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中药退黄外洗液皮肤给药刺激性试验 被引量：15
1
作者 黄仕孙 高桂娥 +3 位作者 吴曙粤 曾宪彪 王艳宁 余莉玲 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第1期23-25,共3页
目的:观察婴幼儿使用的院内制剂中药退黄外洗液对豚鼠的皮肤刺激性。方法:中药退黄外洗液以29.6g和7.4g生药/kg(为临床剂量的40倍和10倍)给豚鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验,用药后测量豚鼠体重,观察外观体征、行为活... 目的:观察婴幼儿使用的院内制剂中药退黄外洗液对豚鼠的皮肤刺激性。方法:中药退黄外洗液以29.6g和7.4g生药/kg(为临床剂量的40倍和10倍)给豚鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验,用药后测量豚鼠体重,观察外观体征、行为活动、进食、排泄等一般情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果:中药退黄外洗液高、低剂量组单次或多次接触豚鼠,其外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论:本品短期内对豚鼠无刺激性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。 展开更多
关键词 中药退黄外洗液 皮肤给药 刺激性试验 豚鼠
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用镇痛与刺激实验优选乳香最佳炮制工艺的研究 被引量：10
2
作者 胡素连 蒋晓煌 +2 位作者 蒋孟良 吴治谚 金晓飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1515-1517,1586,共4页
目的优选乳香烘制法的最佳炮制工艺。方法以小鼠的痛阈值和家兔眼睛充血、水肿数为评价指标,采用正交试验优选乳香的最佳炮制工艺。结果乳香烘制的最佳工艺为120℃烘制3 h、药物放置厚度1 cm、药物直径1 cm。结论优选出的炮制工艺简单... 目的优选乳香烘制法的最佳炮制工艺。方法以小鼠的痛阈值和家兔眼睛充血、水肿数为评价指标,采用正交试验优选乳香的最佳炮制工艺。结果乳香烘制的最佳工艺为120℃烘制3 h、药物放置厚度1 cm、药物直径1 cm。结论优选出的炮制工艺简单、实用、条件可控、成品质量好。 展开更多
关键词 乳香 炮制工艺 镇痛试验 刺激性试验 正交试验
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稳定性二氧化氯的急性毒性及刺激性试验观察 被引量：8
3
作者 施来顺 谢朝仁 《中国消毒学杂志》 CAS 1999年第1期39-40,共2页
稳定性二氧化氯对小白鼠经口LD50＞10000mg／kg，属实际无毒物质。其含9．7～11．4mg／L二氧化氯溶液对皮肤和眼睛粘膜48h刺激积分为0，属于无刺激性物质。
关键词 二氧化氯 消毒剂 毒性试验 刺激性试验
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软膏剂制备及皮肤安全性的研究进展 被引量：8
4
作者 罗超 罗越 +2 位作者 周琳 李雁 李早慧 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期75-77,共3页
软膏剂为具有一定稠度的半固体外用制剂,是临床常用的剂型,涂敷于皮肤或黏膜上,主要起保护、润滑和局部治疗的作用,有些药物亦可经皮吸收后起到全身治疗的作用。软膏剂以使用方便、性质稳定、溶解性能好等优点备受人们关注。文章介绍了... 软膏剂为具有一定稠度的半固体外用制剂,是临床常用的剂型,涂敷于皮肤或黏膜上,主要起保护、润滑和局部治疗的作用,有些药物亦可经皮吸收后起到全身治疗的作用。软膏剂以使用方便、性质稳定、溶解性能好等优点备受人们关注。文章介绍了近几年软膏剂的制备方法及皮肤安全性的研究进展。 展开更多
关键词 软膏剂 研合法 熔合法 乳化法 急性毒性试验 刺激性试验 过敏性试验
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玻璃酸钠滴眼液对家兔眼刺激性试验 被引量：8
5
作者 李杰 张强 《齐鲁药事》 CAS 2006年第2期116-117,共2页
目的观察了玻璃酸钠滴眼液对兔眼刺激性影响。方法计数兔眨眼次数、短期多次给药眼刺激(1次/15min,连续滴眼2h)和长期给药眼刺激(5次/日,连续滴眼4周)作用。结果玻璃酸钠滴眼液对兔眨眼次数与辅料对照液比较无明显差异(P>0.05)。短... 目的观察了玻璃酸钠滴眼液对兔眼刺激性影响。方法计数兔眨眼次数、短期多次给药眼刺激(1次/15min,连续滴眼2h)和长期给药眼刺激(5次/日,连续滴眼4周)作用。结果玻璃酸钠滴眼液对兔眨眼次数与辅料对照液比较无明显差异(P>0.05)。短期多次及长期给药刺激试验对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血,无水肿、无分泌物。结论玻璃酸钠滴眼液临床应用是安全的。 展开更多
关键词 玻璃酸钠滴眼液 兔眼 刺激性试验
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复方奥硝唑酊剂制备及质量控制 被引量：8
6
作者 戴助 路丽华 来传利 《湖北省卫生职工医学院学报》 2003年第1期39-40,共2页
目的 :研制复方奥硝唑酊剂 ,用于痤疮等感染性皮肤病治疗。方法 :将奥硝唑、氯霉素制成酊剂 ,建立质量标准并进行刺激性试验和稳定性观察。结果 :用紫外分光光度法测得奥硝唑、氯霉素平均回收率分别为 10 2 2 % (RSD =0 85 % )、99 8%... 目的 :研制复方奥硝唑酊剂 ,用于痤疮等感染性皮肤病治疗。方法 :将奥硝唑、氯霉素制成酊剂 ,建立质量标准并进行刺激性试验和稳定性观察。结果 :用紫外分光光度法测得奥硝唑、氯霉素平均回收率分别为 10 2 2 % (RSD =0 85 % )、99 8% (RSD =0 93% )。酊剂刺激性小 ,稳定性好。结论 :复方奥硝唑酊剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠、性质稳定 。 展开更多
关键词 复方奥硝唑酊剂 制备 质量控制 痤疮 感染性皮肤病 奥硝唑 氯霉素 刺激性试验 稳定性
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鸦胆子油乳注射液安全性试验 被引量：7
7
作者 樊华 康强 +1 位作者 余洋 王秀英 《中国药师》 CAS 2014年第4期675-677,共3页
目的:对鸦胆子油乳注射液进行安全性试验为临床安全用药提供参考依据。方法:采用实验动物(家兔,豚鼠)进行血管刺激性试验:观察鸦胆子油乳注射液及0.9%氯化钠注射液各连续用药3 d,以及恢复72 h后注射局部血管和周围组织反应情况;肌肉刺... 目的:对鸦胆子油乳注射液进行安全性试验为临床安全用药提供参考依据。方法:采用实验动物(家兔,豚鼠)进行血管刺激性试验:观察鸦胆子油乳注射液及0.9%氯化钠注射液各连续用药3 d,以及恢复72 h后注射局部血管和周围组织反应情况;肌肉刺激性试验:观察4只家兔注射鸦胆子油乳注射液后48 h的变化;全身主动过敏试验:健康豚鼠末次致敏后第14天,静脉注射鸦胆子油乳注射液,观察注射后30 min动物的过敏症状;溶血试验:观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果:鸦胆子油乳注射液对家兔耳静脉血管有轻微刺激性,而对兔股四头肌未见明显的刺激性。豚鼠全身主动过敏反应试验未见明显过敏反应。鸦胆子油乳注射液(9、3倍稀释液)在3 h内均出现溶血现象,而原液3 h内未见溶血。结论:鸦胆子油乳注射液安全性试验结果提示临床应密切监测患者用药后血液学指标变化以及注意避免静脉炎的发生。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳注射液 刺激性试验 过敏试验 溶血试验
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药物制剂安全性研究评价的常见问题讨论 被引量：2
8
作者 尹茂山 李峥 +6 位作者 尹华静 王寅 吴爽 周恒 付淑军 于冰 王庆利 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1667-1672,共6页
药物制剂经非口服途径给药,对给药局部产生的毒性、刺激性和/或对全身产生过敏性和溶血性等均属于制剂安全性的范畴,是药物非临床安全性评价的重要组成部分。药物制剂安全性评价中经常出现不规范或不符合指导原则等科学规范问题,无法为... 药物制剂经非口服途径给药,对给药局部产生的毒性、刺激性和/或对全身产生过敏性和溶血性等均属于制剂安全性的范畴,是药物非临床安全性评价的重要组成部分。药物制剂安全性评价中经常出现不规范或不符合指导原则等科学规范问题,无法为临床试验和用药提供足够的非临床安全性信息。本文结合审评工作中发现的相关问题进行讨论,以期为申请人及安评机构在开展药物制剂安全性评价时提供借鉴。 展开更多
关键词 制剂安全性 非临床研究 安全性 刺激性试验 过敏性试验 溶血性试验 生物制品变更 药物非临床研究质量管理规范
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皮肤外用桑白皮水提物安全性研究
9
作者 钱明明 杨颖 +1 位作者 王婷婷 王玺宁 《中国药业》 CAS 2024年第2期52-55,共4页
目的评估皮肤外用桑白皮水提物的安全性。方法选取豚鼠进行皮肤急性毒性试验,观察豚鼠14 d内的体质量变化、毒性反应和死亡情况;进行皮肤致敏试验,观察72 h内皮肤致敏情况并评分。选取新西兰兔,采用自身对比法进行单次、多次皮肤刺激,观... 目的评估皮肤外用桑白皮水提物的安全性。方法选取豚鼠进行皮肤急性毒性试验,观察豚鼠14 d内的体质量变化、毒性反应和死亡情况;进行皮肤致敏试验,观察72 h内皮肤致敏情况并评分。选取新西兰兔,采用自身对比法进行单次、多次皮肤刺激,观察72 h内完整及破损皮肤刺激性反应并评分。结果经低、中、高剂量(6.0,12.0,24.0 mg/mL)桑白皮水提物处理后,豚鼠均正常生长,完整皮肤、破损皮肤均未见急性毒性反应,且破损皮肤处结痂正常;各组豚鼠用药前及用药后7,14 d的体质量无显著差异(P>0.05);未出现局部皮肤红斑、水肿或站立不稳、呼吸困难和过敏性休克等全身性症状,豚鼠未发生皮肤致敏反应。试验兔完整皮肤、破损皮肤均未出现刺激性反应。结论在外用质量浓度不超过24 mg/mL桑白皮水提物作用下,豚鼠无皮肤急性毒性、致敏性表现,试验兔无刺激性反应。 展开更多
关键词 桑白皮水提物 皮肤外用药 急性毒性试验 致敏试验 刺激性试验 安全性
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艾滋病口腔炎含漱液对口腔黏膜与皮肤安全性的研究 被引量：6
10
作者 何艳英 郑培秋 +4 位作者 梁飞立 吴曙粤 黄仕孙 蔡颖 李茂 《广西医学》 CAS 2011年第12期1575-1577,共3页
目的通过动物口腔黏膜、皮肤给药安全性试验,观察艾滋病口腔炎含漱液的安全性,为临床用药提供安全性参考依据。方法按照国家颁发的皮肤安全性试验方法,将含漱液以0.425 g/ml和1.7 g/ml分别对白家兔进行急性毒性试验、口腔黏膜与皮肤刺... 目的通过动物口腔黏膜、皮肤给药安全性试验,观察艾滋病口腔炎含漱液的安全性,为临床用药提供安全性参考依据。方法按照国家颁发的皮肤安全性试验方法,将含漱液以0.425 g/ml和1.7 g/ml分别对白家兔进行急性毒性试验、口腔黏膜与皮肤刺激性试验,对豚鼠进行皮肤过敏性试验。用药后分别观察受试动物呼吸和中枢神经系统症状及其他的中毒表现、受药皮肤与口腔黏膜等情况,并做受药口腔黏膜、皮肤及其周围组织病理学检查。结果艾滋病口腔炎含漱液口腔黏膜给药相关的安全性试验项目符合临床应用要求。结论临床应用该含漱液是安全的。 展开更多
关键词 艾滋病 口腔炎 含漱液 急性毒性试验 刺激性试验 过敏性试验
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舒洛地特注射液非临床安全性评价 被引量：6
11
作者 张娟 冷佳蔚 +2 位作者 李水仙 赵岩 祝清芬 《中国药业》 CAS 2021年第6期28-31,共4页
目的评价舒洛地特注射液的安全性。方法采用血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、溶血性试验观察舒洛地特注射液对家兔试验部位及溶血的影响,采用主动全身过敏性试验和被动皮肤过敏性试验观察舒洛地特注射液对豚鼠过敏反应的影响。结果舒... 目的评价舒洛地特注射液的安全性。方法采用血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、溶血性试验观察舒洛地特注射液对家兔试验部位及溶血的影响,采用主动全身过敏性试验和被动皮肤过敏性试验观察舒洛地特注射液对豚鼠过敏反应的影响。结果舒洛地特注射液未见血管刺激性反应,给药结束24 h后家兔肌肉刺激性反应与上市药物对照一致,均为轻度刺激,14 d恢复期结束后均未出现刺激性反应及溶血和红细胞凝聚现象;豚鼠过敏性试验结果为阴性。结论试验动物注射舒洛地特注射液后未发生刺激性反应、溶血性反应及过敏反应。 展开更多
关键词 舒洛地特注射液 安全性评价 刺激性试验 溶血性试验 过敏反应 非临床安全性
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卡洛芬注射液安全性研究
12
作者 任丽花 吕让 +6 位作者 刘冬 李卓伟 李红园 瞿红颖 张沛 杨国辉 王德功 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第4期67-72,共6页
为了研究卡洛芬注射液的安全性,选用新西兰白兔,采用皮下注射方法进行刺激试验,选用豚鼠进行皮肤致敏试验和全身致敏试验,观察卡洛芬注射液对白兔和豚鼠的安全性。结果表明,白兔每天皮下注射卡洛芬注射液(10 mg/kg)1次,连续7 d,受试物... 为了研究卡洛芬注射液的安全性,选用新西兰白兔,采用皮下注射方法进行刺激试验,选用豚鼠进行皮肤致敏试验和全身致敏试验,观察卡洛芬注射液对白兔和豚鼠的安全性。结果表明,白兔每天皮下注射卡洛芬注射液(10 mg/kg)1次,连续7 d,受试物组和参比品组注射部位均出现发红和溃烂,组织病理学观察可见注射部位溃疡、真皮/皮下/肌肉炎症伴纤维化、表皮增生,恢复期末未见完全恢复,但受试物组恢复程度比参比品组略好;受试物组和参比品组的卡洛芬注射液激发豚鼠皮肤致敏试验和全身致敏试验中均未引起蓝斑等过敏症状。综上所述,受试物和参比品的卡洛芬注射液对动物注射部位均有明显的刺激性,但不会产生皮肤过敏反应,两者安全性基本一致。 展开更多
关键词 卡洛芬注射液 安全性 刺激性试验 致敏试验
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硫酸特布他林雾化液刺激性与过敏性评价
13
作者 马晓阳 杨娴 +2 位作者 左亚茹 侯海婷 赵方红 《海峡药学》 2024年第5期1-4,共4页
目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖... 目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖取材,检查主要脏器病变。全身主动过敏试验:动物分组后雾化吸入不同剂量的硫酸特布他林,隔日致敏给药1次,共致敏给药3次,末次致敏后第14天和第21天分别每组取3只动物致敏剂量的2倍进行雾化给药激发,激发后观察有无过敏反应出现。结果兔吸入硫酸特布他林雾化液,给药结束有一定的刺激作用,恢复期结束,未见药物延迟或蓄积作用。豚鼠吸入硫酸特布他林雾化液未发生主动全身过敏反应,结果为阴性。结论本研究初步显示了硫酸特布他林雾化液的使用安全性。 展开更多
关键词 硫酸特布他林雾化液 刺激性试验 全身主动过敏试验
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注射用间苯三酚的非临床安全性评价 被引量：5
14
作者 王欣 周继春 +1 位作者 景爱华 雷万军 《河南科技大学学报（医学版）》 2017年第2期100-103,共4页
目的对注射用间苯三酚进行临床前动物安全性评价试验。方法豚鼠全身主动过敏性试验(ASA):在首次注射后第14天、第21天由耳缘静脉注射供试品,观察30 min后动物过敏反应;豚鼠被动皮肤过敏性试验(PCA):皮内注射抗血清被动致敏,24 h后注射... 目的对注射用间苯三酚进行临床前动物安全性评价试验。方法豚鼠全身主动过敏性试验(ASA):在首次注射后第14天、第21天由耳缘静脉注射供试品,观察30 min后动物过敏反应;豚鼠被动皮肤过敏性试验(PCA):皮内注射抗血清被动致敏,24 h后注射伊文思兰,测量蓝色反应斑;体外溶血试验:观察供试品3 h内有无溶血和凝聚现象;血管刺激性试验:家兔连续5 d耳缘静脉注射供试品,观察其对注射局部血管的刺激;肌肉刺激性试验:家兔后肢股四头肌内注射供试品,观察其对肌肉组织的刺激。结果注射用间苯三酚豚鼠过敏性试验中均未发生过敏反应,溶血性试验3 h内未发生溶血和凝聚现象,血管刺激性试验和肌肉刺激性试验均未出现刺激性反应。结论注射用间苯三酚无过敏性反应、刺激性反应及溶血性,使用安全可靠。 展开更多
关键词 注射用间苯三酚 安全性试验 过敏反应 溶血试验 刺激性试验
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沙棘果油的毒性实验研究 被引量：4
15
作者 车锡平 王世祥 +1 位作者 康军 唐承汉 《沙棘》 2001年第3期30-34,共5页
沙棘果油以 1 5 ml/ kg,30 ml/ kg及 60 ml/ kg分组给小白鼠 ig;1 0 ml/ kg,2 0ml/ kg及 40 ml/ kg分组给大白鼠 ig。观察 7d,皆未测出 LD50 。给小白鼠 SC 1 0 ml/ kg,2 0 ml/kg;给兔背部完整或破损皮肤涂 2 .5 ml/ kg及 1 0 ml/ kg,观... 沙棘果油以 1 5 ml/ kg,30 ml/ kg及 60 ml/ kg分组给小白鼠 ig;1 0 ml/ kg,2 0ml/ kg及 40 ml/ kg分组给大白鼠 ig。观察 7d,皆未测出 LD50 。给小白鼠 SC 1 0 ml/ kg,2 0 ml/kg;给兔背部完整或破损皮肤涂 2 .5 ml/ kg及 1 0 ml/ kg,观察 7d,未见明显中毒症状。按 2ml/ kg,5 ml/ kg及 1 0 ml/ kg每天分组给大白鼠 ig,连续 90 d。给油组鼠的体重 ,血液学检查 ,血液生化学检查等 ,与对照组比较皆无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官肉眼观察、及病理切片组织形态光镜检查 ,均未发现明显损害性病理改变 ,与对照组比较 ,未发现明显差异。对豚鼠皮肤 ,兔眼睛及阴道局部应用 ,未见明显刺激反应。豚鼠皮肤过敏试验 。 展开更多
关键词 沙棘果油 急性毒性 长期毒性 刺激性试验 毒性试验 药用油
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硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂安全性研究 被引量：5
16
作者 雷春华 肖海文 +3 位作者 黄洁瑕 王明巧 廖晓凤 林文辉 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期428-430,F0003,共4页
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂是仿制葛兰素史克公司的产品"万托林"(Ventolin),临床上主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及预防急性运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛[1]。根... 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂是仿制葛兰素史克公司的产品"万托林"(Ventolin),临床上主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及预防急性运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛[1]。根据《药品注册管理办法》要求,硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在进行临床研究前要进行过敏性和局部刺激性等主要与局部、全身给药相关的安全性试验[2]。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 刺激性试验 过敏性试验
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五倍子乳膏皮肤局部用药的安全性研究 被引量：4
17
作者 王瑶 杨春艳 +1 位作者 胡祥宇 杨文信 《西南军医》 2017年第6期528-532,共5页
目的通过五倍子乳膏在实验动物局部皮肤用药后所产生的反应,以该药物的安全性。方法用健康白兔的正常皮肤及破损皮肤进行用药刺激性试验;用FVB小鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果五倍子乳膏皮肤局部用药后对健... 目的通过五倍子乳膏在实验动物局部皮肤用药后所产生的反应,以该药物的安全性。方法用健康白兔的正常皮肤及破损皮肤进行用药刺激性试验;用FVB小鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果五倍子乳膏皮肤局部用药后对健康白兔未产生明显刺激性反应,对FVB小鼠未产生明显毒性反应,对豚鼠未产生明显致敏反应。结论五倍子乳膏作为局部皮肤用药较为安全,可继续展开相应的实验及临床研究。 展开更多
关键词 五倍子乳膏 皮肤 刺激性试验 急性毒性试验 过敏性试验
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中药退黄外洗液皮肤安全性试验研究 被引量：4
18
作者 高桂娥 王艳宁 +3 位作者 黄仕孙 李茂 余莉玲 吴曙粤 《中国现代医药杂志》 2008年第1期4-6,共3页
目的通过动物皮肤给药特殊安全性试验,观察中药退黄外洗液的应用安全性,为临床用药提供安全性参考依据。方法按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将中药退黄外洗液以29.6g/ml和7.4g/ml(为临床剂量的1倍和4倍)分别通过对白家兔进行急性毒... 目的通过动物皮肤给药特殊安全性试验,观察中药退黄外洗液的应用安全性,为临床用药提供安全性参考依据。方法按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将中药退黄外洗液以29.6g/ml和7.4g/ml(为临床剂量的1倍和4倍)分别通过对白家兔进行急性毒性试验,对豚鼠进行皮肤刺激性试验、过敏性试验等,用药后分别观察受试动物外观特征、呼吸和中枢神经系统等情况,并做受药部位皮肤组织病理学检查。结果中药退黄外洗液高、低剂量无论是对家兔的急性毒性试验,还是对豚鼠的刺激性、过敏性试验,动物的外观体征、行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著性差异。结论中药退黄外洗液对白家兔无明显毒性,对豚鼠皮肤无过敏性和刺激性,表明临床局部或全身皮肤外洗应用是安全的。 展开更多
关键词 中药退黄外洗液 急性毒性试验 刺激性试验 过敏性试验 豚鼠 白家兔
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水飞蓟宾防晒霜安全性评价 被引量：4
19
作者 吴迪 祁永华 +4 位作者 张宁 李艳微 张春蕾 徐艳明 李建民 《中国医药导报》 CAS 2016年第15期135-138,共4页
目的评价水飞蓟宾防晒霜外用安全性。方法与3种市售知名品牌化妆品和阴性对照品比较,以豚鼠为试验对象,将水飞蓟宾防晒霜、3种知名品牌、阴性对照品和阳性对照品涂抹在豚鼠背部脱毛区,进行急性经皮毒性试验和皮肤变态反应试验,观察皮肤... 目的评价水飞蓟宾防晒霜外用安全性。方法与3种市售知名品牌化妆品和阴性对照品比较,以豚鼠为试验对象,将水飞蓟宾防晒霜、3种知名品牌、阴性对照品和阳性对照品涂抹在豚鼠背部脱毛区,进行急性经皮毒性试验和皮肤变态反应试验,观察皮肤变化情况,记录动物死亡情况,并进行血象和脏器系数检测与比较,评价水飞蓟宾防晒霜外用安全性。结果水飞蓟宾防晒霜急性经皮毒性试验豚鼠无死亡和行动异常现象,血象和脏器系数检测结果与3种知名品牌和阴性对照品比较差异无统计学意义(P>0.05);皮肤变态反应试验未产生皮肤致敏现象。结论水飞蓟宾防晒霜外用安全。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 经皮毒性试验 刺激性试验 安全评价
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清洁类化妆品刺激性试验结果分析 被引量：4
20
作者 何国群 陆凌霞 +4 位作者 熊习昆 谢晓萍 李庆 郑穗生 古梅英 《华南预防医学》 2004年第1期74-75,共2页
关键词 清洁类化妆品 刺激性试验 皮肤刺激试验 沐浴用品
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