期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定 被引量：5
1
作者 詹若挺 刘敏 +4 位作者 严萍 张蕾 邓雯 陈蔚文 成金乐 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第2期183-187,共5页
【目的】建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量。【结果】13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%... 【目的】建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量。【结果】13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%;人参皂苷Re在0.653 4～6.534 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.0%,sR值为1.8%;人参皂苷Rb1在1.019～10.190μg范围内线性关系良好,平均回收率为104.9%,sR值为0.8%。【结论】本研究方法简便、快速,适用于红参破壁粉粒的含量测定,可以作为红参破壁粉粒的质量控制标准。 展开更多
关键词 红参/化学 人参皂苷/分析 破壁粉粒 包谱法 高压液相
原文传递
水果中氟硅唑的毛细管气相色谱测定法
2
作者 程文杰 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期72-73,共2页
为建立水果中氟硅唑农药残留的毛细管气相色谱测定法,采用丙酮和石油醚混合溶剂提取水果中氟硅唑,液-液分配净化,应用毛细管气相色谱(氮磷检测器)进行测定。结果显示,该方法线性范围为0.03～1.0 mg/kg,回归方程为y=743.24x-396.79,r=0.9... 为建立水果中氟硅唑农药残留的毛细管气相色谱测定法,采用丙酮和石油醚混合溶剂提取水果中氟硅唑,液-液分配净化,应用毛细管气相色谱(氮磷检测器)进行测定。结果显示,该方法线性范围为0.03～1.0 mg/kg,回归方程为y=743.24x-396.79,r=0.991 5,平均回收率为96.40%～102.33%,RSD<10%,最低检出浓度为0.03 mg/kg。可见该方法简单、快捷、灵敏,适合于水果中氟硅唑的测定。 展开更多
关键词 包谱法 气相 氟硅唑 农药
原文传递
葛根素腹腔注射在家兔房水中的药代动力学研究 被引量：16
3
作者 邓新国 胡世兴 +4 位作者 张清炯 张晓慧 钟国平 汤丽芬 吴珏珩 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第3期258-260,共3页
目的　测定腹腔注射葛根素后不同时间家兔房水中的质量浓度 ,计算其药代动力学参数 ,研究药代动力学特点。方法　 44只健康新西兰成年家兔随机分为 11组 ,各组每只家兔腹腔注射葛根素 80mg/kg加等量 5 %葡萄糖液 ,在用药后 0、0 5、1、... 目的　测定腹腔注射葛根素后不同时间家兔房水中的质量浓度 ,计算其药代动力学参数 ,研究药代动力学特点。方法　 44只健康新西兰成年家兔随机分为 11组 ,各组每只家兔腹腔注射葛根素 80mg/kg加等量 5 %葡萄糖液 ,在用药后 0、0 5、1、2、3、4、6、8、12、16、2 4h取房水 ,采用反向高效液相色谱法 (RP HPLC)进行测定。 3P87软件拟合药代动力学参数。结果　注射后其质量浓度在正常家兔房水呈二室模型 ,3P87软件拟合药代动力学参数数值为 :达峰质量浓度(Cmax)为 1 613 μg/ml,达峰时间tmax为 1 680h ,半衰期t1/ 2α为 1 3 5 8h、半衰期t1/ 2 β为 19 72 2h ,表观分布面积 (V/F)为 4 888L ,曲线下面积 (AUC)为 8 5 0 1μg/(ml·h) ,清除率 (CL)为 2 165L/h。实测值 :3 0min为 ( 0 778± 0 2 89) μg/ml,2h达峰值为( 2 3 18± 0 14 7) μg/ml ,随后逐渐下降 ,2 4h几乎测不到。 结论　本方法灵敏、特异、准确 ,可用于房水中葛根素质量浓度测定 ;葛根素通过腹腔注射能透过血房水屏障进入房水 ,半衰期长。此结果为葛根素全身用药治疗眼部疾病提供了实验依据。 展开更多
关键词 葛根素 反向高效液相包谱法 房水 家兔
下载PDF
薄层扫描法测定三七中皂甙元齐墩果酸的含量 被引量：3
4
作者 孙晓东 李军 韩立敏 《陕西中医》 2009年第3期346-347,共2页
目的:采用TLC法分离中药三七中齐墩果酸,薄层扫描法测定三七中齐墩果酸的含量。方法:供试品在硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-甲醇(8:2:1)为展开剂,水解条件为2.0mol/L盐酸加热回流3小时。结果:检测波长为520nm,参比波长为660nm,标准曲Y=598... 目的:采用TLC法分离中药三七中齐墩果酸,薄层扫描法测定三七中齐墩果酸的含量。方法:供试品在硅胶G薄层板上,以甲苯-乙醚-甲醇(8:2:1)为展开剂,水解条件为2.0mol/L盐酸加热回流3小时。结果:检测波长为520nm,参比波长为660nm,标准曲Y=5987.168X-450.753,r=0.9971,线性范围0.75～5.25μg,平均回收率为99.37%,RSD=2.87%。结论:该方法可靠,灵敏性、专属性高。 展开更多
关键词 三七/化学 三七皂甙/分析 薄层包谱法
下载PDF
兰索拉唑中有机溶剂残留量的测定
5
作者 闫学斌 李杰 +2 位作者 屈红丽 姬小明 张建业 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第4期878-880,共3页
文章建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定兰索拉唑中甲醇、乙醇、乙酸乙酯残留量的方法。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以二氧六环为溶剂。在上述色谱条件下,甲醇的线性范围为6—54mg/L,乙醇... 文章建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定兰索拉唑中甲醇、乙醇、乙酸乙酯残留量的方法。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以二氧六环为溶剂。在上述色谱条件下,甲醇的线性范围为6—54mg/L,乙醇和乙酸乙酯的线性范围为10—90mg/L;平均加样回收率分别为99.36、101.26%和101.57%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醇、乙醇、乙酸乙酯的残留量。 展开更多
关键词 毛细管气相包谱法 兰索拉唑 残留溶剂 甲醇 乙醇 乙酸乙酯
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部