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不同剂量浓度二陈汤对PCOS模型大鼠性激素水平和卵巢形态学的影响 被引量:2
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作者 王维斌 张萍 +1 位作者 陈锦明 俞洁 《福建中医药》 2020年第4期39-42,共4页
目的观察二陈汤低、中、高不同剂量浓度对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的性激素水平和卵巢形态学变化的影响。方法按体质量将36只SD雌性大鼠随机分为正常组6只和造模组30只,造模组在颈背部皮下注射脱氢表雄酮复制PCOS模型大鼠,正常组... 目的观察二陈汤低、中、高不同剂量浓度对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的性激素水平和卵巢形态学变化的影响。方法按体质量将36只SD雌性大鼠随机分为正常组6只和造模组30只,造模组在颈背部皮下注射脱氢表雄酮复制PCOS模型大鼠,正常组在颈背部皮下注射大豆油剂。造模结束后,将造模组大鼠随机分为模型组,二陈汤低、中、高剂量组和二甲双胍组,并以正常组作为对照。二陈汤低、中、高剂量组分别给予二陈汤2.175、4.350、8.700 g/(kg·d)灌胃,二甲双胍组给予二甲双胍0.3 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等体积[10 mL/(kg·d)]灭菌饮用水灌胃。干预4周后,运用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平,并采用苏木素-伊红(HE)染色法观察各组卵巢组织形态结构。结果与正常组比较,模型组T、LH、FSH水平明显上升(P<0.01);与模型组比较,除二甲双胍组FSH无明显变化外,其余各用药组T、FSH水平明显下降(P<0.01或0.05),二陈汤中剂量组及二甲双胍组LH水平下降(P<0.05),而二陈汤低、高剂量组LH水平有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);与正常组比较,模型组卵巢组织镜下可见大量囊状扩张卵泡;与模型组比较,二陈汤低、中剂量组卵巢组织可见各级卵泡,囊状卵泡数量减少,二陈汤高剂量组、二甲双胍组卵巢组织仍可见大量囊状扩张卵泡。结论二陈汤能够显著下调PCOS模型大鼠T、LH、FSH的激素水平及改善卵巢形态学变化,以中剂量二陈汤效果显著。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 二陈汤 剂量浓度 性激素 卵巢形态学
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空气负离子剂量测量方法的探讨 被引量:1
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作者 戈鹤山 《中国病毒病杂志》 CAS 2005年第3期26-28,共3页
目的提出一种专门用于空气负离子生物效应实验的测量方法,使评价空气负离子生物效应时受试者所接受的剂量浓度和总剂量等数据更接近准确。方法模拟人体的吸气量,以电池为电源,用微型收集器与环境空气离子测量仪同步测试实验环境。结果... 目的提出一种专门用于空气负离子生物效应实验的测量方法,使评价空气负离子生物效应时受试者所接受的剂量浓度和总剂量等数据更接近准确。方法模拟人体的吸气量,以电池为电源,用微型收集器与环境空气离子测量仪同步测试实验环境。结果微型收集器对空气离子环境的扰动远小于环境空气离子测量仪,结论为保证实验结论准确,在空气负离子生物效应实验中,应使用专用的空气负离子剂量测量装置取代环境空气离子测量仪。 展开更多
关键词 空气负离子 生理效应 剂量浓度
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一例一议
3
作者 周爱华 《山东教育》 1998年第22期27-27,共1页
关键词 溶液量 初中代数第一册 列出方程 一次方程 求异思维能力 教学例题 解题方法 创造力 剂量浓度 相等关系
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小剂量团注测试扫描技术减少肺动脉CT血管成像造影剂剂量及浓度的可行性研究 被引量:12
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作者 樊红霞 李相生 +6 位作者 毕永民 方红 宋云龙 王萍 龚万沣 张秀兰 张挽时 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2015年第6期1502-1506,共5页
目的探讨应用小剂量团注测试扫描技术在肺动脉CT血管成像中降低对比剂剂量及浓度的可行性。方法将60例可疑诊断肺栓塞需肺动脉CT成像检查的患者随机分为两组:常规组30例,采用智能对比剂追踪法。个体化组30例,采用小剂量团注测试扫描技... 目的探讨应用小剂量团注测试扫描技术在肺动脉CT血管成像中降低对比剂剂量及浓度的可行性。方法将60例可疑诊断肺栓塞需肺动脉CT成像检查的患者随机分为两组:常规组30例,采用智能对比剂追踪法。个体化组30例,采用小剂量团注测试扫描技术。收集各个动脉段的评价CT值,对所有图像采用优化的5分法进行比较。结果个体化组使用的平均对比剂的剂量显著低于常规组(41.8 ml vs.80ml,P=0.021)。个体化组肺动脉主干(361.0±18.1 vs.344.3±19.1),肺动脉S1段(293.30±15.4 vs.269.88±17.5)及S10段(306.40±14.3 vs.282.5±20.3)的平均增强CT值与常规组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。但个体化组升主动脉的平均增强CT值明显低于常规组(169.10±32.1 vs.92.90±31.9,P=0.04)。图像5分法评分盲法评价的总体结果在常规组与个体化组差异无统计学意义(P>0.05),但个体化组的5级图像比例明显高于常规组(70%vs.43.3%)。结论小剂量团注测试扫描技术可以使用低剂量低浓度的对比剂获得不劣于传统智能对比剂追踪技术的高质量肺动脉CTA图像。 展开更多
关键词 肺动脉 血管造影术 剂量浓度 对比剂
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拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度影响因素分析 被引量:11
5
作者 黄善情 倪晓佳 +6 位作者 肖桃 李晓琳 刘舒静 卢浩扬 张明 温预关 尚德为 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期2091-2094,共4页
目的:研究拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年拉莫三嗪血药浓度监测数据及139例患者统计学资料,考察年龄、性别、合并疾病及合并... 目的:研究拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年拉莫三嗪血药浓度监测数据及139例患者统计学资料,考察年龄、性别、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果:患者拉莫三嗪血药浓度均值为(4.64±3.37)μg·mL^(-1),平均日剂量为(142.35±81.66)mg,患者的C/D均值为(36.06±22.97)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d,无合并用药患者与合并丙戊酸用药患者血药浓度分别为(3.2±2.19),(6.42±3.70)μg·mL^(-1),C/D分别为(24.76±14.76),(50.31±23.16)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d。合并丙戊酸患者组的C/D明显大于无合并用药患者组(P<0.001)。年龄、性别、合并疾病对血药浓度和C/D无显著影响。结论:合并丙戊酸用药可显著增加拉莫三嗪剂量校正后血药浓度,建议合并丙戊酸用药患者可实施拉莫三嗪剂量减半,同时密切监测拉莫三嗪血药浓度,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 剂量校正浓度 双相情感障碍 治疗药物监测
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某三甲精神病院利培酮血药浓度监测现状及影响因素分析 被引量:8
6
作者 周谢海 夏清荣 +3 位作者 单锋 曹银 聂丽娟 梁俊 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期2474-2477,2499,共5页
目的:通过分析某三甲精神病院利培酮(risperidone,RIS)血药浓度监测(therapeutic drug monitoring,TDM)现状,探索RIS血药浓度影响因素。方法:采用回顾性分析方法,收集2019年7月至2020年7月进行RIS TDM住院患者的检测结果及相关病例资料... 目的:通过分析某三甲精神病院利培酮(risperidone,RIS)血药浓度监测(therapeutic drug monitoring,TDM)现状,探索RIS血药浓度影响因素。方法:采用回顾性分析方法,收集2019年7月至2020年7月进行RIS TDM住院患者的检测结果及相关病例资料,分析利培酮、活性代谢物9-羟基利培酮(9-OH-RIS)以及总活性成分(active moiety,AM)血药浓度值的分布情况,探索日剂量、性别、年龄对血药浓度的影响以及体质量和体质指数(body mass index,BMI)与血药浓度的相关性。结果:1007例患者共行RIS TDM 4458例次,平均监测次数为4.47次,29.99%例次监测结果不在建议的参考范围(20~60 ng·mL^(-1))内,临床实际RIS血药浓度值(C_(RIS))、9-OH-RIS血药浓度值(C_(9-OH-RIS))以及AM血药浓度值(C_(AM))的参考值范围分别为(0.45~39.79)、(8.43~74.87)和(11.74~97.23)ng·mL^(-1)。C_(AM)与日剂量具有相关性(ρ=0.536,P<0.01),C_(9-OH-RIS)与日剂量具有相关性(ρ=0.570,P<0.01),C_(RIS)与日剂量呈较弱的相关性(ρ=0.192,P<0.01)。女性较男性有更高的C_(AM)与AM浓度剂量比(C/D)值,不同年龄段患者C_(AM)与C/D值存在差异。体质量与C_(AM)(ρ=-0.065,P<0.01)和C/D值(ρ=-0.098,P<0.01)呈负相关,与RIS/9-OH-RIS比值(ρ=0.037,P=0.014)呈正相关。BMI与C_(AM)(ρ=-0.054,P<0.01)和C/D值(ρ=-0.033,P=0.026)呈负相关。结论:临床实际C_(AM)参考值范围相比于AGNP-TDM专家组推荐的参考范围更宽;日剂量、性别、年龄、体质量和BMI是影响C_(AM)以及C/D值的重要因素,这些因素或可以为RIS临床个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 利培酮 9-羟基利培酮 治疗药物监测 剂量-调整浓度
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小剂量不同浓度罗哌卡因麻醉在老年膝髋关节置换中的效果观察及安全性评价 被引量:8
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作者 曾勇 黄淑娟 《当代医学》 2019年第15期69-71,共3页
目的观察评价小剂量不同浓度罗哌卡因麻醉在老年膝髋关节置换中的效果及安全性。方法随机选取本院2017年1月至2018年6月期间收治的68例行膝髋关节置换术患者作为观察对象。依照入院顺序将其分为观察组和对照组,各34例,两组患者均选择L_(... 目的观察评价小剂量不同浓度罗哌卡因麻醉在老年膝髋关节置换中的效果及安全性。方法随机选取本院2017年1月至2018年6月期间收治的68例行膝髋关节置换术患者作为观察对象。依照入院顺序将其分为观察组和对照组,各34例,两组患者均选择L_(2~3)作为穿刺节段,给予对照组患者0.75%罗哌卡因15 ml,观察组患者给予0.5%罗哌卡因15 ml,对两组麻醉效果及安全性进行评价。结果观察组患者的感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、运动阻滞恢复时间及术中出血量均显著少于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者术后不良反应发生率与对照组相比较低,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年患者膝髋关节置换中给予0.5%罗哌卡因15 ml麻醉的效果最佳,且安全性较高,可有效减少患者术中出血量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 剂量不同浓度罗哌卡因 麻醉 膝髋关节置换 效果观察 安全性评价
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帕利哌酮在精神分裂症患者中剂量校正浓度影响因素分析 被引量:5
8
作者 孔琬 黄善情 +6 位作者 肖桃 李晓琳 刘舒静 倪晓佳 卢浩扬 温预关 尚德为 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期8-12,共5页
目的探讨精神分裂症患者服用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为帕利哌酮的临床个体化用药提供参考。方法选取2019年1月至2021年1月在本院进行过帕利哌酮治疗药物监测的126例精神分裂症患者的138例次血药浓度检测数据。帕利哌酮... 目的探讨精神分裂症患者服用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为帕利哌酮的临床个体化用药提供参考。方法选取2019年1月至2021年1月在本院进行过帕利哌酮治疗药物监测的126例精神分裂症患者的138例次血药浓度检测数据。帕利哌酮给药方案为3、6、9或12 mg,qd或bid。收集患者性别、年龄、给药频次、给药剂量、联合用药等资料。用SPSS 25.0软件对数据进行统计分析。用独立样本t检验比较性别、给药频次、联合用药对帕利哌酮剂量校正谷浓度的影响;用One-Way ANOVA方差分析比较年龄对帕利哌酮谷浓度的影响;用多重线性回归分析帕利哌酮C/D的影响因素。结果性别显著影响帕利哌酮的C/D(P<0.01),女性患者帕利哌酮的C/D(4.86±2.78)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d显著高于男性(3.56±2.36)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d(P<0.01)。进行多重线性回归分析,发现性别、联合应用阿立哌唑2个自变量影响帕利哌酮C/D(F=7.03,P<0.001,R^(2)=0.136)。结论本研究结果表明,性别与联合应用阿立哌唑为影响帕利哌酮C/D的2个差异较显著的因素。 展开更多
关键词 帕利哌酮 治疗药物监测 精神分裂症 剂量校正浓度 影响因素
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精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的非遗传影响因素分析 被引量:6
9
作者 马泊涛 安会梅 +3 位作者 王永前 边云 王志仁 杨甫德 《神经疾病与精神卫生》 2021年第7期457-461,共5页
目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般... 目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般资料,统计分析年龄、性别、体重、合并用药和肝肾功能对奥氮平剂量校正血浆浓度的影响。结果高龄组患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于低龄组[(4.31±1.74)比(5.11±1.88)ng/(ml·mg·d),t=4.263,P<0.05];女性患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于男性组[(5.43±1.89)比(4.02±1.57)(ml·mg·d),t=9.148,P<0.05];肥胖组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显低于非肥胖组[(4.13±1.79)比(4.55±1.80)(ml·mg·d),t=2.095,P<0.05];单一使用奥氮平组、奥氮平合并利培酮组、奥氮平合并丙戊酸钠组、奥氮平合并氯氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度分别为(4.72±1.77)、(4.91±1.91)、(3.52±1.06)和(4.39±2.23)ng/(ml·mg·d),四组间比较差异有统计学意义(F=3.762,P=0.012),进一步的两两比较发现,仅合并丙戊酸钠组较单一使用奥氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显降低(P<0.05);未发现肝肾功能异常对奥氮平剂量校正血浆浓度有明显影响(均P>0.05)。结论精神分裂症患者的年龄、性别、体重、合并用药等对奥氮平剂量校正血浆浓度均有影响,临床医生在使用奥氮平进行治疗时,应综合考虑所有因素的结合效应,合理制订给药方案。 展开更多
关键词 精神分裂症 治疗药物监测 奥氮平 剂量校正血浆浓度
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小剂量不同浓度罗哌卡因在老年膝髋关节置换术中的应用效果 被引量:6
10
作者 程淼 《中国当代医药》 2018年第26期134-136,共3页
目的分析小剂量不同浓度罗哌卡因在老年膝髋关节置换术中的应用效果。方法选取2013年10月~2016年10月我院收治的100例老年膝髋关节置换患者作为研究对象,根据电脑随机分组的方法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组使用0.50%罗哌卡... 目的分析小剂量不同浓度罗哌卡因在老年膝髋关节置换术中的应用效果。方法选取2013年10月~2016年10月我院收治的100例老年膝髋关节置换患者作为研究对象,根据电脑随机分组的方法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组使用0.50%罗哌卡因进行麻醉,观察组使用0.25%罗哌卡因进行麻醉。比较两组患者的不良反应发生率、总有效率以及平均血压和心率。结果观察组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的平均血压高于对照组,心率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对老年膝髋关节置换患者实施0.25%罗哌卡因麻醉后,取得显著的麻醉效果。 展开更多
关键词 剂量不同浓度罗哌卡因麻醉 老年膝髋关节置换 效果
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基于治疗药物监测的舍曲林在抑郁症患者中血药浓度/剂量比的影响因素分析 被引量:5
11
作者 谭亚倩 陈紫琦 +5 位作者 刘舒静 李晓琳 肖桃 黄善情 温预关 尚德为 《中国医院用药评价与分析》 2021年第6期698-700,704,共4页
目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据... 目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据,将性别、年龄、体重指数(BMI)、给药频次以及联合用药等资料录入表格,采用SPSS 23.0软件对以上数据进行统计分析。结果:BMI、给药频次会显著影响舍曲林的C/D(P <0.05);联合应用奥氮平组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用奥氮平组(P <0.05);联合应用锂盐组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用锂盐组(P <0.01),上述差异均有统计学意义。在多重线性回归分析模型中,剂量、给药频次以及联合应用奥氮平或锂盐对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论:舍曲林血药浓度的影响因素复杂,与服药剂量有较大关系。本研究结果提示,联合应用奥氮平或锂盐可能需要调整舍曲林的剂量。 展开更多
关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度
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腰-硬联合麻醉在超高龄患者下肢手术中的应用观察 被引量:5
12
作者 刘星 《吉林医学》 CAS 2014年第17期3738-3739,共2页
目的:探讨低浓度罗哌卡因腰-硬联合麻醉在超高龄下肢手术中麻醉效果和安全性。方法:选择70-95岁 ASAⅡ级-Ⅲ级下肢手术患者80例,随机分为 A 组和 B 组两个组别,每组各40例。A 组采用腰2-3予0.375%罗哌卡因(0.75%罗哌卡因1.5 ml 以... 目的:探讨低浓度罗哌卡因腰-硬联合麻醉在超高龄下肢手术中麻醉效果和安全性。方法:选择70-95岁 ASAⅡ级-Ⅲ级下肢手术患者80例,随机分为 A 组和 B 组两个组别,每组各40例。A 组采用腰2-3予0.375%罗哌卡因(0.75%罗哌卡因1.5 ml 以脑脊液稀释至3 ml)蛛网膜下腔阻滞麻醉后留置硬膜外导管,B 组采用腰2-3予0.375%罗哌卡因硬膜外麻醉,观察并对比两组用药后的平均 SBP DBP、心率(HR)变化及各种不良反应。结果:A 组、B 组两组 SBP、DBP 和 HR 稳定性一致,两组比较差异无统计学意义(P ﹥0.05),而起效时间 A 组明显快于 B 组,且止痛效果更满意。结论:小剂量低浓度罗哌卡因用于蛛网膜下腔阻滞,对患者血流动力学影响小,不良反应少,麻醉效果满意,更适合高龄患者下肢手术的麻醉。 展开更多
关键词 剂量浓度罗哌卡因 硬-腰联合麻醉 超高龄患者 下肢手术
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碳酸锂在青少年精神障碍患者中的剂量校正浓度及其影响因素
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作者 李培福 胡晓华 冯映映 《中国临床药学杂志》 CAS 2024年第10期757-760,共4页
目的探讨在青少年精神障碍患者中碳酸锂剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为碳酸锂在青少年群体中的安全使用及个体化治疗提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集并整理2017年6月至2019年12月166例服用碳酸锂治疗的青少年住院患者病例资料,... 目的探讨在青少年精神障碍患者中碳酸锂剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为碳酸锂在青少年群体中的安全使用及个体化治疗提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集并整理2017年6月至2019年12月166例服用碳酸锂治疗的青少年住院患者病例资料,考察年龄、性别、身高、体质量、剂型、体表面积、估算的肾小球滤过率(eGFR)对碳酸锂C/D的影响。结果多元回归分析显示,碳酸锂C/D与体表面积呈负相关(β=-0.32,P<0.001),与剂型、身高、体质量、eGFR之间无相关性(P>0.05)。模型回归方程为C/D=1.26-0.32×体表面积,该模型对碳酸锂C/D的解释程度为12%(F=22.45,P<0.001)。结论在青少年精神障碍患者中体表面积可以影响碳酸锂C/D。临床实践中对于体表面积较小的青少年精神障碍患者需注意锂盐用量,加强血锂浓度监测以保证患者安全。 展开更多
关键词 青少年 精神障碍 碳酸锂 剂量校正浓度 影响因素
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基于治疗药物监测的氨磺必利剂量校正浓度影响因素分析 被引量:4
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作者 王毅奇 常路瑶 +3 位作者 付冉 王玲娇 于静 周春华 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第24期3020-3024,共5页
目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分... 目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分析其年龄、性别、体质量指数(BMI)、血清肌酐水平、联合用药对氨磺必利C/D值的影响。结果共纳入精神分裂症住院患者133例,其氨磺必利中位剂量为600.00 mg/d,中位血清浓度为332.57 ng/mL,中位C/D值为0.61 ng·d/(mL·mg);49例患者的血清药物浓度在相关指南推荐参考范围(100~320 ng/mL)内,27例患者超过实验室警戒水平(640 ng/mL)。不同性别患者的给药剂量、血清药物浓度、C/D值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);未成年患者的血清药物浓度显著低于成年患者(P<0.05),但其给药剂量、C/D值与成年患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肥胖(BMI>28 kg/m^(2))患者的氨磺必利C/D值显著低于正常(BMI为18.5~23.9 kg/m^(2))患者;联用奥氮平、丙戊酸钠、苯二氮卓类药物均不会影响患者的氨磺必利C/D值(P>0.05);患者的血清肌酐水平与氨磺必利给药剂量不相关(r=0.081,P>0.05),但与该药的C/D值呈正相关(r=0.285,P<0.05)。结论患者的年龄、BMI、血清肌酐水平与氨磺必利的C/D值密切相关。临床在应用氨磺必利治疗精神分裂症时,应充分考虑患者的年龄、体质量、血清肌酐等因素,为患者制定个体化用药方案,以保证治疗的安全、有效。 展开更多
关键词 氨磺必利 治疗药物监测 剂量校正浓度 影响因素 联合用药
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基于治疗药物监测的舍曲林血药浓度结果及其影响因素分析 被引量:4
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作者 吴海根 王珍姝 +5 位作者 胡敏仪 李钊 林述胜 梁松新 林紫华 于志军 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第6期64-67,共4页
目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度... 目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度监测数据共166例患者统计学资料,考察性别、年龄、日剂量、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果 患者服用舍曲林的平均日剂量为(82.98±43.44)mg,舍曲林血药浓度均值为(62.75±53.67)ng/m L,C/D值为0.12~3.67 ng/(m L·mg)·d,均值(0.81c0.56)ng/(m L·mg)·d。18岁以下患者,18~60岁患者,60岁以上患者,其C/D分别为(0.67±0.45)、(0.71±0.46)及(1.13±0.69)ng/(m L·mg)·d,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并高血压、糖尿病和肝功能异常组与无合并疾病组均有统计学差异(P<0.05),而性别、合并用药对C/D无显著影响。在多重线性回归分析模型中,年龄和肝功能异常对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论 60岁以上及肝功能异常患者,需适当减少舍曲林剂量,同时加强舍曲林血药浓度监测,谨防不良反应的发生。 展开更多
关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度 个体化用药
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利伐沙班致非瓣膜性心房颤动合并冠心病患者相关出血事件的影响因素分析
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作者 陈铭瑜 陈敏 +2 位作者 邓金珠 戴强 高红瑾 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第18期2272-2277,共6页
目的分析利伐沙班致非瓣膜性心房颤动(NVAF)合并冠心病患者相关出血事件的影响因素。方法回顾性收集福州大学附属省立医院心血管内科2021年11月-2023年5月使用利伐沙班进行抗凝治疗的NVAF合并冠心病住院患者64例,分析其人口统计学信息... 目的分析利伐沙班致非瓣膜性心房颤动(NVAF)合并冠心病患者相关出血事件的影响因素。方法回顾性收集福州大学附属省立医院心血管内科2021年11月-2023年5月使用利伐沙班进行抗凝治疗的NVAF合并冠心病住院患者64例,分析其人口统计学信息、实验室检查指标等一般临床资料及利伐沙班稳态血药浓度谷值,计算剂量调整谷浓度,并记录患者出院后6个月内相关出血事件的发生情况。采用单因素分析和二元Logistic回归分析确定利伐沙班相关出血事件的独立危险因素。构建预测出血概率的二元Logistic回归方程,采用受试者操作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分析该回归方程的预测价值。结果64例患者中,共19例患者发生24例次出血事件,大多为轻度出血(19例次,79.2%),以胃肠道出血为主(17例次,70.8%),大多经对症处理、调整抗凝方案等处理后好转或痊愈。单因素分析结果显示,出血组既往有贫血史的患者比例、血小板计数、尿素氮含量、利伐沙班稳态血药浓度谷值、利伐沙班剂量调整谷浓度和凝血指标[国际标准化比值、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间]水平均显著多于或高于非出血组,而白蛋白水平显著低于非出血组(P<0.05)。二元Logistics回归分析结果显示,高PT水平(比值比为1.473,95%置信区间为1.103~1.967,P=0.009)和高利伐沙班剂量调整谷浓度(比值比为1.174,95%置信区间为1.018~1.355,P=0.027)是利伐沙班相关出血事件的独立危险因素;出血事件预测概率(P)的二元Logistic回归方程为Logit P=-6.975+0.387×PT水平+0.161×剂量调整谷浓度,其ROC曲线的AUC为0.825(95%置信区间为0.708~0.909,P<0.001)。结论利伐沙班致NVAF合并冠心病患者相关出血事件的危险因素包括既往有贫血史、高血小板计数、高尿素氮含量、高利伐沙班稳态血药浓度谷值、高剂量调整谷浓度、高凝血指标水平以及低白蛋白水 展开更多
关键词 利伐沙班 非瓣膜性心房颤动 冠心病 出血事件 凝血酶原时间 剂量调整谷浓度 独立危险因素
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腰硬联合麻醉用于80岁以上高龄患者髋部手术的临床观察 被引量:4
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作者 孙玉芳 《中外医学研究》 2014年第16期123-124,共2页
目的:探讨腰硬联合麻醉(CSEA)在80岁以上高龄患者髋部手术应用的有效性、可行性及安全性。方法:随机抽取2011-2013年笔者所在医院收治的52例高龄患者(80~98岁)在CSEA下行髋部手术;麻醉药物0.375%布比卡因1.2~1.8 ml(0.75%布... 目的:探讨腰硬联合麻醉(CSEA)在80岁以上高龄患者髋部手术应用的有效性、可行性及安全性。方法:随机抽取2011-2013年笔者所在医院收治的52例高龄患者(80~98岁)在CSEA下行髋部手术;麻醉药物0.375%布比卡因1.2~1.8 ml(0.75%布比卡因4.5~6.75 mg脑脊液稀释);观察并记录麻醉平面,镇痛效果;监测血压、心率、脉搏氧饱和度变化情况。结果:小剂量低浓度布比卡因腰硬联合麻醉用于80岁以上高龄患者髋部手术麻醉效果确切,对血流动力学影响小。结论:小剂量低浓度布比卡因腰硬联合麻醉用于80岁以上高龄患者髋部手术是安全可行的麻醉方法。 展开更多
关键词 剂量浓度布比卡因 腰硬联合麻醉 高龄 髋部手术
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肛肠手术中小剂量低浓度骶管麻醉的应用效果观察 被引量:4
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作者 李子明 《当代医学》 2016年第13期27-28,共2页
目的研究探讨肛肠手术中小剂量低浓度骶管麻醉的临床应用效果。方法选取实施肛肠病手术的患者104例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各52例,对照组患者给予常规骶管麻醉;观察组患者则给予小剂量低浓度骶管麻醉,分别对2组患者... 目的研究探讨肛肠手术中小剂量低浓度骶管麻醉的临床应用效果。方法选取实施肛肠病手术的患者104例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各52例,对照组患者给予常规骶管麻醉;观察组患者则给予小剂量低浓度骶管麻醉,分别对2组患者的麻醉效果、麻醉时间、麻醉药物的用量、不良反应发生情况等指标进行比较。结果观察组患者和对照组患者的麻醉优良率分别为100.0%和90.4%,麻醉时间分别为(2.1±1.0)h和(3.9±1.4)h,利多卡因的用量分别为(12.8±2.3)mg和(98.2±23.1)mg,不良反应发生率为7.7%和36.5%,观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在实施肛肠手术的过程中采用小剂量低浓度骶管麻醉的方法具有操作简单、安全有效、经济高效的优点,是比较理想的麻醉方法,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肛肠手术 剂量浓度骶管麻醉 临床效果
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相同剂量和浓度的布比卡因与罗哌卡因在剖宫产手术中麻醉效果对比 被引量:3
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作者 马闽骏 程凌鸿 龚莉江 《当代医学》 2015年第23期48-49,共2页
目的观察剖宫产手术中相同剂量和浓度的布比卡因与罗哌卡因的麻醉效果。方法以收治80例行剖宫产产妇为研究对象,随机分为对照组及观察组(n=40),对照组使用布比卡因进行麻醉,观察组使用罗哌卡因进行麻醉,对比2组麻醉效果。结果观察组感... 目的观察剖宫产手术中相同剂量和浓度的布比卡因与罗哌卡因的麻醉效果。方法以收治80例行剖宫产产妇为研究对象,随机分为对照组及观察组(n=40),对照组使用布比卡因进行麻醉,观察组使用罗哌卡因进行麻醉,对比2组麻醉效果。结果观察组感觉阻滞情况、运动阻滞情况均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。2组麻醉效果差异无统计学意义。结论在剖宫产手术中对产妇进行麻醉时,同样剂量浓度的罗哌卡因比布比卡因效果更好,值得推广应用。 展开更多
关键词 布比卡因 罗哌卡因 剖宫产 相同剂量浓度
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基于治疗药物浓度监测的舒必利剂量校正浓度的影响因素分析 被引量:1
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作者 张孜 杨烨 +8 位作者 李晓琳 孔琬 刘舒静 黄善情 肖桃 倪晓佳 卢浩扬 温预关 尚德为 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期13-16,共4页
目的研究服用舒必利患者的剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212... 目的研究服用舒必利患者的剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212份,并收集患者的性别、年龄、体质量指数及合并用药等资料,通过SPSS 25.0软件进行数据统计并对结果进行分析。结果患者舒必利的给药日剂量为(597.17±17.79)mg·d^(-1),平均血药浓度为(919.19±41.81)ng·mL^(-1),其中有43.9%例次超出治疗窗参考范围。性别、年龄、体质量指数对舒必利的C/D产生的影响有统计学意义(均P<0.05)。通过多重线性回归分析发现,年龄与体质量指数对舒心利的C/D具有影响(P<0.05)。结论舒必利的血药浓度与剂量相关。临床上使用舒必利时,需根据患者性别、年龄和体质量指数进行给药剂量的调整。患者体质量指数小于18 kg·m^(-2)时,可以考虑适当降低患者服用舒必利的剂量,同时加强治疗药物浓度监测以防药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 舒必利 治疗药物浓度监测 剂量校正浓度 个体化用药
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