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PCR-SSCP分支杆菌菌种初步鉴定方法的建立及其应用 被引量：46
1
作者 吴雪琼 张俊仙 +2 位作者 刘佳文 黄海南 王晋洪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第7期25-26,共2页
建立一种简便、快速、灵敏和特异的分支杆菌菌种鉴定方法。方法 :通过聚合酶链反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR) -单链构象多态性 (Single -strndedConformationPolymorphism ,SSCP)方法分析分支杆菌 16SrRNA ,根据其电泳图谱与标... 建立一种简便、快速、灵敏和特异的分支杆菌菌种鉴定方法。方法 :通过聚合酶链反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR) -单链构象多态性 (Single -strndedConformationPolymorphism ,SSCP)方法分析分支杆菌 16SrRNA ,根据其电泳图谱与标准株的相似性进行菌种初步鉴定。结果 :2 9种分支杆菌标准株中 ,除结核分支杆菌、牛结核分支杆菌和卡介苗之间及堪萨斯分支杆菌和胃分支杆菌之间SSCP电泳图谱相似外 ,其余各种分支杆之间电泳图谱均有显著差异。 70株BACTECTB4 60初步鉴定为结核分支杆菌复合群的临床分离株中 ,55株显示与结核分支杆菌SSCP电泳图谱相似 ,15例 (2 1.4 % )显示出与结核分支杆菌完全不同的电泳图谱 ;10株经传统方法鉴定为结核分支杆菌的分离株中 ,仅 1株显示出与结核分支杆菌不同的电泳图谱。结论 :PCR -SSCP有可能成为一种快速、有效的分支杆菌菌种初步鉴定方法。 展开更多
关键词 菌种鉴定 分支杆菌 PCR-SSCP
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TaqMan聚合酶链反应技术检测结核分支杆菌DNA及其临床应用 被引量：43
2
作者 陈效友 王洪平 +4 位作者 金玉生 高薇薇 张树才 张伟 马玙 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期284-288,共5页
目的　探讨TaqMan聚合酶链反应 (TaqMan PCR)技术在肺结核诊断中的价值。方法对 16 8例活动性肺结核、5 7例肺癌患者的痰和外周血及 34例健康对照外周血 ,同时应用TaqMan PCR、PCR检测 ,并与痰涂片法、BACTEC法及改良罗氏培养法结果进... 目的　探讨TaqMan聚合酶链反应 (TaqMan PCR)技术在肺结核诊断中的价值。方法对 16 8例活动性肺结核、5 7例肺癌患者的痰和外周血及 34例健康对照外周血 ,同时应用TaqMan PCR、PCR检测 ,并与痰涂片法、BACTEC法及改良罗氏培养法结果进行比较。结果　TaqMan PCR检测痰和外周血总的阳性率分别为 5 3 0 %和 6 1 3% ,显著高于PCR、痰涂片法、BACTEC法及改良罗氏培养法 (P <0 0 5 )。TaqMan PCR检测痰和外周血特异性分别为 96 5 %和 94 7% ,与PCR检测痰和外周血的特异性为 93%相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。在 10 5例痰涂片阴性及痰培养阴性肺结核患者中TaqMan PCR检测外周血的阳性率达 45 7%。结论　TaqMan PCR具有较高的敏感性和特异性 ,对肺结核尤其痰涂片阴性及痰培养阴性肺结核的诊断有价值。 展开更多
关键词 结核 分支杆菌 聚合酶链反应 DNA
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16S～23SrDNA内转录间隔区序列分析及其在分支杆菌鉴定中的应用价值 被引量：27
3
作者 李国利 庄玉辉 +4 位作者 赵铭 王国治 范以虎 陈保文 胡忠义 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期166-170,共5页
目的　研究 16S～ 2 3SrDNA内转录间隔区 (internaltranscribedspacer,ITS)序列在分支杆菌鉴定中的应用价值。方法　应用PCR 直接测序法对 2 2种 30株分支杆菌参考菌株和 16株分支杆菌临床分离菌株 16S～ 2 3SrDNAITS测序。对所测定序... 目的　研究 16S～ 2 3SrDNA内转录间隔区 (internaltranscribedspacer,ITS)序列在分支杆菌鉴定中的应用价值。方法　应用PCR 直接测序法对 2 2种 30株分支杆菌参考菌株和 16株分支杆菌临床分离菌株 16S～ 2 3SrDNAITS测序。对所测定序列以及GenBank所报道的有关序列用Clustal程序 (MegAlignPackage [WindowsVersion 4 0 1];DNASTAR ,Madson ,Wis)处理分析 ,计算种间相似性 ,用PHYLIPPackage构建分支杆菌菌种聚类分析树状谱。结果　除结核分支杆菌复合群 (MTC)菌种 (结核分支杆菌、牛分支杆菌、非洲分支杆菌和田鼠分支杆菌 ) 16S～ 2 3SrDNAITS序列完全一致外 ,其它分支杆菌菌种间核苷酸排列顺序及长度变异较大 ,种间相似性为 30 4 %～ 86 5 % ,聚类分析树状谱能将各分支杆菌菌种相分离。结果表明 16S～ 2 3SrDNAITS序列分析能将MTC与非结核分支杆菌 (NTM)相鉴别 ,能将NTM鉴定至种的水平。结论　 16S～ 2 3SrDNAITS可做为分支杆菌鉴定的靶基因。 展开更多
关键词 分支杆菌 鉴定 内转录间隔区 聚合酶链反应 序列分析 NTM 结核病
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分支杆菌依赖利福平的实验观察 被引量：24
4
作者 钟敏 娄乐山 +1 位作者 温博海 孙川龙 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期104-105,共2页
本刊刊出此文 ,目的是为了引起结核界同仁对分支杆菌依赖抗结核药物问题的重视。此文正如作者所言 ,系初步资料 ,尚有一些不足。文中关键问题是对“依赖性”的确认。建议作者以及对此问题感兴趣的读者 ,在此基础上进行更科学、深入的研究。
关键词 分支杆菌 利福平 耐药性
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荧光定量PCR技术检测结核分支杆菌DNA的应用价值 被引量：26
5
作者 辛茶香 刘珍琼 熊国亮 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第3期196-197,201,共3页
目的评价荧光定量PCR技术检测临床标本中结核分支杆菌的应用价值。方法应用荧光定量PCR法及抗酸染色、结核杆菌培养法，对179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水、20例非结核性呼吸系统疾... 目的评价荧光定量PCR技术检测临床标本中结核分支杆菌的应用价值。方法应用荧光定量PCR法及抗酸染色、结核杆菌培养法，对179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水、20例非结核性呼吸系统疾病患者的晨痰标本进行检测。结果179例活动性肺结核患者晨痰、123例活动性肺结核患者外周血、34例结核性胸膜炎患者胸水，涂片抗酸染色阳性率分别为20．67％（37／179）、0．00％、0．00％；细菌培养阳性率分别为41．34％（74／179）、0．00％、2．94％（1／34）；荧光定量PCR技术阳性率分别为64．25％（115／179）、38．21％（47／123）、44．12％（15／34）。3种标本荧光定量PCR技术阳性率高于抗酸染色和结核杆菌培养，经统计学处理发现，差异有统计学意义。用荧光定量PCR技术检测临床标本特异性为95．00％。结论荧光定量PCR技术将PCR扩增、荧光探针杂交及检测一体化，在单一管内完成，具有简便、快速、防污染、敏感性及特异性高等优点，是结核病诊断的有效方法之一。 展开更多
关键词 分支杆菌 结核 聚合酶链反应 分子探针
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结核分支杆菌耐吡嗪酰胺分离株pncA基因突变的研究 被引量：22
6
作者 吴雪琼 张俊仙 +4 位作者 钟敏 俞伟 丁北川 张军芝 贾树林 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期40-42,共3页
目的　了解我国结核分支杆菌耐吡嗪酰胺 (PZA)分离株pncA基因突变情况 ,研究其与耐PZA之间的关系。方法　通过聚合酶链反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)和PCR -循环测序法(AS)分析 74株结核分支杆菌临床分离株的pncA基因。以结核分支... 目的　了解我国结核分支杆菌耐吡嗪酰胺 (PZA)分离株pncA基因突变情况 ,研究其与耐PZA之间的关系。方法　通过聚合酶链反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)和PCR -循环测序法(AS)分析 74株结核分支杆菌临床分离株的pncA基因。以结核分支杆菌H37RV 标准株为对照。结果　 3 2株药物敏感株pncA基因SSCP分析未发现异常。 2 0株耐非PZA药物的分离株中 ,16株pncA基因SSCP泳动正常 ;4株异常 ,其中 2株测序分析分别为 5 8位密码子TTC→TTA突变和 68位密码子TGG→CGG突变。 2 2株耐PZA分离株中 ,10株pncA基因SSCP泳动异常 ,其中 2株测序分析均为 5 8位密码子TTC→TTA突变 ;12株未发现异常。结论　PncA基因突变是结核分支杆菌耐PZA产生的一种分子机制 ,通过检测pncA基因突变可快速检测部分结核分支杆菌耐PZA基因型。 展开更多
关键词 分支杆菌 药物耐受性 吡嗪酰胺 肺结核
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耐利福平结核分支杆菌耐药分子机制的研究 被引量：23
7
作者 庄玉辉 何秀云 +6 位作者 张小刚 董恩军 阎国蕊 胡忠义 王庆 翟秉祥 丁北川 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期711-714,共4页
目的研究中国五省、市部分耐利福平（ＲＦＰ）或含ＲＦＰ的耐多药结核分支杆菌临床分离株ｒｐｏＢ基因突变的情况及抽提鉴定是否含有质粒，为评价耐ＲＦＰ的分子机制，进而为结核病基础和临床研究提供分子遗传学依据。方法采用ＰＣＲ－... 目的研究中国五省、市部分耐利福平（ＲＦＰ）或含ＲＦＰ的耐多药结核分支杆菌临床分离株ｒｐｏＢ基因突变的情况及抽提鉴定是否含有质粒，为评价耐ＲＦＰ的分子机制，进而为结核病基础和临床研究提供分子遗传学依据。方法采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术，对来自河南省、河北省、安徽省、北京市、上海市２６２株结核分支杆菌临床分离株（其中敏感株７４株，耐ＲＦＰ或含ＲＦＰ耐多药株１８８株）ｒｐｏＢ基因突变的发生率进行研究；同时，对７６株结核分支杆菌临床分离株按碱性溶菌法抽提分离并鉴定是否含有质粒。结果中国五省、市的部分耐ＲＦＰ或含ＲＦＰ耐多药结核分支杆菌临床分离株ｒｐｏＢ基因突变的发生率平均为９２％，而各地分别为：河南省９０％，河北省９４％，安徽省９１％，北京市９１％，上海市９２％，经统计学处理，五省、市之间差异元显著性意义（Ｘ２＝０．４２，Ｐ＞０．０５），所有受试７４株对照敏感株ｒｐｏＢ基因均无突变；结核分支杆菌敏感株２９株、耐ＲＦＰ或含ＲＦＰ耐多药株３３株、耐ＩＮＨ、ＳＭ、ＥＭ １４株共７６株均未提取分离与鉴定含有质粒。结论结核分支杆菌耐ＲＦＰ与ｒｐｏＢ基因突变密切相关，ｒｐｏＢ基因突变是耐ＲＦＰ结核分支杆菌耐药性的主要分子机制； 展开更多
关键词 分支杆菌 结核 利福平 药物耐受性 RPOB基因 质粒
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4587株分支杆菌菌种鉴定与药敏试验结果分析 被引量：22
8
作者 吴龙章 李一耕 +3 位作者 罗一鲁 谭守勇 张言斌 蔡杏珊 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期105-106,共2页
关键词 分支杆菌 菌种 鉴定 药敏试验
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溶血离心培养法检测肺结核患者外周血分支杆菌及其L型 被引量：19
9
作者 朱明利 夏佩莹 +3 位作者 张元和 林特夫 王恩举 黄礼年 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 2000年第9期556-558,TO24,共3页
目的　建立一种自血液中分离分支杆菌及其L型的新方法。方法　肺结核患者的外周血直接或溶血离心后取沉淀种入 92 3TB和 92 3TBL液体培养基培养 ,培养物用免疫酶染色 (ABC法 )鉴定。结果　 6 5份标本分支杆菌和分支杆菌L型血培养的阳... 目的　建立一种自血液中分离分支杆菌及其L型的新方法。方法　肺结核患者的外周血直接或溶血离心后取沉淀种入 92 3TB和 92 3TBL液体培养基培养 ,培养物用免疫酶染色 (ABC法 )鉴定。结果　 6 5份标本分支杆菌和分支杆菌L型血培养的阳性率、总检出率分别为 15 %、2 6 %、32 % ;溶血离心培养法的阳性率明显高于直接培养法 (P <0 0 5 ) ;相应痰培养中 ,抗酸杆菌和抗酸菌L型的阳性率、总检出率分别为 38%、2 0 %和 5 2 % ,高于肺结核患者外周血培养的阳性率 (P <0 0 5 ) ;但血、痰配对检测总阳性率可达 6 5 %。结论　肺结核患者外周血存在分支杆菌及其L型 ,并以L型为主 ;溶血离心液体培养结合免疫酶染色可常规用于检测血液中分支杆菌及其L型 ;结合痰标本检测 。 展开更多
关键词 肺结核 外周血 分支杆菌 L型 血液培养
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分支杆菌临床分离株的16S rRNA基因序列分析 被引量：18
10
作者 彭涛 温博海 +1 位作者 蹇锐 钟敏 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第9期772-776,共5页
目的　建立分支杆菌的 16SrDNA序列分析的方法 ,采用该方法鉴定临床结核分支杆菌分离株。方法　用PCR从重庆某医院的肺部感染病人的痰标本中分得的 2 9株分支杆菌菌株中扩增 16SrRNA基因 (16SrDNA)的 5′端片段 (～5 0 0bp) ,并测定所... 目的　建立分支杆菌的 16SrDNA序列分析的方法 ,采用该方法鉴定临床结核分支杆菌分离株。方法　用PCR从重庆某医院的肺部感染病人的痰标本中分得的 2 9株分支杆菌菌株中扩增 16SrRNA基因 (16SrDNA)的 5′端片段 (～5 0 0bp) ,并测定所得到片段的DNA序列。用DNA分析软件将所获得的序列与GenBank的分支杆菌序列相比较 ,计算种间相似性 ,并用序列构建分支杆菌菌株的系统发育树 ,对分离株进行分类与鉴定。结果　有 14株的 16SrDNA序列分别与已知结核分支杆菌复合群 (Mycobacteriatuberculosiscomplex ,MTC)、戈登分支杆菌、新金色分支杆菌、氯酚红分支杆菌、龟分支杆菌或脓肿分支杆菌的序列完全相同。依据完全一致的序列可以准确鉴定这些临床分离株为相应的种 ;部分分离株的 16SrDNA在GenBank序列检索中无完全一致的匹配序列。用临床分离株的 16SrDNA序列与已知的分支杆菌 16SrDNA序列构建的系统发育树 ,结果提示某些菌株可能是与已知分支杆菌密切相关的新种或是它们的亚种。结论　 16SrDNA序列分析鉴定分支杆菌是一种快速、可靠、成本较低的方法 ; 展开更多
关键词 分支杆菌 菌株鉴定 PCR 16SrRNA DNA序列
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临床依赖利福平分支杆菌的初步研究 被引量：17
11
作者 钟敏 温博海 +3 位作者 王易伟 王安容 陈荣 陈炜 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第1期73-75,F003,共4页
目的　研究依赖利福平分支杆菌〔1〕(依R菌 )菌株的依R程度、菌落及菌体的形态特点 ,以期为依R菌的定义和鉴定提供依据。方法　从分支杆菌菌株库中选出在含R培养基中生长更旺盛的 2 2株菌株 ,用L -J氏培养基复苏培养。选取单个菌落接种... 目的　研究依赖利福平分支杆菌〔1〕(依R菌 )菌株的依R程度、菌落及菌体的形态特点 ,以期为依R菌的定义和鉴定提供依据。方法　从分支杆菌菌株库中选出在含R培养基中生长更旺盛的 2 2株菌株 ,用L -J氏培养基复苏培养。选取单个菌落接种不同R浓度的培养基中培养 ;对不同实验管 (对照管、R管 )中的菌落进行计数、称重、形态观察 ,并作抗酸染色观察菌体形态。结果　 2 2株依R菌经菌种鉴定均为结核分支杆菌。依R菌对R的依赖性仅限于某个浓度范围 (R :5 0～6 0 0 μg/ml) ;不同的菌株其依赖范围不同 ,但大都在R10 0～ 30 0 μg/ml范围内生长最旺盛。依R管与非依R管 (对照管 )中菌落(菌体 )形态均有明显的差异 ,其菌落重量差为 2 .2～ 5倍。结论　目前我们所发现的依R菌株均为结核分支杆菌。依R菌对R的依赖为相对依赖。分支杆菌在含R培养基中菌落生长更旺盛和菌体粗大、浓染的特征 。 展开更多
关键词 分支杆菌 利福平 依赖利福平生长 形态
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结核分支杆菌ESAT6蛋白的表达、纯化及抗原性研究 被引量：16
12
作者 吴雪琼 张俊仙 +4 位作者 史迎昌 李洪敏 金关甫 夏湘萱 刘军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2001年第9期14-17,共4页
目的 :获得重组ESAT6蛋白 ,研究其免疫学特性 ,评价其在结核病血清学诊断中的价值。方法 :分别用生理盐水和卡介苗免疫小鼠 8周后 ,以结核分支杆菌接种小鼠。应用基因工程技术表达、纯化ESAT6蛋白 ,分别以结核分支杆菌PPD或纯化的rESAT... 目的 :获得重组ESAT6蛋白 ,研究其免疫学特性 ,评价其在结核病血清学诊断中的价值。方法 :分别用生理盐水和卡介苗免疫小鼠 8周后 ,以结核分支杆菌接种小鼠。应用基因工程技术表达、纯化ESAT6蛋白 ,分别以结核分支杆菌PPD或纯化的rESAT6蛋白为抗原 ,通过ELISA方法及结核病一步法检测小鼠或人血清中抗结核抗体。结果 :重组质粒 pET2 4b -ESAT6在大肠杆菌BL2 (DE3)细胞内以包涵体形式存在 ,分子量约6kDa ,每 10 0ml培养菌可获得约 18mg纯化的重组蛋白。生理盐水和卡介苗免疫小鼠血后血清中抗ESAT6抗体无区别 ;结核分支杆菌攻击后 ,两组小鼠血清中抗ESAT6抗体均明显升高 ,但只有卡介苗组小鼠抗体水平超过平均值 +2标准误。以 33例正常人血清的OD值 +2S为正常界限值 ,33例正常人和 32例结核病人血清一步法和PDD、rESAT6ELISA检测抗结核抗体的特异性和敏感性分别为 :一步法 87.9% (2 9/33)、6 5 .6 %(2 1/32 ) ;PPD 93 .9% (31/33)、6 2 .5 % (2 0 /32 ) ;rESAT6 97% (32 /33)、18.2 % (4/32 )。结论 :pET2 4b -ESAT6大肠杆菌工程菌能以包涵形式高效表达重组ESAT6蛋白 ,卡介苗免疫对血清中抗ESAT6抗体无影响 ,结核病人血清中抗ESAT6抗体阳性率低 ,rESAT6纯化蛋白可作为结核病血清学诊断的混合抗原之一。 展开更多
关键词 ESAT6 基因表达 血清学诊断 分支杆菌 结核
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牛结核病诊断方法的研究进展 被引量：19
13
作者 王金果 刘爱林 +5 位作者 周向梅 苑方重 尹晓敏 杨建民 杨利峰 赵德明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第7期194-198,共5页
牛结核病是由牛分支杆菌、结核分支杆菌、禽分支杆菌等引起的一类慢性消耗性疾病,是牛各种传染病中致死率最高的疾病之一,该病在人畜之间可以相互传染,很难根治,是影响养牛业和全人类健康的重大疾病,因此控制本病的传播和蔓延迫在眉睫... 牛结核病是由牛分支杆菌、结核分支杆菌、禽分支杆菌等引起的一类慢性消耗性疾病,是牛各种传染病中致死率最高的疾病之一,该病在人畜之间可以相互传染,很难根治,是影响养牛业和全人类健康的重大疾病,因此控制本病的传播和蔓延迫在眉睫。控制牛结核病的主要措施是及时检疫和根除病牛,定期对牛群进行检疫监控。近年来,随着生命科学的发展,进一步将传统细菌检测法、免疫学检测法和分子生物学检测法3种方法相结合,特别是分子水平上科学技术的发展,使牛结核病的诊断方法逐渐得到完善,同时获得了许多牛分支杆菌的特异性抗原及其基因,对于阐明结核分支杆菌和牛分支杆菌的分子进化和遗传变异规律等方面都具有重要的流行病学意义。 展开更多
关键词 牛结核病 分支杆菌 诊断方法
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深圳市结核分枝杆菌耐药监测疫情趋势分析 被引量：18
14
作者 谭卫国 杨应周 +3 位作者 罗道泉 吴清芳 张玉华 罗育希 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期805-806,共2页
目的监测耐药肺结核的流行情况和趋势,评价本市结核病控制效果。方法按WHO/IUAT《结核病耐药指南》的要求对新登记的涂片阳性肺结核病人进行耐药肺结核监测,所选例数不低于全年登记的涂片阳性肺结核病人的40%。结果监测涂片阳性病例2250... 目的监测耐药肺结核的流行情况和趋势,评价本市结核病控制效果。方法按WHO/IUAT《结核病耐药指南》的要求对新登记的涂片阳性肺结核病人进行耐药肺结核监测,所选例数不低于全年登记的涂片阳性肺结核病人的40%。结果监测涂片阳性病例2250例,涂片培养均阳性者2168例;平均耐药率为34.9%,链霉素耐药最高,达24.1%;耐多药率为5.5%,耐药病人主要集中在青壮年。结论本市结核耐药水平较高,明显受到外来人口的影响,全市推行DOTS策略,是降低区域耐药结核的重要措施。 展开更多
关键词 分支杆菌 结核 结核 肺 药物监测 结核分枝杆菌 耐药监测 疫情趋势分析 深圳市 肺结核病人 耐药肺结核 涂片阳性
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13种分支杆菌菌体抗原成份分析及应用 被引量：12
15
作者 陆学东 张银辉 张小艳 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期170-173,共4页
目的分析比较结核分支杆菌与其它分支杆菌菌体多肽抗原的共性和个性，寻找与结核病诊断相关的多肽抗原。方法采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫印迹技术分析多肽抗原，并提取特异性抗原用于５７５例结核患者、... 目的分析比较结核分支杆菌与其它分支杆菌菌体多肽抗原的共性和个性，寻找与结核病诊断相关的多肽抗原。方法采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫印迹技术分析多肽抗原，并提取特异性抗原用于５７５例结核患者、４５０名正常人和２５０例非结核患者的抗体检测。结果结核分支杆菌、牛结核分支杆菌菌体多肽成份不仅具有相似的多肽区带，而且各主要抗原多肽具有相似的免疫原性。主要多肽成份分子量为７６０００、６５０００和２５０００等，其中分子量为７６０００、６５０００和２５０００多肽成份是１３种分支杆菌的共同抗原。提纯的特异性抗原成份用于结核病的诊断，其敏感性为８９．７％，特异性为９５．７％。结论分支杆菌菌体多肽成份经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，区带之间差异较大，提示可以用于分支杆菌菌种的鉴定。结核分支杆菌Ｈ３７Ｒｖ株特异性抗原的抗体检测，对肺外结核、菌阴结核患者的辅助诊断具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 分支杆菌 结核 抗原 成分分析
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肿瘤坏死因子-α抗结核免疫作用研究进展 被引量：16
16
作者 陶昆(综述) 卢贤瑜(审校) 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第2期143-145,共3页
肿瘤坏死因子α(TNFα)是一种多功能的细胞因子,在机体抗结核免疫中扮演着重要角色。它不仅参与巨噬细胞抵抗结核杆菌的感染和结核性肉芽肿的形成,还能诱导巨噬细胞凋亡和其他抗结核细胞因子的释放,同时在铁介导的结核杆菌生长抑制中起... 肿瘤坏死因子α(TNFα)是一种多功能的细胞因子,在机体抗结核免疫中扮演着重要角色。它不仅参与巨噬细胞抵抗结核杆菌的感染和结核性肉芽肿的形成,还能诱导巨噬细胞凋亡和其他抗结核细胞因子的释放,同时在铁介导的结核杆菌生长抑制中起着重要作用。此外,TNFα对结核杆菌休眠状态的维持也不可或缺。本文主要从上述几个方面简要介绍TNFα抗结核的免疫保护作用。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 分支杆菌 结核 结核/免疫学
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分支杆菌快速分离培养技术研究进展 被引量：16
17
作者 唐神结 肖和平 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期762-764,共3页
关键词 分支杆菌 分离 培养 鉴定 研究进展
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第四次全国结核病流调分支杆菌药敏试验的方法学探讨 被引量：18
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作者 刘宇红 姜广路 +4 位作者 赵立平 李云絮 付育红 毕志强 王甦民 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2003年第1期16-20,共5页
目的　探讨比例法和绝对浓度法测试分支杆菌耐药性的一致性和可比性 ,对乙胺丁醇的效价计算方法进行分析探讨。方法　对第四次全国结核病流调分离的 45 3株分支杆菌用比例法和绝对浓度法同时进行 4种抗结核药物(INH、SM、RFP、EMB)的耐... 目的　探讨比例法和绝对浓度法测试分支杆菌耐药性的一致性和可比性 ,对乙胺丁醇的效价计算方法进行分析探讨。方法　对第四次全国结核病流调分离的 45 3株分支杆菌用比例法和绝对浓度法同时进行 4种抗结核药物(INH、SM、RFP、EMB)的耐药性测定 ,并用二种效价计算方法对乙胺丁醇的耐药性进行对比试验。结果　 40 2株结核分支杆菌用二种方法测试的四种药物的耐药率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,5 1株非结核分支杆菌中 ,除EMB用比例法测试的耐药率明显高于绝对浓度法外 (P <0 .0 1 ) ,其余 3种药物二种方法测试的耐药率无显著性差异。H、S、R、E二种方法测试结果的一致率分别为 96.2 %、97.1 %、98.7%和 96.9%。EMB用二种效价计算方法检测结果的一致率为99.1 %。结论　用比例法和绝对浓度法进行结核分支杆菌耐药性测定的一致性较高 ,药敏试验方法向比例法转轨 ,不会影响与我国既往资料的连续性和可比性。 展开更多
关键词 结核病 分支杆菌 药敏试验 方法学
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分支杆菌降解大豆甾醇侧链的发酵研究 被引量：14
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作者 袁东超 董艳苓 杜连祥 《天津轻工业学院学报》 2003年第4期11-13,21,共4页
对分支杆菌(MycobacteriumspJY 1)降解大豆甾醇(BS)侧链至4 烯 雄甾 3,17 二酮(4 AD)和1,4 二烯 雄甾 3,17 二酮(ADD)的培养基组成、种子培养时间、通气量、投料方式及时间等发酵条件进行了研究。在投料浓度为0.3%,转化时间为168h的条件... 对分支杆菌(MycobacteriumspJY 1)降解大豆甾醇(BS)侧链至4 烯 雄甾 3,17 二酮(4 AD)和1,4 二烯 雄甾 3,17 二酮(ADD)的培养基组成、种子培养时间、通气量、投料方式及时间等发酵条件进行了研究。在投料浓度为0.3%,转化时间为168h的条件下,使4 AD(D)的转化率由原来的37%提高到50%左右。 展开更多
关键词 分支杆菌 大豆甾醇 降解 发酵条件 生物转化
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结核分枝杆菌培养和药敏试验及菌群鉴定快速荧光法的研究 被引量：15
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作者 施旭东 刘正华 +1 位作者 吴晓渊 王雷 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期790-792,共3页
目的建立一种经济、快速的结核分枝杆菌培养、药敏和菌群鉴定的方法。方法用我们研制的快速荧光检测法(本法)与传统的改良罗氏法(LJ法),对分枝杆菌标准菌株及临床分离菌株,同期进行培养、药敏试验和菌群鉴定的对照研究,验证本法培养结... 目的建立一种经济、快速的结核分枝杆菌培养、药敏和菌群鉴定的方法。方法用我们研制的快速荧光检测法(本法)与传统的改良罗氏法(LJ法),对分枝杆菌标准菌株及临床分离菌株,同期进行培养、药敏试验和菌群鉴定的对照研究,验证本法培养结核分枝杆菌的特性,确定药敏和菌群鉴定的药物最适应用浓度。结果本法培养比LJ法检出时间平均提前19.13d,且阳性率高。药敏试验和菌群鉴定中各药物浓度确定为INH0.1μg/ml、RFP1μg/ml、EB2μg/ml、AMK2μg/ml、LVFX2μg/ml、PNB200μg/ml和TCH2.5μg/ml;7～10d可获结果,比LJ法缩短18～21d。结论本法明显缩短了结核分枝杆菌培养、药敏和菌群鉴定的时间,提高培养阳性率;经济、实用,适合在基层单位推广。 展开更多
关键词 分支杆菌 结核 药物敏感性试验 荧光检测计 结核分枝杆菌 菌群鉴定 药敏试验 快速荧光法 快速荧光检测法 养和 L-J法
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