期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
化学促渗剂及其机理的探讨 被引量:40
1
作者 侯雪梅 李国栋 李卫华 《上海医药》 CAS 2008年第5期231-235,共5页
目的:阐述常用化学促渗剂在透皮制剂方面的应用特点并对其促渗机理进行探讨。方法:从化学促渗剂的分类、结构、影响因数、促渗机理及近年的应用进展等方面进行综述。结果与结论:阐释了不同化学促渗剂的特点及促渗机制。应建立能动态跟... 目的:阐述常用化学促渗剂在透皮制剂方面的应用特点并对其促渗机理进行探讨。方法:从化学促渗剂的分类、结构、影响因数、促渗机理及近年的应用进展等方面进行综述。结果与结论:阐释了不同化学促渗剂的特点及促渗机制。应建立能动态跟踪药物透皮过程的观察方法,以便更客观、合理和深层次地认识和发挥化学促渗剂的作用。 展开更多
关键词 化学 氮酮 亚砜表面活性 乙醇脂肪醇吡咯酮 脂肪酸天然透皮
下载PDF
化学促渗剂在经皮给药系统中的应用进展 被引量:14
2
作者 李磊 赵秀丽 +1 位作者 陈大为 师帅 《中南药学》 CAS 2007年第6期532-535,共4页
关键词 化学 经皮给药系统 类脂 氮酮 二甲基亚砜 萜类
下载PDF
驻极体与化学促渗剂对美洛昔康促渗作用的比较研究 被引量:10
3
作者 侯雪梅 崔黎丽 +5 位作者 江键 李国栋 梁媛媛 宋茂海 孔玉秀 程亮 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期709-713,共5页
目的:比较驻极体与化学促渗剂对美洛昔康的促渗作用。方法:以美洛昔康贴剂为对照组,以加化学促渗剂的美洛昔康贴剂、驻极体美洛昔康贴剂和加入化学促渗剂的驻极体美洛昔康贴剂为实验组,利用改良的Franz扩散池,用紫外分光光度仪于362nm... 目的:比较驻极体与化学促渗剂对美洛昔康的促渗作用。方法:以美洛昔康贴剂为对照组,以加化学促渗剂的美洛昔康贴剂、驻极体美洛昔康贴剂和加入化学促渗剂的驻极体美洛昔康贴剂为实验组,利用改良的Franz扩散池,用紫外分光光度仪于362nm处测定各类贴剂中主药的光密度并求算其10h内的累积渗透量,并与对照组10h内累积渗透量相比,比较驻极体与化学促渗剂对美洛昔康的体外促渗能力及驻极体与化学促渗剂的协同作用。结果:(1)1%、3%、5%氮酮美洛昔康贴剂作用离体皮肤10h,其累积渗透量分别为对照组的1.20、1.33、1.26倍(P<0.05),促渗能力由大到小依次排序为:3%氮酮>5%氮酮>1%氮酮;(2)除20%丙二醇外,化学促渗剂(1%、3%、5%氮酮,10%油酸乙酯,1%薄荷油,30%二甲亚砜)对美洛昔康均有促渗作用;其中以10%油酸乙酯促渗能力最强,为对照组的1.86倍(P<0.05);(3)驻极体对美洛昔康的促渗作用优于选用的化学促渗剂,为对照组的2.16倍(P<0.05);(4)驻极体可增强化学促渗剂的促渗作用,加入化学促渗剂的驻极体美洛昔康贴剂与加化学促渗剂的美洛昔康贴剂相比,其促渗能力提高到1.14~2.82倍(P<0.05)。结论:驻极体具有优良的药物透皮吸收促进作用,可作为一种新型促渗方法用于体外透皮。 展开更多
关键词 驻极体 美洛昔康 化学 累积透量
下载PDF
薄荷油与氮酮对吲哚美辛亲水凝胶贴剂促渗作用的比较研究 被引量:7
4
作者 谢伟杰 张永萍 徐剑 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期84-87,共4页
目的筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的化学促渗剂,比较薄荷油与氮酮促渗特点。方法基于体外透皮扩散动力学模型试验,利用HPLC-工作曲线进行定量,分别以3%、5%、7%、10%、15%氮酮(Azone)与3%、5%、7%、10%、15%薄荷油(Mint oil)作为吲哚美辛... 目的筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的化学促渗剂,比较薄荷油与氮酮促渗特点。方法基于体外透皮扩散动力学模型试验,利用HPLC-工作曲线进行定量,分别以3%、5%、7%、10%、15%氮酮(Azone)与3%、5%、7%、10%、15%薄荷油(Mint oil)作为吲哚美辛经皮给药的化学促渗剂,进行离体透皮扩散试验,建立高、中、低强度的参比化学促渗体系。结果确定以3%Azone、5%Mint oil、7%Mint oil分别作为付罐研究参比化学促渗低、中、高组;不同比例氮酮对IM促渗效果不同,两者不存在明显线性关系,存在最佳促渗作用的Azone的比例,而0~7%Mint oil与促渗效果间呈现线性增加关系。结论筛选的氮酮与薄荷油具有良好的促渗效果,薄荷油作为天然的中药促渗剂,效果显著。 展开更多
关键词 吲哚关辛 化学 氮酮 薄荷油
原文传递
化学促渗剂预处理与电致孔联用促进大鼠皮肤滞留环孢素A 被引量:2
5
作者 刘洪卓 王永军 +2 位作者 杨婷媛 李红菊 李三鸣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1015-1018,共4页
目的:考察化学促渗剂预处理与电致孔联用对大鼠皮肤滞留环孢素A的促进作用。方法:使用化学促渗剂预处理大鼠皮肤2 h后,将含有0.5%环孢素A的40%乙醇混悬液应用于离体大鼠皮肤,同时在大鼠皮肤上施加电致孔。结果:氮酮和薄荷醇预处理皮肤... 目的:考察化学促渗剂预处理与电致孔联用对大鼠皮肤滞留环孢素A的促进作用。方法:使用化学促渗剂预处理大鼠皮肤2 h后,将含有0.5%环孢素A的40%乙醇混悬液应用于离体大鼠皮肤,同时在大鼠皮肤上施加电致孔。结果:氮酮和薄荷醇预处理皮肤和电致孔联用可明显提高环孢素A在大鼠表皮和真皮的滞留,与对照组相比,滞留量分别是对照组的10.4和11.7倍。结论:氮酮和薄荷醇预处理皮肤和电致孔联用具有协同作用,能够显著提高环孢素A在大鼠表皮和真皮中的滞留。 展开更多
关键词 化学 电致孔 协同作用 局部给药 环孢素A
下载PDF
化学促渗剂联合超声波导入对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的促进作用 被引量:1
6
作者 李立安 王鸿 +1 位作者 李新平 高建青 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第8期1745-1748,共4页
目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-... 目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-400生理盐水溶液。实验分为3组:第1组采用含10%丙二醇药物凝胶;第2组采用含有10%丙二醇和3%Azone复合促渗剂凝胶;第3组为预处理组,鼠皮分别经油酸和Azone预处理12h。3组分别进行被动扩散和超声波导入。每隔一定时间吸取接受室样品,并测定其中药物浓度,计算累积单位面积渗透量Q(μg.cm-2)和稳态透皮速率Js(μg.cm-2.h-1),并进行比较。结果:第1组超声波导入,药物经皮吸收参数Q8hr=(50.45±7.42)μg.cm-2,Js=(6.55±0.28)μg.cm-2.h-1;第2组超声波导入Q8hr=(184.6±48.10)μg.cm-2,Js=(22.59±3.47)μg.cm-2.h-1,均显示明显的协同促渗效果。而鼠皮经油酸及Azone预处理后超声波导入的Js则分别比单用超声波导入增加16.64倍和11.26倍。结论:化学促渗剂丙二醇、Azone、油酸和超声波导入显示了对盐酸青藤碱经皮渗透的协同促渗作用。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 经皮 化学 超声波导入 协同作用
下载PDF
In vitro evaluation of transdermal permeation effects of Fu’s cupping therapy via six diffusion kinetics models 被引量:1
7
作者 Wei-Jie Xie Yu-Mei Wu +4 位作者 Shuai-Shuai Chen Jian Xu Fang-Fang Yang Yong-Ping Zhang Xiao-Bo Sun 《Traditional Medicine Research》 2019年第1期42-53,共12页
In this study,six kinetics models of indomethacin hydrophilic gel patch transdermal in vitro release was established,including zero-level,first-order,Higuchi-level,Ritger-Peppas,Weibull and Hixcon-Crowell dynamic equa... In this study,six kinetics models of indomethacin hydrophilic gel patch transdermal in vitro release was established,including zero-level,first-order,Higuchi-level,Ritger-Peppas,Weibull and Hixcon-Crowell dynamic equations.The chemical permeation enhancers,including 3%and 5%Azone,and iontophoresis were used as the control.Transdermal diffusion tests were performed in vitro and indomethacin was quantified by high performance liquid chromatography system.The transdermal parameter of the Higuchi and Weibull dynamic equations,indicated that Fu’s cupping therapy(FCT)could significantly improve Higuchi and Weibull kinetic parameters in vitro transdermal,increased transdermal rate and permeability coefficient,reduced lagging time.Additionally,statistical analysis speculated the skin barrier function could be restored after 46 h treatment.Hence,as a new physical transdermal drug delivery technology,transdermal permeation effects produced by FCT are obvious,which has the characteristics of traditional Chinese medicine and has important clinical application value. 展开更多
关键词 Indomethacin Diffusion kinetics models Fu’s cupping therapy Transdermal permeation technology Chemical penetration enhancers Traditional Chinese medicine
下载PDF
大分子生物药经皮给药促渗方法研究 被引量:1
8
作者 王双侠 王广慧 李贺 《中国中医药咨讯》 2011年第14期15-15,共1页
目的:研究离子导入法和化学促渗剂对大分子生物药经皮渗透的影响。方法:利用水平双室扩散池的方法,以鲑降钙素为模型药物,采用离子导入法、化学促渗剂氮酮法以及二者并用对鲑降钙素经皮给药进行促渗。结果:采用氮酮-离子导入并用... 目的:研究离子导入法和化学促渗剂对大分子生物药经皮渗透的影响。方法:利用水平双室扩散池的方法,以鲑降钙素为模型药物,采用离子导入法、化学促渗剂氮酮法以及二者并用对鲑降钙素经皮给药进行促渗。结果:采用氮酮-离子导入并用、离子导入、氮酮对降钙素经皮促渗时,降钙素的累积透过量分别是其被动扩散的11.9倍、8.7倍、1.6倍。结论:几种方法对鲑降钙素均有促渗作用,其中离子导入与氮酮并用时,对鲑降素的促渗作用最为显著。 展开更多
关键词 离子导入 化学 大分子生物药 经皮给药
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部