似度评价、主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘判别分析等化学计量学方法对毛橘红和光橘红进行质量评价。结果:建立了不同基原化橘红的气相色谱指纹图谱,毛橘红和光橘红分别含有34、14个共有峰,共指认出9个成分。主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘判别分析可将28批样品分成毛橘红和光橘红2类。结论:该方法能很好地体现毛橘红和光橘红挥发性成分的整体性和差异性,可为岭南道地中药材化橘红的质量控制及等级标准的制订提供依据。 展开更多
关键词 化橘红 气相指纹图谱 化学计量分析
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基于多成分含量测定及化学计量学的党参质量评价 被引量:6
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作者 张小婷 张芮铭 +4 位作者 牛媛婧 温嘉琪 姬惠鑫 高建平 白云娥 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第10期2411-2417,共7页
目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分... 目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析法进行比较和质量评价。结果:45批党参中上述4个成分的含量分别为0.0072~0.0320 mg/g、0.2981~1.5637 mg/g、0.1287~1.0466 mg/g、0~0.0840 mg/g;单因素方差分析及化学计量学分析结果显示不同基原、规格党参中4个成分的含量存在差异,不同等级党参中成分含量无显著差异。结论:紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ可作为党参的化学标志物,区分和比较不同基原、不同规格党参。 展开更多
关键词 党参 质量评价 HPLC 化学计量分析 化学标志物
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