聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂的非等温热分解过程研究 被引量：9

1

作者 王艳丽 谭德新 +2 位作者 于峰 吴小乐 邢宏龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期21040-21044,共5页

借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的... 借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的PPTPES的平均热分解活化能为E=252.76kJ/mol,指前因子lgA=13.93,反应级数n=3,机理函数微分式为1f(α)=(1-a)[-ln(1-a)]-23积分式为g(α)=[-ln(1-α)]3反应遵循随机成核和随后生长机理。 展开更多

关键词 聚苯基三苯乙炔基硅烷 模型拟合法 非模型拟合法 动力学三因子 反应机理

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聚苯乙烯热分解反应动力学研究 被引量：7

2

作者 胡利芬 《塑料科技》 CAS 北大核心 2011年第4期51-54,共4页

采用热重法对聚苯乙烯（PS进）行了热分解动力学研究。结果表明：PS呈两段热解,主要发生在340~520℃区间,在该范围内,PS在400~444℃达到最大热解速率;随着升温速率的增加,其最大热解速率对应的峰温有所升高,热解起始、终止温度也相应提... 采用热重法对聚苯乙烯（PS进）行了热分解动力学研究。结果表明：PS呈两段热解,主要发生在340~520℃区间,在该范围内,PS在400~444℃达到最大热解速率;随着升温速率的增加,其最大热解速率对应的峰温有所升高,热解起始、终止温度也相应提高,但最终质量分数基本一致,为4.4%~4.8%。采用等转化率法和比较法求解得到PS热解过程的动力学三因子,其活化能为136.76kJ/mol,指前因子lnA为26~28,动力学机理函数的积分形式为。用反应模型对实验数据进行了模拟,模拟准确度很高,标准偏差为0.048。 展开更多

关键词 聚苯乙烯 热分解 等转化率法 比较法 动力学三因子

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水合草酸锌热分解反应动力学的主曲线法研究 被引量：7

3

作者 唐万军 杨洗 +1 位作者 刘欲文 汪存信 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期673-677,共5页

采用热重法研究了水合草酸锌热分解反应过程,并通过多升温速率法和主曲线法相结合求算得到了水合草酸锌热分解反应两个过程的动力学三因子.研究发现,水合草酸锌热分解生成氧化锌分两步进行.其中,水合草酸锌脱水反应遵循相界面控制动力... 采用热重法研究了水合草酸锌热分解反应过程,并通过多升温速率法和主曲线法相结合求算得到了水合草酸锌热分解反应两个过程的动力学三因子.研究发现,水合草酸锌热分解生成氧化锌分两步进行.其中,水合草酸锌脱水反应遵循相界面控制动力学模型,草酸锌热分解生成氧化锌反应可以用一个调和的随机成核与核增长模型来描述.实验结果表明,该求算热分解反应动力学的方法能够准确、方便、全面、唯一地确定热分解反应的动力学三因子. 展开更多

关键词 草酸锌 热分解 动力学三因子 主曲线法 最可几机理判定

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煤自燃发展过程微观反应机理函数 被引量：5

4

作者 徐俊 王德明 亓冠圣 《煤矿安全》 CAS 北大核心 2014年第12期35-38,共4页

煤的自燃机理是煤自燃防治的理论基础。现有的煤自燃机理函数在煤的高温氧化阶段拟合的较好,但在低温氧化阶段,由于动力学特性参数测试求解的准确性导致拟合效果较差。采用微量热仪C80,测试了煤样从室温到200℃的不同升温速率下的低温... 煤的自燃机理是煤自燃防治的理论基础。现有的煤自燃机理函数在煤的高温氧化阶段拟合的较好,但在低温氧化阶段,由于动力学特性参数测试求解的准确性导致拟合效果较差。采用微量热仪C80,测试了煤样从室温到200℃的不同升温速率下的低温氧化产热特性。基于煤产热特性,得到了煤样在低温氧化过程中动力学特性参数随着反应进程的实时变化规律,确定了煤低温氧化过程的动力学机理函数即一维扩散(D1)机理函数,微分形式为f(a)=1/2a。 展开更多

关键词 煤 低温氧化 C80 动力学三因子 最概然机理函数

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从DSC曲线峰温和峰温处的反应深度计算/确定含能材料放热分解反应动力学三因子的方法 被引量：4

5

作者 胡荣祖 赵凤起 +2 位作者 高红旭 赵宏安 张海 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期50-52,共3页

提出了从不同恒速升温条件下的DSC曲线峰温(Tp)和Tp时的反应深度(pα)计算/确定含能材料放热分解反应动力学三因子[E、A和f(α)]的方法。用该法得到2,6-二(2,2,2-三硝基乙基)-4,8-二硝基甘脲、1,4,5,8-四硝基-四氮杂双环[4.4.0]癸烷和二... 提出了从不同恒速升温条件下的DSC曲线峰温(Tp)和Tp时的反应深度(pα)计算/确定含能材料放热分解反应动力学三因子[E、A和f(α)]的方法。用该法得到2,6-二(2,2,2-三硝基乙基)-4,8-二硝基甘脲、1,4,5,8-四硝基-四氮杂双环[4.4.0]癸烷和二(1,3-二硝基-1,3-二氮杂环已酮-2)的放热分解反应的动力学三因子。 展开更多

关键词 物理化学 放热分解反应 动力学三因子 含能材料 恒速加热速率 DSC

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二水固态草酸镁脱水的热分析动力学 被引量：1

6

作者 林传明 袁誉洪 +1 位作者 关春秀 陈栋华 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第3期17-19,共3页

经以下步骤求算二水固态草酸镁脱水的动力学三因子 :( 1)迭代法或 KAS法求出可靠的 Ea;( 2 )积分法Coats- Redfern方程和微分法 Achar方程相结合判定出可能的机理函数 ,并计算 A.得出 Ea 为 113.0 8k J· m ol- 1 ;A为 4 .35× ... 经以下步骤求算二水固态草酸镁脱水的动力学三因子 :( 1)迭代法或 KAS法求出可靠的 Ea;( 2 )积分法Coats- Redfern方程和微分法 Achar方程相结合判定出可能的机理函数 ,并计算 A.得出 Ea 为 113.0 8k J· m ol- 1 ;A为 4 .35× 10 8～ 8.5 8× 10 1 2 s- 1 ;机理函数微分形式和积分形式分别为 f( α) - 2 ( 1- α) [- ln( 1- α) ]1 / 2、g( α) =[- ln( 1-α) ]1 / 2 ,其脱水反应的动力学方程为 :dα/dt=Ae- Ea/ RT· 2 ( 1-α) [- ln( 1-α) ]1 / 2 . 展开更多

关键词 二水固态草酸镁 脱水 DSC技术 动力学三因子 热分析动力学

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一水合草酸铵脱水的热分析动力学(英文) 被引量：3

7

作者 关春秀 陈栋华 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期14-17,共4页

利用 2步法研究了一水合草酸铵脱水的热分析动力学三因子 :(1 )通过迭代的方法或 KAS法求出较为准确的反应的活化能 Ea;(2 )结合 Coats- Redfern法与 Achar法与所得活化能值比较进一步得出反应的最概然机理函数和指前因子 A.研究发现该... 利用 2步法研究了一水合草酸铵脱水的热分析动力学三因子 :(1 )通过迭代的方法或 KAS法求出较为准确的反应的活化能 Ea;(2 )结合 Coats- Redfern法与 Achar法与所得活化能值比较进一步得出反应的最概然机理函数和指前因子 A.研究发现该反应的最概然机理函数为 :f (α) =1或 g(α) =α。 展开更多

关键词 脱水 一水合草酸铵 动力学三因子 差示扫描量热法 非等温热力学

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氯钌酸铵的热分解特性及动力学 被引量：1

8

作者 龚斯宇 刘鹏 +3 位作者 刘秉国 宇文超 董希志 董恩华 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2421-2432,共12页

采用同步热分析法研究氯钌酸铵(NRC)在氩气气氛中、不同升温速率(5、10、15和20℃/min)下的热分解机理,利用非模型法(FWO、KAS、Friedman和Starink方法)、模型法和Z(α)主图法研究NRC的热分解反应动力学。结果表明,NRC的热分解过程分为... 采用同步热分析法研究氯钌酸铵(NRC)在氩气气氛中、不同升温速率(5、10、15和20℃/min)下的热分解机理,利用非模型法(FWO、KAS、Friedman和Starink方法)、模型法和Z(α)主图法研究NRC的热分解反应动力学。结果表明,NRC的热分解过程分为两个阶段,第一阶段热分解反应在310-380℃范围内进行,质量损失率为30%-40%,产物为(NH_(3))_(4)Ru_(3)Cl_(12)、NH_(3)和HCl气体,热分解反应的表观活化能为254.45kJ/mol,指前因子的对数值为46.67 min^(-1),热分解动力学模型为气体扩散体积收缩模型,并得出其机理函数表达式为g(α)=1-(1-α)^(1/3);第二阶段热分解反应发生在380-430℃,质量损失率为28%-39%,热分解产物为N_(2)、HCl气体和单质Ru,热分解反应的表观活化能为222.59 kJ/mol,指前因子的对数值为39.55min^(-1),热分解动力学模型为随机成核随后生长模型,并得其机理函数表达式为g(α)=[-ln(1-α)]^(1/2)。 展开更多

关键词 氯钌酸铵 热分解 非等温动力学 动力学三因子

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硫镓银晶体热分析动力学 被引量：1

9

作者 吴小娟 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期474-477,共4页

本文对AgGaS_2晶体的结晶过程进行了热分析动力学研究,获得了"动力学三因子"。利用动态多重扫描速率法获得的三个不同升温速率下的晶体结晶动力学参数,采用微分法Kissinger模型计算出AgGaS_2晶体结晶活化能为515.78KJ/mol,指... 本文对AgGaS_2晶体的结晶过程进行了热分析动力学研究,获得了"动力学三因子"。利用动态多重扫描速率法获得的三个不同升温速率下的晶体结晶动力学参数,采用微分法Kissinger模型计算出AgGaS_2晶体结晶活化能为515.78KJ/mol,指前因子lnA为51.06,积分法FWO计算出结晶活化能为509.80kJ/mol,并运用普适积分法逻辑推导出AgGaS_2晶体结晶的最概然反应机制方程为Aurami方程Ⅱ。这对于了解AgGaS_2晶体的结晶动力学特性,生长大尺寸、高质量的AgGaS_2晶体具有非常重要的意义。 展开更多

关键词 硫镓银 热分析动力学 动力学三因子

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印刷线路板热分解反应动力学研究 被引量：1

10

作者 胡利芬 彭坚 《广东化工》 CAS 2011年第2期43-45,共3页

采用热重法研究了印刷线路板(FR4板)的热分解反应过程,并通过迭代的等转化率法和主曲线法求算得到了FR4板热解过程的动力学三因子。研究发现:FR4板呈一段热解,热解温度区间约为320～430℃,并在350～385℃温度区间达到最大热解速率;热解... 采用热重法研究了印刷线路板(FR4板)的热分解反应过程,并通过迭代的等转化率法和主曲线法求算得到了FR4板热解过程的动力学三因子。研究发现:FR4板呈一段热解,热解温度区间约为320～430℃,并在350～385℃温度区间达到最大热解速率;热解反应的活化能为139.98 kJ/moL,指前因子lnA为26.36～26.70,动力学机理函数的积分形式为G(α)=(1-α)-2。 展开更多

关键词 印刷线路板 热分解 等转化率法 主曲线法 动力学三因子

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六元瓜环Q[6]的热分解动力学

11

作者 龙洋 《科技信息》 2009年第31期J0314-J0314,J0324,共2页

本文通过在惰性气氛中合成分离新型环保材料六元瓜环Q[6],用热分析技术(TG、DTG、DSC)研究了其在40～800℃的热分解情况。并取六元瓜环在300～600℃温度范围内热分解的整个过程进行动力学分析,得到非线性回归的初始值,并设定合理参数进... 本文通过在惰性气氛中合成分离新型环保材料六元瓜环Q[6],用热分析技术(TG、DTG、DSC)研究了其在40～800℃的热分解情况。并取六元瓜环在300～600℃温度范围内热分解的整个过程进行动力学分析,得到非线性回归的初始值,并设定合理参数进行多元非线性拟合法的计算,得出最概然机理、活化能、指前因子等动力学三因子。 展开更多

关键词 六元瓜环 动力学 多元非线性拟合 动力学三因子

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模式配合法研究固体反应动力学的可靠性

12

作者 谭广雷 唐丹 +2 位作者 牟涛 王晓民 汪琦 《辽宁科技大学学报》 CAS 2015年第6期401-403,417,共4页

应用模式配合法对碳酸钙热分解非等温动力学进行了分析。模式配合法求得的动力学三因子对反应进程进行预测时,实测值与预测值产生较大偏差。产生偏差的主要原因是求解动力学三因子的过程中,温度积分精确解与其近似解的误差和线性回归模... 应用模式配合法对碳酸钙热分解非等温动力学进行了分析。模式配合法求得的动力学三因子对反应进程进行预测时,实测值与预测值产生较大偏差。产生偏差的主要原因是求解动力学三因子的过程中,温度积分精确解与其近似解的误差和线性回归模型对实际样本值预测产生的误差被放大。因此,非等温动力学模式配合解析法得到的动力学三因子可靠性值得商榷。 展开更多

关键词 模式配合法 非等温动力学 动力学三因子 偏差

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