蒸汽灭菌过程不同监测系统的比较 被引量：8

1

作者 亓卫东 姬晓青 李仙东 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期5678-5680,共3页

脉动式预真空蒸汽灭菌由于其高效、快速、安全,是医疗卫生机构最常用的灭菌方式。在这种灭菌过程中,灭菌物品内部的空气首先被灭菌器的真空泵抽除掉,饱和蒸汽随即被打入到灭菌物品的内部,蒸汽在温度较低的物品表面凝结成水,当物品温度... 脉动式预真空蒸汽灭菌由于其高效、快速、安全,是医疗卫生机构最常用的灭菌方式。在这种灭菌过程中,灭菌物品内部的空气首先被灭菌器的真空泵抽除掉,饱和蒸汽随即被打入到灭菌物品的内部,蒸汽在温度较低的物品表面凝结成水,当物品温度上升到与饱和蒸汽温度相同时,这个凝结过程停止,随即开始灭菌阶段,灭菌完成后灭菌器利用自身的真空对物品进行干燥。该灭菌过程总体来讲是安全的,但是由于蒸汽质量随时变化,灭菌器本身又可能会发生漏气,同时由于灭菌物品的包装以及不同的摆放等情况均可以导致饱和蒸汽不能够到达灭菌物品的所有内外表面,同时又由于灭菌物品的无菌性无法进行直接的检测, 展开更多

关键词 蒸汽灭菌 化学指示物 博文-蒂克模拟测试系统 管腔测试 灭菌过程验证装置

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临床护士对无菌包化学指示物知晓情况调查分析 被引量：7

2

作者 陈宽荣 《齐鲁护理杂志（上旬刊）》 2012年第8期56-58,共3页

目的:调查分析临床护士对无菌包化学指示物的知晓情况。方法:采用临床护士对无菌包化学指示物知晓情况调查问卷对117名二级甲等医院临床护士进行调查,并提出改进措施。结果:包内化学指示卡变色合格含义正确回答96名(82.1%),包外指示胶... 目的:调查分析临床护士对无菌包化学指示物的知晓情况。方法:采用临床护士对无菌包化学指示物知晓情况调查问卷对117名二级甲等医院临床护士进行调查,并提出改进措施。结果:包内化学指示卡变色合格含义正确回答96名(82.1%),包外指示胶带变色合格含义正确回答100名(85.5%);打开无菌包前首先应做正确回答98名(83.8%),打开无菌包后首先应做正确回答95名(79.5%);指示剂变色合格标准正确回答97名(82.9%),指示卡变色不合格物品正确回答117名(100%);外科临床护士对无菌包化学指示物知晓率高于内科临床护士;工作时间>1年的临床护士对无菌包化学指示物知晓率高于工作时间<1年的临床护士。结论:临床护士对无菌包化学指示物知晓率偏低,需进行普及性认知培训。 展开更多

关键词 无菌包 化学指示物 护士 知晓率

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灭菌过程挑战装置的应用与标准化进展 被引量：4

3

作者 何俊美 苏裕心 杨华明 《中国消毒学杂志》 CAS 2019年第8期626-630,共5页

在微创手术和腔镜器械快速发展的情况下,因材质敏感性、结构复杂性和生物膜污染严重性,给这些器械的成功灭菌带来难度,更给灭菌效果的正确验证带来挑战。当今,我国医疗机构微创手术器械和腔镜器械的灭菌不仅大量使用压力蒸汽灭菌技术,... 在微创手术和腔镜器械快速发展的情况下,因材质敏感性、结构复杂性和生物膜污染严重性,给这些器械的成功灭菌带来难度,更给灭菌效果的正确验证带来挑战。当今,我国医疗机构微创手术器械和腔镜器械的灭菌不仅大量使用压力蒸汽灭菌技术,而且越来越多地采用低温灭菌技术. 展开更多

关键词 灭菌过程挑战装置 管腔型 多孔型 生物指示物 化学指示物

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gke-BD模拟测试装置与传统B-D测试布包的性能比较 被引量：2

4

作者 吴荞 杜苏维 柳叔宝 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期623-624,共2页

目的通过对比研究gke-BD模拟测试装置和传统B-D测试布包在预真空压力蒸汽灭菌器中的应用效果,对两者的性能进行评价。方法将gke-BD模拟测试装置按《消毒技术规范》要求摆放在灭菌器的舱内下部靠近门处,距离舱底部约10～20 cm。结果自制... 目的通过对比研究gke-BD模拟测试装置和传统B-D测试布包在预真空压力蒸汽灭菌器中的应用效果,对两者的性能进行评价。方法将gke-BD模拟测试装置按《消毒技术规范》要求摆放在灭菌器的舱内下部靠近门处,距离舱底部约10～20 cm。结果自制B-D试验包受时间、温度、包装材质等诸多因素影响,合格率为94%,gke-BD模拟测试装置不受人为因素影响,监测灵敏度高、避免假阳性结果的出现,合格率100%。结论 gke-BD测试系统不受水分和任何其他因素的影响,不但模拟了传统B-D测试布包,而且也测试了蒸汽对空腔器材负载的蒸汽穿透能力,使其更加能保证灭菌效果。 展开更多

关键词 化学指示物 化学监测 gke-BD模拟测试装置 B-D测试布包

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对环氧乙烷化学指示物监测效能影响因素的探讨 被引量：2

5

作者 宋爱君 齐保全 申瑶 《中国医疗器械信息》 2016年第03X期23-24,共2页

目的:探讨环氧乙烷化学指示物在检验灭菌效能的效果及影响因素,规范低温灭菌技术的应用。方法:采用环氧乙烷包内化学指示卡和包外化学指示物,通过一个周期的环氧乙烷灭菌,评价环氧乙烷化学指示物的监测效果。结果:对照组和实验组物理监... 目的:探讨环氧乙烷化学指示物在检验灭菌效能的效果及影响因素,规范低温灭菌技术的应用。方法:采用环氧乙烷包内化学指示卡和包外化学指示物,通过一个周期的环氧乙烷灭菌,评价环氧乙烷化学指示物的监测效果。结果:对照组和实验组物理监测、综合试验包的生物监测、包内化学指示卡均合格;综合试验包的包外化学指示物监测有统计学差异(P<0.05)。对照组共灭菌1124个包,包内和包外化学监测不合格65个,占总数的5.78%。实验组共灭菌984个包,包内和包外化学监测不合格19个,占总数的1.93%。不同灭菌物品之间灭菌化学指示物监测结果存在差异。结论:在使用环氧乙烷进行灭菌时,操作人员应熟悉环氧乙烷性能,熟练掌握操作的流程,确保灭菌的质量。 展开更多

关键词 环氧乙烷灭菌 化学指示物 监测效能 影响因素

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空气排除与蒸汽渗透测试方法 被引量：1

6

作者 胡昌明 黄秀莲 吕连生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期4750-4752,共3页

目的介绍对蒸汽灭菌器进行空气排除和蒸汽渗透测试的方法,验证所使用的蒸汽灭菌器具备达到规定无菌水平的能力。方法分析并比较相关国际、国家、医药行业标准,按负载类型测试方法分为BD类测试和空腔负载测试,对测试方法所使用的化学指... 目的介绍对蒸汽灭菌器进行空气排除和蒸汽渗透测试的方法,验证所使用的蒸汽灭菌器具备达到规定无菌水平的能力。方法分析并比较相关国际、国家、医药行业标准,按负载类型测试方法分为BD类测试和空腔负载测试,对测试方法所使用的化学指示物等进行详细阐述。结果 BD类测试和空腔负载测试共同构成了较为全面的空气排除和蒸汽渗透性能测试,对预真空蒸汽灭菌器的性能作出合理评价,保证了灭菌物品的无菌保证水平。结论这些测试方法可用于指导灭菌处理人员的实际工作,控制医院感染。 展开更多

关键词 化学指示物 BD类测试 空腔负载测试 过程挑战装置

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压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的影响 被引量：13

7

作者 姚卓娅 孙晶玉 +1 位作者 叶伟超 李海娟 《中国护理管理》 CSCD 2015年第1期77-80,共4页

目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示物在经过灭菌过程后所提供的灭菌监测效果的准确性。方法:按照原卫生部2009年12月1日实施的"医院消毒供应中心行业标准",加强灭菌全流程管理,采用问卷调查法、实验法与随机抽样法相结合,将... 目的:探讨压力蒸汽灭菌包内化学指示物在经过灭菌过程后所提供的灭菌监测效果的准确性。方法:按照原卫生部2009年12月1日实施的"医院消毒供应中心行业标准",加强灭菌全流程管理,采用问卷调查法、实验法与随机抽样法相结合,将国内医院常用的不同生产厂方的压力蒸汽灭菌包内化学指示物,经过灭菌循环后,比较分析其对灭菌过程的监测效果。同时分析不合格的原因,落实改进措施,提高包内化学指示物对灭菌监测效果的准确率。结果:包内化学指示物的灭菌监测效果与其生产厂方的工艺制作缺陷、包装材料透气性较差、化学指示物直接接触到金属器物、包装过大、灭菌前的装载过满、蒸汽质量欠佳、灭菌器的失误操作及故障运行等密切相关。结论:影响压力蒸汽灭菌包内化学指示物对灭菌监测效果的因素很多,管理者应主动加强灭菌全流程的细节管理,根据手术器械包的风险级别不同,手术器物的结构、材质不同,合理选择合格的包内化学指示物,为灭菌包提供准确的、有价值的监测结果,从而保证无菌物品的质量,确保医疗安全,为医院全面开展优质护理服务保驾护航。 展开更多

关键词 压力蒸汽灭菌 包内化学指示物 灭菌效果监测

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管腔型化学指示物灭菌过程挑战装置在压力蒸汽灭菌效果监测中的应用 被引量：8

8

作者 万莉 寇红梅 +1 位作者 杜霞 陈美 《中国消毒学杂志》 CAS 2019年第3期235-236,共2页

目的观察管腔型化学指示物灭菌过程挑战装置(PCD)在压力蒸汽灭菌效果监测中的应用及其影响因素,为科学合格选用管腔型化学PCD提供参考。方法通过不同规格管腔PCD观察两种5类化学指示物对压力蒸汽灭菌过程的监测验证性能并作出评价。结... 目的观察管腔型化学指示物灭菌过程挑战装置(PCD)在压力蒸汽灭菌效果监测中的应用及其影响因素,为科学合格选用管腔型化学PCD提供参考。方法通过不同规格管腔PCD观察两种5类化学指示物对压力蒸汽灭菌过程的监测验证性能并作出评价。结果两种5类化学指示物在134℃脉动真空压力蒸汽灭菌器内规范灭菌程序条件下变色全部合格。把管腔型化学PCD分别置于灭菌器内排气口上方、灭菌器上层中部和灭菌器下层后门处等3个部位,合格率分别为94. 87%、96. 15和96. 15%。管腔PCD直径相同,其长度不同,化学PCD监测结果存在差异,监测失败均出现在管腔长度3 m及以上。结论在化学指示物合格的条件下,PCD管腔长度对结果产生影响,灭菌器内较难灭菌部位容易出现监测失败。 展开更多

关键词 管腔型化学指示物PCD 压力蒸汽灭菌 灭菌效果监测

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影响第五类压力蒸汽化学指示物灭菌监测结果的因素分析

9

作者 张琳 黄美香 +2 位作者 许维洋 何明佳 杨风 《中国消毒学杂志》 CAS 2024年第2期146-148,共3页

目的研究灭菌循环模式、位置、参数设定等对第五类化学指示物指示结果的影响。方法选取国产和进口第五类化学指示卡各2种品牌,在压力蒸汽灭菌器中分别进行4种不同循环模式,比较灭菌时间、灭菌位置等因素对第五类化学指示物监测结果的影... 目的研究灭菌循环模式、位置、参数设定等对第五类化学指示物指示结果的影响。方法选取国产和进口第五类化学指示卡各2种品牌,在压力蒸汽灭菌器中分别进行4种不同循环模式,比较灭菌时间、灭菌位置等因素对第五类化学指示物监测结果的影响。结果不同灭菌循环、不同灭菌器位置的验证仪表现不同。结论影响灭菌效果的原因众多,如不同循环时间和灭菌位置,第五类化学指示物应该有不同的监测结果显示,并反映出真实的灭菌条件。在选择第五类化学指示物时要认真阅读厂家说明书,选择规范且能够准确体现灭菌真实状态的五类指示物。 展开更多

关键词 第五类化学指示物 特异性 灭菌监测准确性

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小型蒸汽灭菌器标准中对应的灭菌过程监测

10

作者 李仕宁 《中国医疗器械信息》 2015年第5期69-71,78,共4页

本文根据YY 0646-2008《小型蒸汽灭菌器自动控制型》标准中对应的灭菌过程监测项目,介绍了其试验要求及判定原则。

关键词 小型蒸汽灭菌器 类型 物理参数监测 化学指示物监测 生物指示物监测

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病区小型器械包无菌质量判别分析

11

作者 王睿 孙丽 陈宗涛 《重庆医学》 CAS 2019年第A01期37-40,共4页

目的针对病区使用的小型器械包容易发生包内化学指示卡灭菌后变色不合格的现象,通过对比试验分析不合格原因,并总结相应的改进措施。方法用16套病区通用的缝合器械,平均分成4组,根据第四类多参数包内化学指示卡的放置方式,分别制作直接... 目的针对病区使用的小型器械包容易发生包内化学指示卡灭菌后变色不合格的现象,通过对比试验分析不合格原因,并总结相应的改进措施。方法用16套病区通用的缝合器械,平均分成4组,根据第四类多参数包内化学指示卡的放置方式,分别制作直接接触器械组、间接接触器械组、隔水保护组和未接触器械组的试验器械包,经同批次的压力蒸汽灭菌后,在病区打开各组器械包观测指示卡上米白色细条状化学指示剂变色是否合格,并以此判别给器械包的灭菌效果;器械包共试验8批次、128包次。结果直接接触器械组和间接接触器械组的包内化学指示卡变色合格率分别为43.75%和78.13%,其余两组器械的包内化学指示卡全部变色合格,并通过同锅次的化学PCD监测结果证实试验包内的化学指示卡不合格变色均为假阳性监测结果。结论第四类多参数包内化学指示卡虽灭菌效果监测可靠,但变色容易受灭菌过程中聚集的蒸汽冷凝水影响,在灭菌包装时需避免该类型包内化学指示卡与金属器械接触,确保病区使用器械包的安全性。 展开更多

关键词 病区器械包 灭菌效果监测 灭菌化学指示物 医院感染

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蒸汽灭菌包外化学指示物变色不合格的原因分析及预防

12

作者 马琳 杨泽霞 +1 位作者 吴可萍 陈丽梅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2940-2941,2993,共3页

目的探讨蒸汽灭菌后器械包包外化学指示物变色不合格发生的根本原因及预防措施,以提高灭菌质量。方法回顾性调查消毒供应中心2011年6-8月经过蒸汽灭菌处理的包外化学指示剂变色不合格的原因并进行分析;2011年9月开始针对其原因采取整改... 目的探讨蒸汽灭菌后器械包包外化学指示物变色不合格发生的根本原因及预防措施,以提高灭菌质量。方法回顾性调查消毒供应中心2011年6-8月经过蒸汽灭菌处理的包外化学指示剂变色不合格的原因并进行分析;2011年9月开始针对其原因采取整改措施,并将2011年10月-2012年3月的统计资料与整改前进行比较。结果整改前的89 862件灭菌包中有63件出现包外化学指示物变色不合格,不合格率为0.702‰,去除原因后处理的155 723件灭菌包中仅有3件出现包外化学不合格,不合格率为0.019‰,差异有统计学意义(χ2=98.59,P<0.01)。结论运用原因分析方法解决问题能有效减少不合格灭菌产品,避免不必要的重复劳动,降低灭菌费用。 展开更多

关键词 包外化学指示物 变色不合格 原因分析

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2种方法放置包内化学指示物监测效果的对比研究

13

作者 李云 《中国伤残医学》 2014年第14期314-315,共2页

目的：降低成本，减少和避免包内指示卡假阳性结果，提高监测合格率。包内指示卡监测不合格，影响手术正常开展，重复处理增加成本支出及器械损耗。方法：采用自身对照的方法，将第4类化学指示卡卷成筒状（且试剂端卷在里面）放置设为... 目的：降低成本，减少和避免包内指示卡假阳性结果，提高监测合格率。包内指示卡监测不合格，影响手术正常开展，重复处理增加成本支出及器械损耗。方法：采用自身对照的方法，将第4类化学指示卡卷成筒状（且试剂端卷在里面）放置设为试验组，平行放置设为对照组。试验对象为手术室常规器械包（25＆#215;35＆#215;10cm，重量3.5kg）91个批次，共计1101个器械包。在同一器械包内平行和筒状放置同一批号指示卡各1个，同时放置移动式指示卡1个。常规灭菌处理后进行监测效果观察及成本对比。结果：监测效果平行放置有17%不合格，筒状放置100%合格，筒状放置直接节约成本1860元。结论：筒状放置不受冷凝水影响，指示卡变色合格，并能有效利用资源，降低成本，提高灭菌监测合格率。 展开更多

关键词 包内化学指示物 监测效果 放置方法

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