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左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减退症的初始剂量研究 被引量：19
1
作者 陈肖肖 施玉华 +4 位作者 曹丽佩 周雪莲 杨茹莱 毛华庆 赵正言 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期273-277,共5页
目的探讨先天性甲状腺功能减退症（CH）左旋甲状腺素钠（L-T4）替代治疗的初始剂量。方法对筛查确诊的CH患儿分为A（n=36）、B（n=51）、C（n=40）3组，分别采用L—T410、8和6μg·kg^-1·d^-13种不同的初始剂量治疗，分别在治... 目的探讨先天性甲状腺功能减退症（CH）左旋甲状腺素钠（L-T4）替代治疗的初始剂量。方法对筛查确诊的CH患儿分为A（n=36）、B（n=51）、C（n=40）3组，分别采用L—T410、8和6μg·kg^-1·d^-13种不同的初始剂量治疗，分别在治疗后第2周、4～6周、8～12周复查血清TSH、T4和FT4水平，根据结果进行L-T4剂量的个体化调整。12周后每3个月复查1次，随访2年。期间定期进行患儿体格发育评价，甲状腺超声检查、骨龄检测和智能发育测定。结果127例患儿治疗2周，（1）TSH水平，A、B组迅速下降至正常范同[（1．3±1．5）mU／L和（3．7±5．6）mU／L]，两组间差异无统计学意义（P=0．28），A组中8例（22．2％）TSH下降到0．5mU／L以下；C组TSH均未降至正常[（11．4±16．5）mU／L]，与A、B组比较有显著性差异（P〈0．01），其中10例（25．0％）TSH〉10mU／L，平均值为（34．0±19．2）mU／L。（2）T4、FT4水平迅速提高，A组有9例（25．0％）T4〉250nmol／L；11例（30．6％）FT4〉45pmol／L，达到正常值高限的1．5倍，并出现高甲状腺素血症，13例（36．1％）患儿分别表现腹泻、烦躁、多汗、哭吵不安等甲状腺功能亢进的临床症状。治疗12周后3组间TSH、T4和FT4水平无显著差异，L—T4剂量也无显著差异。治疗随访2年，127例身高、体重均达到相应年龄的正常范围（x±s）；腕部骨龄成熟程度达到相应年龄，3组无显著性差异；智力发育达到正常水平，3组间差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论L—T4初始剂量（8．0±0．5）μg·kg^-1·d^-1是我国先天性甲状腺功能减退症初始治疗比较安全、合理、有效的剂量。CH替代治疗时，L-T4剂量必须个体化，保持甲状腺功能与其年龄相匹配的水平，应能保证其体格和智能的正常发育。 展开更多
关键词 左旋甲状腺素钠 治疗 先天性甲状腺功能减退症 初始剂量
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房颤患者华法林初始剂量及出血危险因素的调查分析 被引量：18
2
作者 魏萌 陶宜富 +3 位作者 叶飞 谢渡江 朱君荣 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期83-87,共5页
目的:比较两种华法林初始剂量在房颤患者中应用的安全性及有效性,并探讨其出血相关危险因素。方法:采用回顾性调查方法,将某医院服用华法林的住院房颤患者按初始剂量分为超低剂量组(1.25～1.875mg)和低剂量组(2.5～3.0mg),比较两组患者... 目的:比较两种华法林初始剂量在房颤患者中应用的安全性及有效性,并探讨其出血相关危险因素。方法:采用回顾性调查方法,将某医院服用华法林的住院房颤患者按初始剂量分为超低剂量组(1.25～1.875mg)和低剂量组(2.5～3.0mg),比较两组患者抗凝的安全性和有效性指标。同时采用Logistic回归分析主要的出血危险因素。结果:超低剂量患者各项安全性指标与低剂量组均无统计学差异(P>0.05);但前者首次达到目标国际标准化比值(INR)的时间较后者显著延长(P<0.05),同时INR低于目标范围的比例显著增加且INR的控制率显著降低(P<0.001)。年龄>65岁,肝功能不全,出血体质,卒中史,联用胺碘酮会显著增加华法林的出血风险(OR>1且P<0.05)。结论:房颤患者应用超低初始剂量华法林抗凝的出血风险与低初始剂量相当但血栓风险增加;对于联用胺碘酮的患者,应加强出血风险的监护。 展开更多
关键词 华法林 房颤 初始剂量 出血危险因素
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左旋甲状腺素钠替代治疗新生儿甲状腺功能减低症的疗效探讨 被引量：17
3
作者 孟云 李晓乐 +3 位作者 鲁香瑞 张冲 赵德华 贾莉婷 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第21期3446-3448,共3页
目的：探讨左旋甲状腺素钠治疗新生儿甲状腺功能减低症（CH）的临床效果，研究不同病情程度的最佳初始剂量及初始时间。方法：对新生儿确诊CH的168例患儿作为研究对象，根据患儿首次甲状腺功能化验结果，将其分为先天性cH组、亚临床cH... 目的：探讨左旋甲状腺素钠治疗新生儿甲状腺功能减低症（CH）的临床效果，研究不同病情程度的最佳初始剂量及初始时间。方法：对新生儿确诊CH的168例患儿作为研究对象，根据患儿首次甲状腺功能化验结果，将其分为先天性cH组、亚临床cH组及高TSH组。应用左旋甲状腺素钠治疗，常规初始剂量5—10μg·kg-1·d-1，观察3组患儿治疗2、4及12周时的甲状腺功能指标及治疗至2岁时患儿的身高、体重和智力情况。结果：初始治疗2周时，108例先天性CH中甲功低下21例，正常78例，继发甲亢9例；43例亚临床CH中甲功低下8例，正常31例，继发甲亢4例；17例高TSH中甲功低下1例，正常12例，继发甲亢4例。治疗12周时，168例患儿的FT4均为正常，但仍有4例患儿TSH高于正常范围。2岁时检测患儿身高、体重及智能的变化情况，30天以内开始治疗的患儿各项指标均高于30天后开始治疗的患儿，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：经确诊的cH患儿应尽早进行激素替代治疗，治疗时间越早其预期越好，推荐初始剂量为5—10μg·kg-1·d-1。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 左旋甲状腺素钠 初始剂量
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左旋甲状腺素钠替代治疗先天性甲状腺功能减低症的初始剂量探讨 被引量：15
4
作者 刘罗坤 《临床医学》 CAS 2014年第12期73-74,共2页
目的探讨左旋甲状腺素钠替代治疗先天性甲状腺功能减低症(CH)的初始剂量。方法选取CH新生儿42例并随机分组,对照组20例,观察组22例,分别给予不同初始剂量的左旋甲状腺素钠,测定两组各时段的甲状腺功能,并行2年随访观察患儿智力发育情况... 目的探讨左旋甲状腺素钠替代治疗先天性甲状腺功能减低症(CH)的初始剂量。方法选取CH新生儿42例并随机分组,对照组20例,观察组22例,分别给予不同初始剂量的左旋甲状腺素钠,测定两组各时段的甲状腺功能,并行2年随访观察患儿智力发育情况。结果两组患儿在应用左旋甲状腺素钠治疗后血清促甲状腺激素(TSH)显著下降,血清甲状腺素(T4)与血清游离甲状腺素(FT4)显著升高,且两组各时段各指标比较差异均无统计学意义;治疗4周后观察组TSH、FT4、T4正常率均显著低于对照组;经2年随访两组患儿智力水平比较差异无统计学意义。结论左旋甲状腺素钠替代治疗对先天性甲状腺功能减低症有显著治疗效果,两组初始剂量对患儿体格及智力发育的影响比较差异无统计学意义,但对照组稍有不足,观察组量稍大,在替代治疗过程中应选用二者中间剂量治疗。 展开更多
关键词 甲状腺功能减低症 左旋甲状腺素钠 初始剂量
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细胞色素P450酶4F2基因多态性对中国人服用华法林起始七天内剂量的影响 被引量：11
5
作者 熊筱伟 刘红 +4 位作者 韩璐璐 娄莹 华潞 李彦 李一石 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期910-912,共3页
目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2,rs2108622)基因多态性对中国汉族人群服用华法林起始七天内剂量的影响。方法:利用Real-time PCR的方法分析271例服用华法林抗凝患者的CYP4F2基因多态性,记录患者服用华法林七天内的平均华法林初始剂... 目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2,rs2108622)基因多态性对中国汉族人群服用华法林起始七天内剂量的影响。方法:利用Real-time PCR的方法分析271例服用华法林抗凝患者的CYP4F2基因多态性,记录患者服用华法林七天内的平均华法林初始剂量,国际标准化比值(INR)首次进入治疗窗的时间。统计学方法分析CYP4F2基因多态性的CC,CT和TT各基因型间初始剂量和INR首次进入治疗窗的时间差异。结果:CYP4F2基因多态性的TT、CT/TT基因型的平均华法林初始剂量显著高于CC基因型(P<0.05),差异具有统计学意义。TT基因型的INR首次进入治疗窗的时间显著高于CC基因型(P<0.05),差异具有统计学意义。除外患者性别,年龄,身高,体重,CYP2C9和VKORC1基因多态性以及合并疾病和合用药等多种因素,CYP4F2基因多态性对患者华法林起始七天内华法林剂量的影响仍有统计学意义(回归系数0.21,P=0.003)。结论:在服用华法林的中国人中,CYP4F2基因多态性对华法林起始七天内的剂量有影响。 展开更多
关键词 华法林 CYP4F2基因多态性 初始剂量
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非瓣膜病房颤用华法林抗凝治疗的最佳初始剂量研究 被引量：9
6
作者 朱平辉 何华 +2 位作者 刘晓惠 康俊萍 马长生 《中国医刊》 CAS 2008年第1期36-37,共2页
目的本研究通过比较初始剂量3mg和5mg对NVAF患者抗凝作用的影响，了解国人的华法林最佳起始剂量，为临床进一步合理应用华法林提供更多证据。方法选取2004年7月至2005年12月就诊的卒中中危或高危NVAF患者173例，所有患者随机分入3mg治... 目的本研究通过比较初始剂量3mg和5mg对NVAF患者抗凝作用的影响，了解国人的华法林最佳起始剂量，为临床进一步合理应用华法林提供更多证据。方法选取2004年7月至2005年12月就诊的卒中中危或高危NVAF患者173例，所有患者随机分入3mg治疗组和5mg治疗组。两组患者均调整华法林剂量，使INR维持于2．0～3．0。随访2个月，观察两组患者达稳定INR所需时间、发生INR增高、主要出血／血栓栓塞事件的差异。结果两组基线特征差异无显著性。3mg治疗组达稳定INR的时间与5mg组相似。3mg治疗组的INR增高发生率显著低于5mg组。5mg治疗组有5例发生轻微出血（牙龈／鼻腔）（6．9％），两组间差异有显著性。结论对于中国NVAF患者，应用华法林以3mg为初始剂量是安全、可行的，与5mg相比，疗效相似而INR过高的发生明显减少。3mg可能是国人NVAF应用华法林的更佳初始剂量。 展开更多
关键词 华法林 非瓣膜病房颤 初始剂量
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不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床研究 被引量：9
7
作者 张敏 叶海燕 +1 位作者 李斌 陈平 《实用医院临床杂志》 2015年第4期47-48,共2页
目的比较不同初始剂量的甲巯咪唑（methimazole,MMI）治疗Graves病的疗效和安全性,探讨MMI治疗Graves病的最佳初始剂量。方法选择Graves病患者60例,分为MMI常规治疗组及低剂量治疗组各30例,分别给予初始剂量为25～30 mg/d及10～20 mg/d... 目的比较不同初始剂量的甲巯咪唑（methimazole,MMI）治疗Graves病的疗效和安全性,探讨MMI治疗Graves病的最佳初始剂量。方法选择Graves病患者60例,分为MMI常规治疗组及低剂量治疗组各30例,分别给予初始剂量为25～30 mg/d及10～20 mg/d的MMI,1～2个月后根据病情逐渐减量,5 mg/d维持治疗,总疗程12～18个月。比较两组治疗8周后的疗效及副作用发生率。结果两组治疗8周后的疗效相近,但低剂量组副作用发生率明显低于常规剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两种不同初始剂量MMI治疗Graves病疗效无差异性,但低剂量组副作用发生率明显低于常规剂量组,因此低剂量MMI治疗Graves病值得临床推广。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 GRAVES病 初始剂量
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确定新药临床试验初始剂量的药动-药效学结合法 被引量：9
8
作者 潘伟 聂莉 宋建国 《安徽医药》 CAS 2012年第1期117-119,共3页
目的介绍一种估算临床试验初始剂量的药动-药效学结合方法。方法该法包括四个基本步骤:确定药物对动物的暴露-剂量关系;预测人的暴露-剂量关系;预测人的ADME特征与药动学参数;预测人的剂量-效应关系并估算临床初始剂量。结果以一种药物... 目的介绍一种估算临床试验初始剂量的药动-药效学结合方法。方法该法包括四个基本步骤:确定药物对动物的暴露-剂量关系;预测人的暴露-剂量关系;预测人的ADME特征与药动学参数;预测人的剂量-效应关系并估算临床初始剂量。结果以一种药物为例,以该法计算起始剂量与FDA推荐最大安全剂量法估算剂量相近。结论该法可用于临床起始剂量估算。 展开更多
关键词 首次临床实验 初始剂量 药动-药效学结合方法
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左甲状腺素钠片不同初始剂量治疗先天性甲减的疗效分析 被引量：7
9
作者 高静 刘晓景 +2 位作者 杨威 沈凌花 卫海燕 《中国疗养医学》 2018年第4期418-420,共3页
目的探讨左甲状腺素钠片采用不同初始剂量替代治疗先天性甲状腺功能减退症临床疗效,以确定较佳的初始剂量为临床治疗提供依据。方法选取某院2015年2月至2017年6月收治住院治疗先天性甲状腺功能减退症患儿90例,按照随机对照原则分为治疗... 目的探讨左甲状腺素钠片采用不同初始剂量替代治疗先天性甲状腺功能减退症临床疗效,以确定较佳的初始剂量为临床治疗提供依据。方法选取某院2015年2月至2017年6月收治住院治疗先天性甲状腺功能减退症患儿90例,按照随机对照原则分为治疗组和对照组,每组各45例,两组患儿均采用左甲状腺素钠片治疗,治疗组给予8μg/(kg·d)初始剂量治疗,而对照组给予12μg/(kg·d)初始剂量治疗;观察两组患儿治疗前后血清甲状腺激素水平变化情况、采用GESELL智力发育筛查量表评估智力行为发育情况及不良反应发生率。结果两组治疗前甲状腺激素各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后甲状腺激素各项指标均较治疗前有所改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在智力行为发育情况比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左甲状腺素钠片替代治疗先天性甲状腺功能减退症临床疗效确切,可以有效改善患儿甲状腺功能,保证了正常的智力行为发育,且初始剂量应用8μg/(kg·d)是较为理想的剂量。 展开更多
关键词 左甲状腺素钠片 先天性甲状腺功能减退症 初始剂量 临床观察
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分化型甲状腺癌患者术后左甲状腺素最佳初始剂量预测模型探讨 被引量：7
10
作者 李林通 计成 +2 位作者 严思敏 桑剑锋 葛卫红 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期387-391,共5页
目的:构建分化型甲状腺癌(DTC)患者术后左甲状腺素(L-T4)初始剂量的预测模型。方法:选取南京鼓楼医院甲状腺乳腺外科100例DTC术后患者,收集患者性别、年龄、身高、体质量、体质量指数(BMI)等基础信息和出院后定期的随访信息,记录患者甲... 目的:构建分化型甲状腺癌(DTC)患者术后左甲状腺素(L-T4)初始剂量的预测模型。方法:选取南京鼓楼医院甲状腺乳腺外科100例DTC术后患者,收集患者性别、年龄、身高、体质量、体质量指数(BMI)等基础信息和出院后定期的随访信息,记录患者甲状腺功能检查相关数据及每次L-T4的调整剂量,采用单因素方差分析和t检验分析与L-T4初始剂量有显著相关性的预测因子,采用线性回归分析建立L-T4初始剂量的预测模型,并进行前瞻性试验验证。结果:单因素方差分析得出DTC术后患者L-T4初始剂量与患者年龄(P=0.01,F=3.993)、体质量(P<0.001,F=6.910)和BMI(P<0.001,F=7.698)均有显著的相关性,线性回归分析得出L-T4初始剂量预测模型为L-T4(μg/kg)=2.971-0.033×BMI-0.005×年龄。按经验性给予DTC术后患者L-T4,首次随访患者的甲状腺功能达标比例仅为16%(16/100);验证试验中按预测模型计算的初始剂量给予L-T4,首次随访患者的达标比例可达63.7%(44/69)。结论:建立的DTC患者术后L-T4初始剂量的预测模型具有一定的实用性。 展开更多
关键词 分化型甲状腺癌 左甲状腺素 初始剂量 预测模型
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脑电双频指数监测下瑞马唑仑在老年患者无痛胃肠镜检查中的剂量 被引量：1
11
作者 王伯花 刘凤芝 李希明 《中国临床研究》 CAS 2024年第4期519-524,共6页
目的探讨在老年患者无痛胃肠镜检查中,脑电双频指数(BIS)监测下应用瑞马唑仑的适宜初始剂量。方法选取2022年8月至11月于临沂市中医医院行无痛胃肠检查的165例老年患者,按照随机数字表法分为A、B、C三组,各55例。所有患者先静脉注射瑞... 目的探讨在老年患者无痛胃肠镜检查中,脑电双频指数(BIS)监测下应用瑞马唑仑的适宜初始剂量。方法选取2022年8月至11月于临沂市中医医院行无痛胃肠检查的165例老年患者,按照随机数字表法分为A、B、C三组,各55例。所有患者先静脉注射瑞芬太尼0.30μg/kg,A、B、C三组瑞马唑仑的初始剂量分别为0.15 mg/kg、0.20 mg/kg、0.25 mg/kg。当BIS<75或改良警觉/镇静评分(MOAA/S)<3分时,开始置入胃镜,肠镜开始前追加瑞芬太尼0.20μg/kg。记录三组入镜时间、首次追加瑞马唑仑间隔时间、胃肠镜检查总时间、胃肠镜检查瑞马唑仑总剂量、苏醒时间、离开复苏室(离室)时间,记录患者给药前(T0)、胃镜置入即刻(T1)、首次追加瑞马唑仑时(T2)、胃镜结束时(T3)、肠镜结束时(T4)时的脉搏血氧饱和度(SpO_(2))、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、BIS值,观察麻醉期间及术后不良反应。结果与A组比较,B组、C组入镜时间缩短(P<0.05),首次追加间隔时间延长(P<0.05),胃肠镜检查瑞马唑仑总剂量增加(P<0.05),苏醒时间延长(P<0.05);C组离室时间延长(P<0.05)。与B组比较,C组胃肠镜检查瑞马唑仑总剂量增加,离室时间延长(P<0.05)。三组中,与T0时比较,T1时HR均增快,T1~T4时BIS和MAP降低(P<0.05);与A组比较,C组T1时BIS值降低(P<0.05);三组相同时刻的SpO_(2)、HR和MAP差异无统计学意义(P>0.05)。B组、C组体动或呛咳发生率降低(P<0.05),C组低氧血症发生率升高(P<0.05)。结论BIS监测下,在老年患者无痛胃肠镜检查中,应用瑞马唑仑初始剂量0.20 mg/kg镇静效果佳,入镜时间较短,首次追加间隔时间较长,离室早,对呼吸循环影响小,不良反应少。 展开更多
关键词 脑电双频指数 老年 无痛胃肠镜 瑞马唑仑 瑞芬太尼 初始剂量 血氧饱和度 平均动脉压 镇静
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国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性观察 被引量：7
12
作者 上海市亿辛调整血脂研究协作组 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期284-286,共3页
目的　评价国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性。方法　血清总胆固醇(TC)≥5.7 mmol/L的患者按2∶1的比例随机分为试验组(77例)和对照组(36 例)。试验组给予北京万生药业有限公司生产的辛伐他汀(商品名亿辛),对照组给予杭州默沙东公司... 目的　评价国产辛伐他汀调整血脂的疗效和安全性。方法　血清总胆固醇(TC)≥5.7 mmol/L的患者按2∶1的比例随机分为试验组(77例)和对照组(36 例)。试验组给予北京万生药业有限公司生产的辛伐他汀(商品名亿辛),对照组给予杭州默沙东公司生产的辛伐他汀(商品名舒降之)。所用药物的初始剂量均为10 mg/d,晚上睡前口服,服用4周后如TC下降未达显效(下降≥20%)或仍≥5.7 mmol/L者,将剂量增至20mg/d,总疗程8周。观察治疗后血清TC、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平的变化;安全性指标观察血清丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和肌酐(Cr)。结果　治疗前两组血脂各指标间的差异无显著性(P>0.57)。治疗后4 周和8 周与治疗前进行组内比较,两组TC、TG、LDL C下降值的差异的有显著性(P<0.01)。治疗8 周试验组TC、TG和LDL C分别下降22%、16%和20%,对照组分别下降26%、18%和26%;两组下降值的差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前、后HDL C无明显改变(P>0.05)。试验组和对照组降低胆固醇的总有效率分别为84.7%和88.2%。试验组ALT及CPK异常升高超过正常上限者各1例,升高幅度在正常高限的1 倍以内,停药后2 周复查自行恢复正常。结论　与进口制剂(舒降之)相比,国产辛伐他汀(亿辛) 展开更多
关键词 国产辛伐他汀 安全性观察 血脂 疗效 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 血清丙氨酸转氨酶 mol/L LDL-C 血清总胆固醇 肌酸磷酸激酶 默沙东公司 HDL-C 降低胆固醇 对照组 显著性 治疗前 初始剂量 睡前口服 血清TC
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左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减退的初始剂量学研究 被引量：7
13
作者 魏巧兰 《慢性病学杂志》 2016年第6期656-658,共3页
目的探讨左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减退的最佳初始剂量。方法选取2013年6月—2015年4月济源市人民医院收治的先天性甲状腺功能减退患儿90例为研究对象,随机分为A、B、C组,每组30例,均采用左旋甲状腺素钠治疗,初始剂量依次为6... 目的探讨左旋甲状腺素钠治疗先天性甲状腺功能减退的最佳初始剂量。方法选取2013年6月—2015年4月济源市人民医院收治的先天性甲状腺功能减退患儿90例为研究对象,随机分为A、B、C组,每组30例,均采用左旋甲状腺素钠治疗,初始剂量依次为6、8、10μg/(kg·d),治疗后复查血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)水平,并应用贝利婴儿发展量表(BSID)记录2年随访期间三组发育状况,观察不良反应。结果治疗后三组TSH水平均下降(P<0.05),下降幅度C组>B组>A组(P<0.05);三组FT4、T4及BSID评分均升高(P<0.05),C组FT4、T4较A、B组升高明显(P<0.05),B组BSID评分明显高于A、C组(P<0.05);三组不良反应发生率分别为3.33%、6.67%、10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左旋甲状腺素钠对先天性甲状腺功能减退有一定治疗效果,其中8μg/(kg·d)为较理想的初始剂量。 展开更多
关键词 左旋甲状腺素钠 先天性甲状腺功能减退 初始剂量
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美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察 被引量：6
14
作者 左建国 乔丙勋 +1 位作者 丁书振 时晓红 《临床医学》 CAS 2005年第5期25-26,共2页
目的　探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法　62 例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,每日2次,每1周增加剂量1倍,最大剂量50mg,每日2次,至少观察4周。结果　应... 目的　探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法　62 例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,每日2次,每1周增加剂量1倍,最大剂量50mg,每日2次,至少观察4周。结果　应用美托洛尔前心率(110±6)次/min、收缩压(156.7±15.5)mmHg、舒张压(103.4±13.2)mmHg;治疗4 周后心率(75±7)次/min、收缩压(115.6±13.6)mmHg、舒张压(71.3±11.8)mmHg;治疗前后比较有显著性差异(P<0.01)。心功能变化情况:心功能改善Ⅰ级32 例、改善Ⅱ级10 例、改善Ⅲ级3例,有效率66.8%。结论　β受体阻滞剂对CHF有效,可改善心功能和临床症状,提高存活率和生活质量,降低病死率。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 美托洛尔 临床观察 Β受体阻滞剂 扩血管药物 显著性差异 心功能改善 临床疗效 初始剂量 最大剂量 治疗前后 变化情况 临床症状 生活质量 min 收缩压 舒张压 有效率 CHF 存活率 病死率 患者 心率
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免疫抑制剂药物基因组学的研究进展 被引量：6
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作者 侯明明 宋洪涛 周欣 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第31期2471-2473,共3页
关键词 药物基因组学 免疫抑制剂 代谢相关基因 细胞色素P450 个体差异 免疫抑制治疗 遗传学特征 初始剂量
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基层医院非瓣膜病性心房颤动患者抗凝治疗现状及华法林最佳初始剂量研究 被引量：6
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作者 张澍 孙彤 +2 位作者 程仁立 谢厚田 徐飞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2011年第7期698-700,共3页
目的:了解基层医院非瓣膜病性心房颤动(NVAF)患者接受指南推荐的抗凝剂应用情况,探讨基层医院NVAF患者应用华法林抗凝治疗的最佳初始剂量。方法:调查无抗凝治疗禁忌证的NVAF患者256例,分析华法林使用情况;将使用华法林的患者随机分为3.1... 目的:了解基层医院非瓣膜病性心房颤动(NVAF)患者接受指南推荐的抗凝剂应用情况,探讨基层医院NVAF患者应用华法林抗凝治疗的最佳初始剂量。方法:调查无抗凝治疗禁忌证的NVAF患者256例,分析华法林使用情况;将使用华法林的患者随机分为3.125 mg初始剂量组和5 mg初始剂量组,2组患者均根据国际标准化比值(INR)调整华法林剂量,直到INR稳定于2.0～3.0,随访2个月。结果:256例患者中应用华法林者47例;高危患者164例,其中有29例应用华法林,高危患者中使用华法林的比率阵发性房颤(6.8%)低于持续性与持久性房颤(21.7%)(P<0.05);3.125 mg组达稳定INR的时间与5mg组相似,3.125 mg组的INR增高发生率低于5 mg组(P<0.05),2组均无明显出血及血栓事件。结论:目前我国部分基层医院NVAF患者多数未接受指南推荐的抗凝剂,以3.125 mg为初始剂量应用华法林能使INR安全、迅速、有效的达标并稳定。 展开更多
关键词 心房颤动 非瓣膜病性 华法林 初始剂量
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不同初始剂量加巴喷丁联合神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的比较 被引量：6
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作者 王信春 龙振华 +1 位作者 周敏 周丽 《浙江临床医学》 2014年第2期314-315,共2页
加巴喷丁（gabapentin，1-氨基甲基-环已烷乙酸）先后在英美等国作为癫痫病的治疗药物上市，后来还发现其在糖尿病性神经痛、带状疱疹后神经痛（PHN）等其他的神经病理性疼痛也有独特效果。加巴喷丁对PHN患者同样有效，即使长期服用，... 加巴喷丁（gabapentin，1-氨基甲基-环已烷乙酸）先后在英美等国作为癫痫病的治疗药物上市，后来还发现其在糖尿病性神经痛、带状疱疹后神经痛（PHN）等其他的神经病理性疼痛也有独特效果。加巴喷丁对PHN患者同样有效，即使长期服用，也较为安全。本文通过初始常规剂量与初始小剂量的加巴喷丁联合神经阻滞治疗PHN，在疗效、不良反应以及患者依从性方面作比较，旨在探讨加巴喷的初始合适剂量，以进一步指导临床治疗PHN合理用药。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 神经阻滞治疗 加巴喷丁 初始剂量 GABAPENTIN 糖尿病性神经痛 神经病理性疼痛 患者依从性
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左甲状腺素钠片不同初始剂量治疗对先天性甲减患儿的治疗价值 被引量：6
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作者 杨晓彦 王儒 《贵州医药》 2021年第8期1272-1273,共2页
目的探究左甲状腺素钠片不同初始剂量治疗对先天性甲减患儿甲状腺功能检测指标及智能发育状况的影响。方法选取我院收治的先天性甲减患儿42例,随机分为对照组和观察组,各21例。两组均采用左甲状腺素钠片治疗,观察组初始剂量为8μg/(kg&#... 目的探究左甲状腺素钠片不同初始剂量治疗对先天性甲减患儿甲状腺功能检测指标及智能发育状况的影响。方法选取我院收治的先天性甲减患儿42例,随机分为对照组和观察组,各21例。两组均采用左甲状腺素钠片治疗,观察组初始剂量为8μg/(kg·d),对照组初始剂量为12μg/(kg·d)。比较两组促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)各主要甲状腺功能指标,以及智力发育情况和不良反应发生率。结果治疗前,两组TSH、T4、FT4水平差异不显著(P>0.05);治疗后,两组TSH、T4、FT4水平均较治疗前改善,且观察组均优于对照组(P<0.05)。观察组适应性、大运动、精细运动、个人-社会、语言各智力发育指标评分均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学意义(P<0.05)。结论左甲状腺素钠片治疗先天性甲减患儿效果明显,且相较于初始剂量高剂量,低剂量对甲状腺功能改善和智力发育的促进效果更佳,安全性较高,值得临床推广及应用。 展开更多
关键词 先天性甲减 左甲状腺素钠片 初始剂量 甲状腺功能 智力发育 安全性
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窄谱UVB不同初始剂量及递增剂量治疗玫瑰糠疹的疗效比较 被引量：5
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作者 林兰英 张为 +1 位作者 叶冬桂 朱希聪 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第10期603-604,共2页
目的评价窄谱UVB不同初始剂量及递增剂量治疗玫瑰糠疹的疗效。方法采用窄谱UVB光疗仪照射,初始剂量A组III型、IV型、V型皮肤分别为0.30 J/cm2,0.40 J/cm2,0.50 J/cm2;B组分别为0.45 J/cm2,0.55 J/cm2,0.65 J/cm2。递增剂量A组为0.10 J/c... 目的评价窄谱UVB不同初始剂量及递增剂量治疗玫瑰糠疹的疗效。方法采用窄谱UVB光疗仪照射,初始剂量A组III型、IV型、V型皮肤分别为0.30 J/cm2,0.40 J/cm2,0.50 J/cm2;B组分别为0.45 J/cm2,0.55 J/cm2,0.65 J/cm2。递增剂量A组为0.10 J/cm2,B组为0.20 J/cm2。两组均每周照射3次。结果B组的痊愈率和有效率均明显高于A组,差异有显著性(P<0.01)。达到痊愈所照射次数B组明显少于A组,差异有显著性(P<0.01)。结论B组疗效优于A组,建议选择近红斑量或最小红斑量照射,使照射剂量在红斑反应和疗效之间达到平衡。 展开更多
关键词 窄谱UVB 初始剂量 递增剂量 玫瑰糠疹
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文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效观察 被引量：1
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作者 李丹 《中国冶金工业医学杂志》 2023年第5期591-592,共2页
文拉法辛可改善抑郁症患者的精神、行为、症状,本文观察文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效,报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2019年5月—2020年5月我院收治的110例重度抑郁症患者,对药物无禁忌,家属知情同意,本研究经伦理... 文拉法辛可改善抑郁症患者的精神、行为、症状,本文观察文拉法辛联合氨磺必利治疗重度抑郁症的疗效,报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2019年5月—2020年5月我院收治的110例重度抑郁症患者,对药物无禁忌,家属知情同意,本研究经伦理委员会批准。排除妊娠、哺乳,药物过敏史,其他严重疾病者。随机将其分为对照组与观察组,每组各55例。对照组:男28例、女27例,年龄20~60岁、平均(44.50±7.50)岁;观察组:男27例、女28例,年龄19~60岁、平均(45.50±6.60)岁。两组的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),均衡可比。1.2方法 对照组采用文拉法辛口服,初始剂量为75 mg/次。 展开更多
关键词 文拉法辛 重度抑郁症 伦理委员会 氨磺必利 观察组 初始剂量 临床资料 统计学意义
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