Par4在去势大鼠腹叶前列腺中的表达 被引量：3

1

作者 蓝儒竹 叶章群 +4 位作者 陈春莲 陈杰 杜广辉 刘继红 周惜才 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期50-53,共4页

为探讨 Par4在去势大鼠腹叶前列腺中表达的规律及其与前列腺凋亡的相关性 ,将 90只大鼠随机分为 9组 ,分别于去势后 0、 1、 2、 3、 5、 7、 10、 14、 2 1d处死 ,取前列腺石蜡包埋切片后行免疫组化检测 Par4和增殖抗原(PCNA ) ,末端... 为探讨 Par4在去势大鼠腹叶前列腺中表达的规律及其与前列腺凋亡的相关性 ,将 90只大鼠随机分为 9组 ,分别于去势后 0、 1、 2、 3、 5、 7、 10、 14、 2 1d处死 ,取前列腺石蜡包埋切片后行免疫组化检测 Par4和增殖抗原(PCNA ) ,末端脱氧核苷酸转移酶介导的 d UTP缺口末端标记术 (TUNEL )测定前列腺凋亡 ,并作连续切片 ,行计算机图像重建技术比较 Par4与凋亡及 PCNA表达的关系。结果表明 :正常大鼠前列腺 Par4表达较少 ,去势后则显著增加 ,与凋亡的变化及分布规律相似 ,其表达的阳性率与凋亡阳性率呈正相关 (r=0 .76 0 5 ,P<0 .0 1)。 Par4的表达和 PCNA无明显相关 (r=- 0 .4894,P>0 .0 5 )。 Par4在去势大鼠腹叶前列腺表达增高 ,与凋亡呈正相关 ,提示有促凋亡的作用。 展开更多

关键词 去势 前列腺凋亡反应素4 前列腺 Par4 细胞凋亡

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新生儿缺氧缺血性脑病外周血淋巴细胞中前列腺凋亡反应基因4mRNA检测的临床意义 被引量：2

2

作者 陆超 陈吉庆 +3 位作者 吴升华 黄松明 郭锡熔 陈荣华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期330-332,共3页

目的探讨测定新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)外周血淋巴细胞中前列腺凋亡反应基因4(Par4)mRNA表达量的临床意义。方法HIE患儿37例为实验组(轻度14例,中度15例,重度8例),正常新生儿8例为对照组。两组在生后24h抽取外周静脉血1mL,采用Rt PCR... 目的探讨测定新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)外周血淋巴细胞中前列腺凋亡反应基因4(Par4)mRNA表达量的临床意义。方法HIE患儿37例为实验组(轻度14例,中度15例,重度8例),正常新生儿8例为对照组。两组在生后24h抽取外周静脉血1mL,采用Rt PCR法测定淋巴细胞中Par4mRNA表达量。结果轻、中、重度HIE患儿外周淋巴细胞中Par4mRNA表达量均较对照组显著上调(P均<0.01)。重度HIE患儿Par4mRNA表达量最高(F=64.6P<0.01)。结论测定外周血淋巴细胞中Par4mRNA表达量,对HIE的早期诊断和疾病严重程度的判断有一定临床价值。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应基因4 婴儿 新生 脑缺氧 脑缺血

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前列腺凋亡反应蛋白-4抗肿瘤作用研究进展 被引量：1

3

作者 张娴文 白洁 《生命科学》 CSCD 2013年第11期1100-1104,共5页

前列腺凋亡反应基因-4(prostate apoptosis response gene-4,par-4)是从凋亡的前列腺癌细胞中分离出来的一种基因,该基因编码的产物是前列腺凋亡反应蛋白4(Par-4)。Par-4可通过细胞内、外途径调节各种分子表达,诱导癌细胞凋亡,选择性抑... 前列腺凋亡反应基因-4(prostate apoptosis response gene-4,par-4)是从凋亡的前列腺癌细胞中分离出来的一种基因,该基因编码的产物是前列腺凋亡反应蛋白4(Par-4)。Par-4可通过细胞内、外途径调节各种分子表达,诱导癌细胞凋亡,选择性抑制肿瘤细胞生长,因此,Par-4的表达与肿瘤的发生、发展及预后有密切的联系。Par-4在治疗恶性肿瘤中表现出良好的肿瘤细胞靶向杀伤效应,对正常组织细胞无明显影响,故具有极其重要的应用价值。就Par-4特异性诱导肿瘤细胞凋亡及其潜在抗肿瘤作用的进展进行综述。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应蛋白4 肿瘤 凋亡

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前列腺凋亡反应因子4及WT1基因在急性白血病中的表达 被引量：1

4

《肿瘤研究与临床》 CAS 2010年第11期771-773,共3页

目的观察前列腺凋亡反应因子4（Par-4）、WTl基因在急性白血病（AL）及非白血病患者骨髓细胞中的表达情况，探讨Par-4、WTl基因表达水平与完全缓解（CR）率的关系。方法采用荧光定量RT—PCR方法检测78例AL患者及23例非白血病患者骨髓细... 目的观察前列腺凋亡反应因子4（Par-4）、WTl基因在急性白血病（AL）及非白血病患者骨髓细胞中的表达情况，探讨Par-4、WTl基因表达水平与完全缓解（CR）率的关系。方法采用荧光定量RT—PCR方法检测78例AL患者及23例非白血病患者骨髓细胞中Par-4、WTlmRNA的表达。结果Par-4基因在78例AL患者与23例非白血病患者骨髓细胞中均有表达，在AL患者表达量明显下降（9．35×10^-4±8．4×10^-5）（P〈0．05）。在缓解组表达增强（1．26×10^-3±1．1×10^-4），与初治组和复发组问差异有统计学意义，但仍低于对照组（3．25×10^-3±2．9×10^-4）。初治组和复发组间表达差异无统计学意义。Par-4基因表达水平与CR率无明显关系（P〉0．05）。WTl基因在AL患者骨髓细胞中高表达（2．98×10^-3±2．1×10^-4），对照组WT1基因低表达（7．25×10^-5±6．7×10^-6）（P〈0．05）。在缓解组WT1基因表达下降（6．86×10^-4±5．2×10^-5），与初治组和复发组间差异有统计学意义，但仍高于对照组。初治组和复发组问表达差异无统计学意义。不同WT1基因表达水平与CR率问差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用荧光定量RT—PCR的方法证实Par-4基因在AL低表达，而WTl基因高表达，二者呈相反的表达模式。Par-4基因表达水平与CR率无明显关系。 展开更多

关键词 白血病 急性 前列腺凋亡反应因子4基因 WT1基因 骨髓细胞

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前列腺凋亡反应蛋白-4在神经退行性疾病发病机制作用的研究进展

5

作者 张娴文 白洁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期2830-2832,共3页

中枢神经退行性疾病主包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）及肌萎缩型侧索硬化症（ALS）等。在AD、PD、HD、ALS等神经退行性疾病的动物或患者的尸检中发现前列腺凋亡反应蛋白（Par）-4升高,阻断这些疾病中Par-4的... 中枢神经退行性疾病主包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）及肌萎缩型侧索硬化症（ALS）等。在AD、PD、HD、ALS等神经退行性疾病的动物或患者的尸检中发现前列腺凋亡反应蛋白（Par）-4升高,阻断这些疾病中Par-4的表达能抑制神经元的死亡,表明Par-4在神经系统退行性疾病中起关键作用。 展开更多

关键词 中枢神经退行性疾病 前列腺凋亡反应蛋白4 发病机制

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微小RNA-323通过前列腺凋亡反应蛋白-4/cleaved caspase-3通路缓解心肌缺血再灌注损伤

6

作者 宋佶 黄碧珍 +2 位作者 孙常青 刘祖恒 郑武扬 《中华高血压杂志（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1049-1056,共8页

目的探讨微小RNA-323(miR-323)对缺血再灌注诱导心肌细胞损伤的影响。方法建立H9C2缺氧/复氧(HO)损伤细胞模型与小鼠缺血/再灌注(I/R)模型,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应(MTT)比色法检测心肌细胞活力,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验检测... 目的探讨微小RNA-323(miR-323)对缺血再灌注诱导心肌细胞损伤的影响。方法建立H9C2缺氧/复氧(HO)损伤细胞模型与小鼠缺血/再灌注(I/R)模型,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应(MTT)比色法检测心肌细胞活力,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验检测心肌细胞损伤;采用小动物超声检测模型小鼠心功能情况,四唑红-伊文思蓝(TTC-EB)双染色法测量心肌梗死面积。HO处理前后采用Western-blot法检测前列腺凋亡反应蛋白-4(PAR4)、cleaved caspase-3的蛋白水平。结果在细胞模型中,与对照组比较,缺氧/复氧-miR-323(HO-miR-323)组细胞活力改善(t=8.50,P<0.01),LDH释放降低(t=13.65,P<0.01);与miR-323-抑制剂(miR-323-inhibitor)组比较,HO-miR-323-抑制剂(HO-miR-323-inhibitor)组中细胞活力下降(t=8.46,P<0.01),LDH释放增加(t=22.75,P<0.01)。在动物模型中,与对照组相比,miR-323-激动剂(miR-323-agomiR)组心脏功能改善[左室射血分数(LVEF):(39.9±4.4)%比(32.0±3.2)%,t=3.54,P<0.01;左心室缩短分数(LVFS):(19.2±2.0)%比(15.4±2.1)%,t=3.17,P=0.01],miR-323-拮抗剂(miR-323-antagomiR)组心功能降低[LVEF:(29.2±3.7)%比(34.0±4.1)%,t=2.20,P=0.04;LVFS:(11.9±1.7)%比(14.9±1.9)%,t=2.74,P=0.01]。与对照组相比,miR-323-agomiR组心肌梗死面积[(47.2±9.1)%比(57.7±5.9)%,t=2.38,P=0.04]和危险区相对面积[(30.2±4.2)%比(44.9±6.4)%,t=4.70,P<0.01]减少,miR-323-antagomiR组梗死面积[(65.1±7.8)%比(53.2±6.7)%,t=2.83,P=0.02]与危险区相对面积[(53.5±4.5)%比(44.3±7.5)%,t=2.59,P=0.03]增加。转染miR-323可抑制H9C2细胞PAR4的表达,同时减少cleaved caspase-3蛋白表达。结论miR-323通过靶向PAR4调节cleaved caspase-3,从而改善缺血再灌注造成的心肌细胞损伤和改善心功能障碍。 展开更多

关键词 微小RNA-323 缺血再灌注损伤 心肌细胞 前列腺凋亡反应蛋白-4 凋亡

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Par-4特异诱导肿瘤凋亡及其机制的研究新进展 被引量：3

7

作者 吴随一 胡波 王梁华 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第4期29-33,共5页

前列腺凋亡反应基因-4(prostate apoptosis response gene-4,par-4)基因是最早在前列腺癌细胞中发现,这个基因在正常细胞和肿瘤细胞中均可表达,其编码产物前列腺凋亡蛋白-(prostate apoptosis response protein,Par-4)可通过内源性和外... 前列腺凋亡反应基因-4(prostate apoptosis response gene-4,par-4)基因是最早在前列腺癌细胞中发现,这个基因在正常细胞和肿瘤细胞中均可表达,其编码产物前列腺凋亡蛋白-(prostate apoptosis response protein,Par-4)可通过内源性和外源性途径选择性的诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞没有影响。Par-4发挥作用可包括内源性Par-4裂解和磷酸化、内源性Par-4转运Fas/Fas L并激活Fas/Fas L促凋亡通路、及外源性的Par-4和细胞膜上的GPR78结合诱导细胞凋亡等过程。特别是Par-4的外源性途径在肿瘤的靶向治疗中有很重要的应用价值。本文就Par-4诱导凋亡机制及外源性Par-4在肿瘤治疗方面的最新研究进展进行综述。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应蛋白-4 肿瘤 外源性途径 凋亡

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慢性应激诱导的抑郁大鼠纹状体par-4基因的表达 被引量：2

8

作者 朱熊兆 彭素芳 +2 位作者 张晟 张逸 蔡琳 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第3期330-337,共8页

为研究慢性温和应激诱导的抑郁大鼠纹状体内前列腺凋亡反应蛋白(prostate apoptosis response-4,par-4)的表达,及甲基化是否参与par-4基因表达的调控,将10周龄大鼠随机分为实验组和对照组,实验组接受慢性温和应激,对照组不接受实验性处... 为研究慢性温和应激诱导的抑郁大鼠纹状体内前列腺凋亡反应蛋白(prostate apoptosis response-4,par-4)的表达,及甲基化是否参与par-4基因表达的调控,将10周龄大鼠随机分为实验组和对照组,实验组接受慢性温和应激,对照组不接受实验性处理。于大鼠13周龄时,采用强迫游泳、糖水偏爱测验测定大鼠的抑郁水平,以实时定量PCR检测纹状体par-4及多巴胺D2受体(Dopamine receptor D2,DRD2)mRNA表达水平,免疫印迹法检测纹状体par-4蛋白质表达水平,用亚硫酸盐测序法检测par-4基因启动子区甲基化水平。结果发现,与对照组大鼠相比,实验组大鼠漂浮时间延长,糖水偏爱率降低,脑纹状体par-4、DRD2mRNA及par-4蛋白质表达水平均降低,par-4基因启动子区甲基化水平两组差异不显著。提示慢性温和应激诱导大鼠产生了抑郁样行为,并能抑制纹状体par-4基因的表达,而基因甲基化可能并不参与其调控机制。 展开更多

关键词 慢性温和应激 抑郁样行为 纹状体 前列腺凋亡反应蛋白 基因甲基化

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母爱剥夺对大鼠行为及纹状体前列腺凋亡反应蛋白基因表达的影响 被引量：2

9

作者 彭素芳 朱熊兆 +1 位作者 张晟 张逸 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期98-102,共5页

目的 研究早期母爱剥夺对大鼠成年后的抑郁水平及纹状体前列腺凋亡反应蛋白（par-4）表达的影响，以及甲基化是否参与par-4基因表达的调控。方法按照随机数字表法，将新生幼鼠按窝分为母爱剥夺组和对照组，每组17只；母爱剥夺组仔鼠在... 目的 研究早期母爱剥夺对大鼠成年后的抑郁水平及纹状体前列腺凋亡反应蛋白（par-4）表达的影响，以及甲基化是否参与par-4基因表达的调控。方法按照随机数字表法，将新生幼鼠按窝分为母爱剥夺组和对照组，每组17只；母爱剥夺组仔鼠在出生后的第1～14天，每天接受6h母子分离，对照组不接受任何实验处理；13周龄时，采用强迫游泳实验和糖水偏爱实验测定大鼠的抑郁水平，采用实时定量聚合酶链反应检测纹状体par-4及多巴胺受体2（DRD2）信使RNA（mRNA）表达水平，采用亚硫酸盐测序法检测par-4基因启动子区DNA甲基化水平。结果母爱剥夺组大鼠漂浮时间[（152．80±74．21）S]较对照组[（63．80±80．55）s]延长，糖水偏爱率（0．454-0．23）较对照组（0．69±0．25）降低，差异均有统计学意义（t=2．79，P〈0．05；t=-2．57，P〈0．05）；母爱剥夺组大鼠纹状体内par-4（0．02±0．02）及DRD2mRNA表达量（0．11±0．09）分别为对照组[（0．04±0．02）、（0．32±0．21）]的0．53倍和0．31倍；母爱剥夺组大鼠par-4基因启动子区DNA甲基化水平与对照组相比差异无统计学意义（t=-0．748，P〉0．05）。结论母爱剥夺能引发大鼠抑郁样行为表现，并能抑制纹状体par-4的表达，基因甲基化可能不是其调控机制。 展开更多

关键词 失母爱 抑郁 纹状体 甲基化 前列腺凋亡反应蛋白

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NT_4-SAC-HA_2-TAT融合基因表达载体的构建及鉴定 被引量：1

10

作者 张士宝 刘庆勇 +5 位作者 阮喜云 陈杰 张建军 李宗武 杨广笑 王全颖 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期15-19,共5页

目的构建NT4-SAC-HA2-TAT融合肽cDNA克隆,探讨前列腺凋亡反应基因-4(Par-4)核心区凋亡肽(SAC)作为目的基因对前列腺癌的治疗作用。方法应用互为引物模板法合成两端具有NaeI和KpnI酶识别位点的SACcDNA片段。将所得SAC和已有HA2-TAT片段... 目的构建NT4-SAC-HA2-TAT融合肽cDNA克隆,探讨前列腺凋亡反应基因-4(Par-4)核心区凋亡肽(SAC)作为目的基因对前列腺癌的治疗作用。方法应用互为引物模板法合成两端具有NaeI和KpnI酶识别位点的SACcDNA片段。将所得SAC和已有HA2-TAT片段克隆到具有相应酶切位点的pBV220-NT4质粒,得到pBV220-NT4-SAC-HA2-TAT重组质粒。PCR扩增NT4-SAC-HA2-TATcDNA片段,并将其克隆到pGEM-T easy中,转化细菌筛选阳性克隆,酶切鉴定,序列测定分析。结果经DNA测序、限制性内切酶酶切等证实,PCR获得了编码NaeI和KpnI酶切位点的SAC cDNA片段,并将NT4、SAC、HA2-TAT亚克隆于pBV220内。结论成功构建了NT4-SAC-HA2-TAT融合基因的原核表达载体pBV220-NT4-SAC-HA2-TAT。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应基因-4 融合肽 前列腺肿瘤 基因疗法

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前列腺凋亡反应蛋白-4在神经退行性疾病和精神疾病中的作用 被引量：1

11

作者 彭素芳 朱熊兆 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期479-480,共2页

前列腺凋亡反应蛋白-4（Par-4），由Sells等从前列腺癌细胞中分离出来。人类par-4基因位于染色体12q21上，蛋白质分子量约为38KDa，含442个氨基酸残基，有三个重要的功能区：羧基末端的亮氨酸拉链区（LZ），及氨基末端的核定位序列（NLS... 前列腺凋亡反应蛋白-4（Par-4），由Sells等从前列腺癌细胞中分离出来。人类par-4基因位于染色体12q21上，蛋白质分子量约为38KDa，含442个氨基酸残基，有三个重要的功能区：羧基末端的亮氨酸拉链区（LZ），及氨基末端的核定位序列（NLS）NLS1和NLS2。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应蛋白-4 神经退行性疾病 精神疾病 par-4基因 氨基酸残基 前列腺癌细胞 亮氨酸拉链 核定位序列

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β-淀粉样肽(25-35)对PC12细胞前列腺凋亡反应蛋白-4和bcl-2基因表达的影响 被引量：1

12

作者 梅寒芳 祝其锋 谢朝阳 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期400-402,T0001,共4页

目的观察β-淀粉样肽(25—35)(β-amyloidpeptide25—35,Ap25-35)诱导PC12细胞凋亡及对前列腺凋亡反应蛋白-4(prostateapoptosisresponse-4,par-4)和bel-2基因表达的影响。方法采用MTT比色法分析细胞存活率,Hoechst33258-PI荧光染色观... 目的观察β-淀粉样肽(25—35)(β-amyloidpeptide25—35,Ap25-35)诱导PC12细胞凋亡及对前列腺凋亡反应蛋白-4(prostateapoptosisresponse-4,par-4)和bel-2基因表达的影响。方法采用MTT比色法分析细胞存活率,Hoechst33258-PI荧光染色观察细胞核凋亡的形态学改变,RT—PCR检测par-4和bcl-2基因mRNA表达变化,Westernblot检测Par-4和Bcl-2蛋白表达变化。结果随Aβ25-35浓度的增加,PC12细胞存活率降低,荧光染色可见细胞核固缩、核碎裂,par-4mRNA及蛋白表达增加,bcl-2mRNA及蛋白表达降低。结论在Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡过程中Par-4和Bcl-2蛋白分子可能起重要作用。 展开更多

关键词 Aβ-25-35 PC12细胞 凋亡 前列腺凋亡反应蛋白-4 BCL-2 基因表达

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鱼藤酮致PC12细胞凋亡中Par-4蛋白的表达 被引量：1

13

作者 刘力 崔冬生 +3 位作者 崔慧先 顾平 耿媛 王铭维 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第5期34-37,共4页

目的探讨鱼藤酮致大鼠多巴胺能嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡中前列腺凋亡反应蛋白(Par-4)表达变化,为帕金森病(PD)的基因治疗提供新的靶点。方法以1、5、10μmol/L的鱼藤酮分别作用于PC12细胞6、24 h,采用MTT比色法检测细胞存活率;采用West... 目的探讨鱼藤酮致大鼠多巴胺能嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡中前列腺凋亡反应蛋白(Par-4)表达变化,为帕金森病(PD)的基因治疗提供新的靶点。方法以1、5、10μmol/L的鱼藤酮分别作用于PC12细胞6、24 h,采用MTT比色法检测细胞存活率;采用Western blot法筛选出Par-4表达改变明显的鱼藤酮浓度和作用时间,给予信号转导抑制剂,检测Par-4表达量的变化。结果1、5、10μmol/L鱼藤酮干预后,PC12细胞出现不同程度的受毒形态改变,6 h后,10μmol/L组光密度比值显著升高(P=0.029 646);20μmol/L c-jun氨基末端激酶(JNK)信号通路抑制剂Ginestin预处理1 h,光密度比值与单纯鱼藤酮作用组比较显著降低(P=0.013 1);24 h后,PC12细胞的存活率降低显著,1、5μmol/L 2组光密度比值均升高,与对照组差异有统计学意义(P=0.018 461,P=0.043 415)。结论鱼藤酮可诱导PC12细胞Par-4凋亡蛋白表达升高,具有时间和浓度依赖性,JNK通路参与其信号转导途径。 展开更多

关键词 鱼藤酮 前列腺凋亡反应蛋白-4 细胞凋亡 PC12细胞 信号传导

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Par-4基因过表达调节肾母细胞瘤顺铂敏感性的实验研究 被引量：1

14

作者 毛惠林 张弢 冯力 《海南医学院学报》 CAS 2017年第22期3043-3046,共4页

目的:研究Par-4基因过表达对肾母细胞瘤顺铂敏感性的调节作用。方法:培养肾母细胞瘤SKNEP-1细胞并分为四组,对照组用不含血清及药物的RMPI-1640处理,顺铂组用含有5μg/mL顺铂的无血清RMPI-1640处理,Par-4组用无血清RMPI-1640转染Par-4... 目的:研究Par-4基因过表达对肾母细胞瘤顺铂敏感性的调节作用。方法:培养肾母细胞瘤SKNEP-1细胞并分为四组,对照组用不含血清及药物的RMPI-1640处理,顺铂组用含有5μg/mL顺铂的无血清RMPI-1640处理,Par-4组用无血清RMPI-1640转染Par-4过表达质粒,顺铂+Par-4组用含有5μg/mL顺铂的无血清RMPI-1640转染Par-4过表达质粒。处理后测定细胞的增殖活力及促凋亡基因、迁移及侵袭基因的表达量。结果:不同条件处理后8h、16h、24h,顺铂组、Par-4组、顺铂+Par-4组的细胞增殖活力值均显著低于对照组,顺铂+Par-4组的细胞增殖活力值显著低于顺铂组、Par-4组;不同条件处理后24h,顺铂组、Par-4组、顺铂+Par-4组细胞中Bim、PDCD4、WT1、RGS4、Axin、KAI1、E-cadherin、PPARγ、PTEN的mRNA表达量均显著高于对照组,GDNF、GFRα1、TUBB3、NME1、FGF1的mRNA表达量均显著低于对照组;顺铂+Par-4组细胞中Bim、PDCD4、WT1、RGS4、Axin、KAI1、E-cadherin、PPARγ、PTEN的mRNA表达量显著高于顺铂组、Par-4组,GDNF、GFRα1、TUBB3、NME1、FGF1的mRNA表达量显著低于顺铂组、Par-4组。结论:Par-4基因过表达能够增加肾母细胞瘤对顺铂的敏感性,降低细胞增殖活力并促进细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多

关键词 肾母细胞瘤 前列腺凋亡反应因子-4 顺铂 敏感性

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鼻咽癌放疗过程中前列腺凋亡反应因子的表达及意义

15

作者 曾刚 陈金辉 《中国医药指南》 2013年第8期418-419,共2页

目的探讨前列腺凋亡反应因子(Par-4)对鼻咽癌放疗敏感性的意义。方法对40例初治、无远处转移的鼻咽癌患者分别于放疗前、放疗中(40Gy)、放疗后(70Gy)取活检标本,并将10例慢性鼻咽炎患者作为对照,用SP法检测各组前列腺凋亡反应因子蛋白... 目的探讨前列腺凋亡反应因子(Par-4)对鼻咽癌放疗敏感性的意义。方法对40例初治、无远处转移的鼻咽癌患者分别于放疗前、放疗中(40Gy)、放疗后(70Gy)取活检标本,并将10例慢性鼻咽炎患者作为对照,用SP法检测各组前列腺凋亡反应因子蛋白的表达水平,并用SPSS13.0分析数据。结果鼻咽癌组织中前列腺凋亡反应因子蛋白的表达与放疗时间剂量成正相关(r=0.46,P<0.05),与患者年龄、性别无关。结论前列腺凋亡反应因子可作为预测鼻咽癌临床放射敏感性的指标。 展开更多

关键词 鼻咽癌 前列腺凋亡反应因子 细胞凋亡 放射治疗

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活性小分子提高Par-4水平的研究进展

16

作者 莫安娜 谢旭 +2 位作者 廖海缘 唐美丽 刘冬成 《医学综述》 CAS 2022年第5期839-845,共7页

新兴的化疗药使肿瘤治疗从传统的细胞毒性药物治疗时代跨越到精准分子靶向治疗时代。在众多促凋亡抑癌基因中,前列腺凋亡反应基因-4编码的前列腺凋亡反应蛋白-4(Par-4)与肿瘤细胞表面过表达受体——葡萄糖调节蛋白78结合,通过胞内线粒... 新兴的化疗药使肿瘤治疗从传统的细胞毒性药物治疗时代跨越到精准分子靶向治疗时代。在众多促凋亡抑癌基因中,前列腺凋亡反应基因-4编码的前列腺凋亡反应蛋白-4(Par-4)与肿瘤细胞表面过表达受体——葡萄糖调节蛋白78结合,通过胞内线粒体凋亡途径、死亡受体凋亡途径和胞外旁分泌通路共同诱导肿瘤细胞凋亡而不进攻正常细胞,在体外和体内显示出良好的抗肿瘤活性,无明显的细胞和全身毒性。来源于植物和微生物衍生物以及人工合成的活性小分子可调节Par-4水平,这些活性小分子通过结合细胞内的波形蛋白,将Par-4从波形蛋白中置换出来,从而发挥抗肿瘤活性。但目前关于这类活性小分子的报道较少,未来应进行深入研究。 展开更多

关键词 肿瘤 前列腺凋亡反应蛋白-4 凋亡 活性小分子

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过表达前列腺凋亡反应因子-4对NIT-1细胞的影响

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作者 吴绮楠 甘霞光 +2 位作者 邓武权 张玲 陈兵 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期931-934,共4页

目的:构建携带前列腺凋亡反应因子-4(prostate apoptosis response-4,PAR-4)基因PRKC apoptosis WT1 regulator(pawr)表达的重组腺病毒载体,研究PAR-4对胰岛β细胞株NIT-1的影响。方法:利用Oligo Designer3.0设计Pawr模版引物,通过RT-PC... 目的:构建携带前列腺凋亡反应因子-4(prostate apoptosis response-4,PAR-4)基因PRKC apoptosis WT1 regulator(pawr)表达的重组腺病毒载体,研究PAR-4对胰岛β细胞株NIT-1的影响。方法:利用Oligo Designer3.0设计Pawr模版引物,通过RT-PCR扩增出pawr基因片段,使用双酶切克隆至腺病毒载体ADV1,构建重组载体质粒p Ad Track-pawr-CMV。线性化p Ad Track-pawr-CMV和p Ad-Easy-1共同转化到感受态大肠杆菌构建重组腺病毒载体质粒p Ad Track-pawr。将NIT-1细胞分为4组:低糖组、高糖对照组、低糖+PAR-4过表达组以及高糖+PAR-4过表达组,Western blot检测各组PAR-4蛋白表达,MTT法检测各组细胞增殖能力,ELISA检测经葡萄糖刺激后的各组细胞胰岛素分泌功能。结果:克隆的pawr基因片段测序正确。高纯度质粒中量抽提试剂盒抽提重组腺病毒载体质粒成功,单酶切鉴定,质粒转染HEK293细胞后有GFP表达,扩增48 h后出现细胞病变效应,病毒滴度测定为1×109 pfu/ml,低糖和高糖过表达PAR-4后均较相应对照组PAR-4表达明显升高,高糖培养+过表达PAR-4组细胞增殖能力均较低糖(P=0.000)和高糖对照组细胞(P=0.000)明显下降,较低糖(P=0.003)和高糖对照组细胞(P=0.001)胰岛素分泌明显下降。结论:成功构建高滴度pawr基因表达的重组腺病毒载体并转染NIT-1细胞,转染PAR-4后高糖培养的NIT-1细胞增殖能力和胰岛素分泌功能明显下降。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应因子-4 腺病毒载体 2型糖尿病

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凋亡相关因子CCAR1、Par-4在胃腺癌中的表达及临床意义 被引量：2

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作者 吕蓉蓉 齐洁敏 陈龙 《承德医学院学报》 2018年第6期451-454,共4页

目的:探讨胃腺癌组织细胞周期与细胞凋亡调控蛋白1(CCAR1)、前列腺凋亡反应基因-4(Par-4)的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测60例胃腺癌组织和40例癌旁正常胃黏膜中CCAR1蛋白、Par-4蛋白的表达情况,分析二者与胃腺癌临床... 目的:探讨胃腺癌组织细胞周期与细胞凋亡调控蛋白1(CCAR1)、前列腺凋亡反应基因-4(Par-4)的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测60例胃腺癌组织和40例癌旁正常胃黏膜中CCAR1蛋白、Par-4蛋白的表达情况,分析二者与胃腺癌临床病理参数的关系及胃腺癌组织二者表达的相关性。结果:CCAR1蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜,Par-4蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率明显低于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。胃腺癌组织中CCAR1蛋白的表达与分化程度有关(P<0.05),Par-4蛋白的表达与胃腺癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。Spearman相关分析显示,胃腺癌组织CCAR1蛋白和Par-4蛋白表达无明显相关性(r=-0.08,P>0.05)。结论:Par-4与CCAR1均参与了胃腺癌的发生和进展过程,但二者在胃腺癌的发生过程中可能受不同机制的调控。 展开更多

关键词 胃腺癌 细胞周期与细胞凋亡调控蛋白1(CCAR1) 前列腺凋亡反应基因-4(Par-4) 免疫组织化学染色

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SAC重组腺相关病毒载体的构建及其对前列腺癌CAM移植瘤的抑制作用 被引量：1

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作者 于张健 张士宝 +3 位作者 刘庆勇 阮喜云 杨广笑 王全颖 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第7期41-45,49,共6页

目的构建携带NT4-SAC-HA2-TAT融合基因的重组腺相关病毒载体,并感染前列腺癌鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)移植瘤,观察目的基因前列腺凋亡反应基因-4(par-4)选择性癌细胞凋亡结构域(SAC)的表达及其对CAM移植瘤的生长抑制作用。方法利用磷酸钙共... 目的构建携带NT4-SAC-HA2-TAT融合基因的重组腺相关病毒载体,并感染前列腺癌鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)移植瘤,观察目的基因前列腺凋亡反应基因-4(par-4)选择性癌细胞凋亡结构域(SAC)的表达及其对CAM移植瘤的生长抑制作用。方法利用磷酸钙共沉淀法将包装质粒pAAV/Ad、腺病毒辅助质粒pFG140及重组穿梭质粒pSSCMV/NT4-SAC-HA2-TAT共转染293细胞,制备重组腺相关病毒(rAAV),斑点杂交法检测病毒滴度。取孵育9 d龄健康鸡胚,CAM接种前列腺癌细胞系PC-3细胞,建立前列腺癌的CAM移植瘤模型,接种3 d后挑选成瘤鸡胚随机分为3组:空白对照组(PBS),空病毒组(AAV)和重组病毒组(rAAV),观察瘤体生长情况,上述处理4 d后测量比较不同组移植瘤体积,并切片染色病理检查。免疫荧光法检测移植瘤中SAC融合肽的表达。结果酶切鉴定结果证实成功构建pSSCMV/NT4-SAC-HA2-TAT,斑点杂交法检测重组病毒滴度约为3.34×1010～3.34×1011cfu/mL。免疫荧光法证实SAC融合肽表达。移植瘤能在CAM上生长,可见瘤周围丰富毛细血管汇集,rAAV组瘤体显著缩小,病理HE染色可见瘤细胞局限及侵袭抑制。结论成功构建SAC重组腺相关病毒载体并感染前列腺癌CAM移植瘤,重组病毒表达分泌的SAC融合肽对前列腺癌CAM移植瘤具有诱导细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭性增殖等作用。 展开更多

关键词 前列腺凋亡反应基因-4选择性癌细胞凋亡结构域 重组腺相关病毒 鸡胚绒毛尿囊膜 雄激素非依赖性前列腺癌 移植瘤 基因治疗

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