第19届粮农组织/世卫组织亚洲区域法典委员会（FAO/WHO Coordinating Committee for Asia,CCASIA）于2014年11月3~7日在日本东京召开,1号下午召开了由中国主持的非发酵豆制品区域标准实体工作组会议。来自21个成员国、4个区域外成员国、...第19届粮农组织/世卫组织亚洲区域法典委员会（FAO/WHO Coordinating Committee for Asia,CCASIA）于2014年11月3~7日在日本东京召开,1号下午召开了由中国主持的非发酵豆制品区域标准实体工作组会议。来自21个成员国、4个区域外成员国、6个国际组织以及FAO和WHO的代表参加了此届会议。中国派出了由国家卫生计生委、农业部、中国商业联合会的14名代表组成的代表团,农业部代表任团长。展开更多
第36届国际食品法典分析和采样方法委员会（Codex Committee on Methods of Analysis and Sampling,CCMAS,以下简称＂CCMAS＂）会议于2015年2月23~27日在匈牙利首都布达佩斯举行,来自53个成员国、1个成员组织（欧盟）及13个国际组织的10...第36届国际食品法典分析和采样方法委员会（Codex Committee on Methods of Analysis and Sampling,CCMAS,以下简称＂CCMAS＂）会议于2015年2月23~27日在匈牙利首都布达佩斯举行,来自53个成员国、1个成员组织（欧盟）及13个国际组织的100余名代表和观察员出席了本届会议。会议由匈牙利的食品安全办公室（NationalFoodChainSafetyOffice）的ArpadAmbrus教授担任主席，同样来自匈牙利食品安全办公室的AndreaZentai女士担任副主席。中国国家食品安全风险评估中心派出了2名代表参加了本次会议。展开更多
世界卫生组织（World Health Organization,WHO）疫苗批签发指导原则（Guidelines for Independent Lot Release of Vaccines by Regulatory Authorities）历经3年,在广泛征求来自不同国家的国家监管部门（National Regulatory Author...世界卫生组织（World Health Organization,WHO）疫苗批签发指导原则（Guidelines for Independent Lot Release of Vaccines by Regulatory Authorities）历经3年,在广泛征求来自不同国家的国家监管部门（National Regulatory Authority，NRA）、国家检定实验室（NationalControlLaboratory，NCL）、疫苗生产商和研究部门代表以及生物制品标准化专家委员会（Exper tCommitteeon Biological Standardization，ECBS）专家组的意见和建议基础上达成了共识。该指导原则经专家委员会审议后，发表在WHO的技术报告中。展开更多
文摘第19届粮农组织/世卫组织亚洲区域法典委员会（FAO/WHO Coordinating Committee for Asia,CCASIA）于2014年11月3~7日在日本东京召开,1号下午召开了由中国主持的非发酵豆制品区域标准实体工作组会议。来自21个成员国、4个区域外成员国、6个国际组织以及FAO和WHO的代表参加了此届会议。中国派出了由国家卫生计生委、农业部、中国商业联合会的14名代表组成的代表团,农业部代表任团长。
文摘第36届国际食品法典分析和采样方法委员会（Codex Committee on Methods of Analysis and Sampling,CCMAS,以下简称＂CCMAS＂）会议于2015年2月23~27日在匈牙利首都布达佩斯举行,来自53个成员国、1个成员组织（欧盟）及13个国际组织的100余名代表和观察员出席了本届会议。会议由匈牙利的食品安全办公室（NationalFoodChainSafetyOffice）的ArpadAmbrus教授担任主席，同样来自匈牙利食品安全办公室的AndreaZentai女士担任副主席。中国国家食品安全风险评估中心派出了2名代表参加了本次会议。
文摘世界卫生组织（World Health Organization,WHO）疫苗批签发指导原则（Guidelines for Independent Lot Release of Vaccines by Regulatory Authorities）历经3年,在广泛征求来自不同国家的国家监管部门（National Regulatory Authority，NRA）、国家检定实验室（NationalControlLaboratory，NCL）、疫苗生产商和研究部门代表以及生物制品标准化专家委员会（Exper tCommitteeon Biological Standardization，ECBS）专家组的意见和建议基础上达成了共识。该指导原则经专家委员会审议后，发表在WHO的技术报告中。
