针刺对创伤性脑损伤大鼠神经损伤的影响 被引量：22

1

作者 林淑君 张玉娟 +7 位作者 林吉欢 张毅敏 朱明敏 张玉卿 蒲柳 陈淑莲 陈伟豪 程少冰 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期19-24,共6页

目的:通过观察小胶质细胞表达状态探讨针刺对创伤性颅脑损伤大鼠神经损伤的影响机制。方法:54只SD雄性大鼠按随机数字表分成正常组、模型组和针刺组,每组各18只。参照Feeney自由落体撞击法制备创伤性颅脑损伤大鼠模型。针刺组给予针刺&q... 目的:通过观察小胶质细胞表达状态探讨针刺对创伤性颅脑损伤大鼠神经损伤的影响机制。方法:54只SD雄性大鼠按随机数字表分成正常组、模型组和针刺组,每组各18只。参照Feeney自由落体撞击法制备创伤性颅脑损伤大鼠模型。针刺组给予针刺"百会""水沟""风府"透"哑门"、双侧"合谷"穴,每天1次。治疗第3、7、14天后,分别进行改良大鼠神经功能缺损评分(mNSS),HE染色和免疫荧光标记法检测脑损伤的程度和小胶质细胞的表达量,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和勿动蛋白A(Nogo-A)含量的变化。结果:与正常组比较,模型组第1、3、7、14天mNSS显著升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组第3、7、14天mNSS显著降低(P<0.05,P<0.01)。HE染色和免疫荧光标记结果可见,与正常组比较,模型组3个时点的组织结构持续破坏,神经元坏死,小胶质细胞大量活化(P<0.05);与模型组比较,针刺组3个时点组织结构破坏程度减轻,小胶质细胞活化减少(P<0.05)。与正常组比较,模型组3个时点血清NSE、Nogo-A含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组3个时点血清NSE含量显著降低(P<0.01),第7、14天血清Nogo-A含量显著降低(P<0.01)。结论:针刺可能通过抑制小胶质细胞的表达及活化,继而抑制继发神经损害,促进神经功能恢复。 展开更多

关键词 创伤性颅脑损伤 针刺干预 小胶质细胞 血清神经元特异性烯醇化酶 勿动蛋白A

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夹脊电针对急性脊髓损伤大鼠运动功能及脊髓组织NogoA、RhoA、ROCK Ⅱ蛋白表达的影响 被引量：11

2

作者 李晓宁 吴磊 +4 位作者 覃业校 梁雪松 单筱淳 梅继林 李诺 《针灸临床杂志》 2018年第1期63-67,共5页

目的:观察夹脊电针对急性脊髓损伤模型大鼠肢体运动功能和脊髓组织髓鞘相关抑制因子勿动蛋白A(Nogo-A)、Ras同源基因家族成员A(RhoA)和Rho激酶Ⅱ(ROCKⅡ)蛋白表达的影响。方法:将18只成年雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和夹脊... 目的:观察夹脊电针对急性脊髓损伤模型大鼠肢体运动功能和脊髓组织髓鞘相关抑制因子勿动蛋白A(Nogo-A)、Ras同源基因家族成员A(RhoA)和Rho激酶Ⅱ(ROCKⅡ)蛋白表达的影响。方法:将18只成年雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和夹脊电针组,每组6只。采用NYU打击器制备急性脊髓损伤模型,夹脊电针组给予损伤节段上下一对夹脊穴电针治疗。治疗1天、3天、7天、14天、28天后采用BBB评分法对大鼠急性脊髓损伤后运动功能进行评估;治疗28天后采用HE染色观察脊髓组织病理形态学变化;采用Western blot法检测脊髓组织Nogo-A、RhoA和ROCKⅡ蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组和夹脊电针组在各时间点BBB评分显著降低(P<0.05);与模型组比较,夹脊电针组在治疗3天后BBB评分显著升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组Nogo-A、RhoA和ROCKⅡ蛋白表达均显著升高(P<0.05);与模型组比较,夹脊电针组Nogo-A、RhoA和ROCKⅡ蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:夹脊电针治疗能够显著改善急性脊髓损伤模型大鼠肢体运动功能和脊髓组织病理形态学变化,可能与其下调脊髓损伤微环境中Nogo-A、RhoA、ROCKⅡ蛋白表达有关。 展开更多

关键词 夹脊电针 急性脊髓损伤 运动功能 勿动蛋白A

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天丹通络胶囊对急性脑梗死大鼠神经功能缺损评分及海马区Nogo-A和LPA蛋白表达的影响 被引量：9

3

作者 陈红梅 秦碧勇 尤志珺 《中国药业》 CAS 2020年第11期34-38,共5页

目的探讨天丹通络胶囊对急性脑梗死大鼠神经功能缺损评分及海马区勿动蛋白-A(Nogo-A)及溶血磷脂酸(LPA)蛋白表达的影响。方法将80只SD大鼠随机分为对照组、模型组、天丹通络胶囊低剂量组(40.0 mg/kg)、高剂量组(80.0 mg/kg),每组20只,... 目的探讨天丹通络胶囊对急性脑梗死大鼠神经功能缺损评分及海马区勿动蛋白-A(Nogo-A)及溶血磷脂酸(LPA)蛋白表达的影响。方法将80只SD大鼠随机分为对照组、模型组、天丹通络胶囊低剂量组(40.0 mg/kg)、高剂量组(80.0 mg/kg),每组20只,雌雄各半。模型组、天丹通络胶囊各剂量组建立急性脑梗死模型。天丹通络胶囊各剂量组于造模成功第1天开始给予相应剂量药物灌胃,持续给予3个月,对照组和模型组给予等体积生理盐水。评价各组大鼠神经运动功能,观察大鼠脑梗死区域病理改变,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法及蛋白质印迹(Western Blot)法测定脑梗死海马组织Nogo-A及LPA的mRNA和蛋白表达水平。结果治疗7,14 d后,模型组神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间、海马Nogo-A及LPA的mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05);天丹通络胶囊低、高剂量组上述指标均明显低于模型组(P<0.05),且随着天丹通络胶囊给药剂量的增加而逐渐降低(P<0.05);对照组海马组织神经细胞正常;模型组海马组织见大量坏死神经元,呈缺血样病理改变,空泡样变性坏死数量较多;天丹通络胶囊高剂量组海马组织神经细胞坏死有明显改善;天丹通络胶囊低剂量组神经元疏松紊乱,但坏死神经元细胞减少。结论天丹通络胶囊对急性脑梗死大鼠神经功能缺损有防护作用,其作用机制可能与其通过抑制脑梗死海马区Nogo-A及LPA的mRNA和蛋白表达,进而抑制神经元细胞的坏死与凋亡有关。 展开更多

关键词 天丹通络胶囊 急性脑梗死 神经功能缺损 勿动蛋白-A 溶血磷脂酸

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梓醇对局灶性脑缺血大鼠感觉运动皮质轴突再生限制性微环境的影响 被引量：5

4

作者 万东 祝慧凤 +1 位作者 罗勇 谢鹏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1370-1375,共6页

目的观察梓醇对大鼠局灶性脑缺血后对侧感觉运动皮质轴突再生限制性微环境的影响。方法 SD大鼠42只,随机分为假手术组、模型组、生理盐水组、梓醇低、中、高剂量治疗组(剂量分别为1、5、10 mg.kg-1)和胞磷胆碱(剂量为0.5 g.kg-1)对照组... 目的观察梓醇对大鼠局灶性脑缺血后对侧感觉运动皮质轴突再生限制性微环境的影响。方法 SD大鼠42只,随机分为假手术组、模型组、生理盐水组、梓醇低、中、高剂量治疗组(剂量分别为1、5、10 mg.kg-1)和胞磷胆碱(剂量为0.5 g.kg-1)对照组。制备局灶永久性脑缺血模型,造模后24 h,首次经腹腔注射梓醇进行干预,每天1次,连续7 d。于造模后15 d断头取脑,制备脑片和脑组织匀浆,采用免疫荧光组织化学染色和Western blot检测对侧感觉运动皮质Nogo-A及其受体NgR蛋白表达。结果 Nogo-A阳性细胞被Cy3标记,胞质和突起呈红色,细胞核未见红色荧光。假手术组可见少量Nogo-A阳性细胞,模型组Nogo-A阳性细胞数较假手术组明显增加(P<0.05);梓醇中、高剂量组Nogo-A阳性细胞数较模型组和胞磷胆碱组明显减少(P<0.05)。NgR阳性细胞被FITC标记,具有神经元形态特征,胞质和突起呈绿色,细胞核未见绿色荧光。假手术组可见少量NgR阳性细胞,模型组NgR阳性细胞较假手术组稍增加(P>0.05);梓醇呈剂量依赖性下调NgR表达,中、高剂量组NgR阳性细胞数均比模型组和胞磷胆碱组明显减少(P<0.05)。Western blot分析与免疫荧光原位检测结果一致。结论梓醇下调脑缺血大鼠感觉运动皮质Nogo-A及其受体NgR蛋白表达,有助于改善轴突再生限制性微环境。 展开更多

关键词 梓醇 永久性大脑中动脉闭塞 勿动蛋白A 勿动蛋白受体 限制性微环境 轴突再生

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黄连解毒汤有效部位抑制NogoA/NgR表达对脑缺血大鼠白质损伤的影响 被引量：4

5

作者 陆允 赵海誉 +3 位作者 杨乐 张楠 王蕾 赵晖 《国际中医中药杂志》 2021年第2期142-149,共8页

目的观察黄连解毒汤有效部位对脑缺血大鼠白质损伤的影响,探讨黄连解毒汤有效部位对轴突修复抑制信号勿动蛋白A(NogoA)和勿动蛋白受体(Nogo receptor,NgR)的调控作用。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、总生物碱组、总黄酮组... 目的观察黄连解毒汤有效部位对脑缺血大鼠白质损伤的影响,探讨黄连解毒汤有效部位对轴突修复抑制信号勿动蛋白A(NogoA)和勿动蛋白受体(Nogo receptor,NgR)的调控作用。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、总生物碱组、总黄酮组、总环烯醚萜组。除假手术组外,其余各组大鼠采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞模型。造模后2 h灌胃给药,总生物碱组大鼠灌胃44 mg/kg总生物碱;总黄酮组大鼠灌胃50 mg/kg总黄酮;总环烯醚萜组大鼠灌胃80 mg/kg总环烯醚萜,假手术组、模型组灌胃等体积的生理盐水,1次/d,连续给药7 d。采用HE染色观察大鼠白质病理形态学改变,采用罗克沙尔坚牢蓝(Luxol fast blue,LFB)染色观察大鼠髓鞘的病理形态学改变,采用免疫组织化学染色法检测大脑内囊和外囊区域淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)、NogoA、NgR表达,采用实时荧光定量PCR技术检测缺血梗死灶周围组织NogoA、NgR基因表达。结果与模型组比较,总生物碱组、总黄酮组、总环烯醚萜组大鼠内囊和外囊区域病理损伤评分降低(P<0.05或P<0.01),LFB染色积分光密度值增高(P<0.01),APP、NogoA表达降低(P<0.01);总生物碱组和总环烯醚萜组大鼠内囊和外囊NgR表达降低(P<0.01或P<0.05),总黄酮组大鼠内囊NgR表达降低(P<0.01);总生物碱组、总黄酮组和总环烯醚萜组大鼠梗死灶周围组织NogoA[(1.20±0.17)、(1.55±0.30)、(1.19±0.38)比(2.22±0.58)]和NgR[(1.98±0.55)、(1.48±0.31)、(1.58±0.27)比(3.36±0.41)]基因表达降低(P<0.01)。结论黄连解毒汤有效部位可减轻脑缺血大鼠白质损伤,其作用机制可能与抑制NogoA/NgR表达有关。 展开更多

关键词 黄连解毒汤 脑缺血 白质损伤 有效成分 勿动蛋白A 勿动蛋白受体 大鼠

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中药对脑梗死大鼠运动功能及神经再生微环境的影响 被引量：3

6

作者 周永红 胡怀强 +1 位作者 张玉杰 王新陆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2277-2280,共4页

目的:观察复健片对脑梗死模型大鼠运动功能以及脑组织酪氨酸受体激酶B(trk-B)和勿动蛋白A(Nogo-A)表达的影响,探讨其促进神经再生作用机制。方法:90只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组30只。用电凝法制备大脑中动脉闭... 目的:观察复健片对脑梗死模型大鼠运动功能以及脑组织酪氨酸受体激酶B(trk-B)和勿动蛋白A(Nogo-A)表达的影响,探讨其促进神经再生作用机制。方法:90只Wistar大鼠随机分为药物组、模型组、假手术组,每组30只。用电凝法制备大脑中动脉闭塞大鼠模型,造模成功后6 h药物组灌胃给予复健片水溶液9 g.kg-1,其余2组分别灌胃给予同等量生理盐水,每天1次,共2周。用前肢放置检测法评定运动功能;分别用免疫组化法和原位杂交法观察脑组织trk-B和Nogo-A的表达,并测定染色平均灰度。结果:药物组大鼠运动功能评分(86.34±5.48)明显高于模型组(62.26±14.87),P<0.01;trk-B表达药物组(95.98±3.55)较模型组明显增强(110.10±6.82),P<0.01;而Nogo-A药物组(131.09±8.99)表达较模型组明显减弱(121.36±11.06),P<0.01。结论:复健片可显著增强trk-B并抑制Nogo-A的表达,从而改善神经再生微环境,促进脑梗死大鼠运动功能康复。 展开更多

关键词 脑梗死 神经再生 酪氨酸受体激酶B 勿动蛋白A

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勿动蛋白-A在慢性前脑缺血致血管性痴呆大鼠中的表达及意义 被引量：3

7

作者 云中芹 刘淑清 +1 位作者 朱正禹 程宝艳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1970-1972,共3页

目的探讨勿动蛋白(Nogo)-A在慢性前脑缺血致血管性痴呆大鼠中的表达及意义。方法 64只Wistar大鼠采用随机数字表法分为对照组、痴呆组。痴呆组32只大鼠行双侧颈动脉结扎术形成慢性前脑缺血致血管性痴呆的模型(再将32只痴呆组大鼠分为4... 目的探讨勿动蛋白(Nogo)-A在慢性前脑缺血致血管性痴呆大鼠中的表达及意义。方法 64只Wistar大鼠采用随机数字表法分为对照组、痴呆组。痴呆组32只大鼠行双侧颈动脉结扎术形成慢性前脑缺血致血管性痴呆的模型(再将32只痴呆组大鼠分为4个亚组每组8只,分别为缺血1 w组、缺血2 w组、缺血3 w组、缺血4 w组)。其余32只大鼠未造模设为对照组。应用Morris水迷宫观察和记录大鼠跨越平台次数、逃避潜伏期、游泳路程等相关指标,将脑组织制片、染色,统计Nogo-A含量变化。结果痴呆组在缺血1、2、3、4 w时跨越平台次数显著低于对照组(P<0.05),逃避潜伏期、游泳路程显著高于对照组(P<0.05);脑组织Nogo-A含量显著高于对照组(P<0.05),且缺血2 w时大鼠脑组织Nogo-A含量最高。结论慢性脑缺血通过提高Nogo-A表达,对神经纤维产生持续的抑制作用,导致神经功能恢复缓慢。 展开更多

关键词 勿动蛋白-A 慢性前脑缺血 血管性痴呆

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Nogo-A及NgR在墨西哥钝口螈脑组织中的表达及意义 被引量：1

8

作者 钟玉华 李敏 +1 位作者 刘佳 彭福华 《热带医学杂志》 CAS 2014年第1期4-7,36,F0004,共6页

目的探讨勿动蛋白A(Nogo-A)及勿动蛋白受体(NgR)在正常墨西哥钝口螈及其中脑胆碱能神经元损伤后脑组织中的表达。方法以正常墨西哥钝口螈脑组织和中脑胆碱能神经元损伤后第3、7、14、21天脑组织作为研究对象,采用免疫荧光技术观察正常... 目的探讨勿动蛋白A(Nogo-A)及勿动蛋白受体(NgR)在正常墨西哥钝口螈及其中脑胆碱能神经元损伤后脑组织中的表达。方法以正常墨西哥钝口螈脑组织和中脑胆碱能神经元损伤后第3、7、14、21天脑组织作为研究对象,采用免疫荧光技术观察正常墨西哥钝口螈脑组织中Nogo-A及NgR的表达;分别用荧光定量PCR和蛋白质印迹法(WB法)检测正常墨西哥钝口螈和损伤组脑组织中Nogo-A及NgR的mRNA含量和蛋白含量的变化。结果正常墨西哥钝口螈脑组织中存在Nogo-A及NgR的表达,在墨西哥钝口螈中脑胆碱能神经元损伤后(注入AF64A)第3天,中脑乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞数明显减少,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01),损伤后第7、14、21天均有ChAT、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)双阳性细胞,且随时间的延长而增加。中脑胆碱能神经元损伤后第3、7、14、21天脑组织中,Nogo-A的mRNA和蛋白水平的表达量与正常组比较差异均无统计学意义;而NgR的mRNA和蛋白水平的表达量均下降,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中枢神经系统损伤后的再生可能与NgR表达量的下降有关。 展开更多

关键词 勿动蛋白A 勿动蛋白受体 墨西哥钝口螈 中枢神经系统

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甲醛后肢致炎大鼠中脑导水管周围灰质内勿动蛋白-A和降钙素基因相关肽mRNA表达的变化(英文) 被引量：1

9

作者 李宁 房春燕 +4 位作者 孟蒂 马娟 王燕 张广学 成敏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期616-621,共6页

目的观察甲醛后肢致炎大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内勿动蛋白-A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽(CGRP)及其受体mRNA表达的变化。方法大鼠单侧后肢sc给予2%甲醛0.1 ml引起炎症反应,第3天用热和压力刺激方法,检测大鼠后爪缩爪潜伏期变化,确... 目的观察甲醛后肢致炎大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内勿动蛋白-A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽(CGRP)及其受体mRNA表达的变化。方法大鼠单侧后肢sc给予2%甲醛0.1 ml引起炎症反应,第3天用热和压力刺激方法,检测大鼠后爪缩爪潜伏期变化,确定甲醛致炎痛敏模型成功。分别在致炎后第3天和第7天取出大鼠PAG,采用实时定量PCR检测PAG内Nogo-A、CGRP、降钙素受体样受体(CLR)和受体调节蛋白1(RAMP1)mRNA的表达。结果正常大鼠PAG内Nogo-A,CGRP,CLR和RAMP1 mRNA均有不同程度的表达。甲醛致炎第3天,与正常大鼠比较,压力和热刺激方法测定大鼠缩爪潜伏期均显著缩短(P<0.01),并且致炎痛敏大鼠PAG内Nogo-A mRNA表达显著降低(P<0.01),CGRP,CLR和RAMP1 mRNA表达显著增加(P<0.01)。甲醛致炎第7天,CGRP mRNA表达恢复到正常水平,但Nogo-A mRNA表达仍低于正常水平(P<0.01),CLR和RAMP1 mRNA表达仍高于正常水平(P<0.01)。结论甲醛致后肢炎性痛敏大鼠PAG内Nogo-A表达显著下降,CGRP,CLR和RAMP1mRNA表达升高;并且随炎症的减轻,CGRP mRNA表达逐渐恢复正常。这些变化可能与大鼠PAG涉及炎症反应或痛觉调制过程有关。 展开更多

关键词 中脑导水管周围灰质 勿动蛋白-A 降钙素基因相关肽 炎症性痛敏

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伏核内勿动蛋白A和降钙素基因相关肽1受体在炎性痛大鼠痛觉调制过程中的角色 被引量：1

10

作者 房春燕 王燕 +3 位作者 王亚南 孟蒂 张广学 李宁 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期9-12,82,共5页

目的:探讨大鼠伏核内勿动蛋白A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽1(CGRP1)受体在痛觉调制过程中的作用。方法:健康雄性SD大鼠随机分为4组:空白对照组,伏核内注射生理盐水1μl;炎性痛模型对照组、吗啡组和纳洛酮组。福尔马林致炎成功后,分别向... 目的:探讨大鼠伏核内勿动蛋白A(Nogo-A)和降钙素基因相关肽1(CGRP1)受体在痛觉调制过程中的作用。方法:健康雄性SD大鼠随机分为4组:空白对照组,伏核内注射生理盐水1μl;炎性痛模型对照组、吗啡组和纳洛酮组。福尔马林致炎成功后,分别向其伏核内注射生理盐水、吗啡、纳洛酮各1μl。采用Western blot法,观察各组大鼠伏核内Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达的变化,分析炎性痛、吗啡、纳洛酮对大鼠伏核内Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达的影响。结果:正常大鼠伏核内有Nogo-A和CGRP1受体蛋白表达;福尔马林致炎后Nogo-A的蛋白表达量降低(P<0.05),而CGRP1表达升高(P<0.05);与炎性痛模型对照组比较,吗啡组大鼠伏核内Nogo-A的蛋白表达量增高(P<0.05),CGRP1降低(P<0.05),而纳洛酮组Nogo-A降低(P<0.05),CGRP1增高(P<0.05)。结论:Nogo-A和CGRP参与了炎症致痛敏大鼠伏核内的痛觉调制过程,且二者之间存在反向调节关系,内源性阿片系统可能参与并影响了该过程。 展开更多

关键词 勿动蛋白-A 降钙素基因相关肽受体 吗啡 伏核 痛觉调制

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高强度聚焦超声辐照活体兔眼角膜对视网膜形态学的影响

11

作者 李美璇 杜之渝 +3 位作者 王梦蕾 晏丕松 张玙 李崇燕 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期506-511,共6页

背景目前，高强度聚焦超声（HIFU）作为一种新兴的无创技术可通过辐照角膜以改变角膜曲率，从而矫治老视，然而其辐照角膜后对视网膜的安全性研究鲜见报道。目的探讨HIFU辐照活体兔眼角膜后对视网膜组织的影响，为其临床治疗的安全性提... 背景目前，高强度聚焦超声（HIFU）作为一种新兴的无创技术可通过辐照角膜以改变角膜曲率，从而矫治老视，然而其辐照角膜后对视网膜的安全性研究鲜见报道。目的探讨HIFU辐照活体兔眼角膜后对视网膜组织的影响，为其临床治疗的安全性提供实验依据。方法选择健康成年新西兰大白兔41只，用HIFU以圆环状定位辐照活体兔右眼角膜基质6S，辐照环直径约为9mm，左眼不接受干预，作为对照组。分别于辐照后第1、7、14、30、60、90天各处死6只实验兔，收集双侧眼球。取其中3只实验兔眼球剥取视网膜，行超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）浓度检测；其余3只实验兔眼球常规石蜡包埋并行组织病理学、勿动蛋白A（Nogo—A）免疫组织化学及TUNEL凋亡染色观察。取5只实验兔分别于辐照前及辐照后第1、7、14、30、60、90天接受OCT扫描，观察视网膜厚度变化。结果实验兔对照眼可见视网膜分为10层，各层视网膜结构完整，边界清晰，细胞排列规则，HIFU辐照角膜后不同时间点实验眼视网膜组织学形态与对照眼比较无明显改变。对照眼和手术后各时间点实验眼视网膜神经节细胞层、内核层和外核层均有少量的Nogo—A蛋白表达，各组在术后不同时间点视网膜中Nogo—A表达量总体比较，差异均无统计学意义（F分组=0．672，P=0．413；F时间=1．622，P=0．157）。各组兔眼在术后不同时间点视网膜匀浆中SOD活性及MDA浓度均无明显变化，总体比较差异均无统计学意义（SOD：F分组=0．167，P=0．684；F时间=0．074，P=0．996．MDA：F分组=0．005，P=0．946；F时间=0．405，P=0．844）。各组兔眼视网膜中未发现TUNEL阳性细胞。术前和术后1、7、14、30、60、90d组兔眼视网膜厚度值分别为（148．20±1．79）、（148．10±1．79）、（147．60±1．52）、（148．00±1．58）、（147．80±1．64）� 展开更多

关键词 高强度聚焦超声 视网膜 超氧化物歧化酶 丙二醛 勿动蛋白-A

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电针结合天麻素对局灶性脑缺血大鼠神经功能、额叶皮质勿动蛋白A及其受体表达的影响 被引量：14

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作者 吴锋 李怀斌 +4 位作者 赵健 缪化春 黄锐 丁见 熊克仁 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期65-69,共5页

目的:观察电针结合天麻素对局灶性脑缺血大鼠神经功能及缺血灶周围区额叶皮质勿动蛋白A(Nogo-A)及受体(NgR)表达的影响,探讨针药结合治疗脑缺血的部分神经再生机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、天麻素组和电针+天麻素... 目的:观察电针结合天麻素对局灶性脑缺血大鼠神经功能及缺血灶周围区额叶皮质勿动蛋白A(Nogo-A)及受体(NgR)表达的影响,探讨针药结合治疗脑缺血的部分神经再生机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组、天麻素组和电针+天麻素组,每组10只。采用线栓法复制局灶性脑缺血大鼠模型。电针组电针左侧"曲池"穴和"合谷"穴,刺激30min,每天1次,共治疗14d;天麻素组按10mg/kg剂量腹腔注射天麻素注射液,每天1次,共治疗14d;电针+天麻素组给予电针与天麻素治疗,每天1次,共治疗14d。观察大鼠治疗后神经功能恢复情况,免疫组织化学方法检测缺血灶周围区额叶皮质Nogo-A及NgR蛋白的表达。结果:电针组、天麻素组和电针+天麻素组神经功能评分低于模型组(P<0.05),电针+天麻素组神经功能评分低于电针组、天麻素组(P<0.05)。模型组Nogo-A及NgR的表达较正常组明显增强(P<0.05),电针组、天麻素组和电针+天麻素组Nogo-A及NgR的表达较模型组明显减弱(P<0.05),电针+天麻素组Nogo-A及NgR的表达较电针组或天麻素组明显减弱(P<0.05)。结论:电针与天麻素结合可下调缺血灶周围区额叶皮质Nogo-A及NgR的表达,改善神经功能,其作用优于单独电针或天麻素治疗。 展开更多

关键词 局灶性脑缺血 电针 天麻素 脑神经功能 勿动蛋白 勿动蛋白受体

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电针对高血压大鼠皮层脑梗死延髓与脊髓NgR表达的影响 被引量：6

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作者 谭峰 陈杰 +4 位作者 梁艳桂 李雁萍 王学文 蒙迪 程南方 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期334-341,共8页

目的观察电针对易卒中型肾性高血压大鼠(stroke-prone renovascular hypertensive rats,RHRSP)大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)后缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)不同时间点脑皮层、延髓、脊髓勿动蛋白受... 目的观察电针对易卒中型肾性高血压大鼠(stroke-prone renovascular hypertensive rats,RHRSP)大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)后缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)不同时间点脑皮层、延髓、脊髓勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)蛋白表达的影响,探讨电针对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)远隔损害的可能机制。方法雄性SPF级SD大鼠行双肾双夹术复制RHRSP,再用线栓法制作MCAO模型,用随机数字表法分为高血压组60只、假手术组60只、脑梗死组60只、电针组60只、假针刺组60只。脑梗死组仅作MCAO缺血再灌注处理;假手术组仅做手术创伤;电针组选取督脉"百会"和"大椎"穴进行电针治疗,每天1次,共28天。假针刺组选"大椎"、"百会"穴处给予针灸针贴肤治疗。治疗后第1、7、14、28天各组分别处死6只大鼠,分离出右侧大脑、延髓和左侧脊髓,用尼氏染色法检测脑梗死体积,用Western blot法检测NgR表达。结果 (1)皮层区:与高血压组比较,MCAO术后第1、7、14、28天,脑梗死组NgR表达升高(P<0.05);与脑梗死组比较,MCAO术后第1天,电针组和假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05);第7、14、28天,电针组NgR表达降低(P<0.05),假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05)。(2)延髓区:与高血压组比较,MCAO术后第1天,假手术组、脑梗死组、电针组、假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05);第7、14、28天脑梗死组NgR表达升高(P<0.05);与脑梗死组比较,第7、14、28天电针组NgR表达降低(P<0.05);假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05)。(3)脊髓区:与高血压组比较,MCAO术后第1、7天,假手术组、脑梗死组、电针组、假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05);第14、28天脑梗死组NgR表达升高(P<0.05)。与脑梗死组比较,第14、28天电针组NgR表达降低(P<0.05);假针刺组NgR表达与其相当(P>0.05)。结论大鼠脑梗死后皮层、延髓、脊髓区NgR表达增高是参与ACI远隔损害的一个重要原因,电� 展开更多

关键词 高血压大鼠 脑梗死 远隔损害 勿动蛋白受体 电针

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大鼠脊髓损伤后勿动蛋白受体的动态表达 被引量：5

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作者 杨俊锋 张亚峰 +4 位作者 马勇 吴毛 郭杨 顾晓林 王建伟 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2014年第10期919-923,共5页

目的观察大鼠脊髓损伤后勿动蛋白受体(NgR)在脊髓组织中的动态表达变化。方法 108只Sprague-Dawley大鼠随机分成正常组、假手术组和模型组,每组36只,其中模型组采用改良Allen法造模。3组分别于干预后24 h、3 d、7 d、14 d处死大鼠,每组9... 目的观察大鼠脊髓损伤后勿动蛋白受体(NgR)在脊髓组织中的动态表达变化。方法 108只Sprague-Dawley大鼠随机分成正常组、假手术组和模型组,每组36只,其中模型组采用改良Allen法造模。3组分别于干预后24 h、3 d、7 d、14 d处死大鼠,每组9只,以免疫组化及Western blotting检测各组大鼠脊髓组织中NgR表达的变化,以荧光定量PCR检测NgR mRNA表达变化。结果正常组、假手术组各时间点NgR表达无明显变化(P>0.05)。模型组在损伤后24 h NgR及其mRNA表达较低,3 d后下降至最低,7 d后迅速上升达到高峰,14 d时有所下降。与正常组比较,模型组在损伤后各时间点,NgR免疫组化及Western blotting蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05);与假手术组比较,模型组在损伤后各时间点,NgR mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.01)。结论大鼠脊髓损伤后,NgR及其mRNA表达均在7 d时上升至峰值,并较长时间保持高水平表达。这可能是造成脊髓损伤后轴突再生困难的重要原因之一。 展开更多

关键词 脊髓损伤 勿动蛋白受体 轴突再生 大鼠

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左旋丁基苯酞灌胃联合高压氧治疗后缺氧缺血性脑损伤小鼠脑组织Nogo-66、NgR、NFP表达观察 被引量：3

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作者 张洋 王显鹤 《山东医药》 CAS 2019年第30期37-39,共3页

目的 观察左旋丁基苯酞灌胃联合高压氧治疗后缺氧缺血性脑损伤小鼠脑组织勿动蛋白-66(Nogo-66)、勿动蛋白-66受体(NgR)、神经丝蛋白(NFP)表达情况.方法 选用SPF级新生11 d的KM小鼠80只,随机分为观察组和对照组各40只,采用右侧颈总动脉... 目的 观察左旋丁基苯酞灌胃联合高压氧治疗后缺氧缺血性脑损伤小鼠脑组织勿动蛋白-66(Nogo-66)、勿动蛋白-66受体(NgR)、神经丝蛋白(NFP)表达情况.方法 选用SPF级新生11 d的KM小鼠80只,随机分为观察组和对照组各40只,采用右侧颈总动脉结扎—浸入低氧环境的方式制备HIBI模型,制模后第1天观察组小鼠灌胃给予左旋丁基苯酞及采用高压氧舱治疗,对照组不作特殊处理,比较两组制模后1、3、5、7、10天脑组织勿动蛋白-66(Nogo-66)、勿动蛋白-66受体(NgR)、神经丝蛋白(NFP).结果 与对照组比较,观察组制模后1、3、5、7、10天Nogo-66、NgR、NFP表达升高(P均<0.05);与对照组比较,观察组1、3、5、7、10天NFP表达升高(P<0.05).结论 左旋丁基苯酞灌胃联合高压氧治疗1、3、5、7、10天后缺氧缺血性脑损伤小鼠脑组织Nogo-66、NgR表达下降,NFP表达升高. 展开更多

关键词 左旋丁基苯酞 高压氧舱 缺氧缺血性脑损伤 勿动蛋白-66 勿动蛋白-66受体 神经丝蛋白

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以勿动蛋白-A及其受体为靶点的促神经再生中药研究 被引量：4

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作者 邬伟魁 张海燕 +3 位作者 宋伟 魏韶锋 李芳 杨明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期239-242,共4页

查阅相关数据库文献38篇,整理和分析了中药对勿动蛋白-A(Nogo-A)及勿动蛋白受体(NgR,Nogo receptor)调节作用的研究。探讨Nogo-A及NgR这2个药物靶点相关的中枢神经系统(CNS)损伤修复中药的研究进展。基于对Nogo-A的表达分布和功能作用,N... 查阅相关数据库文献38篇,整理和分析了中药对勿动蛋白-A(Nogo-A)及勿动蛋白受体(NgR,Nogo receptor)调节作用的研究。探讨Nogo-A及NgR这2个药物靶点相关的中枢神经系统(CNS)损伤修复中药的研究进展。基于对Nogo-A的表达分布和功能作用,Nogo-A单克隆抗体与NgR拮抗剂的认识,进一步了解CNS损伤修复的机制,对于中枢神经系统再生障碍的药物治疗有重要的临床意义。中药可以诱导CNS产生有利的微环境促进神经再生。Nogo-A及NgR的表达可抑制神经的发生,中药可抑制其表达从而发挥神经保护的作用。但Nogo-A在脑损伤治疗中的研究还处于基础阶段,使用中药(髓复康、首乌仙海片、血塞通、三七三醇皂苷、逍遥散、补阳还五汤、左归丸和右归丸等)调节Nogo-A及其受体NgR的表达少见报道,机制未明。故探讨Nogo-A及NgR作为药物开发靶点的潜在价值,为今后中药临床治疗该靶点相关的疾病及促神经再生中药新药研发提供一定的参考。 展开更多

关键词 靶点 勿动蛋白 勿动蛋白受体 中枢神经系统

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勿动蛋白A胞外肽残基1-40修饰神经干细胞促进轴突再生

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作者 张弼 胡利红 +3 位作者 李旭生 张宇飞 马俊驰 袁海峰 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1799-1803,共5页

目的构建勿动蛋白A胞外肽残基1-40(NEP1-40)基因工程神经干细胞(NEP1-40-NSCs)并探究其对神经元轴突再生的影响。方法制备NEP1-40-NSCs,检测目的基因的表达量,同时鉴定其分化潜能;NEP1-40-NSCs组与神经干细胞(NSCs)组分别与大鼠海马组... 目的构建勿动蛋白A胞外肽残基1-40(NEP1-40)基因工程神经干细胞(NEP1-40-NSCs)并探究其对神经元轴突再生的影响。方法制备NEP1-40-NSCs,检测目的基因的表达量,同时鉴定其分化潜能;NEP1-40-NSCs组与神经干细胞(NSCs)组分别与大鼠海马组织神经元共培养后测量各组神经元轴突新增面积,同时鬼笔环肽染色观察生长锥及丝状伪足结构。多组间比较用单因素方差分析,两组间比较用t检验。结果NEP1-40-NSCs组β3-微管蛋白(Tuj-1)、少突胶质细胞转录因子2(Oligo2)及髓鞘碱性蛋白(MBP)所标记的阳性细胞数高于NSCs组(47.001±16.670比30.333±3.480、38.001±14.001比24.000±2.582、16.464±0.813比12.334±0.681,t=4.789、5.422、6.745,P<0.05),而胶质纤维酸性蛋白(GFAP)标记的阳性细胞数低于NSCs组(22.002±20.331比42.330±3.575,t=5.688,P<0.05)。NEP1-40-NSCs组的轴突新增面积大于NSCs组[(9096.000±4292.000)μm2比(4803.000±541.300)μm2,t=7.929,P<0.05];鬼笔环肽染色结果显示与NSCs组比较,NEP1-40-NSCs组的生长锥面积增宽[(103.000±79.670)μm2比(23.330±8.192)μm2,t=9.725,P<0.05],伪足数量增多且长度增加[(0.122±0.037)μm比(0.085±0.008)μm,t=4.513,P<0.05]。结论NEP1-40-NSCs在体外能够促进神经元轴突的延长,影响生长锥的结构发育,具有促进脊髓损伤修复的潜力。 展开更多

关键词 脊髓损伤 勿动蛋白A胞外肽残基1-40 神经干细胞 基因工程

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勿动蛋白受体对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的影响

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作者 单伟 蒋丽华 +4 位作者 王岩 李德华 刘学 崔楠 左中夫 《解剖科学进展》 CAS 2014年第2期131-133,共3页

目的探讨勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM)SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及可能机制。方法链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组:对照组,DM组,siNgR组(玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列),siRNA空白... 目的探讨勿动蛋白受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM)SD大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及可能机制。方法链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组:对照组,DM组,siNgR组(玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列),siRNA空白组(玻璃体内给予阴性核苷酸序列)。1个月后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western blot检测视网膜NgR及caspase-3含量。结果对照组、DM组、siRNA空白组及siNgR组MDA含量分别为3.69±0.51、7.18±0.87、6.52±1.27及3.08±0.48 nmol/mg prot。与对照组相比,DM组及siRNA空白组视网膜RGC凋亡增加,NgR及caspase-3表达上调,MDA含量升高(p<0.05),而siNgR组视网膜RGC数量、NgR及caspase-3表达、MDA含量较对照组均无明显变化(p>0.05)。结论 NgR过表达是糖尿病视网膜RGC凋亡的原因之一,其机制可能与NgR诱导视网膜氧化应激、上调caspase-3表达相关。 展开更多

关键词 勿动蛋白受体 糖尿病视网膜病变 视网膜神经节细胞 SD大鼠

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高原环境下勿动蛋白(Nogo)兔眼挫伤视网膜的表达

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作者 刘敬美 燕振国 秦萍瑛 《眼外伤职业眼病杂志》 2009年第10期721-724,共4页

目的观察高原环境下勿动蛋白(Nogoprotein,Nogo)兔眼挫伤与非眼挫伤视网膜同期表达水平的不同。方法在高原环境下将实验动物分为两组,一组为眼挫伤组,一组为非眼挫伤组,于1、3、7、14d分别取材,40g/L多聚甲醛固定,石蜡包埋切片,免疫组... 目的观察高原环境下勿动蛋白(Nogoprotein,Nogo)兔眼挫伤与非眼挫伤视网膜同期表达水平的不同。方法在高原环境下将实验动物分为两组,一组为眼挫伤组,一组为非眼挫伤组,于1、3、7、14d分别取材,40g/L多聚甲醛固定,石蜡包埋切片,免疫组化检测,比较两组视网膜同期Nogo表达水平的不同。结果Nogo在高原环境下兔眼挫伤后视网膜各时间点的表达水平均较同期非眼挫伤视网膜Nogo的表达水平高:(124.28±0.26)vs(124.72±1.19),(113.17±1.20)vs(123.12±0.86),(115.60±0.36)vs(117.59±1.88),(121.79±0.33)vs(125.75±1.37),P<0.05,且两组表达规律不同(此为灰度值数据,灰度值越小,表达越强,反之亦然)。结论高原低氧环境及高原环境下的兔眼挫伤均影响视网膜Nogo的表达水平。 展开更多

关键词 勿动蛋白(Nogo) 视网膜 高原 兔

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髓复康对大鼠脑缺血损伤区内勿动蛋白及其受体表达的影响

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作者 张平 张世民 +1 位作者 曹智 郑格琳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第11期28-30,共3页

目的观察益气活血补肾方髓复康对大鼠脑缺血损伤区勿动蛋白(Nogo)-A及其受体(NgR)表达的抑制作用。方法除正常组外,采用Koizumi法制作SD大鼠单侧大脑中动脉阻塞模型(MACO),并随机分为模型组、阳性对照组及髓复康大、中、小剂量组,各组... 目的观察益气活血补肾方髓复康对大鼠脑缺血损伤区勿动蛋白(Nogo)-A及其受体(NgR)表达的抑制作用。方法除正常组外,采用Koizumi法制作SD大鼠单侧大脑中动脉阻塞模型(MACO),并随机分为模型组、阳性对照组及髓复康大、中、小剂量组,各组在给药8、15、30 d 3个时间点取大鼠脑组织,采用免疫组化方法检测各组脑缺血损伤区Nogo-A及NgR表达量的差异。结果髓复康大、中、小剂量组Nogo-A、NgR表达减弱,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论髓复康可抑制脑缺血损伤区Nogo-A、NgR表达,改善脑缺血损伤区轴突再生微环境,这可能是其促进脑缺血损伤后轴突再生的机制之一。 展开更多

关键词 髓复康 脑缺血损伤 勿动蛋白 勿动蛋白受体 大鼠

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