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多基因突变在不同种族人群深静脉血栓形成中的研究现状 被引量:10
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作者 孟安娜 谢菡 +2 位作者 杨长青 葛卫红 徐航 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期2497-2500,共4页
静脉血栓栓塞症是指血液在静脉系统中凝聚后形成的一种半固体栓子,其原因是纤维蛋白溶解和血栓形成之间平衡的破坏。凝血因子V Leiden突变(FVL),凝血酶原G20210A(FⅡG20210A),5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR),纤溶酶原激活物抑制药-1(... 静脉血栓栓塞症是指血液在静脉系统中凝聚后形成的一种半固体栓子,其原因是纤维蛋白溶解和血栓形成之间平衡的破坏。凝血因子V Leiden突变(FVL),凝血酶原G20210A(FⅡG20210A),5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR),纤溶酶原激活物抑制药-1(PAI-1)等基因多态性是可以用于评估VTE患病风险的常见的分子生物标记物。鉴于FVL,FⅡG20210A,MTHFR,PAI-1等基因突变存在地域性差异,本文就不同种族间这四种基因多态性的国内外研究进展作一综述。 展开更多
关键词 凝血因子V LEIDEN突变 凝血酶原g20210A 5 10-亚甲基四氢叶酸还 纤溶激活物抑制药-1 静脉血栓
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FⅤ Leiden与FⅡ G20210A突变在不同种族人群易栓症中表达的研究现状 被引量:11
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作者 王秉林 戈小虎 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2012年第7期793-795,共3页
易栓症是由于抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷或存在获得性危险因素而容易发生血栓栓塞的状态,主要临床表现类型为静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)。
关键词 凝血因子ⅤLeiden 凝血酶原g20210A 易栓症 基因
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FVLeiden和FIIG20210A与中国人群肺血栓栓塞症的相关性 被引量:6
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作者 张佳 赵凤芹 +1 位作者 赵建军 赵永娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期396-399,共4页
目的:探讨凝血因子V基因突变(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突变(FIIG20210A)与中国人群肺血栓栓塞症的关系。方法:选取45例经过核素肺灌注显像和(或)螺旋CT肺动脉造影(CTPA)确诊的肺血栓栓塞症患者为实验组,85例正常健康人群为对照... 目的:探讨凝血因子V基因突变(FVLeiden)和凝血酶原G20210A基因突变(FIIG20210A)与中国人群肺血栓栓塞症的关系。方法:选取45例经过核素肺灌注显像和(或)螺旋CT肺动脉造影(CTPA)确诊的肺血栓栓塞症患者为实验组,85例正常健康人群为对照组。对实验组和对照组分别进行凝血因子V基因突变和凝血酶原G20210A基因突变检测。结果:FVL和凝血酶原G20210A基因杂合子及纯合子突变在PTE患者组及对照组中基因型频率均为0,提示病例组及对照组上述基因型变异频率及突变等位基因频率均为0。结论:凝血因子V基因G1691A突变和凝血因子G20210A基因突变可能与中国人群肺血栓栓塞症无关。 展开更多
关键词 肺血栓栓塞症 基因 凝血因子V 凝血酶原g20210A
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视网膜中央静脉阻塞与凝血酶原基因G20210A及凝血因子Ⅴ基因Leiden突变的关系 被引量:2
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作者 沈强 梁焱 +1 位作者 方晏红 陈雪梅 《现代医学》 2019年第12期1441-1445,共5页
目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系。方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者8... 目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系。方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者80例作为对照组,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;应用全自动化学发光仪检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)水平;检测PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden的限制性长度多态性。采用向后法Logistic回归分析影响CRVO疾病发生的危险因素。结果:研究组与对照组性别、年龄、饮酒情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);研究组血清Hcy、TC、TG、HDL-C、LDL-C检测值显著高于对照组(P <0. 05),FA检测值显著低于对照组(P <0. 05)。研究组与对照组均仅检测到PT基因G20210A野生型和FⅤ基因Leiden野生型,均未见突变。Logistic回归分析显示,血清FA、TC、TG、LDLC水平均可能为CRVO发生的危险因素(P <0. 05)。结论:血清FA、TC、TG、LDL-C为CRVO发生的危险因素,而PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden突变与CRVO发生无关。 展开更多
关键词 视网膜中央静脉阻塞 凝血酶原基因g20210A 凝血因子V基因Leiden 突变
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遗传性易栓症中凝血酶原基因G20210A突变研究进展
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作者 朱锋 戈小虎 《中华实用诊断与治疗杂志》 2013年第9期833-834,共2页
凝血酶原基因G20210A突变是遗传性易栓症研究的重大突破。本文对凝血酶原分子生物特性及其在凝血机制中的作用、凝血酶原G20210A突变的发现及其与静脉、动脉血栓性疾病的相关性研究进展作一综述。
关键词 血栓性疾病 遗传性 易栓症 凝血酶原基因g20210A突变
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