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利培酮治疗精神分裂症的开放性临床验证 被引量：330
1
作者 于欣 侯也之 +10 位作者 舒良 王秀玲 李冰 刘卫红 林凯 杨顺才 宋丽华 廖安燕 谢家康 贾宏晓 张继志 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 1997年第2期79-82,共4页
为验证利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性，对６０例精神分裂症住院患者予利培酮１～１０ｍｇ／ｄ治疗，疗程为８周。以简明精神病评定量表评定疗效，以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果显示，治疗结束时显效率（痊愈＋显著... 为验证利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性，对６０例精神分裂症住院患者予利培酮１～１０ｍｇ／ｄ治疗，疗程为８周。以简明精神病评定量表评定疗效，以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果显示，治疗结束时显效率（痊愈＋显著好转）为６４％，有效率８８％。利培酮治疗的起效时间为２周，有效治疗日剂量范围在５．０～６．５ｍｇ。较多见的不良反应为头晕、困倦等。提示利培酮对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 药物疗法
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究 被引量：211
2
作者 刘林晶 刘家洪 +1 位作者 唐伟 陈大春 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期249-252,共4页
目的比较氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 76例住院精神分裂症患者,被随机分为氨磺必利治疗组(n=38)和利培酮治疗组(n=38)。分别于基线和治疗8周后进行血压、脉率、体重测量,使用阳性和阴性症状量表(positive and n... 目的比较氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 76例住院精神分裂症患者,被随机分为氨磺必利治疗组(n=38)和利培酮治疗组(n=38)。分别于基线和治疗8周后进行血压、脉率、体重测量,使用阳性和阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)、卡尔加精神分裂症抑郁量表(calgary de pression scale for schizophrenia,CDSS)评定临床疗效,Simpson锥体外系副反应评定量表(simpson extrapyramidal scale,SEPS)评定锥体外系副反应,并进行空腹血糖、空腹胰岛素、血浆泌乳素测定和心电图检查。随时记录不良事件。结果治疗8周后两组有效率分别为91.7%和85.3%,差异无统计学意义(掊2=0.701,P﹥0.05),氨磺必利组PANSS阴性量表减分[(8.2±5.1)vs(5.6±5.0),P<0.05]和CDSS减分[(6.4±1.6)vs(5.2±2.5),P<0.05]均明显高于利培酮组,氨磺必利组血压异常率[1(2.8%)vs 6(17.6%),P﹤0.05]、脉率异常率[3(8.3%)vs 9(26.5%),P﹤0.05]、QTc延长>60 ms(或QTc≥450 ms)的比率[0(0%)vs4(11.8%),P﹤0.05]和QTc增加值[(0.1±4.1)ms vs(3.9±12.2)ms,P﹤0.05]均小于利培酮组,体重增加值[(0.6±1.3)kg vs(1.5±2.1)kg,P<0.05]、空腹血糖增加值[(0.1±0.8)mmol/L vs(0.5±0.7)mmol/L,P<0.05]、胰岛素抵抗指数增加值[(1.6±1.5)vs(3.3±3.8),P﹤0.05]、空腹血糖异常率[2(5.6%)vs 8(23.5%),P﹤0.05]小于利培酮组,EPS发生率[1(2.8%)vs 10(14.3%),P﹤0.01]和EPS增分值[(0.4±0.9)vs(1.2±1.7),P﹤0.05]小于利培酮组,泌乳素升高发生率[9(25.0%)vs 17(50.0%),P﹤0.05]小于利培酮组。结论氨磺必利和利培酮总体疗效相似,对阴性症状、抑郁症状疗效更好,对心血管、糖代谢、EPS、泌乳素的影响更小。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 疗效安 全性
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抗精神病新药阿立哌唑 被引量：153
3
作者 黄文武 姜德国 《上海精神医学》 北大核心 2003年第5期307-308,共2页
人类在探索抗精神病药物的历史上从未停止过前进的脚步,传统抗精神病药是在偶然情况下被发现的,在保留其作用机制的基础上,非典型抗精神病药物增加或减少了某些作用,使之疗效更全面、安全性更高.
关键词 多巴胺能 亲和力 mRNA DA 受体 利培酮 阴性症状 静坐不能 精神病 催乳素 促乳素 精神分裂症 早发性痴呆 突触前 抗精神病药 阳性症状 QTC 药代动力学 药物动力学 安慰剂 空白剂 结合率 PANSS
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利培酮治疗精神分裂症多中心开放性研究 被引量：94
4
作者 顾牛范 李华芳 +19 位作者 宋立升 侯也之 王秀玲 刘平 舒良 白京生 张艳萍 赵靖平 陈晓刚 陈进 张心保 张磊 李鸣 刘连忠 王铭 黄雄 文启琴 王美娟 王欢 周茹英 《上海精神医学》 1998年第3期127-130,共4页
目的 通过利培酮治疗中国精神分裂症患者多中心开放性研究,进一步验证利培酮的疗效及安全性。方法 入组对象为符合DSM—Ⅳ及CCMD—2—R精神分裂症诊断标准的患者。213例完成为期8周的观察,其中男性117例,女性96例,平均年龄为30.9±... 目的 通过利培酮治疗中国精神分裂症患者多中心开放性研究,进一步验证利培酮的疗效及安全性。方法 入组对象为符合DSM—Ⅳ及CCMD—2—R精神分裂症诊断标准的患者。213例完成为期8周的观察,其中男性117例,女性96例,平均年龄为30.9±8.6岁。利培酮平均治疗剂量为4.8±1.2mg/d。在治疗前及治疗后1、2、4、6及8周分别评定PANSS及CGI量表,在治疗前及治疗后1、4及8周评定ESRS量表。结果 利培酮总有效率为74.6％,显效率为17.4％。PANSS总分、阳性症状因子分、阴性症状因子分及一般病理症状分,治疗前后相比均有极显著差异。利培酮起效快,治疗剂量低。利培酮较安全,常见副反应有锥外系副反应(22.5％～15.0％)及失眠(21.6％),而窦性心动过速、ALT(或AST)升高、焦虑、流涎、头昏、头痛等副反应发生率较低。结论 利培酮是一种较理想的抗精神病药物,对阳性症状及阴性症状均有效,起效快,治疗剂量低,安全性高。患者对该药的耐受性及依从性好。可作为精神分裂症的首选药物之一。 展开更多
关键词 利培酮 精神分裂症 治疗 开放性研究
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的对照研究 被引量：91
5
作者 王旸 曹昱 张艳 《精神医学杂志》 2009年第6期415-419,共5页
目的探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者分为研究组(31例,帕利哌酮缓释片治疗)和对照组(92例,利培酮治疗),共治疗4周,基线时、治疗后第2周末及治疗后第4周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院病... 目的探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者分为研究组(31例,帕利哌酮缓释片治疗)和对照组(92例,利培酮治疗),共治疗4周,基线时、治疗后第2周末及治疗后第4周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院病人观察量表(NOSIE)和副反应量表(TESS)分别评定疗效及安全性。结果研究组在治疗后第2周末及第4周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,差异均具有显著性意义(P<0.05)。在治疗后第2周末及第4周末,研究组的PANSS各因子分及总分均低于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。在治疗后第2周末及第4周末,研究组NOSIE评分的社会功能、社会兴趣、总积极因素因子分、激惹、精神病表现、抑郁、迟缓、总消极因素因子分以及病情总估分较对照组均有不同程度的改善,差异均具有显著性意义(P<0.05)。研究组的不良反应与对照组相当,均未见严重不良反应。结论帕利哌酮缓释片可有效改善精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状以及社会功能,安全性较高。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮 精神分裂症
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比分析 被引量：91
6
作者 田小元 向永红 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第1期48-50,共3页
目的探讨和比较阿立哌唑与利培酮在精神分裂症患者中的临床治疗效果。方法选取2012-01—2012-12我院所收治的90例精神分裂症患者作为临床研究对象,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,每组45例,阿立哌唑组患者采用阿立哌唑片治疗,而利培酮组... 目的探讨和比较阿立哌唑与利培酮在精神分裂症患者中的临床治疗效果。方法选取2012-01—2012-12我院所收治的90例精神分裂症患者作为临床研究对象,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,每组45例,阿立哌唑组患者采用阿立哌唑片治疗,而利培酮组则采用利培酮片治疗,并分别对2组患者的临床治疗情况和不良反应发生情况进行比较和分析。结果阿立哌唑组显效率和总有效率分别为51.11%和86.67%,均明显高于利培酮组的20.00%和71.11%,差异有统计学意义(P<0.05);阿立哌唑组不良反应以嗜睡为主,而利培酮组以锥体外系为主。阿立哌唑组锥体外系不良反应的发生率较利培酮组显著降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症,其疗效确切,且不良反应发生率低,可作为精神分裂症患者较为理想的药物。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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喹硫平治疗精神分裂症的随机、平行对照和多中心临床研究 被引量：86
7
作者 李华芳 顾牛范 +4 位作者 谢斌 李鸣 张磊 程毅 王美娟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期260-263,共4页
目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ... 目的 :评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 :精神分裂症病人 12 5例 ,其中喹硫平组 6 5例 ,给喹硫平 30 0～ 6 0 0mg·d- 1治疗 ;利培酮组 6 0例 ,给利培酮 3～ 6mg·d- 1治疗。观察时间6wk。疗效评定用PANSS ,BPRS ,CGI。安全性评价用TESS等。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组总有效率为 80 % ,利培酮组为 88% ,2组相比P >0 .0 5;喹硫平组血清催乳素浓度为 399IU±s 4 50IU ,利培酮组为 1351IU± 76 3IU ,P <0 .0 1。喹硫平组不良反应有失眠 (9% )、ECG轻度异常 (8% )、兴奋或激越 (8% )等。喹硫平组静坐不能的发生率 (0 )显著低于利培酮组 (10 % )。结论 :喹硫平治疗精神分裂症疗效与利培酮相当 ,但对血清催乳素的影响小 。 展开更多
关键词 喹硫平 精神分裂症 催乳素 利培酮 IV期临床试验 随机对照试验 多中心研究
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新型抗精神病药:利培酮 被引量：84
8
作者 李华芳 顾牛范 《上海精神医学》 1997年第1期47-50,共4页
回顾四十余年抗精神病药的历史中人们所研制的多种抗精神病药,其中对D_2受体有拮抗作用的药物在治疗精神分裂症阳性症状方面都有很好疗效,然而这类药对阴性症状疗效较差,
关键词 新药 抗精神病药 药理 利培酮 药代动力学
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比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量：77
9
作者 高良会 王健 +4 位作者 孙秀丽 魏昆岭 苏顺英 孙建华 赵素银 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期653-655,共3页
目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400～1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50～300 mg·d-1;... 目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30)。试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400～1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50～300 mg·d-1;对照组口服利培酮2～6 mg,观察6周。于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性。结果试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%。在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05)。阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义。2组安全性相当(P>0.05)。结论对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量：74
10
作者 文斌 李文华 +1 位作者 章秋明 曹青 《临床精神医学杂志》 2006年第1期49-50,共2页
目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将60例精神分裂症患者随机平分为两组。阿立哌唑剂量为10-30mg／d，利培酮为2-6mg/d。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用副反应量表（TESS）... 目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将60例精神分裂症患者随机平分为两组。阿立哌唑剂量为10-30mg／d，利培酮为2-6mg/d。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组有效率为66．7%，利培酮组为70.0％，两组差异无显著性。阿立哌唑组的不良反应较利培酮组少，其中震颤、静坐不能、肌强直等发生率显著少于利培酮组。结论：阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，某些不良反应较利培酮组轻而少。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床观察 被引量：73
11
作者 赵晶媛 黄光彪 +4 位作者 顾小静 艾小青 杨淑珍 华婷婷 吕路线 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2790-2794,共5页
目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应... 目的:考察4种第二代抗精神病药物治疗精神分裂症急性期的临床疗效及不良反应。方法:将159例精神分裂症患者按照随机数字表法分为利培酮组(40例)、奥氮平组(40例)、阿立哌唑组(39例)和齐拉西酮组(40例),每组患者按常规用法用量给予对应的药物,进行为期6周的临床研究。治疗前和治疗2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表对各组患者的精神状况进行评定;同时进行血糖、血脂、泌乳素等代谢和生物学指标检测;并采用锥体外系副反应量表、静坐不能评定量表、精神性不良反应量表评定不良反应。结果:共计137例患者完成研究。利培酮组和奥氮平组对精神症状的控制,尤其是对阳性症状的控制起效快于阿立哌唑组和齐拉西酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,奥氮平组患者的体质量指数和腹围增加数明显大于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05);该组患者的低密度脂蛋白也明显增高,与齐拉西酮组和阿立哌唑组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);利培酮组患者的泌乳素水平明显高于其他3组,阿立哌唑组患者的泌乳素水平明显低于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4种药物的不良反应多数为轻度或中度,对症处理后大多可缓解。结论:4种第二代抗精神病药物对精神分裂症急性期精神症状的控制疗效相当,其中利培酮、奥氮平控制阳性症状的起效时间较早,与糖脂代谢和泌乳素有关的不良反应也出现较多;阿立哌唑、齐拉西酮的不良反应相对较少,患者的耐受性较好。用药时应全面考虑各种因素,制订个体化的治疗方案。 展开更多
关键词 第二代抗精神病药物 精神分裂症 急性期 利培酮 奥氮平 阿立哌唑 齐拉西酮 临床疗效 不良反应
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氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：72
12
作者 朱庆 唐小伟 +1 位作者 丛小兵 曹月梅 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2015年第1期97-100,共4页
目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性... 目的:探讨氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症临床疗效、安全性和认知功能影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的以阴性症状为主的精神分裂症64例患者随机分为两组分别使用氨磺必利和利培酮治疗12周,采用BPRS、SANS评价药物的总体有效性。采用WCST、TMT、Stroop评价认知功能。结果:治疗12周,两组BPRS、SANS总分较治疗前明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗8周末,12周末氨磺必利组SANS量表意志缺乏、社交兴趣缺乏因子分较利培酮组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。氨磺必利能部分改善认知缺陷。两组有效率的差异无统计学意义,但锥体外系副作用、体质量增加等不良反应在不同药物间的差别有统计学意义,利培酮组较明显。结论:两药物组治疗阴性症状为主的精神分裂症临床疗效相当。但氨磺必利在改善意志障碍、社交兴趣障碍优于利培酮,安全性更高。氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症的认知缺陷有改善作用。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 阴性症状 认知功能
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氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效对比及对患者糖脂代谢水平的影响 被引量：70
13
作者 翟媛媛 敖磊 +2 位作者 党伟 李定杰 何长江 《国际精神病学杂志》 2018年第6期1005-1007,共3页
目的探讨分析氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及对患者糖脂代谢水平的影响。方法选取2014年4月～2016年5月期间我院收治的难治性精神分裂症患者160例,依据治疗方式的不同随机分为两组,对照组采用氯氮平联合... 目的探讨分析氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及对患者糖脂代谢水平的影响。方法选取2014年4月～2016年5月期间我院收治的难治性精神分裂症患者160例,依据治疗方式的不同随机分为两组,对照组采用氯氮平联合利培酮治疗,研究组采用氯氮平联合阿立哌唑治疗。结果治疗过程中研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者的治疗有效率分别为92.5%、78.7%,差异明显(P<0.05);治疗后对照组患者的糖脂代谢各项指标水平均明显高于治疗前(P<0.05),研究组患者的糖脂代谢各项指标水平与治疗前无明显差异(P>0.05)。结论采用氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症,可以有效改善患者的精神状况,减少不良反应发生,维持糖脂代谢水平稳定。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 难治性精神分裂症 糖脂代谢水平 临床疗效
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阿立哌唑治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效及患者生活质量分析 被引量：68
14
作者 张峰 王江 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期521-524,共4页
目的分析比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和患者生活质量改善状况。方法选择北京市大兴区精神病医院自2011年1月至2012年6月收治的符合精神分裂症后抑郁诊断标准、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分的88例患... 目的分析比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和患者生活质量改善状况。方法选择北京市大兴区精神病医院自2011年1月至2012年6月收治的符合精神分裂症后抑郁诊断标准、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分≥18分的88例患者，按随机数字表法分为阿立哌唑组和利培酮组（每组各44例），分别给予阿立哌唑10-30mg／d或利培酮2-6mg／d治疗，疗程共24周。于治疗前及治疗第4、12、24周末对患者采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定精神症状的变化，采用HAMD量表评定抑郁症状的变化．采用临床大体印象量表疾病严重程度评分（CGI-sI）评定总体疗效；于治疗前及第24周末对患者采用世界卫生组织编制的生活质量量表fQOL．100）评定生活质量变化。结果治疗前,阿立哌唑组与利培酮组患者PANSS量表总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及HAMD量表总分、CGI-SI量表总分、QOL-100量表总分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，阿立哌唑组第4周末阳性症状评分、第12、24周末阴性症状评分、第24周末一般精神病理评分及第4、12、24周末HAMD量表总分、第4周末CGI-SI量表总分、第24周末QOL-100量表总分较利培酮组明显好，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后，除阿立哌唑组治疗第4周末阴性症状评分、利培酮组治疗第4周末HAMD量表总分外，其余各量表总分及分项评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿立哌唑能有效减轻精神分裂症后抑郁患者的阴性症状和抑郁症状，提高患者生活质量。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 抑郁 疗效 生活质量
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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效比较 被引量：67
15
作者 王莹 边艳辉 江芮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第36期5083-5086,共4页
目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片... 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者认知功能的疗效和安全性。方法:回顾性分析98例精神分裂症患者资料,按治疗方案的不同分为对照组(49)和观察组(49)。正在接受抗精神病药物治疗者,停药洗脱7 d后入组。对照组患者给予利培酮片起始剂量1 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至4~6 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察组患者给予奥氮平片起始剂量5 mg,口服,每日2次,1周内增加剂量至15~20 mg,每日2次,并维持连续用药6个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏记忆量表(WMS)评分[总记忆商(MQ)评分)]、连线测验(TMT)评分(TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数评分)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分(完成分类数、持续应答数、总错误数、持续错误数及总正确数),并记录不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(93.88%vs.97.96%,P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分、TMT-A连线时间、TMT-A错误数、TMT-B连线时间、TMT-B错误数、持续应答数、总错误数及持续错误数评分均显著低于同组治疗前,且观察组PANSS评分显著低于对照组,其余指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者MQ评分、完成分类数、总正确数评分均显著高于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者体质量增加、嗜睡发生率均显著高于对照组,锥体外系反应、失眠、头痛头晕、口干发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,均可有效改善患者认知功能,而奥氮平在改善精神症状方面优于利培酮,但体质量增加、嗜睡发生率较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 精神症状 认知功能 疗效 安全性
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奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响 被引量：67
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作者 高景娜 崔利军 +2 位作者 崔伟 韩笑 李媛媛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第24期6046-6048,共3页
目的观察奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响。方法选择老年精神分裂症患者84例,依据治疗方案的不同将其分为奥氮平组(28例)、利培酮组(28例)、喹硫平组(28例)。奥氮平组接受奥氮平治疗,利培酮组接... 目的观察奥氮平、利培酮及喹硫平对老年精神分裂症患者糖脂代谢及性激素水平的影响。方法选择老年精神分裂症患者84例,依据治疗方案的不同将其分为奥氮平组(28例)、利培酮组(28例)、喹硫平组(28例)。奥氮平组接受奥氮平治疗,利培酮组接受利培酮治疗,喹硫平组接受喹硫平治疗。观察三组治疗前后糖脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及空腹血糖(FPG)]、催乳素、体重变化及不良反应。结果治疗前、后三组TC、TG、LDL-C、FPG水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后奥氮平组、利培酮组、喹硫平组TC水平较治疗前显著升高,奥氮平组TG水平较治疗前显著升高,HDL-C较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前三组催乳素、体重对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后奥氮平组体重较利培酮组显著升高,治疗后奥氮平组、利培酮组、喹硫平组体重较治疗前显著升高;治疗后利培酮组、奥氮平组催乳素较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组催乳素与治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05)。利培酮组锥体外系反应较奥氮平组、喹硫平组显著升高,喹硫平组体位性低血压发生率较奥氮平组、利培酮组显著升高,奥氮平组体重增加发生率较利培酮组、喹硫平组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年精神分裂症患者接受奥氮平、利培酮及喹硫平治疗对血糖水平无明显影响,但将导致脂质代谢异常及体重、催乳素水平的变化,且各药物副作用不同。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 喹硫平 糖脂代谢 性激素
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价 被引量：65
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作者 陈统献 闫耀宇 鲍佑元 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期809-811,共3页
目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮... 目的评价齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为对照组58例和试验组62例。对照组予以利培酮起始给药剂量为0.25 mg·d-1,最大给药剂量4.0 mg·d-1,每日1次;试验组予以齐拉西酮初始剂量为40 mg·d-1开始,分2次服用,按照控制情况逐渐加量,根据患者病情和耐受情况,1周之内达到最大剂量160 mg·d-1,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率有无差别。结果对照组临床总有效率为89.66%,试验组临床总有效率为91.94%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组健康调查简表各维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率(8.06%)显著低于对照组(20.69%,P<0.05)。结论利培酮和齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效相当,但齐拉西酮改善患者生活质量更为显著,且安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂 利培酮 齐拉西酮 临床疗效 安全性
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氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响 被引量：62
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作者 韩勇 姜涛 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第2期88-89,共2页
目的比较氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响。方法将80例成人精神分裂症患者随机分为A、B组各40例,分别采用氨磺必利和利培酮治疗12周,治疗前及治疗后4、12周检测血清泌乳素。结果治疗后12周末,两组血清泌乳素水平... 目的比较氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响。方法将80例成人精神分裂症患者随机分为A、B组各40例,分别采用氨磺必利和利培酮治疗12周,治疗前及治疗后4、12周检测血清泌乳素。结果治疗后12周末,两组血清泌乳素水平均较治疗前升高(P均<0.05),且B组女性患者血清泌乳素水平均高于A组(P<0.05);泌乳素水平显著升高(高于正常值上限4倍以上)A组16例、B组18例,P>0.05。结论氨磺必利对女性精神分裂症患者泌乳素水平影响较利培酮小。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 泌乳素
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氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响 被引量：61
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作者 黄继伟 李林 +1 位作者 吕维忠 韩自力 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-499,共3页
目的 探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对64例首发精神分裂症患者,按抛币法随机分为两组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗,疗程12周.在治疗前及治疗后2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（... 目的 探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对64例首发精神分裂症患者,按抛币法随机分为两组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗,疗程12周.在治疗前及治疗后2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应；治疗前后采用韦氏成人记忆量表（WMS-RC）,威斯康星卡片分类测验（WCST）,连线测验A和B等进行认知功能评定,并与正常对照组比较.结果 治疗12周后,氨磺必利组和利培酮组的PANSS总分分别为（44.7±6.7）分,（45.2±7.4）分,与治疗前比较均差异有统计学意义（P＜0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗前,两患者组WMS-RC的长时记忆,短时记忆,瞬时记忆,记忆商（QM）,WCST的持续错误数（Rpe）,持续应答数（Rp）,完成第一个分类所需应答数（R1st）和完成分类数（Cc）及TAT-A,TAT-B受损明显,与对照组比较均差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）.治疗12周后,患者组WMS-RC的再认,联想,理解,背数,记忆商（QM）,及TAT-A,TAT-B与治疗前比较均明显改善接近正常（均P＞0.05）；患者组WCST的Rpe,Rp,R1st,Cc评分[氨磺必利组分别为（20.63 ±13.06）分,（28.75±15.72）分,（43.17±22.13）分,（3.62±2.21）分.利培酮组分别为（20.41±13.82）分,（29.31±16.12）分,（42.78±21.42）分,（3.67±2.32）分.]与正常对照组比较均差异有统计学意义（均P＜0.05）.两组间治疗前后认知功能各项评分比较无统计学意义（均P＞0.05）.结论 氨磺必利治疗精神分裂症疗效肯定,与利培酮相当,对精神分裂症的认知功能缺陷有改善作用. 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 精神分裂症 认知功能
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氯氮平联合阿立哌唑、利培酮对首发精神分裂症患者疗效、血清心肌酶谱、IL-13及TNF-α的影响 被引量：61
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作者 刘群 张琦 《检验医学与临床》 CAS 2019年第19期2844-2847,共4页
目的探讨氯氮平联合阿立哌唑、利培酮对首发精神分裂症患者疗效、血清心肌酶谱及白细胞介素(IL)-13、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将该院2017年1-10月收治的80例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40... 目的探讨氯氮平联合阿立哌唑、利培酮对首发精神分裂症患者疗效、血清心肌酶谱及白细胞介素(IL)-13、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法将该院2017年1-10月收治的80例首发精神分裂症患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患者给予氯氮平联合利培酮治疗,观察组患者给予氯氮平联合阿立哌唑治疗。两组患者均连续治疗12周。比较两组患者的临床疗效、心肌酶谱变化及IL-13、TNF-α水平,观察两组患者治疗期间的不良反应。结果观察组的总有效率(92.5%)高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)均有不同程度的改变,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的TNF-α水平低于对照组,IL-13水平高于对照组,不良反应少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氯氮平联合阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效优于联合利培酮,且可降低TNF-α水平,升高IL-13水平,而且药物不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 氯氮平 阿立哌唑 利培酮 首发精神分裂症 心肌酶谱
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