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喜炎平对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的Meta分析 被引量:52
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作者 连宝涛 吴驻林 +2 位作者 李泽彰 陈嘉城 胡小英 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第3期337-340,共4页
目的:系统评价喜炎平对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、EMBase、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集... 目的:系统评价喜炎平对比利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、EMBase、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集喜炎平注射液对比利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用改良后的Jadad量表进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCT,合计1 939例患儿。Meta分析结果显示,喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的总有效率[OR=4.69,95%CI(3.36,6.55),P<0.001]、退热时间[MD=-1.36,95%CI(-1.60,-1.12),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.34,95%CI(-1.61,-1.06),P<0.001]、住院时间[MD=-1.88,95%CI(-3.68,-0.07),P=0.04]和流涎消失时间[MD=-1.07,95%CI(-1.30,-0.84),P<0.001]等方面均显著优于利巴韦林注射液,两组比较差异均有统计学意义;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=0.56,95%CI(0.31,1.03),P=0.06]。结论:喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于利巴韦林注射液,安全性相当。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 利巴韦林注射液 疱疹性咽峡炎 随机对照试验 META分析 疗效 安全性
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利巴韦林注射液不良反应分析 被引量:45
2
作者 彭碧苗 王启跃 徐秀余 《临床合理用药杂志》 2010年第15期103-104,共2页
目的分析利巴韦林注射液不良反应(ADR)发生情况及相关因素。方法检索1994-2009年中国图书馆CHKD期刊全文库中关于利巴韦林注射液ADR病例,并进行统计分析。结果利巴韦林注射液ADR临床表现复杂多样,可累及血液系统、神经系统、呼吸系统、... 目的分析利巴韦林注射液不良反应(ADR)发生情况及相关因素。方法检索1994-2009年中国图书馆CHKD期刊全文库中关于利巴韦林注射液ADR病例,并进行统计分析。结果利巴韦林注射液ADR临床表现复杂多样,可累及血液系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、皮肤及附件,大多数ADR经对症治疗、减慢滴速及停药都能恢复正常,报道死亡病例2例。结论利巴韦林注射液静脉滴注时要密切观察病情,防止发生ADR。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 不良反应 分析
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热毒宁与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效比较 被引量:28
3
作者 方万芬 刘子龙 赵磊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期3572-3574,共3页
目的观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考依据。方法选取2011年8月-2013年8月在医院就诊的急性上呼吸道感染患儿118例,随机分为观察组和对照组各59例;对照组在常规治疗措施的基础上加用... 目的观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考依据。方法选取2011年8月-2013年8月在医院就诊的急性上呼吸道感染患儿118例,随机分为观察组和对照组各59例;对照组在常规治疗措施的基础上加用利巴韦林注射液静脉滴注,观察组在常规治疗措施的基础上加用热毒宁注射液静脉滴注,治疗3d后对比两组患儿的临床指标及不良反应的发生情况,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果经过治疗后观察组患儿痊愈率为57.63%、总有效率为94.92%,对照组患儿痊愈率为28.81%、总有效率为81.36%;观察组患儿体温恢复正常时间为(2.16±1.15)d,咳嗽消失时间为(2.18±1.26)d,均显著少于对照组(P<0.05);观察组在治疗过程中未发现明显的不良反应。结论热毒宁注射液可缩短小儿急性上呼吸道感染的病情、提高患儿的临床治疗效果、其临床疗效优于利巴韦林注射液,且安全性良好,值得推广应用。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 小儿 急性上呼吸道感染
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热毒宁治疗小儿手足口病的疗效观察及对白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10的影响 被引量:26
4
作者 冯雪 田庆玲 +2 位作者 张双 陈冬梅 宋鹏 《湖北中医药大学学报》 2018年第4期26-29,共4页
目的观察热毒宁在小儿手足口病中的临床效果及对患儿白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法选择2016年1月—2018年1月入院治疗的小儿手足口病患者76例,分为对照组和观察组各38例。对照组采用... 目的观察热毒宁在小儿手足口病中的临床效果及对患儿白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法选择2016年1月—2018年1月入院治疗的小儿手足口病患者76例,分为对照组和观察组各38例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用热毒宁注射液治疗,两组均连续治疗14d,治疗完毕后对患者效果进行评价。记录两组治疗后发热消退、疱疹消退、咽峡红肿消退及住院时间;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗14d后IL-4、IL-6、IL-10水平;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗14d后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平;记录并统计两组治疗后皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心呕吐、腹泻不良反应发生率,比较两组临床疗效及对IL-4、IL-6、IL-10水平的影响。结果观察组热毒宁治疗后14d疗效率,高于对照组(<0.05);观察组热毒宁治疗后14d发热消退、疱疹消退、咽峡红肿消退及住院时间,均短于对照组(<0.05);观察组与对照组治疗后14d IL-4、IL-6及IL-10水平,均低于治疗前(<0.05);观察组治疗后14d IL-4、IL-6及IL-10水平,均低于对照组(<0.05);观察组与对照组治疗后14d CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平,均高于治疗前(<0.05);观察组治疗后14d CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平,均高于对照组(<0.05);观察组热毒宁治疗后14d皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心呕吐、腹泻不良反应发生率,低于对照组(<0.05)。结论热毒宁用于小儿手足口病患者中有助于缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,提高患者免疫水平,药物安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿手足口病 热毒宁 利巴韦林注射液 酶联免疫吸附试验 流式细胞仪
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免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床研究 被引量:26
5
作者 付华 邢剑侠 +2 位作者 李艳静 马艳玲 温博 《现代药物与临床》 CAS 2016年第5期611-614,共4页
目的探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/k... 目的探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d;口服匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上,静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),1.5 m L/kg,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床效果,比较患儿发热消退、口腔溃疡消退、皮疹消退及痊愈时间,同时比较血清肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、100.00%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患儿CK和CRP均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病具有良好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(pH4) 匹多莫德口服 利巴韦林注射液 手足口病
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蒲地蓝口服液联合西药治疗上呼吸道感染疗效观察 被引量:25
6
作者 韩柱 李惠芬 +2 位作者 李静亚 王树梅 杨会义 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第5期533-535,共3页
目的观察蒲地蓝口服液联合头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法将83例上呼吸道感染患儿随机分为2组,西医组给予头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗;中西医组在西医组治疗基础上给予蒲地蓝口服。观察2组临床用药效... 目的观察蒲地蓝口服液联合头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法将83例上呼吸道感染患儿随机分为2组,西医组给予头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗;中西医组在西医组治疗基础上给予蒲地蓝口服。观察2组临床用药效果、不良反应发生情况,检测2组治疗前后炎症指标CRP、IL-1β、IL-10、TNF-α水平,统计2组患儿退热时间、停止流涕时间、咽痛消失时间、住院总时间。结果中西医组治疗总有效率明显高于西医组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义;治疗后2组血浆CRP、IL-1β、IL-10、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),且中西医组各指标水平均明显低于西医组(P均<0.05)。中西医组患儿退热时间、停止流涕时间、咽痛消失时间、住院总时间均明显短于西医组(P均<0.05)。结论蒲地蓝口服液联合头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染疗效确切,促进机体炎症因子水平降低,加速症状消退,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 蒲地蓝口服 头孢呋辛钠 利巴韦林注射液 上呼吸道感染
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2种中药注射剂治疗小儿急性上呼吸道感染的成本—效果比及社会效益评价 被引量:20
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作者 邓佳 宋香清 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第7期762-766,共5页
目的分析热毒宁注射液和痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的成本-效果优势及社会效益。方法回顾性调查323例急性上呼吸道感染患儿,其中使用热毒宁注射液的115例,痰热清注射液的101例,利巴韦林注射液的107例,以利巴韦林组为对照组,... 目的分析热毒宁注射液和痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的成本-效果优势及社会效益。方法回顾性调查323例急性上呼吸道感染患儿,其中使用热毒宁注射液的115例,痰热清注射液的101例,利巴韦林注射液的107例,以利巴韦林组为对照组,考察热毒宁组和痰热清组的成本-效果优势及社会效益。结果热毒宁组和痰热清组的总有效率和不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.0125),但均优于利巴韦林组(P<0.0125);3组成本-效果比分别为1.64、1.77和0.13;相对利巴韦林组,热毒宁组和痰热清组的增量成本-效果比分别为9.75和11.96。每治愈1例次患儿,痰热清组较热毒宁组多花8.82元,平均疗程多1.4 d,每家庭每例患儿年均将多花52.92元,年均将多占8.4天次诊疗机会,全院年均将多耗264.6万元,年均将多占42万天次诊疗机会。结论治疗小儿急性上呼吸道感染,热毒宁注射液较痰热清注射液更具成本-效果优势和社会效益。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 痰热清注射液 利巴韦林注射液 急性上呼吸道感染 成本-效果比 社会效益
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热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗儿童手足口病疗效比较的系统评价 被引量:16
8
作者 李曼菁 王丽霞 《中国医院用药评价与分析》 2020年第1期95-100,共6页
目的:系统评价热毒宁注射液与利巴韦林注射液分别治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、EMBase及the Cochrane Library等数据库,纳入热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗儿童手足口病疗效比... 目的:系统评价热毒宁注射液与利巴韦林注射液分别治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、EMBase及the Cochrane Library等数据库,纳入热毒宁注射液与利巴韦林注射液治疗儿童手足口病疗效比较的随机对照研究(对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用热毒宁注射液治疗),检索时限为建库至2019年2月25日。运用Cochrane偏倚风险评估工具评价文献质量,排除含高风险项的文献,将符合纳入标准的文献录入Rev Man 5. 3软件中进行荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入27篇文献,Meta分析结果显示,观察组患儿的总有效率明显高于对照组(OR=7. 12,95%CI=5. 41~9. 38,P<0. 000 01),体温恢复时间(MD=-1. 34,95%CI=-2. 24^-0. 44,P=0. 003)、疱疹消退时间(MD=-1. 62,95%CI=-1. 89^-1. 34,P<0. 000 01)、咽部红肿消退时间(MD=-2. 32,95%CI=-2. 46^-2. 18,P<0. 000 01)和病程(MD=-1. 75,95%CI=-2. 57^-0. 92,P <0. 000 01)明显短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(OR=0. 27,95%CI=0. 11~0. 67,P=0. 005),上述差异均有统计学意义。结论:热毒宁注射液治疗儿童手足口病,在提高临床总有效率、改善临床症状、缩短病程及用药安全性方面均优于利巴韦林注射液。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 儿童手足口病 Meta分析
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喜炎平和利巴韦林注射液对手足口病患者血清炎症因子的影响 被引量:16
9
作者 尤忞 陈艳杰 +2 位作者 杨爱芳 韦松华 陈真真 《中国煤炭工业医学杂志》 2015年第11期1795-1798,共4页
目的探讨喜炎平和利巴韦林注射液对手足口病患者血清炎症因子的影响。方法选取该院2014年1—12月收治的120例手足口患儿,随机分作观察组和对照组各60例,对照组患儿单纯给予利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射... 目的探讨喜炎平和利巴韦林注射液对手足口病患者血清炎症因子的影响。方法选取该院2014年1—12月收治的120例手足口患儿,随机分作观察组和对照组各60例,对照组患儿单纯给予利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液进行治疗,观察二组患者的治疗效果、并发症情况以及其血清炎症因子变化情况。结果治疗后二组患儿的血清IL-6、TNF-α、IL-2和IL-10细胞因子水平均显著降低,但观察组患儿炎症因子水平下降情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的肠道病毒阴性率(85%)显著高于对照组(65%),观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的81.6%,上述比较差异均具有统计学意义(χ2=6.400,6.9878,P<0.05);治疗后观察组的临床症状变化优于对照组(P<0.05),二组患儿的并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗婴幼儿手足口病,能够显著缩短治疗时间,降低患儿痛苦,且治愈率高,治疗效果显著,并发症发生率低,无不良反应,具有较高的安全性,显著优于单纯使用利巴韦林注射液治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 利巴韦林注射液 手足口病 血清炎症因子 儿童
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山腊梅叶颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究 被引量:16
10
作者 周宝旺 《现代药物与临床》 CAS 2016年第4期435-439,共5页
目的探讨山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年1月上海交通大学附属上海市第六人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静... 目的探讨山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年1月上海交通大学附属上海市第六人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d,7 d为1疗程。治疗组在对照组基础上,口服山蜡梅叶颗粒,1袋/次,3次/d,7 d为1疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后患者临床症状改善时间、住院时间、血常规、免疫功能指标、不良反应的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.06%、98.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者体温正常、咳嗽消失、咽痛充血、扁桃体发炎、流涕鼻塞的改善时间及住院时间显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)计数显著升高,淋巴细胞比例显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、血清腺普脱氨酶(ADA)均显著降低,免疫球蛋白G(IgG)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.75%、6.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效较好,能快速改善临床症状,缩短住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 山蜡梅叶颗粒 利巴韦林注射液 儿童急性上呼吸道感染 免疫球蛋白
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单磷酸阿糖腺苷治疗小儿EB病毒感染的临床疗效观察 被引量:16
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作者 赵继红 王晓光 玄海莲 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第11期2392-2394,共3页
目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿EB病毒感染的临床效果。方法将70例确诊为小儿EB病毒感染患儿随机分为两组,观察组和对照组各35例患儿,观察组患儿在常规治疗基础上给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林治疗,... 目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗小儿EB病毒感染的临床效果。方法将70例确诊为小儿EB病毒感染患儿随机分为两组,观察组和对照组各35例患儿,观察组患儿在常规治疗基础上给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林治疗,对两组患儿疗效进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为97.14%和51.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷治疗小儿EB病毒感染具有疗效显著、疗程短等特点。 展开更多
关键词 小儿EB病毒感染 单磷酸阿糖腺苷 利巴韦林注射液 临床效果
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利巴韦林注射液体内外抗流感病毒作用研究 被引量:16
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作者 高荣梅 李兴琼 +2 位作者 何维英 蒋建东 李玉环 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期403-407,共5页
利巴韦林具有广谱抗病毒活性,对多种DNA或RNA病毒体内外都有抑制作用。本文对利巴韦林注射液的体内外抗流感病毒活性进行研究,体外实验采用细胞病变(CPE)法研究了利巴韦林注射液对流感病毒甲乙型的活性,体内实验采用小鼠模型研究了利巴... 利巴韦林具有广谱抗病毒活性,对多种DNA或RNA病毒体内外都有抑制作用。本文对利巴韦林注射液的体内外抗流感病毒活性进行研究,体外实验采用细胞病变(CPE)法研究了利巴韦林注射液对流感病毒甲乙型的活性,体内实验采用小鼠模型研究了利巴韦林注射液对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)鼠肺适应株感染小鼠的保护作用。结果显示,在体外实验中,利巴韦林注射液对所检测的7种病毒株均有显著的抑制活性;在体内实验中,利巴韦林注射液可以显著提高感染小鼠的存活率和平均生活日,显著改善感染小鼠的肺病变和肺指数。 展开更多
关键词 流感病毒 利巴韦林注射液 体内外抗病毒活性
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喜炎平联合利巴韦林注射液治疗轮状病毒性肠炎80例疗效观察 被引量:15
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作者 张冠申 《山西医药杂志》 CAS 2018年第10期1174-1175,共2页
小儿腹泻在儿童常见病、多发病居第二位[1]。腹泻主要发生在每年的6至9月及10月至次年1月。夏季腹泻通常是由细菌感染所致,多为黏液便,具有腥臭味;秋季腹泻多由轮状病毒引起,以稀水样或稀糊便多见,无腥臭味。夏秋季换季时节,天气时冷时... 小儿腹泻在儿童常见病、多发病居第二位[1]。腹泻主要发生在每年的6至9月及10月至次年1月。夏季腹泻通常是由细菌感染所致,多为黏液便,具有腥臭味;秋季腹泻多由轮状病毒引起,以稀水样或稀糊便多见,无腥臭味。夏秋季换季时节,天气时冷时热,腹泻的小儿就会多起来,是以6个月至2岁的婴幼儿多见。孩子腹泻的病因以感染为常见,另外,小儿胃肠功能不完善,易对母乳或某些食物过敏,也会引起腹泻。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 利巴韦林注射液 疗效观察 喜炎平 小儿腹泻 治疗 细菌感染 夏季腹泻
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喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果分析 被引量:14
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作者 王婷 熊芬 +4 位作者 唐洪梅 柴玉娜 黄育生 刘媛 钟如帆 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4900-4903,共4页
目的:比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果,为临床合理用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、Pub Med、Cochrane Library等数据库中关于喜炎平注射液治疗普通型儿童手足口病并以利巴韦... 目的:比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果,为临床合理用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、Pub Med、Cochrane Library等数据库中关于喜炎平注射液治疗普通型儿童手足口病并以利巴韦林注射液为对照的研究文献,采用Tree Age Pro 2011构建决策树模型,对两种方案进行成本-效果分析,采用龙卷风图进行敏感因素分析并作单因素和双因素敏感度分析。结果与结论:喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的总成本分别为2 887.53元和3 058.72元,总有效率分别为92.49%和78.12%,喜炎平注射液更具成本-效果优势。敏感度分析支持成本-效果分析结果。 展开更多
关键词 决策树模型 成本-效果分析 喜炎平注射液 利巴韦林注射液 普通型手足口病 儿童 龙卷风图
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热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察 被引量:14
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作者 谢洪 周超 《中国药师》 CAS 2014年第4期647-648,共2页
目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法:102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml&... 目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法:102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果:观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短(P<0.05);对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 利巴韦林注射液 小儿轮状病毒性肠炎
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喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察 被引量:14
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作者 蓝颖艳 《中国实用医药》 2013年第25期179-180,共2页
目的观察探讨喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年7月期间于本院接受诊断和治疗的小儿病毒性肺炎患者126例,随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患者给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗,观察组患者... 目的观察探讨喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年7月期间于本院接受诊断和治疗的小儿病毒性肺炎患者126例,随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患者给予利巴韦林注射液静脉滴注治疗,观察组患者给予喜炎平注射液静脉滴注治疗。比较两组的临床效果。结果观察组总有效率93.7%明显优于对照组的77.8%,两组比较差异具有统计学意义;观察组患者治疗后主要治疗指征包括退热、止咳、肺部啰音消失时间均明显优于对照组;(P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,可以作为治疗该疾病的有效措施,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿病毒性肺炎 喜炎平注射液 利巴韦林注射液
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芩香清解口服液联合利巴韦林治疗儿童上呼吸道感染的临床研究 被引量:14
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作者 王金彩 石太新 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期370-373,共4页
目的探讨芩香清解口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年9月新乡医学院第一附属医院收治的上呼吸道感染患儿114例作为研究对象,将患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。... 目的探讨芩香清解口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年9月新乡医学院第一附属医院收治的上呼吸道感染患儿114例作为研究对象,将患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10mg/kg加入到100m L葡萄糖注射液中充分稀释,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芩香清解口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.98%,显著高于对照组的78.95%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、咽痛消失时间、止涕时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芩香清解口服液联合利巴韦林注射液能提高儿童上呼吸道感染的疗效,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 芩香清解口服 利巴韦林注射液 儿童上呼吸道感染 炎症因子
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阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:14
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作者 邢芳华 邓武兴 +1 位作者 邢舒旺 杨丽霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1748-1750,共3页
目的观察阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将74例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以利巴韦林每次10 mg·kg-1,bid,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予... 目的观察阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将74例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以利巴韦林每次10 mg·kg-1,bid,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿奇霉素每次0.125 g,bid,静脉滴注。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL^(-1)7和IL-23水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(33例/37例)和62.16%(23例/37例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TNF-α分别为(27.69±2.47)和(34.32±2.88)ng·L^(-1),IL-8分别为(1.11±0.04)和(1.98±0.14)ng·L^(-1),IL-17分别为(30.99±2.88)和(44.08±4.16)ng·L^(-1),IL-23分别为(35.02±3.91)和(47.79±5.57)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有关节和神经肌肉疼痛、腹泻和恶心,对照组的药物不良反应主要有腹泻、眩晕和头痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51%和16.22%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素注射剂联合利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效确切,其能显著改善血清中TNF-α、IL-8、IL-17和IL-23水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 阿奇霉素注射 利巴韦林注射液 病毒性肺炎 安全性
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喜炎平注射液的循证应用 被引量:13
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作者 刘永兰 杨红娟 李国胜 《山西医药杂志》 CAS 2018年第12期1406-1410,共5页
喜炎平注射液主要成分为穿心莲内酯磺化物,是一种淡黄色至橙黄色的澄明液体。此药具有良好的清热、抗炎、抗病毒的功效,不仅对金黄色葡萄球菌、链球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌等多种细菌有明显抑制作用,而且还对流... 喜炎平注射液主要成分为穿心莲内酯磺化物,是一种淡黄色至橙黄色的澄明液体。此药具有良好的清热、抗炎、抗病毒的功效,不仅对金黄色葡萄球菌、链球菌、淋球菌、大肠杆菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌等多种细菌有明显抑制作用,而且还对流感病毒、腺病毒、呼吸合胞病毒有较强的抑制作用^([1])。其功能主治是清热解毒、止咳止痢,用于治疗支气管炎、扁桃体炎、细菌性痢疾等。它具有抗病毒、抗菌、解热消炎、镇咳、增强机体免疫的药理作用。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 数据库 总有效率 循证应用 利巴韦林注射液 CI 小儿疱疹性咽峡炎
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喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热临床观察 被引量:13
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作者 杨秀娟 《中国中医急症》 2013年第7期1227-1228,共2页
目的观察喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法将128例患者分为观察组64例与对照组64例,观察组采用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液静脉滴注治疗,对照组采用静滴利巴韦林注射液治疗,疗程为3 d。... 目的观察喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法将128例患者分为观察组64例与对照组64例,观察组采用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液静脉滴注治疗,对照组采用静滴利巴韦林注射液治疗,疗程为3 d。结果观察组有效率为90.62%,高于对照组的68.75%(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热疗效显著。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 喜炎平注射液 利巴韦林注射液 发热
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