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题名咪唑促进一锅法高效合成多取代2-喹啉酮类化合物
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作者
刘怡阳
樊荣荣
白育斌
黄亮珠
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机构
延安大学化学与化工学院
陕西省化学反应工程重点实验室
三嗪化合物与多级孔材料研究所
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出处
《延安大学学报（自然科学版）》
2023年第3期7-12,共6页
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基金
陕西省科技厅自然科学基金项目(2021JQ-716)
延安大学博士科研启动基金项目(YDBK2019-02)。
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文摘
2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需惰性气体保护,可在空气中反应,操作简单,易于放大生产。反应机理研究表明,使用的咪唑既可以作为酰胺化的缚酸剂,过量的咪唑同时可以催化分子内的羟醛缩合反应,从而实现一锅法高效合成多取代2-喹啉酮含氮杂环化合物,为含有2-喹啉酮骨架的天然产物或药物的合成提供了有效的合成方法。
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关键词
碱催化
咪唑
分子内加成环化反应
2-喹啉酮类化合物
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Keywords
base catalysis
imidazole
intramolecular addition cyclization reaction
2-quinolinone compounds
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分类号
O626.4
[理学—有机化学]
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