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HA-bPEI纳米颗粒携带Atoh1质粒豚鼠耳蜗转染观察
被引量:
1
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作者
王方园
陈志婷
+5 位作者
邓雄威
吴雁
张悦
杨风波
杨仕明
吴南
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第6期803-807,共5页
目的利用透明质酸(HA)修饰分支型聚乙烯亚胺(b PEI)纳米颗粒制备新型非病毒基因载体,包载Atoh1-EGFP质粒,检测其在活体豚鼠内耳的转染效率。方法质粒提取后按照COOH/N/P=4:10:1合成纳米载体基因复合物并进行表征。利用圆窗膜渗透的方法...
目的利用透明质酸(HA)修饰分支型聚乙烯亚胺(b PEI)纳米颗粒制备新型非病毒基因载体,包载Atoh1-EGFP质粒,检测其在活体豚鼠内耳的转染效率。方法质粒提取后按照COOH/N/P=4:10:1合成纳米载体基因复合物并进行表征。利用圆窗膜渗透的方法,导入实验动物耳蜗。术后7天,通过激光共聚焦扫描观察基底膜铺片和切片了解转染情况,并利用Western Blot和RT-PCR技术分别从蛋白和核酸水平验证转染结果。结果按照本研究实验方法可成功合成表面带有负电荷的纳米级别的基因载体复合物颗粒,导入实验动物耳蜗后7天取材,基底膜铺片的共聚焦显微镜观察结果显示:基底膜内外毛细胞可检测到绿色荧光蛋白显色,基底膜底转的转染效率达81.7±4.71%,中转可达33.8±9.02%。结合冰冻切片结果发现,表达的绿色荧光蛋白主要位于耳蜗底转和部分中转,顶转及内外毛细胞以外区域未见绿色荧光蛋白表达。基底膜细胞未见明显变形损伤。Western Blot和RT-PCR结果也验证了Atoh1基因在基底膜上的成功转染。结论 HA修饰b PEI纳米颗粒制备基因载体可成功实现耳蜗的基因转染,且未见对基底膜细胞产生明显的毒性。合成简单、成本较低,是理想的内耳基因转染载体。
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关键词
透明质酸
分支
型
聚乙烯
亚胺
Atoh1基因
内耳基因转染
下载PDF
职称材料
题名
HA-bPEI纳米颗粒携带Atoh1质粒豚鼠耳蜗转染观察
被引量:
1
1
作者
王方园
陈志婷
邓雄威
吴雁
张悦
杨风波
杨仕明
吴南
机构
解放军总医院耳鼻咽喉研究所聋病教育部重点实验室
首都医科大学附属北京安贞医院耳鼻咽喉头颈外科
国家纳米科学中心
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016年第6期803-807,共5页
基金
国家863青年科学家项目(2014AA020510)
国家973计划重大科学研究计划干细胞项目(2012CB967900)
+2 种基金
国家科技部新药创制重大专项(2014ZX09J14101-06C)
国家自然科学基金项目(NSFC 81470700)
中国科协创新驱动助力工程(2016CXQD01)
文摘
目的利用透明质酸(HA)修饰分支型聚乙烯亚胺(b PEI)纳米颗粒制备新型非病毒基因载体,包载Atoh1-EGFP质粒,检测其在活体豚鼠内耳的转染效率。方法质粒提取后按照COOH/N/P=4:10:1合成纳米载体基因复合物并进行表征。利用圆窗膜渗透的方法,导入实验动物耳蜗。术后7天,通过激光共聚焦扫描观察基底膜铺片和切片了解转染情况,并利用Western Blot和RT-PCR技术分别从蛋白和核酸水平验证转染结果。结果按照本研究实验方法可成功合成表面带有负电荷的纳米级别的基因载体复合物颗粒,导入实验动物耳蜗后7天取材,基底膜铺片的共聚焦显微镜观察结果显示:基底膜内外毛细胞可检测到绿色荧光蛋白显色,基底膜底转的转染效率达81.7±4.71%,中转可达33.8±9.02%。结合冰冻切片结果发现,表达的绿色荧光蛋白主要位于耳蜗底转和部分中转,顶转及内外毛细胞以外区域未见绿色荧光蛋白表达。基底膜细胞未见明显变形损伤。Western Blot和RT-PCR结果也验证了Atoh1基因在基底膜上的成功转染。结论 HA修饰b PEI纳米颗粒制备基因载体可成功实现耳蜗的基因转染,且未见对基底膜细胞产生明显的毒性。合成简单、成本较低,是理想的内耳基因转染载体。
关键词
透明质酸
分支
型
聚乙烯
亚胺
Atoh1基因
内耳基因转染
Keywords
Hyaluronic acid
branched Polyetherimide
Atoh1 gene
inner ear gene delivery
分类号
R764.35 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HA-bPEI纳米颗粒携带Atoh1质粒豚鼠耳蜗转染观察
王方园
陈志婷
邓雄威
吴雁
张悦
杨风波
杨仕明
吴南
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2016
1
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参考文献
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