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题名体外PCR扩增和体内DNA复制有关问题的分析
被引量：2
- 1
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作者
曹承和
汪润生
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机构
芜湖市第一中学
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出处
《生物学通报》
北大核心
2009年第10期25-26,共2页
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文摘
体外PCR扩增和体内DNA复制是获得复制DNA的2种途径,它们都依据半保留复制的原理,但因其操作的环境不同,所要求的条件和具体的过程又有所不同。针对高中学生的特点对这2个过程所需要的条件、PCR扩增引物的设计、体内DNA复制冈崎片段的连接方式等进行了分析总结。
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关键词
PCR扩增
DNA复制
引物
冈崎片段
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分类号
Q31
[生物学—遗传学]
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题名DNA半保留复制和半不连续复制的提出与确立
被引量：1
- 2
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作者
向义和
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机构
清华大学物理系
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出处
《自然杂志》
北大核心
2010年第4期229-235,共7页
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文摘
笔者介绍了DNA的半保留复制和半不连续复制提出与确立的过程:沃森和克里克提出DNA半保留复制的思路;Meselson和Stahl的实验验证;冈崎提出不连续复制的思路,并通过步步深入的实验证实。
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关键词
半保留复制
半不连续复制
密度梯度离心法
脉冲标记实验
冈崎片段
尿嘧啶片段
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Keywords
semiconservative replication, semidiscontinuous replication, density-gradient centrifugation, pulse-labeling experiment, Okazaki fragment, dUMP fragment
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分类号
Q343
[生物学—遗传学]
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题名真核冈崎片段成熟的研究进展
被引量：1
- 3
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作者
罗丝
杨克恭
陈松森
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机构
中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学院
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出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
2004年第2期93-95,共3页
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文摘
真核冈崎片段的成熟机制比较复杂 ,由Polδ、RNaseHI、FEN1、Dna2和DNA连接酶等多种蛋白质协同通过两种机制加工完成。Polδ的 3′→ 5′核酸外切酶活性能替代FEN1,在冈崎片段成熟中通过阻止过量的DNA链替代合成 ,保证产生能被DNA连接酶连接的具有单一切口两个DNA片段 ,有利于保持基因组的稳定性。
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关键词
冈崎片段
Polδ的3′→5′核酸外切酶活性
FEN1
Dna2
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分类号
Q754
[生物学—分子生物学]
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题名关于DNA复制的拓展阅读与几点思考
- 4
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作者
刘照润青
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机构
西北农林科技大学附属中学
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出处
《中学生物教学》
2018年第1X期58-59,共2页
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文摘
DNA是主要的遗传物质,DNA复制是生命现象最本质的内容,因此,研究清楚DNA复制的机理对阐明生物的遗传现象、揭示生命起源具有重要意义。1 DNA的结构1.1 DNA的一级结构相邻两个脱氧核糖核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接,形成多聚核糖核酸。核糖与磷酸交叉构成DNA的骨架,碱基突出于骨架上。DNA的一级结构即指这种共价磷酸二酯键结构。
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关键词
DNA
拓展阅读
半保留复制
复制过程
磷酸二酯键
冈崎片段
解旋酶
几点思考
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分类号
G634.91
[文化科学—教育学]
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题名冈崎片段与DNA半不连续复制
- 5
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作者
查向东
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机构
安徽大学生命科学学院
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出处
《重庆理工大学学报（自然科学）》
CAS
2012年第5期20-23,共4页
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基金
安徽大学研究生重点课程项目
安徽大学分子生物学双语教学示范课程项目
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文摘
DNA复制方式是分子生物学的基本问题,目前广泛接受的是半保留和半不连续复制模型。对半不连续复制假说的形成过程以及最新研究进展与争议进行回顾与综述。
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关键词
冈崎片段
半不连续复制
体内
体外
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Keywords
Okazaki fragments
semi-discontinuous replication
in vivo
in vitro
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分类号
Q812
[生物学—生物工程]
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题名高中生物疑难问题集萃
- 6
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作者
本刊编辑部
马清瑜
马腾
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机构
甘肃省临夏回民中学
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出处
《教学考试》
2018年第33期52-52,共1页
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文摘
【疑问1】DNA复制时,两条子链的合成都是连续的吗?【释疑】不是。由于DNA复制的方向只能是5’→3’,而两条模板链的方向是反向平行的,一条链的走向为5’→3’,另一条链为3’→5’。这就很难说明,DNA在复制时两条链如何能够同时作为模板合成其互补链。为了解决这个矛盾,日本学者冈崎等提出了DNA的不连续复制模型,认为3’→5’方向合成的DNA实际上是由许多5’→3’
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关键词
冈崎片段
聚合酶
DNA
解旋酶
密码子
转录过程
磷酸二酯键
双螺旋
RNA
脱氧核苷酸
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分类号
G634.91
[文化科学—教育学]
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