决明子的化学成分、药理作用及质量标志物预测分析 被引量：62

1

作者 董玉洁 蒋沅岐 +4 位作者 刘毅 陈金鹏 盖晓红 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2719-2732,共14页

决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作... 决明子是我国传统中药材,具有食用和药用双重价值,主要分布于长江以南地区,主产于安徽、广西、四川等地。近年来,随着决明子在药品及保健用品中应用越来越广泛,其多种类型化学成分及药理作用研究逐步深入。在对决明子化学成分、药理作用进行综述的基础上,结合中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)概念,从植物亲缘性、化学成分特有性、有效性、可测性及炮制对化学成分影响等不同方面对决明子Q-Marker进行预测分析,大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚、橙黄决明素、决明子苷、决明子苷C、红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷B2为主要筛选对象,决明子质量控制研究提供科学依据。 展开更多

关键词 决明子 蒽醌类 萘并吡喃酮类 调血脂 质量标志物 大黄素 大黄酸 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 橙黄决明素 决明子苷 决明子苷C 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷B2

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HPLC同时测定决明子中4种主要成分的含量 被引量：17

2

作者 苏会娟 王祝举 唐力英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1327-1329,共3页

目的：建立HPLC同时测定决明子药材中蒽醌类和萘并吡喃酮类4种主要成分含量的方法,为决明子药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相水-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸（100∶23∶5∶1）... 目的：建立HPLC同时测定决明子药材中蒽醌类和萘并吡喃酮类4种主要成分含量的方法,为决明子药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相水-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸（100∶23∶5∶1）等度洗脱。检测波长278 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果：4种成分达到了基线分离。红链霉素龙胆二糖苷,决明子苷,aurantio-obtusin-6-O-β-D-glucopyranoside以及决明子苷B线性范围为0.2741.37,0.1530.765,0.3021.51,0.0520.26μg,相关系数r均为0.999 9。平均加样回收率分别为100.9%（RSD 1.8%）,101.2%（RSD 1.2%）,99.40%（RSD 2.2%）,100.5%（RSD 1.6%）。结论：建立了高效液相测定决明子中4种主要成分含量的方法,该方法精确,简便,可靠,重现性好,可用于决明子药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 决明子 红链霉素龙胆二糖苷 aurantio—obtusin-6-O-β-D—glucopyranoside 决明子苷 决明子苷 B 含量测定

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HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量 被引量：14

3

作者 刘松青 高振同 +2 位作者 杨大坚 代青 孔令冰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期267-269,共3页

目的：建立决明子中降血脂有效成分决明子苷Ａ，Ｂ（以下简称苷Ａ，Ｂ）的ＨＰＬＣ定量测定方法。方法：决明子药材经氯仿脱脂后再由甲醇提取，甲醇提取液经释释后直接进样分析；在μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以乙腈水四氢呋... 目的：建立决明子中降血脂有效成分决明子苷Ａ，Ｂ（以下简称苷Ａ，Ｂ）的ＨＰＬＣ定量测定方法。方法：决明子药材经氯仿脱脂后再由甲醇提取，甲醇提取液经释释后直接进样分析；在μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以乙腈水四氢呋喃冰醋酸（２０∶７６．５∶３．０∶０．５）为流动相，流速为１ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２７８ｎｍ，测定了样品中苷Ａ、Ｂ含量，并采用光谱法和色谱法对Ａ、Ｂ峰的色谱纯度进行了鉴定。结果：苷Ａ、Ｂ的保留时间分别为１２．１３ｍｉｎ和１３．２７ｍｉｎ，经鉴定苷Ａ、Ｂ峰均为单一物质色谱峰：苷Ａ、Ｂ的标准曲线分别在０．２５～１．２５μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．１２５μｇ～０．６２５μｇ（ｒ＝０．９９９９）之间有较好线性关系，苷Ａ、Ｂ的加样回收率分别为（９６．８３±３．５３）％和（９７．７８±２．１６）％。结论：本法专属性强，可用于决明子中决明子苷Ａ、Ｂ的含量测定。 展开更多

关键词 决明子苷 决明子 中药 高效液相色谱法

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HPLC测定决明子中3种萘骈吡喃酮苷含量 被引量：10

4

作者 徐义龙 唐力英 +2 位作者 周喜丹 周国洪 王祝举 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期54-56,共3页

目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法.方法：采用HPLC,Dionex Acclaim C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸（17∶2∶81）,流速1 mL· min-1,柱温30℃... 目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法.方法：采用HPLC,Dionex Acclaim C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸（17∶2∶81）,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长278 nm.结果：红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6（r=0.999 9）,Y=78.63X-0.354（r=0.999 9）,Y=74.098X-0.433 5（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.43％ （RSD 1.75％）,101.89％ （RSD 1.10％）,102.46％（RSD 1.15％）.结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制. 展开更多

关键词 决明子 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷 决明子苷C 含量测定

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炮制对决明子主要成分煎出率的影响 被引量：5

5

作者 寇真真 唐力英 +3 位作者 周国洪 王婷 郭日新 王祝举 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期1-4,共4页

目的:探讨炒制和捣碎对决明子水煎液中主要成分含量和煎出率的影响。方法:采用HPLC同时测定3个萘并吡喃酮苷(红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C)和3个蒽醌苷元(橙黄决明素、甲基钝叶素、钝叶素)的水煎出量和煎出率变化。色谱条... 目的:探讨炒制和捣碎对决明子水煎液中主要成分含量和煎出率的影响。方法:采用HPLC同时测定3个萘并吡喃酮苷(红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C)和3个蒽醌苷元(橙黄决明素、甲基钝叶素、钝叶素)的水煎出量和煎出率变化。色谱条件为流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm。结果:炒制后,决明子的水溶性浸出物质量分数升高1.7%;捣碎后,决明子生品、炒品的水溶性浸出物含量分别升高13.3%和13.1%。生品炒制后不捣碎,苷类成分水煎液出量下降,而苷元类成分升高。生品捣碎后,苷类成分水煎出量较不捣碎生品降低,苷元类成分升高;炒品捣碎后,苷类成分水煎出量升高,苷元类成分变化不明显。炒后不打碎,所测成分中有5种成分的煎出率降低,1种成分变化不大;打碎后,苷类成分的煎出率有所升高,而苷元类成分却大幅度降低。结论:炒制和捣碎对决明子有效成分的水煎出量和煎出率均有影响,尤以捣碎影响更大,而且在炒制和煎煮过程中,决明子中含有的糖苷酶类物质参与了促进其主要药效成分转化的过程。 展开更多

关键词 决明子 炮制工艺 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷 橙黄决明素 钝叶素 煎出率

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不同商品规格决明子的质量分析 被引量：1

6

作者 杨国静 张珞琪 +1 位作者 陈随清 王利丽 《中国现代中药》 CAS 2018年第8期963-967,978,共6页

目的:对不同商品规格决明子进行质量分析,为该药的合理应用提供依据。方法:运用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC测定其中橙黄决明素、大黄酚、红镰霉素龙胆二糖苷以及决明子苷的含量。结果:决明中的4个成分均最高,其次是小决明、决明(... 目的:对不同商品规格决明子进行质量分析,为该药的合理应用提供依据。方法:运用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC测定其中橙黄决明素、大黄酚、红镰霉素龙胆二糖苷以及决明子苷的含量。结果:决明中的4个成分均最高,其次是小决明、决明(进口),小决明(进口)含量最低,并且大部分决明(进口)、小决明(进口)含量低于药典含量标准。结论:在不同规格决明子中,决明子质量优于决明子(进口)质量,这为市场规范以及综合质量评价提供依据。 展开更多

关键词 决明子 规格 橙黄决明素 大黄酚 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷

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滋肾清肝代平方中7种成分血药浓度的测定及其在大鼠体内的药代动力学分析 被引量：2

7

作者 田春雨 薄海美 +4 位作者 喇孝瑾 朱亮 曹慧娟 闫昕 李继安 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期77-81,共5页

目的：建立UPLC-MS-MS同时测定大鼠血浆中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,1-脱氧野尻霉素和决明子苷、红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、甲基钝叶决明素、白藜芦醇的分析方法,研究大鼠服用滋肾清肝代平方后的药代动力学特... 目的：建立UPLC-MS-MS同时测定大鼠血浆中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,1-脱氧野尻霉素和决明子苷、红镰霉素龙胆二糖苷、橙黄决明素、甲基钝叶决明素、白藜芦醇的分析方法,研究大鼠服用滋肾清肝代平方后的药代动力学特征。方法：采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为多反应离子监测。结果：7种成分在大鼠血浆中线性关系良好,提取回收率94.83%~106.58%,日内、日间精密度和准确度良好。7种成分在模型组大鼠中的药时曲线下面积、末端半衰期、达峰时间、清除率、表观分布容积、药峰浓度分别为（326.65±26.66）μg·L-1·h-1,（3.64±1.69）h,0.33 h,（60.56±5.32）L·h-1·kg-1,（325.13±167.18）L·kg-1,（169.25±18.02）μg·L-1。结论：该方法特异、快速、准确、灵敏,可用于滋肾清肝代平方在大鼠体内的药动学研究。 展开更多

关键词 滋肾清肝代平方 药代动力学 二苯乙烯苷 决明子苷 白藜芦醇

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高效液相色谱法测定退障眼膏中4种活性成分的含量

8

作者 靳艳君 张新艳 《中南药学》 CAS 2017年第5期657-660,共4页

目的建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 m L·min-1;柱温:30℃... 目的建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 m L·min-1;柱温:30℃,进样量10μL;红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷的检测波长为278 nm,羌活醇的检测波长为310 nm。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇分别在4.85~97.00μg·m L^(-1)(r=0.9993)、3.92~78.40μg·m L^(-1)(r=0.9999)、5.15~103.00μg·m L^(-1)(r=0.9999)、6.47~129.40μg·m L^(-1)(r=0.9997)与峰面积具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为98.8%(1.7%)、97.4%(1.2%)、98.4%(0.94%)、99.2%(1.4%)。结论该方法可同时测定退障眼膏中多组分,操作简便、准确,可作为退障眼膏的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 退障眼膏 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷 橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷 羌活醇

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决明子中8种天然滋味物质的HPLC法同时检测

9

作者 赵震毅 王惠军 崔秀明 《食品工业》 北大核心 2017年第9期288-291,共4页

试验比较不同来源决明子提取物对葡萄糖、果糖、甘露醇、决明子苷、决明子苷Ⅴ、决明子苷Ⅳ、决明子黄素和决明子二醇苯甲酸酯8种天然滋味物质的色谱法检测及决明子来源对其含量的影响。试验采用Waters symmetry C_(18)色谱柱(250 mm... 试验比较不同来源决明子提取物对葡萄糖、果糖、甘露醇、决明子苷、决明子苷Ⅴ、决明子苷Ⅳ、决明子黄素和决明子二醇苯甲酸酯8种天然滋味物质的色谱法检测及决明子来源对其含量的影响。试验采用Waters symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为80%乙腈水溶液(含0.01%三氟乙酸和2.0 mmol/L醋酸铵水溶液);流动相B相为水溶液(含0.01%三氟乙酸和2.0 mmol/L醋酸铵),梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,DAD检测波长:254 nm;柱温45℃。检测方法显示:8种天然滋味物质的检测线性范围为0.02~500 mg/L,线性关系良好(r>0.997 0);检出限(S/N=3)在0.005~0.02 mg/kg之间;在加标浓度为1.0~50.0 mg/kg条件下,加标回收率(N=9)在86.34%~103.88%之间,检测方法灵敏有效。 展开更多

关键词 决明子提取物 决明子苷 天然滋味物质 高效液相色谱

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HPLC法测定决明子中3个萘并吡喃酮类成分的含量 被引量：10

10

作者 骆宜 刘斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3774-3777,共4页

目的:建立高效液相色谱法同时测定决明子药材中决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C三个萘并吡喃酮成分的含量测定方法。方法:采用Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,以甲醇-乙腈(2∶1)混合溶液(A)-水(B)梯度... 目的:建立高效液相色谱法同时测定决明子药材中决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C三个萘并吡喃酮成分的含量测定方法。方法:采用Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,以甲醇-乙腈(2∶1)混合溶液(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长为278nm。结果:决明子苷B2、红镰霉素龙胆二糖苷及决明子苷C分别在0.004335-0.5352、0.006444-0.7956、0.005657-0.6984μg,呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.37%、98.89%和102.38%。含量测定结果显示不同来源的决明子饮片中3个成分含量差异较大。结论:本方法经方法学验证,可用于决明子药材的质量控制和评价。 展开更多

关键词 决明子 决明子苷B2 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷C 含量测定

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基于对照品和对照提取物的中药复方质量控制对比研究 被引量：5

11

作者 张颜 周德勇 +4 位作者 王路 高艳艳 林天凤 刘斌 姜艳艳 《世界中医药》 CAS 2022年第16期2281-2286,共6页

目的:建立以决明子中萘并吡喃酮类对照提取物和对照品为对照物质的脂康颗粒含量测定方法并对结果进行对比分析,探讨中药对照提取物替代单体对照品在中药复方质量控制中应用的适用性和可行性。方法:分别以红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷... 目的:建立以决明子中萘并吡喃酮类对照提取物和对照品为对照物质的脂康颗粒含量测定方法并对结果进行对比分析,探讨中药对照提取物替代单体对照品在中药复方质量控制中应用的适用性和可行性。方法:分别以红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、决明子苷B_(2)、决明子苷C、决明子苷C_(2)这4个对照品和已知含量的决明子对照提取物为对照,采用高效液相色谱法,测定4种成分在脂康颗粒复方中的含量,并对2种方法所得的结果进行t检验。结果:实验结果表明,4种成分的含量在对照提取物法与对照品法比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:对照提取物可以作为脂康颗粒质量控制中的对照物质。为萘并吡喃酮类对照提取物用于含决明子的中药复方的质量评价提供了科学依据和研究基础,对中药对照提取物代替化学对照品进行中药复方质量控制的可行性和适用性进行了验证。 展开更多

关键词 决明子 对照提取物 红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷 决明子苷B_(2) 决明子苷C 决明子苷C_(2) 脂康颗粒 质量控制

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HPLC一测多评法测定菊明降压丸中的7种成分 被引量：4

12

作者 杨洋 韦杏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第4期439-443,共5页

目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 ... 目的采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1)。以橙黄决明素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷的线性范围分别为1.46~36.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、2.58~64.50μg·mL^(-1)(r=0.9993)、1.27~31.75μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.89~22.25μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.66~16.50μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1.74~43.50μg·mL^(-1)(r=0.9997)、4.87~121.75μg·mL^(-1)(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.64%、100.02%、98.42%、98.89%、96.98%、97.85%、99.67%,RSD分别为0.78%、0.89%、1.36%、0.98%、1.24%、0.95%、1.16%;一测多评法的计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于菊明降压丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 一测多评法 菊明降压丸 决明子苷B_(2) 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 橙黄决明素 蒙花苷 美决明子素 木犀草苷

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草香胃康胶囊中7种成分的含量测定及聚类分析 被引量：5

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作者 张凯 马灵珍 《西北药学杂志》 CAS 2021年第2期184-188,共5页

目的建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法。方法色谱柱:Kromasil C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相... 目的建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法。方法色谱柱:Kromasil C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:320 nm(检测阿魏酸),225 nm(检测木香烃内酯和去氢木香内酯),284 nm(检测红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素)。采用SPSS 26.0统计软件对草香胃康胶囊中7种成分的含量进行聚类分析。结果7种成分分别在0.56~14.00、1.89~47.25、2.03~50.75、5.91~147.75、2.27~56.75、1.69~42.25、1.31~32.75μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为97.88%、98.56%、99.16%、100.04%、99.35%、96.98%、98.01%,RSD值分别为1.47%、1.22%、0.94%、0.69%、1.14%、1.03%、0.91%;10批样品聚类分析为2类。结论该方法操作简便、重复性好,可用于草香胃康胶囊中7种成分的含量测定。 展开更多

关键词 草香胃康胶囊 含量测定 阿魏酸 木香烃内酯 去氢木香内酯 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 橙黄决明素 美决明子素 聚类分析

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HPLC法对决明子中3种有效成分含量的测定 被引量：2

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作者 张梅 冯良 潘娜 《新中医》 CAS 2018年第1期15-18,共4页

目的:高效液相色谱法测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷3种有效成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,柱温30℃,以乙腈和四氢呋喃混合溶液(A)-1%冰醋酸(B)(A∶B=30∶70)为流... 目的:高效液相色谱法测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷3种有效成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,柱温30℃,以乙腈和四氢呋喃混合溶液(A)-1%冰醋酸(B)(A∶B=30∶70)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果:3种有效成分得到了基线分离。红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.136 4~1.091μg、0.117 9~0.943μg、0.126 3~1.010μg与相应的峰面积呈现良好的线性关系,回归方程分别为Y=3.78×10~6X-143 929、Y=2.67×10~6X-78 435、Y=3.15×10~6X-108 435;平均加样回收率分别为100.53%、98.95%、102.30%。对不同产地决明子药材进行测定,结果显示3种有效成分的含量差异较大。结论:经过方法学验证,本方法准确、可靠、重复性好,可以为决明子药材评价与质量控制提供有效参考。 展开更多

关键词 决明子 红镰霉素龙胆二糖苷 决明子苷C 橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷 含量测定

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芪明颗粒中8种成分的含量测定及聚类分析 被引量：1

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作者 杨琴 马灵珍 《中国药师》 CAS 2020年第12期2489-2492,共4页

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素)和284 nm(检测决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C)。采用SPSS 26.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C分别在1.76~35.20μg·ml-1,0.64~12.80μg·ml-1,4.48~89.60μg·ml-1,13.59~271.80μg·ml-1,3.52~70.40μg·ml-1,2.18~43.60μg·ml-1,4.66~93.20μg·ml-1和1.29~25.80μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.24%,96.85%,99.69%,100.02%,98.89%,99.22%,98.11%和97.64%,RSD分别为0.95%,1.06%,0.81%,0.74%,1.45%,1.34%,1.17%和1.25%(n=9)。10批样品聚类分析为2类。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,通过聚类分析提出了含量差异的影响因素,可用于芪明颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 芪明颗粒 高效液相色谱法 含量测定 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 3’-羟基葛根素 葛根素 3’-甲氧基葛根素 决明子苷B2 红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷 决明子苷C 聚类分析

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高效液相色谱法测定兔血浆中决明子苷B浓度 被引量：1

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作者 刘松青 代青 张良明 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第9期527-528,共2页

目的:建立兔血浆中决明子苷B的高效液相色谱测定方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白,上清液直接进样分析。采用μ-Bondapak C_(18)柱,以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(20:76.5:3.0:0.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为278nm。结果:血浆标... 目的:建立兔血浆中决明子苷B的高效液相色谱测定方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白,上清液直接进样分析。采用μ-Bondapak C_(18)柱,以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(20:76.5:3.0:0.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为278nm。结果:血浆标准曲线C=9.102×10^(-2)+4.871×10^(-5)R,r=0.9 999。回收率为(100.8±1.139)％,精密度能满足分析的要求,血浆中药物最低检测浓度为0.05μg/ml。结论:本方法灵敏、准确,适用于决明子苷B药动学研究。 展开更多

关键词 决明子苷B 高效液相色谱法 血药浓度

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决明子蒽醌苷通过降低Toll样受体4和核因子-κB的表达对非酒精性脂肪肝病大鼠的影响 被引量：25

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作者 赵梓铭 武俊紫 +4 位作者 姚政 李玉晶 侯伟 陈文慧 石安华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2863-2867,共5页

目的观察决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的肝功能、血脂、炎性因子以及肝组织中Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组1... 目的观察决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的肝功能、血脂、炎性因子以及肝组织中Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法按照体重将大鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组12只。给予高脂饲料8周构建NAFLD模型。模型构建成功后,正常和模型组给予0.9%Na Cl灌胃,对照组给予23 mg·kg^-1·d^-1多烯磷脂酰胆碱灌胃,低、中、高3个剂量实验组分别给予5,10,20mg·kg^-1·d^-1决明子蒽醌苷灌胃,连续给药6周。以酶联免疫吸附法检测谷草转氨酶(GOT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;以蛋白质印迹法测定TLR4和NF-κB蛋白的相对表达量。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的GOT分别为(44.67±6.54),(76.35±9.63),(53.92±7.08),(60.32±7.74),(55.94±6.58)和(48.90±5.97)U·L^-1;上述这6组的TC分别为(1.12±0.13),(3.34±0.23),(2.42±0.34),(2.70±0.29),(2.41±0.27)和(2.10±0.32)mmol·g^-1;上述这6组的TLR4蛋白相对表达量分别为0.26±0.04,1.44±0.12,0.64±0.07,0.66±0.13,0.62±0.15和0.60±0.12;上述这6组的NF-κB蛋白相对表达量分别为0.75±0.13,1.40±0.14,0.78±0.06,0.71±0.13,0.64±0.14和0.56±0.11。上述指标:模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组和低、中、高3个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论决明子蒽醌苷可明显改善NAFLD大鼠肝功能并能降低血脂,这与其可以降低肝中TLR4和NF-κB表达,进而改善机体炎症刺激有关。 展开更多

关键词 决明子蒽醌苷 非酒精性脂肪性肝 TOLL样受体4 核因子-ΚB

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决明子蒽醌苷对小鼠免疫功能的调节作用 被引量：17

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作者 邓响潮 孙桂波 宋威 《中国药业》 CAS 2008年第11期10-11,共2页

目的研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响。方法将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定T及B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素C所致淋巴细胞增殖... 目的研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响。方法将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定T及B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用,用中性红染色法观察SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤(NK)细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果SCAG体外给药可明显促进小鼠T及B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高NK细胞活性及分泌TNF活性,并可促进MLR,拮抗丝裂霉素C对淋巴细胞增殖的抑制作用。结论SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能。 展开更多

关键词 决明子蒽醌苷 淋巴细胞 巨噬细胞 细胞免疫

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决明子和山楂组分配伍对兔肝细胞膜高密度脂蛋白受体活性的影响 被引量：14

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作者 马路 江梦溪 +3 位作者 刘剑刚 史大卓 陈可冀 苗明三 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期24-28,共5页

目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰... 目的:观察决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸配伍对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(low densit ylipoprotein-cholesterol LDL-C)及肝细胞膜高密度脂蛋白受体(high density lipoprotein receptor HDLR)活性的影响。方法:雄性新西兰兔高脂饲养2周形成实验性高血脂症,继续给予高脂饮食,然后采用均匀设计法,分别给予决明子和山楂有效部位不同的比例配伍灌服,4周后高脂给量减半,继续服药至6周,免疫比浊法测定血清LDL-C变化,以125I标记的兔HDL3作为配体,用放射受体分析法对肝细胞膜HDLR活性进行测定。结果:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸按1∶2.63配伍,可使血清LDL-C含量明显降低(P<0.01),肝细胞膜HDLR活性增加(P<0.05)。结论:决明子蒽醌苷与山楂总三萜酸最佳配比降低高血脂兔血清LDL-C的作用明显强于单一组分及原药对配伍,对肝细胞膜HDLR的影响呈现以受体数目显著增加为特征的受体结合活性升高。 展开更多

关键词 决明子蒽醌苷 山楂总三萜酸 高密度脂蛋白受体 均匀设计

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决明子蒽醌苷对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏组织中SREBP-1c和PPARα表达的影响 被引量：13

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作者 李玉晶 侯伟 +2 位作者 武俊紫 宋波 陈文慧 《西部医学》 2019年第10期1511-1516,共6页

目的探讨分析决明子蒽醌苷对脂代谢相关基因固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1c)和过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARα)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱干预组、决明子蒽醌苷低、中和高剂量治疗组... 目的探讨分析决明子蒽醌苷对脂代谢相关基因固醇调节元件结合蛋白-1C(SREBP-1c)和过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ(PPARα)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱干预组、决明子蒽醌苷低、中和高剂量治疗组,每组10只,除正常组外,其余5组给予高脂高糖饲料8周后构建NAFLD模型,给予相应药物治疗6周,称重后处死大鼠,采集血液和肝脏标本,HE染色检测肝脏病理学,计算肝指数、测定ALP、Tbil、Dbil、HDL-C和LDL-C,实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术测定肝组织SREBP-1c和PPARα蛋白和mRNA表达。结果与正常组相比,模型组出现明显的脂肪空泡,而多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷则可以明显降低其脂肪空泡数量;与正常组相比,模型组肝指数、ALP、Tbil、Dbil和LDL-C明显升高(P<0.05),相较于模型组多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷上述指标明显降低(P<0.05),此外决明子蒽醌苷高剂量组肝指数和ALP明显低于多烯磷脂酰胆碱治疗组(P<0.05),决明子蒽醌苷三个剂量组Tbil和Dbil,均明显低于多烯磷脂酰胆碱治疗组(P<0.05),而LDL-C多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷三个剂量组没有差异。与正常组相比,模型组HDL-C明显降低(P<0.05),多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷均可以升高HDL-C(P<0.05),此外多烯磷脂酰胆碱三个治疗组与多烯磷脂酰胆碱治疗组没有明显差异;多烯磷脂酰胆碱和决明子蒽醌苷治疗后SREBP-1c明显降低(P<0.05),PPARα明显升高(P<0.05),此外SREBP-1c和PPARα蛋白表达,决明子蒽醌苷三个治疗组均明显低于多烯磷脂酰胆碱干预组(P<0.05)。结论相较于临床中常用的药物多烯磷脂酰胆碱,决明子蒽醌苷同样可以明显的改善肝功能,调节血脂,这与决明子蒽醌苷可以更多的抑制肝脏中SREBP-1c表达有关。 展开更多

关键词 决明子蒽醌苷 非酒精性脂肪肝 固醇调节元件结合蛋白-1C 过氧化物酶体增殖物激活受体ɑ

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