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CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶和泼尼松诱导治疗复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤 被引量：7
1
作者 周健 房佰俊 +6 位作者 张龚莉 张丽娜 符粤文 喻凤宽 李玉富 魏旭东 宋永平 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2011年第2期89-91,共3页
目的寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤诱导缓解的有效方法。方法以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶（L-Asp）和泼尼松（PDN）诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病。结果6例患者完全缓解（C... 目的寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤诱导缓解的有效方法。方法以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶（L-Asp）和泼尼松（PDN）诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病。结果6例患者完全缓解（CR），1例部分缓解（PR），总有效率100％（7／7），cR率85．7％（6／7）。患者不良反应轻，均可耐受。结论CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤值得尝试的诱导化疗方案。 展开更多
关键词 前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤 复发 难治病 抗肿瘤联合化疗方案
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世界卫生组织2016年急性髓系白血病及淋巴细胞白血病/淋巴瘤分类更新解读 被引量：4
2
作者 赵慧慧 洪鸣 钱思轩 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期654-657,共4页
2016年世界卫生组织依据一些近年在相关疾病领域发现的独特生物学标记,再次修订了急性髓系白血病、B和T淋巴细胞白血病/淋巴瘤分型分类,文章对分型的主要改变及其原因做相应阐述。
关键词 髓系肿瘤 淋巴细胞白血病/淋巴瘤 急性白血病 分型
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嵌合抗原受体T细胞免疫治疗技术运用于急性淋巴细胞白血病患者面临的问题和思考 被引量：3
3
作者 潘静 陈炳珍 晏炬 《内科急危重症杂志》 2020年第2期97-103,共7页
近10年来,免疫治疗在白血病领域,特别是嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)免疫治疗在治疗难治复发急性B系淋巴细胞白血病(refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia,r/r B-ALL)中取得了突破性... 近10年来,免疫治疗在白血病领域,特别是嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)免疫治疗在治疗难治复发急性B系淋巴细胞白血病(refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia,r/r B-ALL)中取得了突破性的进展,具有代表性的CD19 CAR-T治疗难治复发B-ALL患者的临床实验数据是2014年和2018年分别发表在《新英格兰医学杂志》上的短期缓解率和5年的长期随访结果[1~5]。在r/r B-ALL中取得了90%的整体反应率,但5年的无病生存率(disease-free survival,DFS)不到20%,离治愈还有很大的距离。中国团队率先证实了多靶点CAR-T和后续移植治疗可以提高此类患者的长期生存。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体T细胞 急性B淋巴细胞白血病/淋巴瘤 免疫治疗
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结肠腺癌细胞微小RNA-21-5p和B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤7表达的关系及其临床意义 被引量：1
4
作者 凌怡庭 李森娟 李艳 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期2205-2207,共3页
目的探讨微小RNA(miR)-21-5p/B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤7(BCL7A)轴在对结肠腺癌细胞系体外增殖和迁移的作用。方法通过生物信息学公共数据库GEPIA2和Starbase 2.0官网分析miR-21-5p和BCL7A在结肠腺癌中的表达特点,以及两者的相互... 目的探讨微小RNA(miR)-21-5p/B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤7(BCL7A)轴在对结肠腺癌细胞系体外增殖和迁移的作用。方法通过生物信息学公共数据库GEPIA2和Starbase 2.0官网分析miR-21-5p和BCL7A在结肠腺癌中的表达特点,以及两者的相互关系。并开展体外细胞学研究,采用48孔板体外培养结肠腺癌细胞系Caco-2细胞,设立miR-21-5p模拟物组(miR-21-5p mimics)、mimics阴性对照组(mimics NC)、miR-21-5p抑制剂组(miR-21-5p inhibitor)、inhibitor阴性对照组(inhibitor NC)、miR-21-5p inhibitor+sh-BCL7A组,每组3个样本,均采用慢病毒转染实验过表达或敲减相应基因。基因干扰成功后,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)用于检测Caco-2细胞的BCL7A表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,划痕实验实验来评估细胞迁移率。结果生物信息学分析结果显示,结肠腺癌组织miR-21-5p表达水平为17.6±3.8,高于癌旁样本(11.5±2.6,t=7.587,P<0.05)。体外细胞学研究结果显示,miR-21-5p mimics组BCL7A表达水平为(98.5±10.5)%,高于mimics NC组[(44.5±5.2)%,t=7.982,P<0.05];miR-21-5p inhibitor组的细胞增殖活力(55.3±6.5)%,低于inhibitor NC组[(99.6±15.5)%,t=4.565,P<0.05];迁移率为(38.5±5.2)%,低于inhibitor NC组(75.6±12.0,t=4.913,P<0.05);miR-21-5p inhibitor+sh-BCL7A组的细胞增殖活力为(75.2±9.3)%,高于miR-21-5p inhibitor组[(55.3±6.5)%,t=3.038,P<0.05];迁移率为(55.3±8.2)%,高于miR-21-5p inhibitor组[(38.5±5.2)%,t=2.997,P<0.05]。结论miR-21-5p在结肠腺癌细胞增殖和迁移上具有重要作用。 展开更多
关键词 结肠腺癌 微小RNA-21-5p 细胞增殖 B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤7 细胞迁移
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急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤分子遗传学研究进展 被引量：1
5
作者 张晓婷 邓兰 黄睿 《中国癌症防治杂志》 CAS 2021年第4期352-358,共7页
急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma,T-ALL/LBL)是定向于T细胞系的淋巴母细胞恶性肿瘤,具有高度侵袭性。近年来,许多研究致力于了解T-ALL/LBL的发病机制,寻找新的治疗靶点,开发毒性更小、效果更... 急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma,T-ALL/LBL)是定向于T细胞系的淋巴母细胞恶性肿瘤,具有高度侵袭性。近年来,许多研究致力于了解T-ALL/LBL的发病机制,寻找新的治疗靶点,开发毒性更小、效果更强、更加有针对性的药物。本文将从T细胞的正常发育入手,针对与T-ALL/LBL发病相关的重要基因及其涉及的重要信号通路以及在临床应用中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤 信号通路 靶向治疗 耐药性 T细胞发育
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高度疑诊成熟B淋巴细胞性白血病儿童的治疗
6
作者 苏萌 潘慈 +4 位作者 叶启东 周敏 薛惠良 陈静 汤静燕 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1131-1134,共4页
目的研究急性成熟B淋巴细胞性白血病（B-ALL）儿童的治疗，分析治疗方案的合理性及疗效。方法将部分符合B-ALL诊断标准病例定义为“成熟B淋巴细胞性白血病／淋巴瘤可能”（mature B-ALL／NHLp），制定入组标准及治疗方案。选择2003年2月... 目的研究急性成熟B淋巴细胞性白血病（B-ALL）儿童的治疗，分析治疗方案的合理性及疗效。方法将部分符合B-ALL诊断标准病例定义为“成熟B淋巴细胞性白血病／淋巴瘤可能”（mature B-ALL／NHLp），制定入组标准及治疗方案。选择2003年2月至2012年12月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心（SCMC）诊断并接受治疗和随访的mature B-ALL／NHLp患儿15例，采用本院制定的SCMC-mature B-ALL／NHLp-2003方案进行治疗，对患儿治疗过程进行回顾性评估分析。采用SPSS21．0软件对数据进行处理。结果15例患儿中诊断时年龄8．7岁（1岁5个月～14岁4个月）。其中4例患儿以局部肿块为主要临床表现，包括颌面部肿块、颈部肿块和腹部肿块；余10例均有发热、面色苍白等全身表现。免疫分型示：膜免疫球蛋白M、末端脱氧核苷酸转移酶、cμ、CD10、CD19、cCD79a不同程度和比例表达。随访至2013年11月30日，无事件生存者中位随访时间为80个月（39～128个月），5年无事生存率为（80．0±10．3）％。单因素分析显示，乳酸脱氢酶〉4倍正常值、血清铁蛋白〉2倍正常值及无微小残留病标记为预后不良因素（X2=5．49、4．89、5．49，P均〈0．05）。结论SCMC-mature B-ALL／NHLp-2003方案治疗部分儿童mature B-ALL有合理性和临床现实意义，可进一步扩大样本进行临床研究。 展开更多
关键词 成熟B淋巴细胞白血病/淋巴瘤 儿童 疗效 无事生存
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哮喘患者外周血BCL11B、RORγt和IL-17A的表达及意义
7
作者 胡华元 吴晶 +1 位作者 张黎 陈思 《国际呼吸杂志》 2016年第7期508-511,共4页
目的探讨BCL11B在不同阶段支气管哮喘（简称哮喘）患者中的变化情况，并分析其是否可以通过转录因子维甲酸相关孤儿素受体γt（retinoid—related orphann uclearr eceptorγt，RORγt）调控哮喘患者IL-17A的表达。方法10例急性发作期... 目的探讨BCL11B在不同阶段支气管哮喘（简称哮喘）患者中的变化情况，并分析其是否可以通过转录因子维甲酸相关孤儿素受体γt（retinoid—related orphann uclearr eceptorγt，RORγt）调控哮喘患者IL-17A的表达。方法10例急性发作期哮喘患者为急性组，25例慢性持续期哮喘患者为慢性组，10例非哮喘志愿者为正常对照组。通过Taqman实时定量PCR检测各组外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）中BCL11B的表达水平，通过SYBRGreenI实时定量PCR检测各组RORγt和IL-17A的表达情况。结果两组哮喘患者BCL11B的表达均明显低于正常人，而RORγt和IL-17A表达均高于正常人。急性组BCL11B的表达低于慢性组，两组哮喘患者RORγt和IL-17A的表达无明显差异。急性哮喘患者BCL11B的表达与RORγt和IL-17A均呈负相关。慢性组BCL11B表达水平与RORγt无明显相关，与IL-17A呈负相关。结论BCL11B表达与哮喘严重程度相关，急性期哮喘可能通过低表达的BCL11B通过RORγt上调IL-17A的表达，从而参与哮喘炎症反应的发生。 展开更多
关键词 哮喘 B细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴瘤11B基因 维甲酸相关孤儿素受体γt
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儿童急性B前体淋巴细胞白血病新遗传学亚型分类的研究进展 被引量：1
8
作者 李兆琦 文飞球 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第6期543-547,共5页
急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是儿童常见血液系统肿瘤,虽然该病已可有效治疗,但是患儿一旦出现复发或者难治,则通常预后不良,其长期存活率极低。根据传统的遗传学检测方法,可将BCP-ALL分为6种遗传学亚型,但是仍有20%~30%BCP-ALL患... 急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是儿童常见血液系统肿瘤,虽然该病已可有效治疗,但是患儿一旦出现复发或者难治,则通常预后不良,其长期存活率极低。根据传统的遗传学检测方法,可将BCP-ALL分为6种遗传学亚型,但是仍有20%~30%BCP-ALL患儿不能归类为这6种亚型。全基因组测序等现代高分辨率遗传学检测技术的发展,使BCP-ALL新遗传学亚型分类取得新进展,这有助于更精准地对患儿进行危险度分层及靶向治疗,进而探索精准化治疗方案。笔者拟就BCP-ALL新遗传学亚型、未归类的其他B-急性髓细胞白血病(ALL)亚型、新发现治疗相关BCP-ALL亚型的遗传学特点、诊断、治疗及预后等相关内容的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 前体B细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤 基因融合 危险因素 遗传学亚型 儿童
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抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞BCL11A的表达可促进其凋亡 被引量：1
9
作者 李红莉 桂琛 颜丽君 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1532-1535,1540,共5页
目的探讨B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤基因11A(BCL11A)在乳腺癌组织中的表达分布情况及沉默BCL11A后对MDA-MB-231乳腺癌细胞凋亡的影响。方法利用免疫组织化学法检测62例乳腺癌及8例癌旁组织中BCL11A的表达,分析BCL11A表达与乳腺... 目的探讨B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤基因11A(BCL11A)在乳腺癌组织中的表达分布情况及沉默BCL11A后对MDA-MB-231乳腺癌细胞凋亡的影响。方法利用免疫组织化学法检测62例乳腺癌及8例癌旁组织中BCL11A的表达,分析BCL11A表达与乳腺癌临床病理特征的关系;利用化学合成的针对BCL11A的小干涉RNA(siRNA),转染MDA-MB-231细胞48 h后,反转录PCR和Western blot法检测BCL11A沉默效率,流式细胞术检测细胞的凋亡水平。结果BCL11A主要定位在细胞质,且在乳腺癌组织中的表达量明显高于癌旁组织,BCL11A的表达量和临床分期相关,与患者的年龄、肿瘤大小无关;合成的BCL11A-siRNA能有效沉默BCL11A在MDA-MB-231细胞中的表达,BCL11A基因沉默后MDA-MB-231细胞凋亡明显增加。结论 BCL11A在乳腺癌组织中高表达,沉默BCL11A后可促进乳腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤基因11A(BCL11A) 免疫组织化学技术 细胞凋亡
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