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CMIA、FPIA及MS在全血环孢霉素A浓度监测中的对比分析 被引量：5
1
作者 谢服役 王峰 吴巧萍 《医学研究杂志》 2012年第4期118-120,165,共4页
目的通过荧光偏振免疫法(FPIA)、化学发光微粒子法(CMIA)和质谱法(MS)对全血环孢霉素A(CsA)谷浓度测定结果的比较,了解3种方法检测结果的差异,以便更加合理地选择CsA浓度监测方式。方法采集分离100例肾移植术后患者稳态浓度的血浆样品,... 目的通过荧光偏振免疫法(FPIA)、化学发光微粒子法(CMIA)和质谱法(MS)对全血环孢霉素A(CsA)谷浓度测定结果的比较,了解3种方法检测结果的差异,以便更加合理地选择CsA浓度监测方式。方法采集分离100例肾移植术后患者稳态浓度的血浆样品,以CMIA、FPIA以及MS法测定CsA浓度,并对3种方法测定结果进行统计分析。结果 FPIA的线性范围在0～800ng/ml,最低检测浓度为43.0ng/ml,而CMIA法测定的线性范围在0～1500ng/ml,最低检测浓度为24.1ng/ml;3种方法中,FPIA法和CMIA法的检测结果与和MS的相关系数r分别为0.96和0.97;FPIA和CMIA法的检测结果均高于MS(P<0.01),但相比FPIA法,CMIA的测定值明显更低,两组数据差异具有统计学意义(P<0.01);Bland-Alman一致性分析显示,CMIA法的测定结果较FPIA法普遍偏低,平均偏差为-76.5ng/ml。结论 CMIA相比FPIA法,灵敏度和特异度更高,是更为客观和理想的CsA血药浓度的检测方法,建议可推广入临床常规监测。 展开更多
关键词 环孢霉素A 荧光偏振免疫法(FPIA) 化学发光微粒子法(cmia) 质谱法(MS)
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化学发光法S/CO值在梅毒抗体筛查中的应用价值
2
作者 杨春妍 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2022年第9期259-263,共5页
评价化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在梅毒抗体筛查中的应用价值,为不同群体选择合适的筛查方法提供依据。方法 回顾性分析化学发光法梅毒螺旋体抗体筛查阳性病例,采用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)复检451例,同时采用TPPA、梅毒甲苯... 评价化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在梅毒抗体筛查中的应用价值,为不同群体选择合适的筛查方法提供依据。方法 回顾性分析化学发光法梅毒螺旋体抗体筛查阳性病例,采用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)复检451例,同时采用TPPA、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)复核126例。分析CMIA与TPPA、TRUST两种方法结果符合率,以及CMIA筛查结果与TPPA结果不一致人群的分布特征。结果 CMIA与TPPA总体符合率为35.03% (158/451),S/CO值>1,≤ 5,符合率5.58%,S/CO >20,符合率达100%。S/CO值>1,≤ 5 CMIA与TPPA结果不一致比率为94.42% (186/197)。S/CO >1,≤ 15和S/CO > 15比较,CMIA与TPPA符合率差异有统计学意义(P? 0.0001)。CMIA、TPPA阳性126例,采用TRUST复核,S/CO值 ≤ 15区间,TRUST复查阳性率11.94% (8/67),S/CO >15时,复查阳性率达71.19% (42/59)。S/CO >1,≤ 15和S/CO > 15比较,CMIA与TRUST符合率差异有统计学意义(P? 0.0001)。CMIA与TPPA结果不一致的人群分布特征,≤ 15岁儿童占84.30% (247/293),>15青少年、成人占比15.70%(46/293),其中妊娠女性占比47.82% (22/46)。结论 CMIA检测梅毒螺旋体抗体灵敏度高,阳性筛查结果S/CO 15时需充分考虑人群特征及临床症状、流行病学资料等综合分析,必要时需采用TPPA法复检,提高梅毒诊断准确性。 展开更多
关键词 梅毒 化学发光微粒子免疫检测法(cmia) S/CO值 TPPA试验 TRUST试验
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CMIA对HBsAg弱反应性血清标本的检测性能研究 被引量：4
3
作者 黄韬 罗清 +2 位作者 徐荣 曾文兴 李俊明 《实验与检验医学》 CAS 2020年第6期1081-1084,共4页
目的评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性血清标本的检测性能。方法统计CMIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)对门诊就诊患者血清的HBsAg检测阳性率,初步了解两种方法的检测敏感性。分别收集临床常规... 目的评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性血清标本的检测性能。方法统计CMIA和酶联免疫吸附测定法(ELISA)对门诊就诊患者血清的HBsAg检测阳性率,初步了解两种方法的检测敏感性。分别收集临床常规检验中部分经CMIA/ELISA检测结果为HBsAg弱反应性的血清标本,采用ELISA/CMIA进行平行检测,评估CMIA与ELISA对弱反应性标本的检测结果差异。同时,对所有HBsAg弱反应性标本通过中和确认试验对检测结果进行确认,明确CMIA检出的弱反应性结果的可靠性。选择HBsAg弱反应性的临床血清标本,根据EP-15A2文件,评价CMIA检测HBsAg弱反应性血清标本的精密度。结果对总共55737份临床就诊患者标本的检测显示,CMIA对HBsAg的阳性检出率显著高于ELISA(21.00%vs18.41%,P=0.032)。对183例CMIA检测为HBsAg弱反应性的血清标本进行ELISA检测的结果显示,ELISA检出阳性标本88例(48.09%)。以特异性抗体中和确认试验为金标准对183例血清标本的检测结果进行统计,结果显示CMIA检测阳性预测值91.80%;ELISA检测敏感性52.38%,阳性预测值100%。对50例ELISA检测为HBsAg弱反应性的标本,CMIA检测结果为47例为有反应性,其中3例两种方法检测结果不一致的标本经中和确认试验明确均为阴性。对于所有CMIA检测HBsAg结果为有反应性的标本进行分段分析的结果显示,CMIA检测值≥0.16IU/mL的标本,中和确认试验100%为阳性。精密度检测结果显示,CMIA检测弱反应性血清标本的重复性变异系数和中间精密度变异系数分别为5.06%和5.56%。结论对于HBsAg弱反应性血清标本,CMIA不仅具有更高的敏感性,同时也具有很好的可靠性和精密度。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 化学发光微粒子免疫分析法(cmia) 酶联免疫吸附测定法(ELISA)
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双抗体夹心二步法检测甲胎蛋白后带现象
4
作者 吴巧萍 穆银玉 +1 位作者 陈兵华 谢晶晶 《医学研究杂志》 2011年第12期126-127,共2页
目的探讨用双抗体夹心二步法检测甲胎蛋白(AFP)出现"后带现象"而造成检测值偏低的发生原因及解决方法。方法把2份临床诊断为原发性肝癌但AFP测定结果较低的标本按原液至1∶400手工倍比稀释后,在ABBOTT公司的Architecti2000 Sy... 目的探讨用双抗体夹心二步法检测甲胎蛋白(AFP)出现"后带现象"而造成检测值偏低的发生原因及解决方法。方法把2份临床诊断为原发性肝癌但AFP测定结果较低的标本按原液至1∶400手工倍比稀释后,在ABBOTT公司的Architecti2000 System自动免疫化学发光分析仪上采用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定,然后对结果进行分析。结果测定结果分别为194μg/L和284μg/L的2份样本原液,经手工倍比稀释后上机检测,前者检测结果约为10万μg/L,后者检测结果约为8万μg/L。结论双抗体夹心二步法(CMIA,雅培)检测高浓度的AFP也存在"后带现象",须经稀释后才能得到可靠结果。 展开更多
关键词 化学发光微粒子免疫分析法(cmia) 双抗体夹心二步法 AFP 后带现象
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CMIA法在检测孕妇HBsAg中的临床意义
5
作者 王荣香 邱媛 《中国高等医学教育》 2014年第1期128-129,共2页
目的:应用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)和酶联免疫(ELISA)方法分别检测孕妇HbsAg,探讨CMIA法在检测孕妇HBSAG的重要性。方法:回顾分析2011年8月-2013年7月住院分娩孕妇用上述二种方法检测HbsAg的结果。结果:在28229个孕妇中有1373份阳... 目的:应用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)和酶联免疫(ELISA)方法分别检测孕妇HbsAg,探讨CMIA法在检测孕妇HBSAG的重要性。方法:回顾分析2011年8月-2013年7月住院分娩孕妇用上述二种方法检测HbsAg的结果。结果:在28229个孕妇中有1373份阳性,CMIA法HBsAg(0.05-2.00IU/m1)标本50份中,ELISA法检测阳性33例,阳性符合率66.00%;二组比较有统计学意义(P<0.05)。CMAI法HBsAg>2.00IU/ml阳性标本有1323例,ELISA法检测阳性也1323例,阳性符合率100.00%。结论:采用CMIA法定量检测HBsAg灵敏度更高,自动化程度高,在低浓度标本检测中更具优势,有着重要的临床意义。 展开更多
关键词 乙型肝炎表面抗原 化学发光微粒子免疫检测(cmia) ELISA法
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经ELISA法检测呈单独乙肝病毒核心抗体的可靠性 被引量：4
6
作者 谢昕昕 安哲 +3 位作者 张妮 李思鹏 李妙羡 王香玲 《检验医学与临床》 CAS 2015年第A02期17-19,共3页
目的研究酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎免疫学标志物（HBV‐M ）呈单独抗‐HBc 阳性的可靠性。方法收集西安交通大学医学院第二附属医院近期 HBV‐M 检测呈单独抗‐HBc 样本178例，其中抗‐HBe阳性样本29例；以 CMIA 法为参考方... 目的研究酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎免疫学标志物（HBV‐M ）呈单独抗‐HBc 阳性的可靠性。方法收集西安交通大学医学院第二附属医院近期 HBV‐M 检测呈单独抗‐HBc 样本178例，其中抗‐HBe阳性样本29例；以 CMIA 法为参考方法，复检抗 HBs ，抗 HBe ，抗 HBc 。结果29例抗‐HBe 阳性的单独抗‐HBc 样本中，抗‐HBc 真阳性率100％，抗‐HBe 真阳性率90％（26／29）；149例抗‐HBe 阴性的单独抗‐HBc 样本中，依次检出抗‐HBs 阳性率15．44％（23／149），抗‐HBe 阳性率为28．19％（42／149），抗‐HBc 阳性率为55．03％（82／149），抗‐HBc 的假阳性率为1．34％（2／149）。结论 ELISA 检测 HBV‐M 结果呈单独抗‐HBc 时存在假阳性，同时由于抗‐HBs 和抗‐HBe 存在假阴性，造成部分产生免疫保护能力的 HBV 既往感染者和 HBV 疫苗接种者被误诊，ELISA法同步检测抗‐HBe 阳性结果对单独抗‐HBc 样本具有良好的确证价值。 展开更多
关键词 抗-HBC 抗-HBE 可靠性 酶联免疫吸附法(ELISA) 化学发光微粒子免疫分析法(cmia)
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