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人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)与抑制剂小分子的对接研究 被引量：1
1
作者 孟烜宇 楚慧郢 郑清川 《中国科技论文在线》 CAS 2009年第9期627-631,共5页
利用分子力学和分子动力学模拟方法优化人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)的晶体结构(PDB Code:1XLU),在此基础上用分子对接程序(Affinity)将其抑制剂利伐斯的明(rivastigmine)和抑制剂TV-3326分别与BuChE进行对接,获得其复合物结构的理论模型。... 利用分子力学和分子动力学模拟方法优化人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)的晶体结构(PDB Code:1XLU),在此基础上用分子对接程序(Affinity)将其抑制剂利伐斯的明(rivastigmine)和抑制剂TV-3326分别与BuChE进行对接,获得其复合物结构的理论模型。通过配体与受体之间相互作用能和结构的分析给出了与抑制剂的具体结合方式,明确BuChE与抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基,为基于人类丁酰胆碱酯酶三维结构药物设计提供了参考信息。 展开更多
关键词 人类丁酰胆碱酯酶 分子对接 利伐斯的明 TV-3326
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胆碱酯酶抑制剂酒石酸利伐斯的明
2
《药学进展》 CAS 2007年第10期475-476,共2页
关键词 酒石酸利伐斯的明 贴剂 胆碱酯酶抑制剂
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