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国家基本药物遴选方法分析 被引量:4
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作者 李晓玲 白向荣 +3 位作者 王育琴 闫素英 元华龙 裴彤 《中国执业药师》 CAS 2013年第5期10-14,共5页
建立一套科学可行的基本药物遴选方法是我国基本药物制度顺利实施的前提,也是我国卫生管理部门急需解决的重要问题。本文综述了世界卫生组织、南非和泰国的基本药物药物遴选方法及国内的研究成果,提出我国基本药物遴选体系的初步构思,... 建立一套科学可行的基本药物遴选方法是我国基本药物制度顺利实施的前提,也是我国卫生管理部门急需解决的重要问题。本文综述了世界卫生组织、南非和泰国的基本药物药物遴选方法及国内的研究成果,提出我国基本药物遴选体系的初步构思,即在我国的基本药物遴选中引入申请环节,整合优化基于ISafE和分级的评估、制定与评价方法的评估指标,创建适合我国国情的基本药物遴选方法。 展开更多
关键词 基本药物 遴选方法 分级评估 制定与评价方法 ISafE 循证医学
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国产水痘减毒活疫苗保护效果的系统评价和证据质量初步分析 被引量:3
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作者 孙宁宁 袁蓓蓓 +2 位作者 殷大鹏 刘燕敏 李黎 《中国疫苗和免疫》 CAS 北大核心 2015年第3期300-306,326,共8页
目的对国内上市的水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Var V)的保护效果和证据质量进行评价和分析。方法电子检索科克伦对照试验中心注册库(The Cochrane Central Register of Controlled Trials)、医疗文献分析及... 目的对国内上市的水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Var V)的保护效果和证据质量进行评价和分析。方法电子检索科克伦对照试验中心注册库(The Cochrane Central Register of Controlled Trials)、医疗文献分析及在线检索系统(Medline)、中国全文期刊数据库(1915年~)、万方数据库(1988年~),将国产Var V针对1~13岁儿童保护效果的随机对照试验纳入分析,由两名评价员共同提取资料,用Meta分析软件(Review Manager,Rev Man)5.2版本进行研究质量和统计分析,利用证据推荐分级的评估、制订与评价(The Grading of Recommendations Assessment,Development and Evaluation;GRADE)方法对整合证据的质量进行评级。结果共纳入6篇原始研究,无异质性,其干预措施为A公司和B研究所生产的冻干(Freeze-dried)Var V,对照措施为麻疹-流行性腮腺炎减毒活疫苗,干预对象多为3~6岁儿童,研究地点分别为山东、湖南和湖北省。Meta分析发现接种这种Vra V可明显降低水痘发病的概率[相对危险度(Relative Risk,RR)=0.11,95%可信区间(Confidence Interval,CI)=0.07~0.16],此结果与国内其他类型研究及国际研究结果一致。6篇研究报告存在明显缺陷,根据GRADE评价方法,整合的证据质量级别为"极低"。结论本研究结果基于现有发表文献得到的,国内上市Var V的保护效果可能与此估计值存在差异,提示国内Var V及其他此领域评价研究应提高研究质量,并提高文章报告的质量和完整性。 展开更多
关键词 水痘减毒活疫苗 证据推荐分级评估、制订与评价方法 保护效果 系统评价
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气功治疗纤维肌痛综合征随机对照试验的系统评价和Meta分析 被引量:2
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作者 张亚鹏 来保勇 +2 位作者 胡瑞学 梁士兵 刘建平 《世界中医药》 CAS 2021年第24期3615-3623,共9页
目的:评价气功治疗纤维肌痛综合征的疗效及安全性。方法:纳入气功治疗纤维肌痛综合征的随机对照试验(RCT)。检索中国生物医学文献数据库(SinoMed)、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)... 目的:评价气功治疗纤维肌痛综合征的疗效及安全性。方法:纳入气功治疗纤维肌痛综合征的随机对照试验(RCT)。检索中国生物医学文献数据库(SinoMed)、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)、PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国临床试验注册库。检索时间从建库至2019年7月10日,无语种限制。使用Cochrane风险评估工具进行文献质量评价并使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,二分类变量采用相对危险度(RR)分析,连续性变量采用均差(MD)或标准化均差(SMD),均给出95%置信区间(CI)。根据GRADE证据分级标准进行证据级别评价。结果:共纳入10项RCT涉及542名受试者。有3项中文和7项英文研究。10项研究的方法学偏倚风险较高,且方法学质量整体较低。在疼痛改善方面,气功组优于假气功(假气功:其肢体动作与气功一样,但没有冥想和口诀,并且在运动过程中自我呼吸不需要与肢体动作协调一致)组(SMD=-1.44,95%CI=-2.77,-0.11)和有氧运动组(SMD=0.96,95%CI=0.10,1.81),气功联合药物组(包括中药和西药)的疗效优于药物组(MD=-8.94,95%CI=-15.69,-2.19);在生命质量改善方面,气功组优于假气功组(SMD=-1.83,95%CI=-3.27,-0.39)和有氧运动组(SMD=0.98,95%CI=0.13,1.84),气功联合药物组与药物组疗效相当(MD=-3.98,95%CI=-10.93,2.97)。生命质量采用FIQ、SF-36、CHAQ、QOML、WHOQOL-BREF量表测评。仅1项研究报告了习练气功相关的不良事件(右肩疼痛1例,足底筋膜炎1例)。GRADE分析显示为低确定性证据。结论:气功在改善纤维肌痛综合征患者的疼痛和生命质量方面可能具有潜在疗效,且比较安全。但研究设计的方法学质量较差、研究数目较少,未来仍需更多设计严谨、多中心、大样本的RCT来进一步验证气功的疗效。 展开更多
关键词 气功 纤维肌痛综合征 随机对照试验 系统评价 META分析 推荐分级评估、制定与评价 质量评价 安全性
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