鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定 被引量：7

1

作者 姚水宝 黄小华 杨水新 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期87-88,共2页

目的:制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法:采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果:软膏中鞣酸含量平均为4.77%,RSD为2.41%。结论:该方法简便、快速、准确;可控制该制剂质量。

关键词 鞣酸鱼肝油软膏 鞣酸 含量测定 制备质量

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免疫细胞制剂制备质量管理自律规范 被引量：3

2

《中国医药生物技术》 2016年第5期385-393,共9页

近年来,随着我国细胞免疫治疗的发展,业内要求规范细胞免疫治疗的呼声日渐增多。细胞免疫治疗是否安全、有效,一方面取决于细胞本身,这需要科学家对不同细胞进行深入细致的研究来确定;另一方面还取决于细胞制备环节,是否能保证制备出符... 近年来,随着我国细胞免疫治疗的发展,业内要求规范细胞免疫治疗的呼声日渐增多。细胞免疫治疗是否安全、有效,一方面取决于细胞本身,这需要科学家对不同细胞进行深入细致的研究来确定;另一方面还取决于细胞制备环节,是否能保证制备出符合质量标准、未受污染的细胞制剂。因此加强免疫细胞制剂质量管理,对细胞免疫治疗的临床研究和应用尤其重要。 展开更多

关键词 免疫细胞 细胞免疫治疗 自律规范 供者来源 标识物 组织来源 制备质量 质量标准 物料质量 质量负责人

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PDCA循环法在提高冷沉淀制备质量中的应用 被引量：2

3

作者 周丽 李军娥 吴伟珊 《中国当代医药》 2020年第26期152-155,共4页

目的探讨PDCA循环法在提高冷沉淀制备质量中的应用价值。方法回顾性分析2019年1~12月制备的254袋冷沉淀凝血因子,根据时间分为两组,将2019年7~12月采用PDCA循环法管理期间进行冷沉淀制备的127袋全血作为研究组,同年1~6月未采用PDCA循环... 目的探讨PDCA循环法在提高冷沉淀制备质量中的应用价值。方法回顾性分析2019年1~12月制备的254袋冷沉淀凝血因子,根据时间分为两组,将2019年7~12月采用PDCA循环法管理期间进行冷沉淀制备的127袋全血作为研究组,同年1~6月未采用PDCA循环法管理期间进行冷沉淀制备的127袋全血为对照组。比较两组工作质量及冷沉淀制备质量。结果研究组操作欠规范、时间管控不当、冷链管控不当发生率为0.79%、1.57%、1.57%,低于对照组的6.30%、7.09%、7.09%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组冷沉淀制备纤维蛋白原(FIB)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)含量为(214.63±45.71)mg/袋、(125.38±26.44)IU/袋,高于对照组的(188.83±32.35)mg/袋、(112.45±24.23)IU/袋,差异有统计学意义(P<0.05);冷沉淀产品中FIB、FⅧ合格率为100.00%、98.43%,高于对照组的93.70%、92.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环法能够提高冷沉淀制备工作质量,提升冷沉淀制备合格率。 展开更多

关键词 冷沉淀 PDCA循环法 工作质量 制备质量

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多组分胶结充填料制备质量的统计分析 被引量：1

4

作者 周正濂 《采矿技术》 1991年第27期13-15,共3页

诺里尔斯克矿冶公司是苏联采矿企业中胶结充填料用量最大的矿山之一。矿山采矿强度的加大和产量的增长决定要逐步增加胶结充填量,而对胶结充填体物理力学特性的要求,在很大程度上取决于地下采矿工艺。

关键词 胶结充填 充填料 采矿工艺 物理力学特性 采矿企业 制备质量 统计分析 硬石膏 水泥熟料 里尔

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血液储存条件、制备时间对新鲜冰冻血浆制备质量的影响

5

作者 唐静 严晓芸 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第8期138-141,共4页

探讨在新鲜冰冻血浆制备过程中,采取不同的血液储存条件、制备时间与制备质量之间关系,以期望提出一个与血样采集情况相适宜的储存和制备方案。方法 以2022年1月-2022年6月随机从固定采血点抽取20份全血300mL(10min内完成采集)、100份40... 探讨在新鲜冰冻血浆制备过程中,采取不同的血液储存条件、制备时间与制备质量之间关系,以期望提出一个与血样采集情况相适宜的储存和制备方案。方法 以2022年1月-2022年6月随机从固定采血点抽取20份全血300mL(10min内完成采集)、100份400mL全血(13min内完成采集)作为样本。以不同储存条件进行分组,即对照组(常规2-6℃冰箱储存)、实验组(经过2h 2-10℃预储存、运输处理后,放入到4℃低温水浴箱内,后置于2-6℃冰箱储存),各组分别有全血300mL、400ml各10份;另在采血后6、6-12、12-18、18-24h不同时间点进行新鲜冰冻血浆制备。对比血浆温度变化、凝血因子含量与合格率变化。结果 两组不同存储方式下全血300mL、400ml样本在1-2h运送到成分科时的全血温度均无差异(P>0.05);实验组储存条件下全血300mL、400ml在采血后温度下降到4-6℃所花费的时间均明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。在6h内进行制备时,两组FVIII、Fib含量表达水平、合格率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在6-12h内进行制备,实验组FVIII含量表达水平高于对照组(P0.05),Fib含量表达水平、合格率与对照组比较无差异(P>0.05);在12-18h内进行制备,实验组FVIII含量表达水平、合格率均高于对照组(P0.05),Fib含量表达水平与对照组比较无差异(P>0.05);在18-24h进行制备,实验组FVIII、Fib含量表达水平、合格率均高于对照组(P0.05)。结论 在对新鲜冰冻血浆制备过程中,采取经过2h 2-10℃预储存、运输处理后,放入到4℃低温水浴箱内,后置于2-6℃冰箱储存的储存条件,且在18h内完成制备,可最大程度上保证血浆质量与合格率。 展开更多

关键词 血液储存条件 制备时间 新鲜冰冻血浆 制备质量

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血液成分制备工作中细节操作的应用价值

6

作者 李丹莉 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第2期107-109,共3页

探究血液成分制备工作中细节操作临床应用价值。方法:选取单位2019年1月至2021年12月在职工作人员为观察对象,血液成分制备人员8名,按照时间分组,2019年1月至2020年5月沿用传统血液成分制备管理,设为参照组,2020年6月至2021年12月开展... 探究血液成分制备工作中细节操作临床应用价值。方法:选取单位2019年1月至2021年12月在职工作人员为观察对象,血液成分制备人员8名,按照时间分组,2019年1月至2020年5月沿用传统血液成分制备管理,设为参照组,2020年6月至2021年12月开展细节管理,设为干预组,分别筛选500份血液样本,观察血液成分制备质量。结果:干预组工作人员在操作流程、制备技能、无菌意识、安全防护等方面评分高于参照组,存在明显特异性,预测值P<0.05;干预组500份血液样本,报废率低于参照组,血液标示量一致率、标签核对一致率高于参照组,存在明显特异性,预测值P<0.05。结论:规范血液成分制备工作操作流程,开展细节管理,可有效提高工作人员专业技能,降低报废率,提高血液成分制备质量。 展开更多

关键词 血液成分制备 细节操作 制备质量

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中药饮片改革浅探

7

作者 杨正雄 《实用中医药杂志》 1992年第4期36-37,共2页

中药饮片是指中药材经加工炮制成一定规格用以制备汤剂或其它剂型的药物。而中药汤剂是一种传统的剂型,距今已有几千年的历史。由于汤剂具有吸收快、作用强、配方活、能适应中医辨征论治需要等特点,所以直到现在仍为中医临床应用最广。

关键词 中药饮片 加工炮制 中医临床应用 处方调配 煎煮时间 溶出率 制备质量 大黄酸 通透性 大承气汤

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缺口制备质量对弹簧钢材料热处理后冲击韧性的影响研究

8

作者 李亚军 安庆国 +2 位作者 魏青虬 杜方孟 晏红卫 《机车车辆工艺》 2021年第2期47-48,52,共3页

通过对高硬度弹簧钢材料在热处理后冲击韧性试验方法的研究,验证了缺口制备质量对冲击韧性结果的影响,解决了往常出现的该类型高硬度材料的冲击韧性结果达不到技术指标的难题,对有关国家标准GB/T 2975和GB/T 229中关于冲击试样制备的质... 通过对高硬度弹簧钢材料在热处理后冲击韧性试验方法的研究,验证了缺口制备质量对冲击韧性结果的影响,解决了往常出现的该类型高硬度材料的冲击韧性结果达不到技术指标的难题,对有关国家标准GB/T 2975和GB/T 229中关于冲击试样制备的质量要求进行了明确。 展开更多

关键词 缺口 制备质量 热处理 冲击韧性 弹簧钢

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标本采集制备质量对骨髓细胞形态学分析的影响 被引量：2

9

作者 黄钜略 梁林慧 +1 位作者 姚敦卫 黄训俊 《临床检验杂志（电子版）》 2019年第3期153-155,共3页

目的探析标本采集制备质量对骨髓细胞形态学分析的影响效果。方法选取我院2018年3月-2018年9月送检的骨髓细胞形态学的475份样本作为研究对象,其中发报告406份,未发报告69份,对未退回406份与退回69份样本骨髓细胞形态学分析结果进行对... 目的探析标本采集制备质量对骨髓细胞形态学分析的影响效果。方法选取我院2018年3月-2018年9月送检的骨髓细胞形态学的475份样本作为研究对象,其中发报告406份,未发报告69份,对未退回406份与退回69份样本骨髓细胞形态学分析结果进行对比。结果 406份未退回样本骨髓细胞分类计数13项观察项通过率99.51%-100%,而退回的69份观察项通过率仅为0%-10.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论标本采集制备质量直接决定了骨髓细胞形态学分析是否能够顺利通过检测,对骨髓细胞形态检验报告的结果影响重大,故提高骨髓样本采集质量成为当务之急。 展开更多

关键词 标本采集制备质量 骨髓细胞形态学分析 采集质量

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复方依美辛片制备质控及临床应用 被引量：1

10

作者 陈金秀 王迪 +1 位作者 李国峰 高恩民 《医药论坛杂志》 2006年第4期73-73,75,共2页

目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临... 目的制备一种治疗心脑血管疾病的新型制剂,观察其对心脑血管疾病的临床疗效。方法根据协定处方结合现代制剂技术制备复方依美辛片,运用分光光度法和化学法进行质量控制;并对240例患者进行了疗效观察。结果复方依美辛片鉴别特征明显,临床疗效显著。结论复方依美辛片配伍及制备过程合理,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 复方依美辛片 制备质量控制 心脑血管疾病

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婴儿止咳合剂的制备、质量控制及临床应用

11

作者 陈东虹 林岱敏 +1 位作者 袁璧钗 郑武定 《齐鲁药事》 2009年第10期607-608,共2页

目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为... 目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为97%,平均住院天数为8.5天;对照组总有效率为85%,平均住院天数为14.5天。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论该制备方法简便、可行、临床疗效显著,适用在临床推广应用。 展开更多

关键词 婴儿止咳合剂 制备质量控制 临床应用

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芩斛利咽合剂的制备与质量控制

12

作者 张瑞亮 《中医研究》 2005年第10期22-23,共2页

关键词 芩斛利咽合剂 制备质量控制

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速愈酊的制备及质量控制

13

作者 丁既鹏 邱文 《中医研究》 2005年第8期14-15,共2页

目的:研究速愈酊的制备方法及质量控制标准。方法:采用乙醇浸渍的工艺制备,用薄层色谱法和高效液相色谱法对主要成分黄芩苷进行定性和定量鉴定。结果与结论:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控。

关键词 速愈酊制备质量控制

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土壤样品采集、运送与制备质量控制的实践操作 被引量：6

14

作者 赵继刚 《河南农业》 2020年第25期18-18,共1页

随着国家对耕地保护力度和监管力度的不断增强,从事农技推广的基层单位承担的土壤取样和制样任务也越来越多。因此,开展规范化、标准化样品采运与制样工作,对提高试验数据的准确性非常关键。一般情况下,农化检测通常需要采集0~20 cm土... 随着国家对耕地保护力度和监管力度的不断增强,从事农技推广的基层单位承担的土壤取样和制样任务也越来越多。因此,开展规范化、标准化样品采运与制样工作,对提高试验数据的准确性非常关键。一般情况下,农化检测通常需要采集0~20 cm土层的土壤样品,按土壤容质量为1.35 g/cm^3计算,0~20 cm表层土壤质量约18万kg/667 m^2。按每667 m2布设1个样点计算,各分样点取土混匀采集的土样为1.5 kg,仅是该地块0~20 cm土层土壤质量的1/120000。同时,1.5 kg土样还要经过晾干、粉碎、过筛、制样等流程,最终送检的土样只有100~600 g。 展开更多

关键词 基层单位 耕地保护 农技推广 土壤取样 实践操作 制样 规范化 制备质量

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中医膏方制备工艺浅谈 被引量：4

15

作者 陈兵 孙惠琴 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第6期346-346,共1页

膏方,又称膏滋、煎膏,是一种将中药饮片,加水反复煎煮,去渣取汁,经蒸发浓缩,加入蜂蜜、糖等辅料制成的半流体制剂,因是否加入胶类而又分为荤膏和素膏[1-2]。主要用于滋补养生和调治慢性疾病[3]。是祖国医药学的重要组成部分,是中医传统... 膏方,又称膏滋、煎膏,是一种将中药饮片,加水反复煎煮,去渣取汁,经蒸发浓缩,加入蜂蜜、糖等辅料制成的半流体制剂,因是否加入胶类而又分为荤膏和素膏[1-2]。主要用于滋补养生和调治慢性疾病[3]。是祖国医药学的重要组成部分,是中医传统的膏、丹、丸、散、酒、露、汤、锭八种传统剂型之一。在我国有着相当漫长的发展历史。千百年来,经过历代医家的实践、继承和发展,由外用的膏药进而发展为内服膏方,又由内服成方膏滋,发展成临床按个人需求辨证论治制作的个性化膏滋,内服膏方的处方、制法、用法逐渐完善。膏方的制备质量直接影响其治疗效果[4]。因此,必须规范其制备过程,才能保证膏方质量和安全原则。 展开更多

关键词 中医膏方 制备工艺 内服 膏滋 祖国医药学 逐渐完善 中医传统 中药饮片 制备质量 治疗效果 制备过程 蒸发浓缩 慢性疾病 流体制剂 历代医家 个人需求 传统剂型 辨证论治 安全原则 个性化

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中源协和细胞基因工程股份有限公司获得协会《干细胞制剂制备质量管理合格证书》

16

《中国医药生物技术》 2024年第1期29-29,共1页

近日,中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称“中源协和”)通过了中国医药生物技术协会关于《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的现场检查,并获得《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。此前,根据中源协和的申请,协会组织专家组于2... 近日,中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称“中源协和”)通过了中国医药生物技术协会关于《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的现场检查,并获得《干细胞制剂制备质量管理合格证书》。此前,根据中源协和的申请,协会组织专家组于2023年11月8日到中源协和进行现场检查。 展开更多

关键词 中源协和 合格证书 现场检查 生物技术协会 基因工程 自律规范 制备质量 股份有限公司

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食品微生物检验中培养基的质量管理 被引量：2

17

作者 田志发 尹松鹤 《食品安全导刊》 2019年第30期55-55,共1页

在食品微生物检验过程中,培养基的质量对于微生物的检验结果会产生比较重要的影响。加强对培养基的质量管理,能够有效提升食品微生物检验结果的准确性和科学性,因此需要加强对培养基的质量管理工作。本文从培养基的采购验收、质量控制... 在食品微生物检验过程中,培养基的质量对于微生物的检验结果会产生比较重要的影响。加强对培养基的质量管理,能够有效提升食品微生物检验结果的准确性和科学性,因此需要加强对培养基的质量管理工作。本文从培养基的采购验收、质量控制、培养基的制备质量控制以及培养基的灭菌和储存等环节简要分析了培养基的质量控制工作。 展开更多

关键词 食品微生物检验 质量控制工作 质量管理工作 简要分析 微生物 制备质量 检验结果 培养基

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现代化血液成分制备应用的探讨 被引量：1

18

作者 庄华 曹伟春 何亚琴 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期55-55,共1页

《血站技术操作规程(2012版)》第三部分血液成分制备中明确指出:制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料(3.9.2)。制备记录宜以电子记录为主,以手工纸面记录为补充(3.9.3)。传统的手工血液成分制备... 《血站技术操作规程(2012版)》第三部分血液成分制备中明确指出:制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料(3.9.2)。制备记录宜以电子记录为主,以手工纸面记录为补充(3.9.3)。传统的手工血液成分制备因其人工操作不准确,记录不及时、完整、有效、准确,多人完成成批血液制备追溯性差,已经逐渐被自动化成分制备设备及计算机信息管理系统所替代,自动化血液成分制备设备以及计算机信息管理系统在血液成分制备过程中的应用和推广,有效的提高了血液制备质量,降低了输血风险,必将是加强血站质量管理的有效手段,也是缩短与国外成分血制备差距的必然趋势。 展开更多

关键词 成分制备 成分血 手工纸 输血风险 追溯性 技术操作规程 质量管理 制备质量

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九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司通过我会干细胞制剂制备质量管理行业自律现场检查

19

《中国医药生物技术》 2023年第2期164-164,共1页

日前,九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(以下简称“九芝堂美科”)向协会提交了干细胞制剂制备质量管理自律检查申请。经审查,该单位申请材料符合要求,2023年2月7日,由协会吴朝晖副理事长带领专家组到九芝堂美科进行现场检查。

关键词 九芝堂 行业自律 现场检查 申请材料 制备质量 专家组 协会 管理

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中国医药生物技术协会关于干细胞制剂制备质量管理合格证书的声明

20

《中国医药生物技术》 2023年第4期358-358,共1页

近日协会收到反馈,有单位伪造我会干细胞制剂制备质量管理合格证书的情况。我会于2018年经协会第五届第四次常务理事会会议审议通过,正式开展干细胞制剂制备质量管理行业自律检查,该行业自律行为仅针对协会的会员单位。截至2023年5月30... 近日协会收到反馈,有单位伪造我会干细胞制剂制备质量管理合格证书的情况。我会于2018年经协会第五届第四次常务理事会会议审议通过,正式开展干细胞制剂制备质量管理行业自律检查,该行业自律行为仅针对协会的会员单位。截至2023年5月30日,共有浙江金时代生物技术有限公司、北京贝来生物科技有限公司、青岛奥克生物开发有限公司、湖南源品细胞生物科技有限公司、九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司等5家会员单位通过了自律检查并获得了干细胞制剂制备质量管理合格证书,并在我会网站上进行了公示。 展开更多

关键词 行业自律 生物科技 合格证书 九芝堂 生物技术协会 常务理事会 制备质量

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