凝血因子V基因Leiden突变和凝血酶原基因G20210A突变与下肢深静脉血栓形成关系的探讨 被引量：16

1

作者 郭辰虹 郭琼行 +3 位作者 龚瑶琴 陈丙玺 常宏 周海斌 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2002年第3期235-237,共3页

目的 :探讨凝血因子V基因G16 91A突变 (Leiden突变 )和凝血酶原基因G2 0 2 10A突变与下肢深静脉血栓形成的关系。方法 :采用PCR RFLP技术对 86例下肢深静脉血栓形成患者和 10 0例正常对照的健康人群进行凝血因子V基因G16 91A突变和凝... 目的 :探讨凝血因子V基因G16 91A突变 (Leiden突变 )和凝血酶原基因G2 0 2 10A突变与下肢深静脉血栓形成的关系。方法 :采用PCR RFLP技术对 86例下肢深静脉血栓形成患者和 10 0例正常对照的健康人群进行凝血因子V基因G16 91A突变和凝血酶原基因G2 0 2 10A突变检测。结果 :86例下肢深静脉血栓形成患者和 10 0例正常对照组中均未检出凝血因子V基因G16 91A突变和凝血酶原基因G2 0 2 10A突变。结论 :凝血因子V基因G16 91A突变和凝血酶原基因G2 0 2 展开更多

关键词 凝血因子V基因 凝血酶原基因 深静脉血栓形成

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凝血酶原基因G20210A变异与深静脉血栓关系的研究 被引量：10

2

作者 贺颖 齐华 +2 位作者 连建华 郑红 游文凤 《中国优生与遗传杂志》 2002年第6期19-21,共3页

目的　探讨凝血酶原基因G2 0 2 1 0A变异与中国人群深静脉血栓 (DVT)形成的关系。方法　运用PCR -RFLP方法在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中检测凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变情况。结果　在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例... 目的　探讨凝血酶原基因G2 0 2 1 0A变异与中国人群深静脉血栓 (DVT)形成的关系。方法　运用PCR -RFLP方法在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中检测凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变情况。结果　在 1 0 3例静脉血栓患者与 1 0 6例正常对照中均未发现一例凝血酶原基因G2 0 2 1 0A突变的个体。结论　国际公认的静脉血栓形成危险因子G2 0 2 1 0A突变不足成为中国人群静脉血栓患者的危险因素。 展开更多

关键词 深静脉血栓 凝血酶原基因 基因突变 PCR-RFLP 危险因子

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深静脉血栓形成及肺栓塞的分子遗传学研究进展 被引量：4

3

作者 王美堂 李强 《国外医学（呼吸系统分册）》 2003年第4期207-211,共5页

目前普遍认为深静脉血栓形成 (deepvenousthrombosis,DVT)和肺栓塞 (pulmonaryembolism ,PE)是同一疾病 ,即静脉血栓栓塞症 (venousthromboembolism ,VTE)。研究发现 ,多种遗传缺陷可增加血栓形成的危险度 ,这些遗传缺陷包括凝血因子V (... 目前普遍认为深静脉血栓形成 (deepvenousthrombosis,DVT)和肺栓塞 (pulmonaryembolism ,PE)是同一疾病 ,即静脉血栓栓塞症 (venousthromboembolism ,VTE)。研究发现 ,多种遗传缺陷可增加血栓形成的危险度 ,这些遗传缺陷包括凝血因子V (factorV ,FV )基因Leiden突变、凝血酶原基因G2 0 2 10A突变、抗凝血酶III(antithrombinIII ,ATIII)基因突变、蛋白C(proteinC ,PC)和蛋白S(proteinS ,PS)基因突变 ,以及高同型半胱氨酸血症和纤溶系统遗传缺陷等。因此PE和DVT属多基因遗传性疾病。本文主要就引起VTE的遗传性因素综述如下。 展开更多

关键词 深静脉血栓形成 肺栓塞 分子遗传学 凝血因子V 凝血酶原基因 抗凝血酶 高同型半胱氨酸血症

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静脉血栓患者和正常人凝血酶原基因G20210A变异的研究 被引量：6

4

作者 白春梅 潘家绮 +1 位作者 李秀荣 范连凯 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期150-151,共2页

关键词 静脉血栓 凝血酶原基因 G20210A变异 研究报告

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凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险关系的Meta分析 被引量：3

5

作者 封红亮 刘煜敏 +4 位作者 王美瑶 张仁伟 于晴 娜迪热.艾孜热提艾力 李艳 《中国循证医学杂志》 CSCD 2017年第3期276-282,共7页

目的系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性。方法计算机检索PubMed、Springer、Google Scholar、The Cochrane Library(2016年1期)、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集凝血酶原基因G20210A突变与脑... 目的系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性。方法计算机检索PubMed、Springer、Google Scholar、The Cochrane Library(2016年1期)、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险相关性的研究,检索时限均为从建库至2016年1月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入26个病例-对照研究,包括1 361例脑静脉系统血栓患者和6 323例对照人群。Meta分析结果显示:凝血酶原基因G20210A突变会显著增加脑静脉系统血栓的发病风险[OR=4.56,95%CI(3.51,5.93),P<0.000 01]。敏感性分析提示研究结果稳定;发表偏倚检测未发现发表偏倚。亚组分析结果提示,凝血酶原基因G20210A突变能显著增加成人脑静脉系统血栓发病风险[OR=5.02,95%CI(3.81,6.60),P<0.000 01],但其与儿童脑静脉系统血栓发病风险无明显相关性[OR=1.99,95%CI(0.83,4.79),P=0.12]。结论凝血酶原基因G20210A突变能显著增加脑静脉系统血栓的发病风险。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。 展开更多

关键词 脑静脉系统血栓 凝血酶原基因 G20210A 基因突变 相关性 META分析

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正常人和血栓性疾病患者凝血酶原基因20210位的变异

6

作者 屈晨雪 夏铁安 王建中 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第6期570-571,共2页

关键词 血检性疾病 凝血酶原基因 FⅡ20210位

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凝血酶原基因G20210A与血栓性疾病的关系 被引量：2

7

作者 赵广圣 顾健 《江苏临床医学杂志》 2002年第3期190-192,共3页

关键词 凝血酶原基因 G20210A 变异 静脉血栓形成 动脉血栓形成

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凝血酶原基因G20210A变异与动静脉血栓形成 被引量：1

8

作者 常建华 《国外医学（输血及血液学分册）》 1999年第5期285-287,共3页

本文综述了凝血酶原基因G20210A(FⅡG20210A)变异的研究进展。对FⅡG20210A突变在欧美人种的分布频率,该突变作为血栓形成的危险因子之一,与深部静脉血栓形成,脑血管血栓栓塞,冠心病心肌梗塞发生的关系等方面进行了介绍。

关键词 凝血酶原基因 G20210A变异 血栓栓塞

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血栓性疾病患者抗凝蛋白的测定及凝血酶原基因G20210A变异 被引量：1

9

作者 顾健 张育 +5 位作者 赵广圣 汪中强 孙爱红 朱新华 马莉 鹿群先 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期609-610,共2页

关键词 血栓性疾病 抗凝蛋白 测定 凝血酶原基因 G20210A变异 统计学分析

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性激素治疗与静脉血栓形成 被引量：2

10

作者 辛泽丽 郝晓莹 刘建立 《临床医药实践》 2018年第3期213-216,共4页

静脉血栓形成(VTE)是一种危及生命的疾病,发生率为每年0.1%~0.2%[1]。2/3的患者表现为深静脉血栓形成(DVT),而另外1/3的患者出现肺栓塞(PE)。VTE是一种复杂的多因素疾病,受一些后天或遗传因素的影响。遗传因素包括凝血因子V的Leiden突... 静脉血栓形成(VTE)是一种危及生命的疾病,发生率为每年0.1%~0.2%[1]。2/3的患者表现为深静脉血栓形成(DVT),而另外1/3的患者出现肺栓塞(PE)。VTE是一种复杂的多因素疾病,受一些后天或遗传因素的影响。遗传因素包括凝血因子V的Leiden突变、先天性抗凝物质的缺乏和凝血酶原基因的突变。后天因素包括手术和创伤、长期固定、癌症、骨髓增生异常,甚至妊娠和分娩后。体重、年龄、吸烟状况和激素治疗都是与增加VTE风险相关的额外环境因素。有报道显示,VTE已经成为欧美等发达国家孕产妇死亡的重要原因之一[2]。在美国,VTE占和妊娠相关总体病死率的11%,而在英国,VTE已经成为引起产妇死亡最常见的原因,其中一个重要原因可能是凝血系统异常[3]。 展开更多

关键词 深静脉血栓形成 性激素治疗 LEIDEN突变 多因素疾病 孕产妇死亡 凝血酶原基因 骨髓增生异常 遗传因素

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凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与肾结石的相关性 被引量：1

11

作者 季慧娟 陈陶 +3 位作者 江明华 王大文 王怡君 胡云良 《温州医科大学学报》 CAS 2016年第4期241-244,共4页

目的:探讨凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与浙南地区人群肾结石的相关性。方法:采用PCR-RFLP和测序技术分析102例肾结石患者(病例组)和年龄相匹配的95例健康人群(对照组)凝血酶原基因rs5896位点,比较此位点2组间基因型频率和等位... 目的:探讨凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与浙南地区人群肾结石的相关性。方法:采用PCR-RFLP和测序技术分析102例肾结石患者(病例组)和年龄相匹配的95例健康人群(对照组)凝血酶原基因rs5896位点,比较此位点2组间基因型频率和等位基因频率差异。结果:凝血酶原基因rs5896位点CC、CT和TT基因型频率在病例组为13.7%、50.9%和35.4%,对照组为24.2%、51.6%和24.2%,2组比较差异有统计学意义(P=0.028);等位基因C、T频率在病例组和对照组分别为39.2%、60.8%和50.0%、50.0%,差异有统计学意义(P=0.031)。结论:凝血酶原基因rs5896位点多态性与浙南地区人群患肾结石具有关联性,rs5896位点C>T变异可能是肾结石的易感因素。 展开更多

关键词 多态性 凝血酶原基因 肾结石

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柏-查综合征患者凝血酶原基因G20210A变异关系研究 被引量：1

12

作者 赵广圣 顾健 +5 位作者 张育 汪中强 朱新华 孙爱红 鹿群先 刘德林 《江苏临床医学杂志》 2002年第2期125-126,129,共3页

目的 :了解柏 -查综合征 (BCS)患者凝血酶原基因G2 0 2 10A(FⅡ )变异频率 ,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素。方法 :利用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP)检测基因变异。结果 :本组 12例未发现凝血酶... 目的 :了解柏 -查综合征 (BCS)患者凝血酶原基因G2 0 2 10A(FⅡ )变异频率 ,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素。方法 :利用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP)检测基因变异。结果 :本组 12例未发现凝血酶原基因G2 0 2 10A变异表达。结论 :BCS患者是否存在该基因变异 ,有待扩大病例组数进一步研究 ,以明确BCS血栓形成原因。 展开更多

关键词 凝血酶原基因 变异关系 柏-查综合征 BCS G20210A

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血浆部分凝血因子在疾病中的变化及其意义 被引量：1

13

作者 赵振军 张丽杰 +3 位作者 武湘云 孙桂兰 李如意 冯文莉 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2005年第4期224-226,共3页

对血浆凝血因子在与之相关的疾病中的变化及其意义作一综述。血浆FⅧ升高与动、静脉血栓事件存在着密切关系。国内的研究认为,汉族人群中凝血因子ⅤLeiden突变和凝血酶原基因G20210A变异发生率低,可能不是静脉血栓或冠心病的主要遗传性... 对血浆凝血因子在与之相关的疾病中的变化及其意义作一综述。血浆FⅧ升高与动、静脉血栓事件存在着密切关系。国内的研究认为,汉族人群中凝血因子ⅤLeiden突变和凝血酶原基因G20210A变异发生率低,可能不是静脉血栓或冠心病的主要遗传性危险因素。FⅦ基因第8外显子的Q等位基因可能是心肌梗死的遗传保护因子。FⅫ:蛋白C(proteinC)下降可能降低了纤溶酶原的活性,形成血栓性疾病。FLeu34对防止脑梗死、心肌梗死的发生是一种保护因素,而对出血性卒中则可能是一种危险因素。肝硬化患者FⅪ、FⅫ、F、PK、KK及维生素K依赖性凝血因子(FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ)均明显降低,FⅤ:C可作为慢性重型肝炎诊断、预后指标及肝衰竭患者进行肝移植术时的主要筛选指标;肝移植术后,凝血因子及凝血功能的检测对于调控其凝血功能、保证手术成功意义重大。在肾病患者,活化凝血酶和纤维蛋白促进炎症反应;尿毒症患者透析后使体内蛋白C抗凝途径的抗凝活性增强,导致透析患者出血。颅脑损伤患者FⅡ、Ⅴ、Ⅹ水平与颅脑损伤的严重程度相关,可为判断急性闭合性颅脑损伤预后提供线索。 展开更多

关键词 其意义 维生素K依赖性凝血因子 急性闭合性颅脑损伤 LEIDEN突变 G20210A 血浆凝血因子 凝血酶原基因 颅脑损伤患者 危险因素 心肌梗死 凝血功能 变异发生率 凝血因子V 第8外显子 血栓性疾病 出血性卒中 肝硬化患者 肝移植术后

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急性脑血管疾病(中风)

14

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第9期168-169,共2页

0235099 脑缺血兔 Gadobenate Dimeglu-mine 和 Gadobutrol 的应用比较研究:评价体感性中风的可能性/Frigeni V//Invest Ra-diol.-2001,36(10).-561～572 湘雅图0235100 脑静脉血栓形成和凝血酶原基因(G20210A)突变/Heckmann J

关键词 中风后痴呆 脑静脉血栓形成 急性缺血性中风 凝血酶原基因 急性脑血管疾病 比较研究 脑缺血 血小板糖蛋白 血管壁 急性中风

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应用PCR-RFLP检测老年静脉血栓人群凝血酶原基因突变

15

作者 曲兆洁 金峰 +2 位作者 史磊 张静 梁迪 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期6074-6075,共2页

目的探讨汉族健康人群和老年静脉血栓病患者中G20210A突变的发生率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对某地区72例健康个体和43例老年静脉血栓患者进行G20210A基因突变研究分析。结果汉族健康个体和老年... 目的探讨汉族健康人群和老年静脉血栓病患者中G20210A突变的发生率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对某地区72例健康个体和43例老年静脉血栓患者进行G20210A基因突变研究分析。结果汉族健康个体和老年静脉血栓患者均未检出G20210A基因突变类型包括纯合子和杂合子。结论 G20210A突变可能不是某地区汉族健康人群和老年静脉血栓病患者发病的主要危险因素。 展开更多

关键词 凝血酶原基因 突变 检测

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口服避孕药与血栓性疾病的研究进展 被引量：8

16

作者 陈建锋 《国外医学（计划生育分册）》 2000年第3期146-150,共5页

虽然口服避孕药的长期安全性已为大多数人所接受,但已有许多研究证实口服避孕药与静脉血栓形成相关。然而口服避孕药如何作用于凝血系统引起血栓目前尚不明了。近年的研究认为,有些遗传异常状态在其中起主要作用。例如:抑凝血物质(蛋白... 虽然口服避孕药的长期安全性已为大多数人所接受,但已有许多研究证实口服避孕药与静脉血栓形成相关。然而口服避孕药如何作用于凝血系统引起血栓目前尚不明了。近年的研究认为,有些遗传异常状态在其中起主要作用。例如:抑凝血物质(蛋白C、蛋白S、抗凝血酶-Ⅲ)缺乏、凝血因子V基因突变和凝血酶原基因突变等,特别是后两者与复方口服避孕药(OCs)使用有强协同作用,提示携带这些遗传易感因素的妇女应采用其他避孕措施来替代口服避孕药。 展开更多

关键词 口服避孕药 凝血酶原基因突变 血栓性疾病

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家系中抗凝血酶Ⅲ缺乏症致反复妊娠丢失二例分析 被引量：3

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作者 胡丽丽 彭萍 +2 位作者 刘欣燕 曹杨 王永学 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期118-120,共3页

遗传性易栓症是指由于遗传因素所致的易发生血栓的静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism, VTE），病因包括凝血因子Ⅴ基因突变、凝血酶原基因突变、蛋白S缺乏、蛋白C缺乏、抗凝血酶（antithrombin, AT）Ⅲ缺乏症、异常纤维蛋白原血... 遗传性易栓症是指由于遗传因素所致的易发生血栓的静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism, VTE），病因包括凝血因子Ⅴ基因突变、凝血酶原基因突变、蛋白S缺乏、蛋白C缺乏、抗凝血酶（antithrombin, AT）Ⅲ缺乏症、异常纤维蛋白原血症等。AT Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传，AT Ⅲ基因位于1号染色体长臂，包含7个外显子和6个内含子，呈现家系遗传。 展开更多

关键词 抗凝血酶Ⅲ缺乏 家系遗传 反复妊娠丢失 凝血酶原基因突变 常染色体显性遗传 静脉血栓栓塞症 纤维蛋白原血症 遗传性易栓症

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视网膜中央静脉阻塞与凝血酶原基因G20210A及凝血因子Ⅴ基因Leiden突变的关系 被引量：2

18

作者 沈强 梁焱 +1 位作者 方晏红 陈雪梅 《现代医学》 2019年第12期1441-1445,共5页

目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系。方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者8... 目的:检测视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者凝血酶原(PT)基因G20210A及凝血因子Ⅴ(FⅤ)基因Leiden的突变情况,并探究二者突变情况与CRVO疾病的关系。方法:选取2016年6月至2018年12月本院收治的CRVO患者82例作为研究组,选取同期健康体检者80例作为对照组,应用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;应用全自动化学发光仪检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)水平;检测PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden的限制性长度多态性。采用向后法Logistic回归分析影响CRVO疾病发生的危险因素。结果:研究组与对照组性别、年龄、饮酒情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);研究组血清Hcy、TC、TG、HDL-C、LDL-C检测值显著高于对照组(P <0. 05),FA检测值显著低于对照组(P <0. 05)。研究组与对照组均仅检测到PT基因G20210A野生型和FⅤ基因Leiden野生型,均未见突变。Logistic回归分析显示,血清FA、TC、TG、LDLC水平均可能为CRVO发生的危险因素(P <0. 05)。结论:血清FA、TC、TG、LDL-C为CRVO发生的危险因素,而PT基因G20210A和FⅤ基因Leiden突变与CRVO发生无关。 展开更多

关键词 视网膜中央静脉阻塞 凝血酶原基因G20210A 凝血因子V基因Leiden 突变

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基因多态性的交互作用与食管癌患者血浆凝血酶活性及病理分期的关系 被引量：1

19

作者 张超贤 郭李柯 +1 位作者 张利利 韩宇 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期437-444,共8页

目的探讨凝血酶原基因3′非翻译区G20210A与组织因子途径抑制物(TFPI)基因5′非翻译区C399T多态性的交互作用与食管癌患者血浆凝血酶活性及病理分期的关系。方法依据TNM分期,选择新乡医学院第一附属医院2011年5月至2015年8月收治的食管... 目的探讨凝血酶原基因3′非翻译区G20210A与组织因子途径抑制物(TFPI)基因5′非翻译区C399T多态性的交互作用与食管癌患者血浆凝血酶活性及病理分期的关系。方法依据TNM分期,选择新乡医学院第一附属医院2011年5月至2015年8月收治的食管癌TNMⅠ期~Ⅳ期及TNM 0期患者各198例,发色底物法测定血浆凝血酶活性,并应用PCR-RFLP技术检测各组患者的外周血白细胞的凝血酶原基因3′非翻译区G20210A和TFPI基因5′非翻译区C399T多态性,采用非条件Logistic回归分析估算凝血酶原基因3′非翻译区G20210A和TFPI基因5′非翻译区C399T与食管癌浸润与转移风险的调整比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),并分析二者多态性的交互作用对血浆凝血酶活性和食管癌浸润与转移的影响。结果Ⅰ期组G20210A(GA)、G20210A(AA)、C399T(CT)和C399T(TT)基因型频率分别为24.24%、26.77%、24.24%和25.76%,Ⅱ期组分别为34.34%、37.37%、34.85%和36.36%,Ⅲ期组分别为39.90%、42.93%、40.41%和41.92%,Ⅳ期组分别为45.45%、46.97%、45.35%和46.46,对照组分别为13.64%、14.14%、13.13%和13.64%,各分期组与0期对照组之间差异均有统计学意义(P均<0.01)。G20210A(GA)和G20210A(AA)基因型患者的食管癌浸润与转移的风险均显著增加,C399T(CT)和C399T(TT)基因型者食管癌浸润的风险也显著增加。基因突变的协同分析发现,G20210A(AA)/C399T(TT)基因型者各分期组和0期组的分布频率分别为7.07%、14.14%、18.18%、21.71%和1.52%,各组之间差异均有统计学意义(P均<0.01)。G20210A(AA)/C399T(TT)基因型者食管癌浸润与转移的风险显著增加,且两基因型在食管癌浸润与转移中存在正向的交互作用(γ均>1),此外,G20210A(GA)和C399T(TT)之间、G20210A(GA)和C399T(CT)之间及G20210A(AA)和C399T(CT)之间均存在正向交互作用(γ均>1)。各分期患者血浆凝血酶活性明显高于0期组,且各分期组患者之间也有明显差异(P<0.01)。突变基因� 展开更多

关键词 食管癌 凝血酶原基因3′非翻译区G20210A 组织因子途径抑制物基因5′非翻译区C399T 凝血酶活性 多态现象

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心律失常

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《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第4期43-44,共2页

0212560 由于产生心律失常的右心室心肌病和杂合性凝血酶原基因突变G20210A的少见合并症造成的右心室广泛血栓形成/Attenhofer Jost C H//Cardiology.-2000,93(1-2).-127～130 医科图0212561 产生心律失常的右心室心肌病时牵涉到左心室... 0212560 由于产生心律失常的右心室心肌病和杂合性凝血酶原基因突变G20210A的少见合并症造成的右心室广泛血栓形成/Attenhofer Jost C H//Cardiology.-2000,93(1-2).-127～130 医科图0212561 产生心律失常的右心室心肌病时牵涉到左心室的演化/Horimoto M//Cardiology.-2000,93(3).-197～200 展开更多

关键词 心律失常 右心室心肌病 凝血酶原基因突变 医科 血栓形成 左心室 合并症 杂合性 演化 射频导管消融术

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