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盐酸坦洛新缓释胶囊制备工艺及其体外释放度的考察研究 被引量:7
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作者 戴红连 江坤 +2 位作者 王思明 鲁艺 王铁杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1586-1591,共6页
目的研究盐酸坦洛新缓释胶囊的制备工艺并对其体外释放度进行考察。方法采用蔗糖空白丸芯作为载药基质,用苏丽丝和雅克宜作为包衣缓释材料、以羟丙甲纤维素E6作为致孔剂,用流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,并进行缓释包衣。以释放度... 目的研究盐酸坦洛新缓释胶囊的制备工艺并对其体外释放度进行考察。方法采用蔗糖空白丸芯作为载药基质,用苏丽丝和雅克宜作为包衣缓释材料、以羟丙甲纤维素E6作为致孔剂,用流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,并进行缓释包衣。以释放度作为评价指标,通过单因素实验对处方影响因素进行考察,并对自制盐酸坦洛新缓释胶囊与市售制剂释放曲线进行比较。结果本试验所述制剂工艺可靠,能顺利制备盐酸坦洛新缓释胶囊,其体外释放与市售制剂相似,批间及批内重复性较好。结论本试验制得的盐酸坦洛新缓释胶囊具有良好的缓释效果,制备工艺合理,简单易行,可适合工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸坦洛新 缓释胶囊 制剂处方工艺 缓释微丸 体外释放
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CTD格式申报资料中制剂处方工艺部分解读 被引量:2
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作者 王亚敏 蒋煜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期799-800,I0001,I0002,I0003,共5页
本文根据对新药申报的化学药品制剂CTD格式申报资料撰写要求相关内容的理解,结合审评工作体会,针对制剂处方工艺的申报资料进行解读和分析。CTD格式申报资料技术评价的核心是通过对原辅料质量控制、处方研究、关键生产环节研究及有效过... 本文根据对新药申报的化学药品制剂CTD格式申报资料撰写要求相关内容的理解,结合审评工作体会,针对制剂处方工艺的申报资料进行解读和分析。CTD格式申报资料技术评价的核心是通过对原辅料质量控制、处方研究、关键生产环节研究及有效过程控制、工艺放大研究验证,证明能够建立完整的生产过程质量控制体系,持续稳定生产出符合设计质量要求的药品。 展开更多
关键词 新药申报 CTD格式申报资料 制剂处方工艺开发 解读
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