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舒芬太尼的药理学和临床应用 被引量：229
1
作者 刘鲲鹏 廖旭 薛富善 《中国医药导刊》 2005年第6期454-457,共4页
舒芬太尼(Sulfentanil)于1974年合成,是芬太尼的衍生物,其化学结构见附图.在阿片类制剂中舒芬太尼的镇痛效应最强.20世纪八十年代初在欧洲和美国已开始对静注舒芬太尼麻醉进行临床研究.近二十年来对舒芬太尼的药理特性和临床应用的认识... 舒芬太尼(Sulfentanil)于1974年合成,是芬太尼的衍生物,其化学结构见附图.在阿片类制剂中舒芬太尼的镇痛效应最强.20世纪八十年代初在欧洲和美国已开始对静注舒芬太尼麻醉进行临床研究.近二十年来对舒芬太尼的药理特性和临床应用的认识不断深入,已证实舒芬太尼在许多方面优于芬太尼,其应用范围也不断扩大.本文主要就舒芬太尼的药理学和临床应用作一综述. 展开更多
关键词 舒芬太尼 临床应用 药理学 阿片类制剂 化学结构 镇痛效应 临床研究 20世纪 药理特性 衍生物
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瑞芬太尼的临床药理学 被引量：208
2
作者 耿志宇 许幸 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 2004年第4期203-206,共4页
新合成的阿片类药瑞芬太尼因化学结构独特而具有起效快、清除快等特点 ,适于临床输注给药 ,不论输注时间多长 ,停药后药效能够很快终止 ,而无术后恢复延迟之虑 ,是第一个“超短效”阿片类药 ,瑞芬太尼的应用将为静脉麻醉带来更为广阔的... 新合成的阿片类药瑞芬太尼因化学结构独特而具有起效快、清除快等特点 ,适于临床输注给药 ,不论输注时间多长 ,停药后药效能够很快终止 ,而无术后恢复延迟之虑 ,是第一个“超短效”阿片类药 ,瑞芬太尼的应用将为静脉麻醉带来更为广阔的前景。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 药理学 静脉麻醉 化学结构 药效学
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大豆异黄酮的研究进展 被引量：142
3
作者 毛峻琴 宓鹤鸣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期61-64,共4页
介绍近年来大豆异黄酮的研究进展 ,包括大豆异黄酮的主要类型 ,大豆及各种豆制品中异黄酮的含量及其抗肿瘤、防治心血管疾病、抗炎、免疫调节。
关键词 大豆 大豆异黄酮 化学结构 药理作用
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茯苓多糖及其衍生物的化学结构与药理作用研究进展 被引量：169
4
作者 程玥 丁泽贤 +6 位作者 张越 姜悦航 王雷 罗建平 彭代银 俞年军 陈卫东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期4332-4340,共9页
茯苓为国家药食同源中药材品种,具有利水渗湿、健脾宁心等功效。茯苓多糖作为其中最主要的活性物质之一,药理研究表明其具有调节机体免疫力、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保肝等药理活性,存在巨大的开发利用价值。该文通过查阅相关文献,系统... 茯苓为国家药食同源中药材品种,具有利水渗湿、健脾宁心等功效。茯苓多糖作为其中最主要的活性物质之一,药理研究表明其具有调节机体免疫力、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保肝等药理活性,存在巨大的开发利用价值。该文通过查阅相关文献,系统总结茯苓多糖及其衍生物的化学结构及近年来对其药理作用的研究进展,全面深入探讨茯苓多糖的化学组成和活性,讨论当前存在问题,为深入探究茯苓多糖构效关系以及进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 茯苓多糖 化学结构 结构修饰 药理活性
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花色苷研究概况 被引量：113
5
作者 庞志申 《北京农业科学》 2000年第5期37-42,共6页
关键词 花色苷 化学结构 稳定性 食品着色剂
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当归中苯酞类成分及其药理作用研究进展 被引量：139
6
作者 张来宾 吕洁丽 +2 位作者 陈红丽 段金廒 刘军伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期167-176,共10页
当归为临床常用中药之一,具有活血补血,调经止痛之功效,广泛用于治疗妇科疾病。苯酞类化合物是当归中一类重要的活性成分,具有镇痛、抗肿瘤、神经保护等广泛的生物活性。该文针对当归中苯酞类成分的结构和药理活性进行了综述,旨在为相... 当归为临床常用中药之一,具有活血补血,调经止痛之功效,广泛用于治疗妇科疾病。苯酞类化合物是当归中一类重要的活性成分,具有镇痛、抗肿瘤、神经保护等广泛的生物活性。该文针对当归中苯酞类成分的结构和药理活性进行了综述,旨在为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 当归 苯酞 化学结构 药理活性
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原花青素的研究进展 被引量：123
7
作者 张慧文 张玉 马超美 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期296-304,共9页
原花青素是一类广泛存在于自然界中的黄烷-3-醇类化合物。本文详细整理国内外有关原花青素的报道,就其化学结构、生物活性、吸收代谢和毒理学特性做详细综述。其中,原花青素的化学结构根据其聚合度分类,结合结构单元、连接方式、空间构... 原花青素是一类广泛存在于自然界中的黄烷-3-醇类化合物。本文详细整理国内外有关原花青素的报道,就其化学结构、生物活性、吸收代谢和毒理学特性做详细综述。其中,原花青素的化学结构根据其聚合度分类,结合结构单元、连接方式、空间构型和取代基的不同,并配结构图列举说明每种类型;原花青素有很强的生物活性,如抗氧化活性、防治心血管疾病、抗癌、抗高血压、降血脂、降血糖等;原花青素的吸收代谢包括体外Caco-2细胞模型和体内代谢的研究;毒理学研究表明原花青素的安全性很高。本文结合国内外的最新文献,较为全面地介绍生物活性强、食源性和低毒性的原花青素类成分,为该类成分的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 原花青素 化学结构 生物活性 吸收 代谢 毒理学
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烟碱类杀虫剂的应用、开发现状及展望 被引量：99
8
作者 张国生 侯广新 《农药科学与管理》 CAS 2004年第3期22-26,共5页
本文对烟碱类杀虫剂的开发现状及应用前景进行了简要的介绍。文中涉及烟碱类杀虫剂的化学结构、生物活性、登记和开发公司等。
关键词 烟碱类杀虫剂 化学结构 生物活性 吡虫啉 啶虫脒 噻虫嗪
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铁皮石斛多糖的研究 被引量：101
9
作者 杨虹 王顺春 +1 位作者 王峥涛 胡之璧 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期254-256,共3页
目的 研究铁皮石斛多糖DT2,DT3的化学结构。方法 运用糖组成分析、甲基化分析及NMR等方法确定多糖的结构。结果 DT2,DT3的数均分子量分别为7.4 × 105,5.4×105,主要含有葡萄糖、半乳糖、木糖及少量阿拉伯糖和甘露糖,摩尔比分别... 目的 研究铁皮石斛多糖DT2,DT3的化学结构。方法 运用糖组成分析、甲基化分析及NMR等方法确定多糖的结构。结果 DT2,DT3的数均分子量分别为7.4 × 105,5.4×105,主要含有葡萄糖、半乳糖、木糖及少量阿拉伯糖和甘露糖,摩尔比分别为5.9:1.0:1.0:0.8:0.5和7.9:1.3:1.0:0.5:0.7。结论 这两个多糖为首次从铁皮石斛中分离得到。 展开更多
关键词 铁皮石斛 多糖 化学结构 葡萄糖 半乳糖 木糖
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魔芋葡甘露聚糖的化学结构与流变性质 被引量：93
10
作者 许时婴 钱和 《无锡轻工业学院学报》 CSCD 1991年第1期1-12,共12页
本文着重研究了从四川白魔芋(Amorphophallus albus)和花魔芋(Amorphophallus rivieri)分离而得的白魔芋葡甘露聚糖(aKGM)和花魔芋葡甘露聚糖(rKGM)的化学结构与流变性质,还研究了aKGM与其它多糖黄原胶(XanthanGum 简称XG)的协同作用以... 本文着重研究了从四川白魔芋(Amorphophallus albus)和花魔芋(Amorphophallus rivieri)分离而得的白魔芋葡甘露聚糖(aKGM)和花魔芋葡甘露聚糖(rKGM)的化学结构与流变性质,还研究了aKGM与其它多糖黄原胶(XanthanGum 简称XG)的协同作用以及aKGM与蛋白质的相互作用。由X-射线衍射法证明aKGM与rKGM均属无定形结构,因而具有非常强的吸水膨胀性能:由凝胶过滤与光散射法证明aKGM的分子量大于rKGM,两者的分子量都较均一;由HPLC法测得aKGM与rKGM中葡萄糖(G)与甘露糖(M)的摩尔比分别为1:1.70与1:1.60。魔芋葡甘露聚糖(Konjac Glucomannan 简称KGM)水溶液为典型的假塑性流体,aKGM水溶液的稠度大于rKGM。研究结果表明,KGM-XGKGM-SP与I(SPI为分离大豆蛋白)是两种新型的胶凝剂,这对于拓宽魔芋的应用范围有极其重要的价值。. 展开更多
关键词 魔芋 KGM 化学结构 流变性质
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阳离子表面活性剂与核酸反应的共振Rayleigh散射光谱特性及其分析应用 被引量：63
11
作者 刘绍璞 胡小莉 +1 位作者 罗红群 范 莉 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 2002年第1期18-26,共9页
在近中性介质中,阳离子表面活性剂(CS)和核酸本身的共振Rayleigh散射(RRS)十分微弱,但当两者反应形成结合产物时,则观察到RRS急剧增强.研究了5种CS,当它们与核酸反应时,具有相似的反应条件和RRS光谱特征,但灵敏度差异较大,其中含芳基且... 在近中性介质中,阳离子表面活性剂(CS)和核酸本身的共振Rayleigh散射(RRS)十分微弱,但当两者反应形成结合产物时,则观察到RRS急剧增强.研究了5种CS,当它们与核酸反应时,具有相似的反应条件和RRS光谱特征,但灵敏度差异较大,其中含芳基且分子量大的氯化十六烷基苄铵(CDBAC)最灵敏,而不含芳基分子量又较小的溴化十六烷基三甲铵(CTAB)灵敏度最低,前者对于ctDNA和yRNA的检出限分别为6.6和29.4ng·mL-1,后者则为13.3和53.6ng·mL-1.方法对于核酸有较好的选择性,可用于微量核酸的测定.研究还发现RRS强度不仅与阳离子表面活性剂的结构和分子量有关,而且其强度变化还与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段. 展开更多
关键词 共振Rayleigh散射光谱 核酸 阳离子表面活性剂 含量测定 化学结构 分子量 摩尔吸光系数
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杜仲化学成分研究 被引量：78
12
作者 尉芹 马希汉 张康健 《西北林学院学报》 CSCD 1995年第4期88-93,122,共7页
综述了杜仲中的化学成分、结构及部分化学成分的药理作用。
关键词 杜仲 化学成分 化学结构 药理作用
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多烯磷脂酰胆碱对肝细胞保护机制的研究进展 被引量：98
13
作者 刘梅 陆伦根 曾民德 《肝脏》 2006年第1期43-45,共3页
关键词 多烯磷脂酰胆碱 细胞保护机制 肝脏 多价不饱和脂肪酸 肝细胞膜 二酰甘油 活性成分 多聚乙酰 化学结构 血液途径
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黄芩苷的药物代谢产物研究 被引量：73
14
作者 车庆明 黄新立 +3 位作者 李艳梅 张坤 赤尾光昭 服部征雄 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期768-769,共2页
目的 :研究黄芩苷药物代谢产物的化学结构。方法 :中药化学与现代仪器分析相结合。结果 :从口服黄芩苷的人尿液中 ,发现并鉴定了 3个主要代谢产物的化学结构。结论 :黄芩苷苷元是主要药物代谢产物的中间体 ,他们在体内共存 ,构成黄芩苷... 目的 :研究黄芩苷药物代谢产物的化学结构。方法 :中药化学与现代仪器分析相结合。结果 :从口服黄芩苷的人尿液中 ,发现并鉴定了 3个主要代谢产物的化学结构。结论 :黄芩苷苷元是主要药物代谢产物的中间体 ,他们在体内共存 ,构成黄芩苷的药效。 展开更多
关键词 黄芩苷 药物代谢产物 化学结构 研究
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葡萄属植物白藜芦醇研究进展 被引量：72
15
作者 郭景南 刘崇怀 +1 位作者 潘兴 王季拴 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期199-204,共6页
根据有关文献分别从白藜芦醇穴Res雪的发现、化学结构、物理特性、对葡萄属植物及人体健康的作用、作用机理方面作了简要概述,总结了其诱导、取样、测定方法,在葡萄植物体内的分布、动态变化、器官之间含量的相关性,葡萄属植物种间、品... 根据有关文献分别从白藜芦醇穴Res雪的发现、化学结构、物理特性、对葡萄属植物及人体健康的作用、作用机理方面作了简要概述,总结了其诱导、取样、测定方法,在葡萄植物体内的分布、动态变化、器官之间含量的相关性,葡萄属植物种间、品种间及葡萄加工品之间的含量差异,并介绍了白藜芦醇的生物合成、几种合成酶,影响代谢的内部、外部因素,对白藜芦醇的研究意义及应用前景也进行了讨论。 展开更多
关键词 白藜芦醇 葡萄属植物 合成酶 化学结构 物理特性 作用机理 选育
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沙棘黄酮化学研究的进展 被引量：68
16
作者 高锦明 张鞍灵 +1 位作者 李芸生 王蓝 《沙棘》 1998年第2期34-40,共7页
沙棘黄酮是沙棘主要药用成分。按化学结构将沙棘黄酮分为6类约32种,以槲皮素和异鼠李素黄酮醇为主,讨论了沙棘黄酮的测定和分布,并提出了我国今后沙棘合理利用的几点建议。
关键词 沙棘 黄酮 化学结构 分布
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偶氮染料及其代谢产物的化学结构与毒性关系的回顾与前瞻 被引量：69
17
作者 钟金汤 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2004年第1期58-62,共5页
偶氮染料用途广泛。当它们进入人体后 ,会被肠道细菌的偶氮还原酶分解成芳香胺。许多食物因子会影响偶氮还原酶的活性。许多芳香胺具有致突变性和致癌性。作者发现只有在分子结构上含有对苯二胺(p_phenylenediamine)或联苯胺(benzidine... 偶氮染料用途广泛。当它们进入人体后 ,会被肠道细菌的偶氮还原酶分解成芳香胺。许多食物因子会影响偶氮还原酶的活性。许多芳香胺具有致突变性和致癌性。作者发现只有在分子结构上含有对苯二胺(p_phenylenediamine)或联苯胺(benzidine)的偶氮染料才会因代谢而具有致突变性或致癌性。因此 ,对苯二胺和联苯胺便是偶氮染料之主要致突变成分。这类芳香胺都需要代谢活化才能表现其致突变性。如在其分子结构上多加一个亚硝基(_NO2)或氯基(_Cl) ,会使其变为直接诱变剂。在苯环上如有甲基(_CH 3)或胺基(_NH 2)也会影响这些芳香胺的致突变力。分子轨道能如thehighestoccupiedmolecularorbitalenergy(E HOMO),thelowestunoccupiedmolecularorbitalenergy(ELUMO) ,和亲脂性与致突变力有直接相关性。突变性芳香胺会被代谢活化成为高活性的亲电子产物与DNA结合成DNA加合物而诱发突变。这些芳香胺也可能被氧化产生自由基 ,进而再与体内物质代谢产生一系列的活性氧 (ROS)。ROS攻击DNA造成DNA之氧化损伤而发生突变。作者推测有些芳香胺也可能被代谢活化后与DNA相互吸引 ,诱导DNA从正常的“B”态变成有抗原性的“Z”态 ,因而引发体内的“B”细胞产生抗体与本身之DNA或其核内的成分形成一种免疫复合物 ,堆积于微血管引发? 展开更多
关键词 偶氮染料 代谢产物 化学结构 毒性 自发免疫性疾病 偶氮还原酶 对苯二胺 联苯胺
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川芎嗪药理作用的研究进展 被引量：72
18
作者 王艳萍 李文兰 范玉奇 《药品评价》 CAS 2006年第2期144-146,150,共4页
关键词 药理作用 川芎嗪 心脑血管疾病 慢性肾功能衰竭 放射性肺纤维化 四甲基吡嗪 肺动脉高压 活血化淤 有效成分 化学结构
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黄酮类化合物抑菌作用的研究进展 被引量：65
19
作者 谢鹏 张敏红 《中国动物保健》 2004年第12期35-37,共3页
黄酮类化合物是自然界广泛分布的一大类天然产物,很多黄酮具有广谱抗菌活性。本文对黄酮类化合物的化学结构与抗菌活性,以及近年来的抗菌研究加以总结。并对其发展方向进行了展望。
关键词 黄酮类化合物 抑菌作用 化学结构 天然产物 作用机理
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灵芝多糖的研究进展 被引量：87
20
作者 毛健 马海乐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期295-299,共5页
灵芝多糖是灵芝的主要活性成分,近年来以其独特的保健功能成为研究的热点。灵芝多糖结构如分子量、单糖组成和糖苷键类型等,对其活性影响很大,本文列举了灵芝多糖结构通用的检测方法。已有实验证实,灵芝多糖的生物保健功能主要体现在降... 灵芝多糖是灵芝的主要活性成分,近年来以其独特的保健功能成为研究的热点。灵芝多糖结构如分子量、单糖组成和糖苷键类型等,对其活性影响很大,本文列举了灵芝多糖结构通用的检测方法。已有实验证实,灵芝多糖的生物保健功能主要体现在降血糖、降血脂、抗肿瘤、提高免疫力和抗氧化方面,由于固态栽培灵芝有诸多因素的制约,液体发酵培养成为获取灵芝多糖的主要手段,而液态发酵条件的优化研究主要集中于种子的培养、碳源氮源的选择及微量微量元素的添加。传统提取灵芝多糖的方法如热水浸提法、碱提取法,有提取时间长、提取效率不高的缺点,而利用超声波辅助提取多糖受到人们的关注,并和传统提取方法做了比较,显示了这种方法的广阔应用前景。 展开更多
关键词 灵芝 多糖 化学结构 发酵
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