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2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯的合成 被引量:6
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作者 胡炳成 吕春绪 蔡超君 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期233-236,共4页
以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。研究了反应条件和氧... 以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。研究了反应条件和氧化剂分别对化合物5合成收率和选择性氧化反应的影响。结果表明,合成化合物5的最佳反应条件为:反应介质pH值为3.8~4.0,反应温度85~90℃,锌粉与反应物1之间的摩尔比2.6:1,产物收率达到65%;化合物5中α-甲基选择性氧化反应的最佳氧化剂为硫酰氯,产物收率达到52.5%。合成产物的结构用元素分析、1HNMR、IR和MS测试技术进行了表征。 展开更多
关键词 甲酰基乙酰基甲基苄氧羰基吡咯 二甲基乙酰基苄氧羰基吡咯 加成环化 选择性氧化
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成研究 被引量:3
2
作者 赵丹凤 陈霄榕 邓涛 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期48-52,共5页
介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)的合成方法.硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下,用加成环化、芳构化两步法完成三氯吡啶醇钠的合成.在实验中考察了反应温度、催化剂用量、原料配比等因素对合成收率的影... 介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)的合成方法.硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下,用加成环化、芳构化两步法完成三氯吡啶醇钠的合成.在实验中考察了反应温度、催化剂用量、原料配比等因素对合成收率的影响.结果表明,当加成反应温度为137℃,反应时间为6.5 h,三氯乙酰氯与丙烯腈的物质的量之比为1∶1.34(三氯乙酰氯22.3mL,丙烯腈17.7 mL),铜的用量为0.16 g,氯化亚铜的量为0.64 g时,三氯吡啶醇钠的收率可提高到79%以上. 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 加成环化 芳构化 合成
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新除草剂RZH-01-004的合成及除草活性 被引量:1
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作者 李彦龙 苗蔚荣 周宇涵 《农药》 CAS 北大核心 2005年第11期503-505,共3页
通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产... 通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产品结构用CIMS,HNMR进行了确定。室内生测结果表明,RZH-01-004苗后茎叶处理对大多数阔叶杂草有较高的除草活性。 展开更多
关键词 除草活性 加成环化 3-(7-氯-5-氟-2 2-二甲基-2 3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1 3-噁嚼唑烷-2 4-二酮
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Michael addition-based cyclization strategy in the total synthesis of Lycopodium alkaloids 被引量:1
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作者 Lin-Rui Zhong Zhu-Jun Yao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1079-1087,共9页
Lycopodium alkaloids, a unique family of biologically important natural products isolated and characterized from various species of Lycopodium(sensu lato), have attracted extensive attention from chemists and pharmaci... Lycopodium alkaloids, a unique family of biologically important natural products isolated and characterized from various species of Lycopodium(sensu lato), have attracted extensive attention from chemists and pharmacists in the past three decades. Michael addition-based cyclization has been successfully employed as an elegant and efficient ring-construction protocol of constructing key cyclohexanone intermediates in the total synthesis of Lycopodium alkaloids. This mini-review chooses and summarizes several representative total syntheses of various Lycopodium alkaloids in which intramolecular Michael addition severed as the key methodology. 展开更多
关键词 Lycopodium alkaloid Michael addition CYCLIZATION total synthesis
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3-(4-氯-5-环戊氧基-2-氟苯基)-4-亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮的合成 被引量:1
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作者 周宇涵 苗蔚荣 +2 位作者 程侣柏 王大翔 柏再苏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期121-123,共3页
通过 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯与 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈发生加成环化反应制得除草剂 3 (4 氯 5 环戊氧基 2 氟苯基 ) 4 亚胺基 5 异丙叉基恶唑烷 2 酮。反应分两阶段进行 ,首先在冰水浴中向 2 羟基 3 甲基 3 ... 通过 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯与 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈发生加成环化反应制得除草剂 3 (4 氯 5 环戊氧基 2 氟苯基 ) 4 亚胺基 5 异丙叉基恶唑烷 2 酮。反应分两阶段进行 ,首先在冰水浴中向 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈中滴加 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯甲苯溶液 ,然后升至室温反应 4h。优化的反应条件为 :三乙胺作催化剂 ,n(4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯 )∶n(2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈 ) =1 0∶1 2 ,加料方式为滴加 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯甲苯溶液 ,第二阶段反应在室温下进行。反应条件优化以后 ,产品收率可由 39%提高到 5 6 %。产品结构用CIMS、1HNMR进行了确定。分离了其中一个副产物 ,并对其结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 3-(4-氯-5-环戊氧基-2-氟苯基)-4-亚胺基-5-异丙叉基恶 唑烷-2-酮 加成环化 除草剂 合成
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2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成 被引量:1
6
作者 徐海云 来兰梅 刘瑛 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期104-106,共3页
以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,在醋酸中与亚硝酸钠通过肟化反应制得N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2);2在醋酸缓冲溶液中经锌粉还原后与环己酮加成环化合成了2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(3),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。较适宜的反... 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,在醋酸中与亚硝酸钠通过肟化反应制得N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2);2在醋酸缓冲溶液中经锌粉还原后与环己酮加成环化合成了2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(3),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。较适宜的反应条件为:1100 mmol,n(Zn)∶n(1)=2.9∶1.0,在醋酸中回流反应,总收率39%;以多步反应的最佳反应条件进行"一锅煮"合成3,收率50%。 展开更多
关键词 乙酰乙酸乙酯 环己酮 加成环化 2-乙氧羰基-3-甲基-4 5-四亚甲基吡咯 "一锅煮"法 合成
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的工艺优化
7
作者 陈芳 高忠良 +3 位作者 耿丽 杜晓宇 牛彬波 刘伟 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第10期605-608,共4页
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠是合成杀虫剂毒死蜱的重要中间体。以三氯乙酰氯、丙烯腈为原料,邻二氯苯为溶剂,氯化亚铜和铜粉作催化剂经加成环化、芳构化,得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)。实验对溶剂的选择、丙烯腈的加料... 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠是合成杀虫剂毒死蜱的重要中间体。以三氯乙酰氯、丙烯腈为原料,邻二氯苯为溶剂,氯化亚铜和铜粉作催化剂经加成环化、芳构化,得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)。实验对溶剂的选择、丙烯腈的加料方式、回流方式、催化剂套用、原料的重复使用等反应条件进行了考察,得出以邻二氯苯为溶剂,丙烯腈一次性加入,回流液回流到液面以下,催化剂可重复套用十次,原料经过精馏可重复使用的考察结果,使其在工业生产上操作更便利,同时最终总收率可达84.1%。 展开更多
关键词 三氯乙酰氯 丙烯腈 加成环化 芳构化
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技术需求
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《化工科技市场》 CAS 2008年第12期59-60,共2页
有副产盐酸的化工项目;寻求污染小市场前景好的化工项目;新的三氯乙酰氯与丙烯腈加成环化路线;黏稠物料的烘干;寻求DOTP提高产能降低消耗的有效途径。
关键词 技术需求 化工项目 三氯乙酰氯 副产盐酸 市场前景 加成环化 黏稠物料 DOTP
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2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成
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作者 徐海云 来兰梅 刘瑛 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期227-231,共5页
以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应... 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应的总收率为38.95%.而采用"一锅煮"合成方法制备化合物4可使反应的总收率达到49.76%.考察了在该反应体系的pH值为3.8~4.0时,其他一些反应条件对目标化合物4合成收率的影响,确定了最佳的反应条件为:锌粉与反应物1的摩尔比为2.9:1,反应温度为95~100℃.所合成的化合物的结构用元素分析、IR、1HNMR等测试手段进行了表征. 展开更多
关键词 2-乙氧羰基-3-甲基-4 5-四亚甲基吡咯 乙酰乙酸乙酯 加成环化 环己酮
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咪唑促进一锅法高效合成多取代2-喹啉酮类化合物
10
作者 刘怡阳 樊荣荣 +1 位作者 白育斌 黄亮珠 《延安大学学报(自然科学版)》 2023年第3期7-12,共6页
2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需... 2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需惰性气体保护,可在空气中反应,操作简单,易于放大生产。反应机理研究表明,使用的咪唑既可以作为酰胺化的缚酸剂,过量的咪唑同时可以催化分子内的羟醛缩合反应,从而实现一锅法高效合成多取代2-喹啉酮含氮杂环化合物,为含有2-喹啉酮骨架的天然产物或药物的合成提供了有效的合成方法。 展开更多
关键词 碱催化 咪唑 分子内加成环化反应 2-喹啉酮类化合物
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N-苯基丙烯酰胺与草氨酸衍生物的脱羧氨甲酰化反应研究 被引量:2
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作者 高启升 荆祺 +2 位作者 陈阳 孙京 周明东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期257-265,共9页
报道了一种银催化的N-苯基丙烯酰胺与N-取代草氨酸类衍生物的脱羧氨甲酰化反应,通过分子间的氨甲酰自由基加成/环化过程,能够以良好的产率制备一系列3,3-二取代的氨甲酰官能化的吲哚酮类化合物.该反应具有广泛的官能团兼容性和良好的底... 报道了一种银催化的N-苯基丙烯酰胺与N-取代草氨酸类衍生物的脱羧氨甲酰化反应,通过分子间的氨甲酰自由基加成/环化过程,能够以良好的产率制备一系列3,3-二取代的氨甲酰官能化的吲哚酮类化合物.该反应具有广泛的官能团兼容性和良好的底物适用范围. 展开更多
关键词 氨甲酰化 吲哚酮 自由基加成环化
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新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物的合成 被引量:1
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作者 高月 姚一鸣 +2 位作者 常顺琴 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期148-152,共5页
以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-M... 以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征确定。 展开更多
关键词 氧化吲哚-色酮合成子 硝基苯乙烯 Michael/Michael加成环化反应 螺环 合成
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新型六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物的合成 被引量:1
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作者 汪军鑫 巩艺 +2 位作者 周英 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期118-122,共5页
以色酮-氧化吲哚合成子1与氧化吲哚3-烯烃硝基异噁唑2,在催化剂DABCO催化下,在氯仿中发生双Michael加成环化反应,合成了7个未见文献报道的六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率78%~92%,dr值10/1~15/1,其结构经^1H NMR,... 以色酮-氧化吲哚合成子1与氧化吲哚3-烯烃硝基异噁唑2,在催化剂DABCO催化下,在氯仿中发生双Michael加成环化反应,合成了7个未见文献报道的六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率78%~92%,dr值10/1~15/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 氧化吲哚-色酮合成子 异噁唑 双Michael加成环化反应 六氢山酮素 合成
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新型异噁唑山酮素骨架螺环氧化吲哚类化合物的合成
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作者 景德红 韦启迪 刘雄利 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第9期820-824,共5页
以色酮-氧化吲哚合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2),催化剂DBU作用下,经分子间Michael加成,分子内Michael加成环化反应,获得7个新型异噁唑山酮素骨架螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率87%~93%,dr=8/1~15/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ES... 以色酮-氧化吲哚合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2),催化剂DBU作用下,经分子间Michael加成,分子内Michael加成环化反应,获得7个新型异噁唑山酮素骨架螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率87%~93%,dr=8/1~15/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 色酮-氧化吲哚合成子 硝基异噁唑苯乙烯 Michael加成环化反应 异噁唑山酮素骨架螺环氧化吲哚类化合物 合成
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高选择性半胱氨酸荧光探针的合成及其在活细胞中的应用
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作者 孙志斌 郜梦娇 +2 位作者 孟雅莉 尚亚靖 亢延飞 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2020年第1期18-26,共9页
目的同型半胱氨酸(Hcy)、半胱氨酸(Cys)和谷胱甘肽(GSH)在生理过程中起着关键作用。由于Cys、Hcy和GSH的结构和化学性质的相似性,对它们的识别一直是一个巨大的挑战。旨在合成一种荧光分子用于单一识别Cys。方法基于Cys与丙烯酸酯的共... 目的同型半胱氨酸(Hcy)、半胱氨酸(Cys)和谷胱甘肽(GSH)在生理过程中起着关键作用。由于Cys、Hcy和GSH的结构和化学性质的相似性,对它们的识别一直是一个巨大的挑战。旨在合成一种荧光分子用于单一识别Cys。方法基于Cys与丙烯酸酯的共轭加成环化反应,合成用于检测Cys的近红外荧光探针CN-NIR。在磷酸盐缓冲液(PBS pH=7.4,含20%DMF)体系中,以紫外吸收光谱和荧光光谱为研究手段,测试探针CN-NIR对Cys的选择性识别。结果实验结果表明,探针CN-NIR能够高选择性识别Cys,而其他19种氨基酸和6种干扰性金属离子的存在几乎不会干扰其识别过程。当加入Cys后,探针溶液颜色由粉色变为紫色,探针荧光强度显著增强,并且荧光强度与Cys浓度(0~140μM)呈现良好线性关系(R2=0.991),对Cys的检测限为1.03μM,该值低于细胞中Cys的正常含量(30~200μM)。同时,探针可以在生理pH条件下有效识别Cys。推测探针对Cys的识别过程可能是共轭环加成机制。此外,细胞实验表明,探针在HeLa细胞中具有较低的细胞毒性,并且能够有效地识别HeLa细胞内的Cys。结论在生理条件下,探针CN-NIR能够高选择性、高灵敏地识别Cys,具有较好的生物利用价值。 展开更多
关键词 荧光探针 近红外光谱 半胱氨酸 共轭加成环化反应
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异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗白血病细胞增殖活性
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作者 卢玉 黎峥 +2 位作者 田民义 刘雄利 张敏 《合成化学》 CAS 2021年第5期406-411,共6页
以色酮-氧化吲哚C_(3)合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2)为原料,在相转移催化剂碱性作用下,依次发生γ-位区域选择性Michael加成,分子内Michael加成环化反应,合成了8个新颖的异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物3a~3h,产率42%~58%,dr值&... 以色酮-氧化吲哚C_(3)合成子(1)与硝基异噁唑苯乙烯(2)为原料,在相转移催化剂碱性作用下,依次发生γ-位区域选择性Michael加成,分子内Michael加成环化反应,合成了8个新颖的异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物3a~3h,产率42%~58%,dr值>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a~3h对人白血病细胞(K562)的体外抗增殖活性。结果表明:化合物3b,3d,3f和3g对K562增殖具有一定的抑制活性。 展开更多
关键词 色酮-氧化吲哚C3合成子 硝基异噁唑苯乙烯 Michael加成环化反应 异噁唑色满酮拼接螺环氧化吲哚类化合物 合成
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连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物的合成
17
作者 周豪杰 周韦 +2 位作者 田民义 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2021年第5期418-423,共6页
以硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚(1)作为基于给体和受体的3C合成子,与叔丁基酯-3-烯氧化吲哚(2),在碱性催化剂DABCO催化下发生Michael加成环化反应,获得10个新颖的连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物3a~3j,产率为57%~70%,dr值为4/1~9... 以硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚(1)作为基于给体和受体的3C合成子,与叔丁基酯-3-烯氧化吲哚(2),在碱性催化剂DABCO催化下发生Michael加成环化反应,获得10个新颖的连续双季碳螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物3a~3j,产率为57%~70%,dr值为4/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并且经过单晶3f进一步确定了其结构。 展开更多
关键词 硝基异噁唑-3-烯氧化吲哚 基于给体和受体的3C合成子 Michael加成环化反应 螺环氧化吲哚拼接异噁唑类化合物 合成
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3-异硫氰酸酯氧化吲哚的合成及其在构建螺环氧化吲哚类化合物中的应用
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作者 白玫 左建 +1 位作者 赵建强 袁伟成 《遵义医学院学报》 2014年第3期343-347,共5页
目的合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物。方法以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物。结果经过4步反应,以高达51%的总... 目的合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物。方法以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物。结果经过4步反应,以高达51%的总收率得到3-异硫氰酸酯氧化吲哚,而用其构建螺环吲哚的收率高达90%~99%。结论利用3-异硫氰酸酯基氧化吲哚可构建多种螺环氧化吲哚类化合物。 展开更多
关键词 3-异硫氰酸酯氧化吲哚 靛红 螺环氧化吲哚 加成/环化
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无过渡金属参与下茚并-[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮的合成
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作者 姬凌波 王丁众 +7 位作者 柴国璧 崔凯 马骥 席辉 胡有持 宗永立 范武 刘俊辉 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1127-1131,共5页
发展了一种从3-(2-溴代苯甲酰基)-吲哚出发在无过渡金属参与下合成茚并吲哚酮类化合物的新方法。在甲苯/四氢呋喃(2∶1)混合溶剂中,3-(2-溴代苯甲酰基)-吲哚、正丁基锂和碘化锌原位生成的2-吲哚锌在碘化锂辅助下与芳基溴化物发生分子内... 发展了一种从3-(2-溴代苯甲酰基)-吲哚出发在无过渡金属参与下合成茚并吲哚酮类化合物的新方法。在甲苯/四氢呋喃(2∶1)混合溶剂中,3-(2-溴代苯甲酰基)-吲哚、正丁基锂和碘化锌原位生成的2-吲哚锌在碘化锂辅助下与芳基溴化物发生分子内加成-环化反应,合成了一系列取代的茚并-[1,2-b]吲哚-10(5H)-酮类化合物,且均获得了较好的收率。考察了溶剂、卤化锌、添加剂对产率的影响。 展开更多
关键词 碘化锂 2-吲哚锌 加成-环化 芳基溴
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α-三唑基查尔酮与苯肼的加成-关环反应研究 被引量:10
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作者 刘天麟 谢建华 杨卓鸿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期900-904,共5页
(Z)或(E)-1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丙烯-1-酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物,但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的1-苯基-3,5-... (Z)或(E)-1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丙烯-1-酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物,但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的1-苯基-3,5-二芳基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-吡唑啉衍生物,其结构为^1H NMR和元素分析证实,初步论证了经α-氮原子的加成-环化反应机理。 展开更多
关键词 吡唑啉 α-三唑基查尔酮 苯肼 加成-环化反应
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