凝胶-模板法制备高比表面积氧化镁 被引量：16

1

作者 马丽 蒋平 +2 位作者 孙瑞琴 淳远 须沁华 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期631-636,共6页

以四水乙酸镁为前驱体,以大米粉形成的凝胶为模板,采用新的凝胶-模板法制备了一系列的氧化镁材料,并用X射线衍射、扫描电镜、低温氮气吸附-脱附、X射线荧光分析、热重-差示扫描量热、CO2程序升温脱附和氨程序升温脱附等手段对样品进行... 以四水乙酸镁为前驱体,以大米粉形成的凝胶为模板,采用新的凝胶-模板法制备了一系列的氧化镁材料,并用X射线衍射、扫描电镜、低温氮气吸附-脱附、X射线荧光分析、热重-差示扫描量热、CO2程序升温脱附和氨程序升温脱附等手段对样品进行了表征.该方法主要利用大米粉在水中加热形成凝胶来分散镁盐前驱体,再通氧焙烧去除模板从而获得多孔MgO材料.结果表明,制得的MgO具有高比表面积（可达206m^2/g）和双介孔结构（孔径分别位于3.9和5~40nm附近）.与直接焙烧四水乙酸镁制得的MgO相比,这类新型高比表面积MgO具有较多的强碱位和较少的酸性位,并在异丙醇催化分解反应中表现出更高的丙酮收率和选择性,有望成为一类优良的固体碱催化剂. 展开更多

关键词 凝胶-模板法 氧化镁 大米粉 纳米材料 高比表面积

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微凝胶模板法制备PNIPAM/PbS有机-无机复合微球 被引量：14

2

作者 白超良 王姗 +1 位作者 张颖 房喻 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期62-66,共5页

采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2+的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机 无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积物PbS的晶型和相... 采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2+的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机 无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积物PbS的晶型和相对含量等进行了表征.结果表明,高分子微凝胶的三维网络结构和所采用的制备方法确保了有机 无机复合材料复合的均匀性;微凝胶的模板作用使得复合材料呈现球状结构,微球的大小决定于模板的尺寸;复合微球中PbS具有面心立方结构;复合微球中无机物含量约为10%.实验所得PNIPAM/PbS复合微球明显兼有无机物的刚性和有机物的柔性. 展开更多

关键词 微凝胶模板法 制备 聚N-异丙基丙烯酰胺 硫化铅 有机-无机复合物

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Ce掺杂ZnO纳米晶的光催化性能研究 被引量：17

3

作者 汪应灵 谢友海 +1 位作者 薛载坤 刘国光 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期917-920,931,共5页

以Zn(NO3)3.6H2O、Ce(NO3)3.6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和Ce/ZnO纳米晶,利用XRD、TEM、BET、UV-Vis漫反射进行表征。以染料罗丹明B为目标降解物考察了样品的光催化活性。结果表明:产物粒子形状基本为球形... 以Zn(NO3)3.6H2O、Ce(NO3)3.6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和Ce/ZnO纳米晶,利用XRD、TEM、BET、UV-Vis漫反射进行表征。以染料罗丹明B为目标降解物考察了样品的光催化活性。结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构。相比纯ZnO,Ce/ZnO对光具有更高的吸收利用率,在紫外和可见光下对罗丹明B的降解能力均有明显提高;随Ce掺杂量的增加,样品的粒径减小,比表面积增大,罗丹明B的降解率相应增大,在紫外和可见光下降解率分别可达98.6%、78.3%,其原因在于Ce掺杂有利于在ZnO纳米粒子中心和表面之间产生电势差,实现光生电子-空穴对的有效分离。 展开更多

关键词 ZNO纳米晶 CE掺杂 凝胶模板燃烧法 光催化活性

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溶胶凝胶模板法制备羟基磷灰石纳米线 被引量：7

4

作者 邢瑞敏 刘山虎 《化学研究》 CAS 2010年第2期7-10,共4页

以氯化钙和五氧化二磷的醇溶液为前驱体溶液,多孔阳极氧化铝(AAO)膜为模板,通过溶胶凝胶-模板法成功制备出羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HAP)纳米线;利用扫描电镜、能量色散谱仪、透射电镜、X射线衍射仪及傅立叶变换红外光谱仪等分析了... 以氯化钙和五氧化二磷的醇溶液为前驱体溶液,多孔阳极氧化铝(AAO)膜为模板,通过溶胶凝胶-模板法成功制备出羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HAP)纳米线;利用扫描电镜、能量色散谱仪、透射电镜、X射线衍射仪及傅立叶变换红外光谱仪等分析了产物的组成和微结构;并讨论了纳米线的生长机理.结果表明,所制备的羟基磷灰石纳米线直径约为50nm、长度达20μm,分别与模板的孔径和厚度一致. 展开更多

关键词 羟基磷灰石 纳米线 溶胶凝胶模板法 制备

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有序大孔二氧化硅微球的制备研究 被引量：4

5

作者 韦磊 周爱军 +1 位作者 江学良 杨帆 《化学与生物工程》 CAS 2009年第6期24-26,39,共4页

采用乳液聚合法合成了单分散改性聚苯乙烯(PS)乳胶粒,利用PS乳胶粒自组装制得胶体晶体("蛋白石")微球,通过溶胶-凝胶模板法制备了有序大孔SiO2("反蛋白石")微球,通过SEM对改性PS乳胶粒、胶体晶体微球和有序大孔SiO... 采用乳液聚合法合成了单分散改性聚苯乙烯(PS)乳胶粒,利用PS乳胶粒自组装制得胶体晶体("蛋白石")微球,通过溶胶-凝胶模板法制备了有序大孔SiO2("反蛋白石")微球,通过SEM对改性PS乳胶粒、胶体晶体微球和有序大孔SiO2微球表面形貌进行了表征。结果表明,改性PS乳胶粒呈单分散性,粒径为317 nm;胶体晶体微球表面PS乳胶粒排列有序;有序大孔SiO2微球表面呈有序多孔,其孔呈六边形,孔径分布均一,约为200 nm。 展开更多

关键词 单分散 胶体晶体 有序大孔 溶胶-凝胶模板法

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磁电CoFe_2O_4/BaTiO_3纳米管的溶胶-凝胶模板法合成和表征(英文) 被引量：3

6

作者 华正和 李东 付浩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期145-149,共5页

用溶胶-凝胶模板法合成了CoFe2O4/BaTiO3(CFO/BTO)复合纳米管,管的直径约为100、200和300nm,其长度约为100μm.X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)都显示复合纳米管中同时存在尖晶石相的CoFe2O4(CFO)和钙钛矿相的BaTiO3(BTO),进一步的... 用溶胶-凝胶模板法合成了CoFe2O4/BaTiO3(CFO/BTO)复合纳米管,管的直径约为100、200和300nm,其长度约为100μm.X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)都显示复合纳米管中同时存在尖晶石相的CoFe2O4(CFO)和钙钛矿相的BaTiO3(BTO),进一步的透射电子显微镜(TEM)研究证实合成的纳米复合物具有明显的管状结构.磁、电研究表明,该复合纳米管的磁性与纯CFO纳米管的磁性相当;而铁电性与纯BTO纳米管的铁电性相当. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶模板法 复合纳米管 磁性 铁电性

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凝胶模板燃烧法制备纳米ZnO及其光催化性能 被引量：3

7

作者 汪应灵 谢友海 +1 位作者 刘国光 周建国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期630-633,共4页

以硝酸锌为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纳米ZnO.利用TG-DTA,FT-IR,XRD,TEM和HPLC等手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究,探讨燃料及氧化剂的比例以及热处理温度的变化对产物粒径和光催化活性的影响.结果表明... 以硝酸锌为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纳米ZnO.利用TG-DTA,FT-IR,XRD,TEM和HPLC等手段对制备过程、样品的结构和性能进行了研究,探讨燃料及氧化剂的比例以及热处理温度的变化对产物粒径和光催化活性的影响.结果表明:产物粒子形状为球形,属六方晶系结构且无杂相.以染料罗丹明B溶液为目标降解物,1h的降解率为99·9%,最佳光催化剂的合成条件为:燃料与氧化剂的比例为0·84,400℃热处理3h. 展开更多

关键词 纳米ZNO 凝胶模板燃烧法 光催化 罗丹明B

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溶胶-凝胶模板法制备有序大孔TiO_2微球 被引量：2

8

作者 周爱军 韦磊 +2 位作者 江学良 李铭果 张玉婷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期156-159,共4页

以无皂乳液聚合方法自制的单分散聚苯乙烯(PS)微球乳液为原料,利用PS自组装制备了有序胶体晶体模板("蛋白石"),采用溶胶-凝胶模板法制备了有序大孔TiO2微球("反蛋白石"),其孔呈六边形,孔径分布均一,约为200nm。运... 以无皂乳液聚合方法自制的单分散聚苯乙烯(PS)微球乳液为原料,利用PS自组装制备了有序胶体晶体模板("蛋白石"),采用溶胶-凝胶模板法制备了有序大孔TiO2微球("反蛋白石"),其孔呈六边形,孔径分布均一,约为200nm。运用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其形貌特征及晶型进行了表征,结果表明,采用表面含有羧基的单分散聚苯乙烯微球及高的硅油黏度制得的模板有序度高;通过控制煅烧温度可以改变有序大孔TiO2微球的晶型,当煅烧温度为500℃时,其晶型为锐钛型,当煅烧温度为700℃时,其晶型则为金红石型。 展开更多

关键词 胶体晶体模板 有序大孔 二氧化钛 溶胶-凝胶模板法

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碱土金属离子对红色长余辉材料Y2O2S∶Eu3+,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列发光性能的影响 被引量：2

9

作者 王磊 董杰 +2 位作者 黄平 田跃 崔彩娥 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-557,共5页

采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列... 采用溶胶凝胶模板法制备红色长余辉发光材料Y2O2S∶Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Ti4+纳米阵列,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计、照度计分别研究了不同二价离子掺杂下所合成样品的物相、形貌及发光性能。结果表明:样品排列整齐有序,管径大小统一;不同的二价离子种类没有改变晶体结构和发射峰的位置,但对余辉性能有较大的影响。用324 nm波长光激发样品,由于Eu3+的5D0→7F2跃迁,最强的红色发射峰位于626 nm处;不同离子掺杂样品的余辉性能按Ba2+、Ca2+、Sr2+、Mg2+的顺序递加,其中二价离子为Mg2+时,余辉时间长达287 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的余辉性能。 展开更多

关键词 Y2O2S∶Eu3+ Mg2+ Ti4+ 溶胶凝胶模板法 发光特性

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凝胶模板法制备甘草次酸单分散微粒 被引量：1

10

作者 王虹 马玉花 王文苹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期818-822,共5页

目的:明确凝胶模板工艺过程中微粒粒径大小和不同溶剂体系对甘草次酸微粒性质的影响。方法:采用新型凝胶模板法,分别利用不同孔径模板和不同溶剂体系制备甘草次酸-PLGA微粒,扫描电镜观察其表面形态,测定载药量及包封率,比较体外释药特... 目的:明确凝胶模板工艺过程中微粒粒径大小和不同溶剂体系对甘草次酸微粒性质的影响。方法:采用新型凝胶模板法,分别利用不同孔径模板和不同溶剂体系制备甘草次酸-PLGA微粒,扫描电镜观察其表面形态,测定载药量及包封率,比较体外释药特征。结果:所得微粒呈微小圆柱体,粒径均一、形态可控,载药量较高,改变粒径大小和溶剂体系可调节微粒体外释放度。结论:凝胶模板法微粒制备技术可精确控制微粒粒径和形态,适用溶剂广泛,有利于缓释微粒给药系统的释药调节。 展开更多

关键词 甘草次酸 单分散微粒 凝胶模板法 粒径 溶剂体系

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SrTiO_3纳米线的溶胶-凝胶模板法制备与表征

11

作者 王巧玲 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期245-248,共4页

采用二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过溶胶-凝胶模板法在AAO模板的孔洞中制得SrTiO3纳米线,用XRD,EDS,SEM,TEM和SAED对纳米线的结构、成分和形貌进行表征.结果表明:AAO模板孔洞相互平行,孔径大小均一,所得纳米线长约13... 采用二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过溶胶-凝胶模板法在AAO模板的孔洞中制得SrTiO3纳米线,用XRD,EDS,SEM,TEM和SAED对纳米线的结构、成分和形貌进行表征.结果表明:AAO模板孔洞相互平行,孔径大小均一,所得纳米线长约13μm,直径约70nm,含有Al,O,Sr,Ti4种元素,为立方相多晶结构. 展开更多

关键词 钛酸锶 纳米线 多孔阳极氧化铝 溶胶-凝胶模板法

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掺锌生物活性玻璃纳米颗粒对复合树脂力学性能影响的实验研究 被引量：1

12

作者 王路明 曹潇 +3 位作者 仵琳悦 李蕴聪 雷波 牛林 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期404-411,共8页

目的制备具有生物活性的掺锌活性玻璃纳米颗粒(Zn@BGN)并利用其对复合树脂进行改性,研究Zn@BGN对改性复合树脂力学性能的影响。方法采用溶胶-凝胶模板法制备3种不同掺锌比例的Zn@BGN,通过体外生物活性实验筛选适宜的掺锌比例。将Zn@BGN... 目的制备具有生物活性的掺锌活性玻璃纳米颗粒(Zn@BGN)并利用其对复合树脂进行改性,研究Zn@BGN对改性复合树脂力学性能的影响。方法采用溶胶-凝胶模板法制备3种不同掺锌比例的Zn@BGN,通过体外生物活性实验筛选适宜的掺锌比例。将Zn@BGN分别以质量分数为10%、15%、20%的添加比例制备3组改性复合树脂实验组,以未改性复合树脂作为对照组,利用万能材料试验机及显微硬度仪测试挠曲强度(FS)、径向拉伸强度(DTS)、压缩强度和维氏硬度等力学性能。结果溶胶-凝胶模板法制备的Zn@BGN呈现为较规则的直径约150 nm的球形颗粒,单分散性良好。当Zn@BGN中掺锌质量分数为1.6%时,生物活性良好。3组改性复合树脂实验组中,当Zn@BGN添加质量分数为10%和15%时,与对照组相比,力学性能的差异无统计学意义(P>0.05);而当Zn@BGN添加质量分数为20%时,FS和DTS明显低于对照组(P<0.05)。结论溶胶-凝胶模板法可制备出粒径大小均匀、单分散性良好且生物活性优异的Zn@BGN。当Zn@BGN添加质量分数为15%时,改性复合树脂的力学性能不受影响。 展开更多

关键词 锌 生物活性玻璃纳米颗粒 溶胶-凝胶模板法 复合树脂 力学性能

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制备工艺对载牛血清白蛋白微粒的影响

13

作者 马玉花 王虹 +1 位作者 隋宏 王文苹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期44-48,共5页

将牛血清白蛋白(BSA)或BSA-锌复合物溶解或分散于聚L-丙交酯(PLLA)溶液中,再分别用乳化-溶剂蒸发法或凝胶模板法(聚乙烯醇模板)制备得到4种BSA-PLLA微粒,并表征其性能。结果表明,乳化-溶剂蒸发法所得的2种微粒(s/o/w和w/o/w微粒)和凝胶... 将牛血清白蛋白(BSA)或BSA-锌复合物溶解或分散于聚L-丙交酯(PLLA)溶液中,再分别用乳化-溶剂蒸发法或凝胶模板法(聚乙烯醇模板)制备得到4种BSA-PLLA微粒,并表征其性能。结果表明,乳化-溶剂蒸发法所得的2种微粒(s/o/w和w/o/w微粒)和凝胶模板法所得的2种微粒(s/o/t和w/o/t微粒)平均粒径分别为38.13、34.65、49.47和45.82?m,跨距为0.77、0.86、0.22和0.26,包封率分别为15.62%、7.74%、85.87%和81.77%。前法制得的微粒包封率明显较低。体外释放试验中,上述4种微粒在d1的突释量分别为1.3%、13.3%、18.9%和55.7%,127 d的累积释放率为14.1%、83.6%、57.5%和60.6%。可见,制备方法会显著影响微粒的形态和结构,继而影响载药性能和释药特征。 展开更多

关键词 牛血清白蛋白 微粒 凝胶模板法 乳化-溶剂蒸发法 牛血清白蛋白-锌复合物

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Ag掺杂ZnO纳米晶的发光特性 被引量：1

14

作者 谢友海 汪应灵 +1 位作者 刘海津 刘国光 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期105-107,共3页

以Zn(NO3)3.6 H2O,AgNO3为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO∶Ag纳米晶,利用XRD,SEM,TEM和PL谱对样品的结构和性能进行了研究.结果表明∶掺杂前后产物粒子形状均为球形,结晶良好,属六方晶系结构且无杂相;Ag占据... 以Zn(NO3)3.6 H2O,AgNO3为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO∶Ag纳米晶,利用XRD,SEM,TEM和PL谱对样品的结构和性能进行了研究.结果表明∶掺杂前后产物粒子形状均为球形,结晶良好,属六方晶系结构且无杂相;Ag占据部分Zn格位或填隙位进入ZnO晶格,掺入量约为1%(摩尔分数);纯ZnO平均粒径约为40 nm,掺杂样品的平均粒径约为45 nm,Ag掺杂轻微地影响ZnO晶粒生长.PL谱显示Ag掺杂能够调整ZnO纳米晶的能带结构?提高表面态含量,进而使得ZnO:Ag纳米晶的可见发光能力显著增强. 展开更多

关键词 ZNO纳米晶 AG掺杂 凝胶模板燃烧法 光致发光

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凝胶模板燃烧法制备铝酸镁纳米晶 被引量：1

15

作者 汪应灵 谢友海 +2 位作者 袁建梅 周庆祥 刘国光 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1041-1044,共4页

以Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)·26H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法成功制备MgAl2O4纳米晶,利用TG-DTA、FT-IR、XRD、SEM、TEM和激光粒度分析仪对样品的结构和性能进行了表征。结果表明:该方法能明显降低MgAl2O4的... 以Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)·26H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法成功制备MgAl2O4纳米晶,利用TG-DTA、FT-IR、XRD、SEM、TEM和激光粒度分析仪对样品的结构和性能进行了表征。结果表明:该方法能明显降低MgAl2O4的合成温度,最佳制备条件为硝酸盐与明胶质量比为6.29、650℃热处理2h,所得产物粒子形状基本为球形,直径约为20nm,颗粒分散较均匀,晶化良好,属单一尖晶石相。 展开更多

关键词 凝胶模板燃烧法 MgAl2O4纳米晶

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Ce掺杂ZnO纳米晶的光致发光特性 被引量：1

16

作者 汪应灵 谢友海 +1 位作者 袁建梅 刘国光 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期113-114,133,共3页

以Zn(NO3)3·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO:Ce纳米晶,利用XRD、TEM和PL谱研究样品的结构和性能。结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构;随着掺杂量的增... 以Zn(NO3)3·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O为原料,明胶为模板分散剂,采用凝胶模板燃烧法制备纯ZnO和ZnO:Ce纳米晶,利用XRD、TEM和PL谱研究样品的结构和性能。结果表明:产物粒子形状基本为球形,结晶良好,属六方晶系结构;随着掺杂量的增加,粒子尺寸逐渐减小,说明Ce掺杂能够有效地抑制ZnO晶粒生长。在310nm光的激发下,观察到480～500nm强而宽的可见发射,在此背景上出现487nm和494nm的蓝绿光子发射峰,掺杂样品的发光强度显著增强。蓝光发射主要是由于氧空位与间隙氧之间的跃迁,绿光发射是由于材料表面离子化氧空位中的电子与价带中光激发的空穴之间的复合。 展开更多

关键词 ZNO纳米晶 CE掺杂 凝胶模板燃烧法 光致发光

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槐定碱单分散微粒的制备与药物缓释

17

作者 窦成福 冯军 +1 位作者 周苗苗 张广兴 《宁夏医科大学学报》 2017年第8期869-872,985,共5页

目的制备槐定碱单分散缓释微粒,考察凝胶模板制备法中微粒粒径大小、聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]种类和不同溶剂体系对槐定碱微粒缓释属性的影响。方法用凝胶模板法制备不同种类槐定碱-PLGA微粒,显微观... 目的制备槐定碱单分散缓释微粒,考察凝胶模板制备法中微粒粒径大小、聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]种类和不同溶剂体系对槐定碱微粒缓释属性的影响。方法用凝胶模板法制备不同种类槐定碱-PLGA微粒,显微观察表面形态,测定载药量及包封率,比较体外释药特征。结果所制微粒呈微小圆柱体,粒径均一、形态可控;载药量与包封率均较低;微粒大小、PLGA种类及溶剂体系对微粒体外释药行为有明显影响。结论凝胶模板制备技术能调控微粒粒径、形态,适用于槐定碱单分散缓释微粒的制备。 展开更多

关键词 槐定碱 单分散微粒 凝胶模板法 粒径 溶剂体系 聚乳酸-羟基乙酸共聚物

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溶胶-凝胶模板法制备三维有序大孔TiO_2微球

18

作者 李朝玉 韦磊 李铭果 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第9期1276-1279,共4页

采用无皂乳液聚合方法自制的单分散聚苯乙烯(PS)微球乳液为原料,并以PS微球自组装制备了有序胶体晶体模板("蛋白石"),采用溶胶-凝胶模板法制备了三维有序大孔TiO2微球("反蛋白石"),其孔呈六边形,孔径分布均一,约为2... 采用无皂乳液聚合方法自制的单分散聚苯乙烯(PS)微球乳液为原料,并以PS微球自组装制备了有序胶体晶体模板("蛋白石"),采用溶胶-凝胶模板法制备了三维有序大孔TiO2微球("反蛋白石"),其孔呈六边形,孔径分布均一,约为200 nm,运用SEM,XRD对其形貌特征及晶型进行表征。结果表明,采用表面含有羧基的单分散聚苯乙烯微球及高的硅油粘度制得的模板有序度高;控制煅烧温度可以改变有序大孔TiO2微球的晶型,当煅烧温度为500℃时,其晶型为锐钛型,当煅烧温度为700℃时,其晶型则为金红石型。 展开更多

关键词 胶体晶体模板 三维有序大孔 二氧化钛 溶胶-凝胶模板法

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溶胶凝胶-软模板法制备LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料及其电化学性能研究 被引量：4

19

作者 王海燕 黄可龙 +1 位作者 刘素琴 罗燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2090-2096,共7页

在溶胶凝胶法中引入了软模板十二烷基磺酸钠（SDS）制备了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用X射线衍射法（XRD），扫描电镜法（SEM），循环伏安法（CV），交流阻抗法（EIS）及充放电测试等手段对材料进行了表征。结果表明，在750℃下煅... 在溶胶凝胶法中引入了软模板十二烷基磺酸钠（SDS）制备了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用X射线衍射法（XRD），扫描电镜法（SEM），循环伏安法（CV），交流阻抗法（EIS）及充放电测试等手段对材料进行了表征。结果表明，在750℃下煅烧12h加入或不加SDS都能得到结晶较好具有六方层状α-NaFeO2结构的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。SEM显示引入SDS辅助制备的目标材料颗粒细小，约60-300nm，分散均匀，部分颗粒呈类球状形貌。而没有添加表面活性剂制备的材料粒径范围约250-600nm，并且部分颗粒有团聚现象。在2.8-4.3V（vs Li／Li^＋），0.5C倍率下，SDS辅助制备和没有添加表面活性剂制备的材料首次放电比容量分别为136.8、123.4mAh·g^-1，50次循环后容量保持率分别为90.3％.73.8％。2C和5C下的充放电测试结果都显示SDS的加入能有效改善材料的倍率性能。归因于颗粒更细小，分散更均匀及较小的晶胞体积，SDS辅助制备的材料电荷传递阻抗远小于无表面活性剂辅助制备的材料是其倍率性能得到明显提高的重要原因。 展开更多

关键词 锂离子电池 LINI1/3CO1/3MN1/3O2 溶胶凝胶-软模板法 十二烷基磺酸钠 倍率性能

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