期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
冬春谧阳方对高脂血症患者PPARγ/ANGPTL受体配体的影响
1
作者 周芳 陈文明 +2 位作者 陈新宇 蔡嘉洛 《陕西中医》 CAS 2023年第11期1537-1541,共5页
目的:探讨冬春谧阳方对高脂血症患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ/血管生成素样蛋白(PPARγ/ANGPTL)受体配体水平的影响。方法:按随机数字表法将80例高脂血症患者分入两组。对照组给予辛伐他汀治疗,治疗组给予辛伐他汀联合冬春谧... 目的:探讨冬春谧阳方对高脂血症患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ/血管生成素样蛋白(PPARγ/ANGPTL)受体配体水平的影响。方法:按随机数字表法将80例高脂血症患者分入两组。对照组给予辛伐他汀治疗,治疗组给予辛伐他汀联合冬春谧阳方治疗。比较两组治疗前后中医症状评分、血脂四项、肝肾功能指标、ANGPTL4、ANGPTL3、PPARγ水平及其疗效、不良反应。结果:治疗组的总有效率95.00%高于对照组的72.50%(χ2=7.44,P=0.006)。治疗后,两组痰浊阻遏证候各评分均降低,且治疗组的形体肥胖、呕恶痰涎、胸胁胀闷、心烦不安评分低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C均降低,HDL-C升高,且治疗组TC、TG、LDL-C低于对照组,而HDL-C高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组ANGPTL4、ANGPTL3降低,PPARγ升高,且治疗组ANGPTL4、ANGPTL3低于对照组,而PPARγ高于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组肝肾功能指标低于治疗组(均P<0.05)。治疗组不良反应发生率5.00%低于对照组25.00%(χ2=6.28,P=0.01)。结论:冬春谧阳方治疗高脂血症疗效较好,能改善患者临床症状,降低血脂,且更安全,其机制可能与改善血清PPARγ/ANGPTL受体配体有关。 展开更多
关键词 高脂血症 痰浊阻遏证 冬春 血管生成素样蛋白 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 血脂 肝肾功能
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部