幽门螺杆菌动物感染模型的建立及较适感染剂量的确定 被引量：13

1

作者 秦敏 杨宗新 +3 位作者 雒小玲 涂小平 周富昌 吴皓 《微生物学免疫学进展》 2002年第1期18-22,共5页

尝试在SPF级KM鼠胃内定植HP ,并确定其定植的较适感染菌量。采用幽门螺杆菌 (HelicobacterPylori,HP)SydneyStrain 1株 (简称SS1)攻击 ,连续 5次 ,分别于最后一次感染后第 2、4、8、12、16、2 6周处死小鼠 ,取胃粘膜组织分别进行病理切... 尝试在SPF级KM鼠胃内定植HP ,并确定其定植的较适感染菌量。采用幽门螺杆菌 (HelicobacterPylori,HP)SydneyStrain 1株 (简称SS1)攻击 ,连续 5次 ,分别于最后一次感染后第 2、4、8、12、16、2 6周处死小鼠 ,取胃粘膜组织分别进行病理切片 ,尿酶试验、涂片镜检和HP分离培养。结果　试验组动物HP定植率可达 10 0 % ,对照组未有定植 ,感染量越大越易定植 ,定植菌量随时间的延长有增加的趋势 ,定植时间可达 2 6周 ,12周龄小鼠感染的较适菌量 5× 10 8。病理组织学检查显示 ,小鼠有轻至中度浅表性胃炎改变 ,随时间延长有加重趋势 ,对照组未见炎症反应。HPSS1株能在SPF级KM鼠胃内较长期定植 。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 动物感染模型 感染菌量 剂量

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隐孢子虫病动物模型及其防治研究进展 被引量：4

2

作者 郑姣妹 薛飞群 +2 位作者 王权 吕彩云 刘毅 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2006年第3期146-150,共5页

隐孢子虫病可致人和多种动物的腹泻等症状,是一种人兽共患原虫病,给人类生命安全带来严重威胁,也给畜牧业带来巨大的损失。建立稳定、持续的动物模型可以帮助寻找合适的控制方法和治疗药物。现就隐孢子虫的动物模型、防治等方面的研究... 隐孢子虫病可致人和多种动物的腹泻等症状,是一种人兽共患原虫病,给人类生命安全带来严重威胁,也给畜牧业带来巨大的损失。建立稳定、持续的动物模型可以帮助寻找合适的控制方法和治疗药物。现就隐孢子虫的动物模型、防治等方面的研究情况作一综述。 展开更多

关键词 隐孢子虫 动物感染模型 防治

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幽门螺杆菌感染小鼠胃模型的研究 被引量：3

3

作者 张天哲 武英 +1 位作者 徐厚君 闫立成 《华北煤炭医学院学报》 2004年第6期693-695,共3页

①目的 探索建立幽门螺杆菌感染昆明小鼠的胃感染模型的方法。②方法 采用国际标准菌株NCTC11637灌喂昆明小鼠,所有动物灌喂前用酒精预处理一次,再隔天灌喂,共5次,每次0.4mL。实验组茵液灌喂,对照组生理盐水灌喂。所有动物灌喂前禁食、... ①目的 探索建立幽门螺杆菌感染昆明小鼠的胃感染模型的方法。②方法 采用国际标准菌株NCTC11637灌喂昆明小鼠,所有动物灌喂前用酒精预处理一次,再隔天灌喂,共5次,每次0.4mL。实验组茵液灌喂,对照组生理盐水灌喂。所有动物灌喂前禁食、禁水12小时,灌喂后再禁食水4小时。在末次灌喂后2、4、6、8周分批以脊椎脱臼法处死实验组动物,分别用细菌学及组织学方法评价HP感染及其引起的胃组织炎症反应。③结果　造模2、4、6、8周后,动物细菌培养阳性率分别是75％、100％、60％、30％;对照组是0％。胃黏膜快速尿素酶试验阳性率分别是50％、56％、90％、70％;对照组38％。HP感染4周后胃组织甲苯胺蓝染色胃黏膜表面及胃小凹内可见数量不等的HP,实验组与对照组的HP感染定植量的差异有显著性;HE染色可见轻度的炎性反应,但与对照组相比差异无显著性。④结论　用灌喂HP的方法能建立早期的小鼠感染模型。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 动物感染模型 小鼠

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发热伴血小板减少综合征病毒感染Balb/C小鼠和金黄地鼠的免疫病理反应 被引量：3

4

作者 金聪 韩颖 +8 位作者 李川 顾雯 蒋虹 陈霆 朱华 魏强 仇佩虹 梁米芳 李德新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期379-387,共9页

发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome irus,SFTSV)是新发传染病发热伴血小板减少综合征的致病病原,为布尼亚病毒科白蛉病毒属的一种新型病毒。为了分析SFTSV感染Balb/C小鼠和金黄地鼠引起的免疫病... 发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome irus,SFTSV)是新发传染病发热伴血小板减少综合征的致病病原,为布尼亚病毒科白蛉病毒属的一种新型病毒。为了分析SFTSV感染Balb/C小鼠和金黄地鼠引起的免疫病理反应,本研究采用两个攻毒剂量组分为高剂量组(105 TCID50),低剂量组(103TCID50),以及溶剂对照组,并采用经静脉、肌肉、脑、和腹腔4种途径分别进行攻毒。在攻毒后不同时间点取血样,应用全自动血细胞计数仪检测血细胞亚群,Real-time PCR实验检测血液中病毒RNA拷贝数,悬浮芯片实验检测血浆中IgG和IgM抗体水平。在攻毒后第14d处死动物,收集心、肝、脾、肺、肾、小肠、肌肉和脑8种组织器官进行HE染色,观察组织病理改变。研究结果显示,SFTSV可感染Balb/C小鼠和金黄地鼠,在攻毒后第7d检测到病毒特异性IgM和IgG,其中IgM在第7d达到峰值后下降,IgG在攻毒后第14d达到峰值。组织病理学分析显示病毒感染Balb/C小鼠和金黄地鼠的肝组织和肾组织出现明显病变。本研究揭示SFTSV可以感染不同品系的啮齿类动物,引起相似的免疫抗体反应和组织病理变化。 展开更多

关键词 发热伴血小板减少综合征病毒 BALB/C小鼠 金黄地鼠 免疫病理反应 动物感染模型

原文传递

近江牡蛎类立克次体在BALB／c小鼠中传代研究 被引量：3

5

作者 孙敬锋 吴信忠 +2 位作者 温博海 陈梅玲 张维翥 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第4期20-24,共5页

从患病近江牡蛎的鳃组织中分离纯化得到类立克次体，然后在BALB／c小鼠体内感染传代。实验动物分组如下：(1)直接注射类立克次体；(2)注射用青霉素处理过的类立克次体；(3)同时注射青霉素处理的类立克次体和环磷酰胺；(4)注射灭菌的PBS... 从患病近江牡蛎的鳃组织中分离纯化得到类立克次体，然后在BALB／c小鼠体内感染传代。实验动物分组如下：(1)直接注射类立克次体；(2)注射用青霉素处理过的类立克次体；(3)同时注射青霉素处理的类立克次体和环磷酰胺；(4)注射灭菌的PBS。共传三代，分别于第3、7、11天解剖小鼠，采用实质性器官直接涂片、组织切片和透射电镜技术对小鼠体内的类立克次体进行检测。结果证明，近江牡蛎类立克次体对BABL/c小鼠是低毒或无毒的，具青霉素抗性；类立克次体虽可在其体内繁殖，但用环磷酰胺抑制免疫系统的BABL／c小鼠能更好地繁殖类立克次体。本实验成功建立了类立克次体在BABL／c小鼠体内连续感染传代繁殖的动物模型，找到了海洋贝类的RLO在陆地动物体内的培养方法，为RLO的分子免疫学及分子生物学的深入研究解决了获得RLO的动物模型问题，并且为研究RLO的致病机理提供了病理模型。这项工作在海洋贝类RLO研究中尚属首次。 展开更多

关键词 近江牡蛎 类立克次体 BALB/C小鼠 传代 动物感染模型 分子免疫学

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LTB-hpaA融合基因原核表达产物的鉴定及其免疫保护作用 被引量：2

6

作者 谈潘莉 严杰 +1 位作者 李立伟 毛亚飞 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期95-100,共6页

分别从幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中扩增1tB和hpaA基因，构建1tB-hpaA融合基因厦其原核表达系统，鉴定其表达产物的免疫原性、佐荆活性及其对Hp SS1株感染小鼠的保护作用．采用PCR分别从上... 分别从幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中扩增1tB和hpaA基因，构建1tB-hpaA融合基因厦其原核表达系统，鉴定其表达产物的免疫原性、佐荆活性及其对Hp SS1株感染小鼠的保护作用．采用PCR分别从上述菌株DNA中扩增hpaA基因和1tB基因片段，构建1tB-hpaA融合基因，T—A克隆后测定核苷酸序列．采用质粒pOE32和宿主菌E．coliM15构建1tB-hpaA融合基因表达系统，并用不同浓度的IPTG诱导表达．采用western blot和GM1—ELISA鉴定表达产物的抗原性、免疫反应性和佐荆活性．建立HP SS1株感染BALB／e小鼠模型，检测rLTB-HpaA的免疫保护效果．采用ELISA检测125例胃、十二指肠粘膜活检标本尿素酶阳性患者血清中HpaA抗体和41株Hp临床菌株HpaA表达情况．与Gen Bank登录的相关序列比较，所构建的ltB-hpaA融合基因核苷酸序列同源性分别为94．25％～99．71％和95．38％～99．19％．所构建的表达系统pQE32-1tB-hpaA—M15的目的重组蛋白（rLTB-HpaA）表达量高达细菌总蛋白的1／3左右．rLTB-HpaA能与Hp全菌抗体发生结合反应，免疫家兔能产生特异性抗体．GM3-ELISA结果显示rLTB-HpaA能与牛GM1结合．rHpaA免瘦小鼠的保护率仅为66．7％，rLTB-HpaA免疫小鼠的保护率可增至83．3％.81．6％患者血清（102／125）HpaA抗体检测结果阳性，所有菌株均含有HpaA．本文成功地构建了ltB-hpaA融合基因高效原核表达系统，所表达的rLTB-HpaA有良好的免疫原性和佐剂活性，并对Hp感染小鼠有较强的免疫保护作用． 展开更多

关键词 幽门螺杆菌/hpaA基因 大肠杆菌/ltB基因 融合基因 克隆/表达 免疫原性/佐荆活性 动物感染模型 免疫保护

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肺炎支原体动物感染模型的建立及病原感染控制现状的研究 被引量：2

7

作者 陈小庚 辛德利 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期279-282,共4页

关键词 肺炎支原体 动物感染模型 控制现状 病原感染 大环内酯类抗生素 常见病原体 呼吸道感染 抗生素作用

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新型鸭呼肠孤病毒动物感染模型的建立 被引量：1

8

作者 罗丹 刘芮 +8 位作者 高玉龙 李凯 刘长军 祁小乐 崔红玉 张艳萍 潘青 高立 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期382-387,422,共7页

为了建立新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)动物感染模型,本研究利用NDRV代表株SD19/6201,分别以10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL(低剂量)和10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL(高剂量)感染14日龄、21日龄SPF麻鸭,分别于感染后第5 d、第7 d迫杀雏鸭,观察脾脏剖检... 为了建立新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)动物感染模型,本研究利用NDRV代表株SD19/6201,分别以10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL(低剂量)和10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL(高剂量)感染14日龄、21日龄SPF麻鸭,分别于感染后第5 d、第7 d迫杀雏鸭,观察脾脏剖检变化并统计其病变率。结果显示,14日龄雏鸭低剂量感染组在感染后第5 d脾脏病变以出血点/斑为主,病变率为70%(7/10),感染后第7 d脾脏上述病变更加明显,病变率为80%(8/10);高剂量感染组雏鸭剖检脾脏病变比低剂量感染组明显,出现黄白色坏死灶,感染后第5 d、第7 d脾脏病变比率分别为100%(10/10)和90%(9/10)。21日龄低剂量感染组雏鸭感染后第5 d、第7 d脾脏出血或坏死的比率明显低于相同剂量的14日龄雏鸭感染组,脾脏病变率分别为60%(6/10)和40%(4/10),高剂量感染组雏鸭感染后第5 d、第7 d脾脏出现出血、坏死的比率均为80%(8/10)。14日龄和21日龄雏鸭感染后第5 d不同剂量感染组脾脏指数均明显高于对照组,感染后第7 d各感染组雏鸭脾脏肿大程度有所恢复,脾脏指数与对照组差异不明显,但脾脏坏死症状并未恢复。脾脏病理变化结果显示,与14日龄雏鸭感染组相比,21日龄雏鸭感染组脾脏组织病理变化程度更轻,与剖检病变基本一致。采用TaqMan荧光定量RT-PCR方法检测各组雏鸭脾脏病毒载量,结果显示,感染后第5 d即可在各感染组雏鸭脾脏中检测到大量的病毒,且14日龄雏鸭感染组脾脏病毒载量高于21日龄雏鸭感染组,各日龄感染雏鸭高剂量感染组脾脏病毒载量均高于低剂量感染组。以上结果表明,NDRV对14日龄雏鸭最佳感染剂量是10^(5.0)ELD_(50)/0.1 mL,NDRV对21日龄雏鸭最佳感染剂量是10^(6.0) ELD_(50)/0.1 mL,最佳剖检时间为感染后第7 d。本研究首次建立了NDRV动物感染模型,为该病毒后期疫苗质量标准的研究提供了重要依据。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 动物感染模型 感染剂量 脾脏出血或坏死

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抑菌生在防治创、烧伤创面感染中的应用

9

作者 何亦祥 齐涵 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1991年第4期12-13,共2页

本课题是中国人民解放军224医院和沈阳军区军事医学研究所共同完成的项目。从1988年开始工作,1989年被沈阳军区卫生部列为军区医药卫生科研承包课题,到目前为止已完成了基础、毒性、动物感染模型和临床观察设计项目。

关键词 烧伤创面 军区卫生部 动物感染模型 医药卫生科研 创面感染 临床观察 烧伤感染 烧伤治疗 活菌制剂 创面外用药

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丙型肝炎病毒感染实验模型的研究新进展 被引量：1

10

作者 薛宏丽 冯国和 窦晓光 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期1269-1274,共6页

丙型肝炎病毒(HCV)感染是继乙型肝炎病毒之后引起慢性肝炎、肝硬化以及肝细胞癌的又一主要病因.HCV易感宿主选择有限,至今尚不能建立稳定、易行的HCV感染细胞及动物模型系统,使得病毒变异性、复制机制、与宿主蛋白相互作用以及新药与疫... 丙型肝炎病毒(HCV)感染是继乙型肝炎病毒之后引起慢性肝炎、肝硬化以及肝细胞癌的又一主要病因.HCV易感宿主选择有限,至今尚不能建立稳定、易行的HCV感染细胞及动物模型系统,使得病毒变异性、复制机制、与宿主蛋白相互作用以及新药与疫苗研发等相关研究受到极大限制.本文就近年来围绕持续稳定的HCV体外细胞或动物感染模型的研究新进展作一综述. 展开更多

关键词 动物感染模型 细胞模型 丙型肝炎病毒

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禽呼肠孤病毒动物感染模型的建立 被引量：1

11

作者 毛雅元 王寿山 +5 位作者 张立霞 康亚男 陈冰 吕茂杰 何召庆 杨保收 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期210-213,共4页

本试验旨在建立鸡病毒性关节炎动物感染模型,为疫苗效力检验奠定基础。试验采用禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)AV2311强毒株和ARV T98强毒株,分别以102.0、103.0、103.5、104.5和105.5 ELD50/0.2mL剂量感染49日龄SPF鸡,感染后观察10d... 本试验旨在建立鸡病毒性关节炎动物感染模型,为疫苗效力检验奠定基础。试验采用禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)AV2311强毒株和ARV T98强毒株,分别以102.0、103.0、103.5、104.5和105.5 ELD50/0.2mL剂量感染49日龄SPF鸡,感染后观察10d,每天观察、检查接种鸡足垫、小腿或跗关节的肿胀、跛行及红肿情况,于感染后6d采血,感染后10d剖检,应用ELISA检测方法测定血清抗体。结果显示,105.5和104.5 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率均达100%,鸡足垫肿胀严重,呈暗红色或紫色,AV2311株症状稍轻于T98株;103.5 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率为90%,103.0和102.0 ELD50/0.2mL感染剂量鸡发病率为80%。ELISA检测结果显示,2毒株104.5和105.5 ELD50/0.2mL感染剂量血清抗体均为阳性。试验结果表明,ARV T98株毒力强,具有好的免疫原性,最佳感染剂量为104.0 ELD50/0.2mL,为鸡病毒性关节炎疫苗质量标准的研究提供了重要依据。 展开更多

关键词 禽呼肠孤病毒 动物感染模型 肿胀 跛行

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幽门螺杆菌动物感染模型的研究近况

12

作者 钊守凤 严杰 《国外医学（微生物学分册）》 2004年第5期26-27,41,共3页

动物感染模型对于幽门螺杆菌致病机制的研究、疫苗的研制和药物的筛选具有十分重要的作用.已报道的用于建立该菌动物感染模型的动物有小鼠、大鼠、蒙古沙鼠、豚鼠、猫、狗、悉生生物猪和灵长类动物等.此外也有人利用猫胃螺杆菌感染的小... 动物感染模型对于幽门螺杆菌致病机制的研究、疫苗的研制和药物的筛选具有十分重要的作用.已报道的用于建立该菌动物感染模型的动物有小鼠、大鼠、蒙古沙鼠、豚鼠、猫、狗、悉生生物猪和灵长类动物等.此外也有人利用猫胃螺杆菌感染的小鼠、大鼠模型和鼬鼠螺杆菌感染的雪貂模型来研究幽门螺杆菌.本文就各种幽门螺杆菌动物感染模型的优缺点、适应范围及存在问题作一简要介绍. 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 动物感染模型 螺杆菌感染 研究近况 小鼠 大鼠模型 蒙古沙鼠 适应范围 利用 筛选

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寨卡病毒动物感染模型的建立及应用

13

作者 闫赟政 黄敏 +1 位作者 王全军 钟武 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期645-650,共6页

寨卡病毒与新生儿小头畸形、格林-巴利综合征等严重神经系统疾病密切相关。作为一种新发、突发传染病,寨卡病毒动物感染模型成为当前研究热点。动物感染模型的建立对于病毒致病机制研究、病原-宿主相互作用研究有重要意义,更是药物和疫... 寨卡病毒与新生儿小头畸形、格林-巴利综合征等严重神经系统疾病密切相关。作为一种新发、突发传染病,寨卡病毒动物感染模型成为当前研究热点。动物感染模型的建立对于病毒致病机制研究、病原-宿主相互作用研究有重要意义,更是药物和疫苗研发所不可或缺的重要环节。本文基于寨卡病毒感染所致的不同疾病和不良结局,主要围绕致死性感染模型、神经系统损伤模型以及生殖系统损伤模型,对现有寨卡病毒动物感染模型及其应用进行综述。 展开更多

关键词 寨卡病毒 动物感染模型 模型应用

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黄芪多糖抗肿瘤作用的动物实验研究

14

作者 郭爱华 《山西职工医学院学报》 CAS 1997年第3期7-8,共2页

将小鼠腹腔接种黑色素瘤B_(16)细胞后随机分为对照组、给药组,进行生存期和动态NKC活性观察。结果:对照组感染小鼠生存期为15.60±0.5天,给药组感染小鼠为21.59±1.9天(P<0.01)。给药组感染小鼠的NK细胞活性下降相对(对照组... 将小鼠腹腔接种黑色素瘤B_(16)细胞后随机分为对照组、给药组,进行生存期和动态NKC活性观察。结果:对照组感染小鼠生存期为15.60±0.5天,给药组感染小鼠为21.59±1.9天(P<0.01)。给药组感染小鼠的NK细胞活性下降相对(对照组)缓慢,第12天仍保持较高水平。表明:黄芪多糖(APS)能显著延长黑色素瘤感染动物的生存期和减缓NK细胞活性下降,具有明显的抗肿瘤效应。 展开更多

关键词 多糖 动物感染模型 NKC

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青霉素酶免疫血清对产青霉素酶葡萄球菌耐药性的影响

15

作者 王国戗 杨亚莉 +12 位作者 王小方 汪磊 潘亚晶 张磊 仲华 张华丽 范艳茹 武艳伟 林志强 薛会朝 郭长磊 齐劲松 袁晓梅 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第8期657-661,共5页

目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青... 目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青霉素酶免疫血清和青霉素为实验组,同时设立肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和青霉素酶免疫血清的实验对照组、仅有营养肉汤的实验空白组和肉汤培养管中加入青霉素和产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的空白组,进行体外实验,观察培养基有无细菌生长,并采用Phoenix100细菌鉴定仪鉴定所生长细菌是否为金黄色葡萄球菌。同时制备新西兰兔产青霉素酶金黄色葡萄球菌感染模型,分为实验组（经耳静脉注射青霉素酶免疫血清和青霉素）、空白对照组（仅经耳静脉注射青霉素）、实验对照组（仅经耳静脉注射青霉素酶免疫血清）,连续观察各组新西兰兔体温、血培养变化。结果体外培养72 h后,实验组、实验空白组无细菌生长;空白组和实验对照组有金黄色葡萄球菌生长。体内注射后第2、3、4、5、6天,实验组新西兰兔体温升高者均少于实验对照组（χ2=5.051、5.051、5.051、7.500、7.540,P〈0.05）和空白对照组（χ^2=7.200、5.058、7.200、5.495、7.540,P〈0.05）;第7天,实验组新西兰兔与实验对照组和空白对照组比较,体温增高者差异无统计学意义（χ2=3.058、3.529,P〉0.05）。第1、2、3、4、5、6、7天,实验对照组新西兰兔与空白对照组比较体温增高者差异无统计学意义（χ2=0.000、0.267、0.000、0.267、0.220、0.059、0.024,P〉0.05）。接种后第2天,实验组新西兰兔血培养阳性者与实验对照组比较差异无统计学意义（χ2=3.333,P〉0.05）,但显著低于空白对照组（χ^2=5.051,P〈0.05）;实验对照组新西兰兔血培养阳性者与空白对照组比较� 展开更多

关键词 青霉素 青霉素酶 免疫血清 金黄色葡萄球菌 动物感染模型

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幽门螺杆菌感染动物模型研究新进展

16

作者 田雪飞 《国外医学（流行病学．传染病学分册）》 2003年第2期107-109,共3页

幽门螺杆菌动物感染模型对幽门螺杆菌致病性的研究具有重要意义。除应用较多的小鼠与蒙古沙鼠外,其他多种动物(如猕猴、大鼠、猪、犬和猫等)已被用于制作幽门螺杆菌动物感染模型。本文就近年对各种幽门螺杆菌动物模型的研究进展作了综述。

关键词 幽门螺杆菌 动物感染模型 灵长类 小鼠 蒙古沙鼠 大鼠 影响因素

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盐酸洛美沙星乳霜剂的制备

17

作者 陈腾 李文茂 李世根 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 1998年第3期180-181,共2页

洛美沙星为近年来新开发的诺酮类抗菌药。动物感染模型体内抗菌效力试验表明:体内抗菌活性比诺氟沙星强2～4倍,比氧氟沙星强1～2倍,抗菌效果明显优于诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星。临床验证表明:具有抗菌谱广、抗菌力强,作... 洛美沙星为近年来新开发的诺酮类抗菌药。动物感染模型体内抗菌效力试验表明:体内抗菌活性比诺氟沙星强2～4倍,比氧氟沙星强1～2倍,抗菌效果明显优于诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星。临床验证表明:具有抗菌谱广、抗菌力强,作用迅速、药渗力强、分布广、组织浓度高,毒副作用小、用量少、疗程短等优点。我们制备盐酸洛美沙星乳霜剂,应用于临床,效果满意。现介绍如下: 1 展开更多

关键词 盐酸洛美沙星 乳霜剂 十二烷基硫酸钠 氧氟沙星 诺氟沙星 体内抗菌 动物感染模型 氢氧化钠溶液 依诺沙星 环丙沙星

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鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94实验动物感染模型的建立 被引量：7

18

作者 王克坚 苗立光 +3 位作者 陈立志 刘晓颖 张洪涛 徐敏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-136,共3页

将坏死梭杆菌 FN( AB) 94分离株以 1 0 6、1 0 7、1 0 8、1 0 9个 /m L等不同菌量 ,于耳后根颈部皮下分别接种于 4组健康实验家兔 ,每组 3只 ,逐日观察感染家兔的发病情况。结果 ,1 0 8、1 0 9个 /m L菌量感染组家兔 ,在接种后 9～ 6 8... 将坏死梭杆菌 FN( AB) 94分离株以 1 0 6、1 0 7、1 0 8、1 0 9个 /m L等不同菌量 ,于耳后根颈部皮下分别接种于 4组健康实验家兔 ,每组 3只 ,逐日观察感染家兔的发病情况。结果 ,1 0 8、1 0 9个 /m L菌量感染组家兔 ,在接种后 9～ 6 8d内先后死亡 ,6 8d死亡家兔的病理变化明显 ,并从死亡家兔内脏及脓汁中 ,应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等多形态典型的坏死梭杆菌 ;1 0 7个 /m L感染家兔仅表现体重减轻 ,1 0 6个 /m L感染家兔无明显临床表现。由此表明 ,坏死梭杆菌 FN( AB) 94分离株具有很强的感染毒力 ,对家兔的最小致死量为 1 0 8个 /m L,耳后根颈部皮下接种是适宜的感染途径 。 展开更多

关键词 鹿 坏死梭杆苗病 坏死梭杆菌 家兔 实验动物感染模型 疫苗免疫

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雪貂、猫、犬及其它家畜禽对SARS-CoV-2易感性的研究 被引量：65

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作者 SHI JIAN-ZHONG WEN ZHI-YUAN ZHONG GONG-XUN 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期974-974,共1页

哺乳动物及禽类中一直有不同的冠状病毒流行,但这些冠状病毒大多仅限于感染特定种属动物,一般不能感染人类。同样,人常见的几种冠状病毒也不感染其它动物。但是,来自蝙蝠的某些冠状病毒,如SARS和中东呼吸综合征病毒(MERS),往往可以感染... 哺乳动物及禽类中一直有不同的冠状病毒流行,但这些冠状病毒大多仅限于感染特定种属动物,一般不能感染人类。同样,人常见的几种冠状病毒也不感染其它动物。但是,来自蝙蝠的某些冠状病毒,如SARS和中东呼吸综合征病毒(MERS),往往可以感染多种动物和人类。SARS-CoV-2目前在全球大范围的人群中流行,传入与人类密切接触的动物的风险与日俱增。因此,迫切需要开展与人密切接触的家养动物对SARS-CoV-2的易感性研究,评估家养动物是否面临SARS-CoV-2危害并成为潜在中间宿主的风险,为防控SARS-CoV-2引起的疾病提供科学依据。鉴于目前COVID-19在全球的流行情况,其演变为常在传染病的可能性很大,急需建立稳定、可靠的动物感染模型,满足疫苗和药物研发的评价需求。 展开更多

关键词 家养动物 冠状病毒 中间宿主 动物感染模型 药物研发 犬 易感性

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国产氟康唑对小鼠阴道白色念珠菌感染的治疗作用

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作者 任波 蔡承 《四川生理科学杂志》 1994年第Z1期79-79,共1页

据文献报道,氟康唑对各种实验动物感染模型的抗真菌作用强于酮康唑。现将它对小鼠阴道白念珠菌感染的治疗作用研究报道如下: 将小鼠随机分组,为使小鼠处于发情期,在感染前5d和感染后第2d,每鼠于皮下注射戊酸雌二醇25mg/kg。随后,每鼠于... 据文献报道,氟康唑对各种实验动物感染模型的抗真菌作用强于酮康唑。现将它对小鼠阴道白念珠菌感染的治疗作用研究报道如下: 将小鼠随机分组,为使小鼠处于发情期,在感染前5d和感染后第2d,每鼠于皮下注射戊酸雌二醇25mg/kg。随后,每鼠于阴道注入6×10~4CFU白念珠菌悬液。在感染后第3d,用接种环取小鼠阴道分泌物,在沙保氏琼脂斜面上划线培养。 展开更多

关键词 小鼠阴道 白色念珠菌感染 国产氟康唑 治疗作用 动物感染模型 戊酸雌二醇 抗真菌作用 接种环 琼脂斜面 酮康唑

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